含胺基功能性单体的聚合研究——ⅫⅠ.丙烯腈在N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪及其聚合物作为增感剂下的光聚合

关于含有芳香叔胺基的烯类单体,我们曾报道过N,N-二甲氨基苯乙烯,N-(4—N′,N′-二甲氨基苯基代丙烯酰胺(DMAPAA),N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基代甲基丙烯酰胺(DMAPMA),甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄脂(DMABMA),8-丙烯     

含吡咯烷酮基的衣康酸酯类聚合物不同酯基对其若干性质的影响

含吡咯烷酮基的衣康酸酯类聚合物不同酯基对其若干性质的影响潘怀忠阎雁唐莉吴志强李福绵（北京大学化学学院北京１００８７１）关键词含吡咯烷酮基的衣康酸酯，折光指数，热性质，平衡吸水率吡咯烷酮基具有良好的亲水保湿性和生物相容性，将其引入聚合物具有其实际应用...     

高分子错体——机能と応用 第3卷 电子功能

日本高分子学会高分子错体研究会土田英俊户(山鸟)直树西出宏之1990年5月10日初版 ISBN 4-7622-3315-3268页(大32开)该书为日本高分子学会高分子络合物研究会所编丛书的第三卷,由著名高分子化学家土田英俊教授等编写。全书共11章,即,序论,高分子络合物的导电功能,导电性酞菁络合物,超导络合物的导电功能,高分子离子导体,高分子的磁性与自旋排列,电子转移反应,电子转移功能与连续势场,多核络合物与混合原子价,电子-声子相互作用     

我国高分子合成化学的发展（二）

二、聚合反应与共聚合聚合反应与共聚合反应一直是高分子合成与改性的重要内容与手段,近年仍有重要发展。下面就自由基聚合、共聚合、正负离子聚合等方面的研究概况进行简要地阐述。1.自由基聚合近年的研究主要在开发含功能基的烯类单体、新型自由基引发体系和引发机理、聚合动力学尤其高转化的聚合动力学等。李笃信等研究了 N-乙烯基咔唑在 znO 为分散     

聚乙烯醇衍生的聚离子复合物的研究 Ⅳ.乙烯—乙烯醇共聚物衍生的聚离子...

分别将３－磺酸丙基、磷酸基和４－Ｎ－苯基三甲基碘化铵基引进乙烯－乙烯醇共聚物（ＥＶＡ）链中制得了聚阳离子和聚阴离子，然后得到相应的聚离子复合物，当ＥＶＡ分子链中的羟基的取代度在６０％以上时，所制得的中性聚离子复合物的血浆凝固时间和空白玻璃的血浆凝固时间之比可在８－１３之间，而负电性聚离子复合物可高达１１０左右，这些聚离子复合物膜对小分子电解质或小分子中性物质如氯化钠、尿素、葡萄糖等表观渗透系数皆在     

POLYIONIC COMPLEXES DERIVED FROM POLYVINYL ALCOHOL Ⅰ. PREPARATION AND THEIR SOLVATION BEHAVIOR*

Polycations and polyanions of polyvinyl alcohol (PVA) with various substitution degrees were pre-pared by acetalization of PVA with aldehyde derivatives such as p-formylbenzoic acid, glyoxalic acid, p-formyl-benzenesulfonic acid, p-formylpyridine, and p-dimethylaminobenzaldehyde and then neutral-ized or quaternarized with methyl iodide. The corresponding PVA type polyionic complexes wereobtained by mixing the aqueous solutions of these polycations and polyanions. The solvation behaviourof these polyionic complexes were investigated. It was found that the H_2O-DMF-NaSCN solventsystem is superior to the H_2O-DMF-NaBr system for these PVA type polyionic complexes.     

N－甲基丙烯酰－N＇－嘧啶哌嗪与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

queous solution polymerization of acrylamide (AAm) was demonstrated by using initiation system consisting of N-methacryloyl-N '-pyrimidinopiperazine (MPMP ) and persulfate (KPS). The polymerization rate equation was obtained to beR_p = K_p[MPMP]^1/2 [KPS]^1/2 [AAm]^1.0The overall activation energy for the polymerization was calculated by Arrhenius quation to be Ea= 5.6 KJ/mol. The redox nature for the polymerization was clarified. A super high molecular weight up to 10⁷ of PAAm was obtained by using this initiation system. From the fluorescent analysis, it was confirmed that MPMP not only acted as a component of the redox system, but also entered into the acrylamide polymer chains.     

含胺基功能性单体的聚合研究 XIV.含二甲氨基丙烯酰类衍生物与过硫酸钾引发体系引发的丙烯酰胺聚合

N-(N′,N′-二甲氨基亚甲基)甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸N,N二甲氨基乙酯、可聚合叔胺、氧化还原引发体系、超高分子量聚丙烯酰胺     

苯甲酸乙烯酯与受电子的可逆加成－断链链转移共聚合

采用二硫代苯甲酸苄酯和偶氮二异丁腈组成的引发体系,以可逆加成－断链链 转移聚合方法合成了苯甲酸乙烯酯与马来酸酐及N－取代马来酰亚胺的交替共聚物 。结果表明,所行聚合物具有预期分子量,分子量分布在1.1～1.3之间。在较低转 化率下所得的聚合物均为交替结构,而与摩尔设料比无关。     

N-取代马来酰亚胺和苯乙烯的原子转移自由基共聚合

近来,以卤代烷、铜（Ⅰ）卤素盐和２,２ 联吡啶体系引发苯乙烯可进行活性聚合,即原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）,得到指定分子量和窄分子量分布的聚合物［１］,开辟了活性聚合的一个新领域,引起了广泛的关注．利用ＡＴＲＰ方法,对合成较窄的分子量分布的均聚物...