几种稀土卟啉配合物的固相合成及电化学性质研究

在固相条件下合成了４种四（对甲氧基苯基）卟啉稀土（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋,Ｐｒ＾３＋,Ｎｄ＾３＋,Ｄｙ＾３＋）配合物。用元素分析、ＩＣＰ、ＵＶ及ＩＲ光谱进行表征,用循环伏安法研究了它们的电化学性能,实验结果表明,它们的电化学性质相似。在循环伏安图中出现了三对氧化还原峰。第一对为「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４Ｏ４Ｌｎ（Ⅲ）」＾＋／「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４ＯＬｎ（Ⅱ）」,第二为「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４Ｏ４Ｌｎ（Ⅱ）」／「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４Ｏ４Ｌｎ（Ⅰ）」＾－１,第三对为「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４ＯＬｎ（Ⅰ）」＾－／「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４ＯＬｎ」＾２－。     

（CH4）15[Ce（PMo9V2O39）2].5H2O杂多配合物合成及在苯酚羟化反应中？…

合成了（ＮＨ４）１５「Ｃｅ（ＰＭｏ９Ｖ２Ｏ３９）２」．５Ｈ２Ｏ杂多化合物,并用ＩＣＰ,ＩＲ,ＵＶ,ＸＲＤ等手段对其结构进行表征,结果表明该化合物是具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多化合物。考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系ＰＨ及ｍｏｌＰｈＯＨ：ｍｏｌＨ２Ｏ２对催化活性的影响。实验结果表明：以甲醇为溶剂,用标题化合物作催化剂,当ｍｏｌＰｈＯＨ：ｍ     

(NH4)15[Ce(PMO9V2O39)2]·5H2O杂多配合物合成及在苯酚羟化反应中的催化活性

合成了(NH4)15[Ce(PMo9V2O39)2]@5H2O杂多化合物,并用ICP,IR,UV,XRD等手段对其结构进行表征,结果表明该化合物是具有Keggin结构的杂多化合物.考察了该杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应的催化活性,研究了反应介质、反应温度、反应时间、反应体系pH及molрhoH:molH2O2,对催化活性的影响.实验结果表明:以甲醇为溶剂,用标题化合物作催化剂,当molрhoH:molH2O2,=2:5.反应体系pH为5左右,反应温度70℃,反应时间4h时,苯酚转化率为43.30%,对苯二酚产率可达42.20%.     

混合模拟方法分析三维封闭腔内辐射换热

１引言工程上对炉内三维辐射换热的计算已越来越重视,较为精确的计算方法是Ｈｏｔｔｅｌ的区域法［１,２］和ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法［３］,但两者都有一定的局限性而得不到广泛应用,原因如下：对区域法,由于计算区域间直接辐射交换面积时需求解多重积分,在计算时...     

CdAPO-5的合成、结构及催化性能(Ⅱ)--有机模板剂与金属离子半径大小对晶相形成的影响

探讨了几种不同有机模板剂(二环己胺、二正丁胺、乙二胺、环己胺、TEAOH)对CdAPO-5分子筛晶相形成的影响,以及金属离子(Mn+)半径大小对取代AlPO4-5分子筛骨架中Al3+离子而形成MAPO-5分子筛晶体的影响.结果表明,TEAOH是合成CdAPO-5分子筛较合适的有机模板剂,合适形成金属磷酸铝分子筛的Pouling半径比(rn+M/r2-O)可大于0.73.     

化学链燃烧技术中新型氧载体CaSO4的特性研究

本文提出了一种新的用于化学链燃烧的氧载体CaSO4,对CaSO4作为氧载体时与CH4组成系统的热力学性能进行了研究,结果表明,在适当的温度范围内,CaSO4还原的直接产物是CaS,而不是CaO和SO2;CaS氧化的直接产物为CaSO4,也不是CaO和SO2.因此,CaSO4可以作为化学链燃烧的氧载体,而且不会有大量的SO2生成.同时,使用热重一红外分析仪研究了CaSO4和CH4系统的动力学特性,利用Coats-Redfern积分式得到CH4还原CaSO4的反应活化能E=1721.31 kJ/mol.