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报道了一种制备4-苯基-1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮的新合成方法. 4-苯基-3-丁烯-2-酮与溴化试剂Ph3P+CH2CH2- COOHBr 作用, 得到1-溴-4-苯基-3-丁烯-2-酮, 不经分离直接与苯亚磺酸钠发生亲核取代反应, 得到4-苯基-1-苯磺酰基-3-丁烯-2-酮. 将此反应产物作为亲双烯体与环戊二烯在手性钛金属催化剂催化下进行不对称Diels-Alder反应, 得到了>99% ee 的环加成产物(5R,6R)-6-苯基-5-(苯磺酰基乙酰基)二环[2.2.1]-2-庚烯. 用X衍射法对产物的晶体结构进行了测定, 讨论了反应机理, 通过元素分析, NMR, MS对产物的结构进行了表征. 相似文献
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二氧化碳(CO2)是一种无毒无害、性质稳定、可再生的C1资源.近年来,以CO2为原料合成的CO2基聚酯受到了广泛关注.其中,戊二酸锌催化CO2和环氧化物共聚生成聚碳酸酯成为CO2高值转化的途径之一(特别是戊二酸锌催化CO2和环氧化物共聚,包括引入酸酐、环酯等三元共聚).我们综述了近年来戊二酸锌催化CO2基聚合反应的研究进展,对催化剂发展、结构、活性和产物性能等进行了系统的总结,分析了戊二酸锌催化剂在聚合反应过程中的优势和不足,最后对戊二酸锌催化剂的发展、挑战等进行了展望分析. 相似文献
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以甲基咪唑(或咪唑)和N-取代芳基-3-氯丙酰胺为原料,与KPF-6经离子交换制得6个新型酰胺基功能化离子液体(2a~2c和3a~3c)。以2-溴-6-甲氧基萘与烯丙醇反应为模板反应,2或3为反应介质,考察反应的转化率和区域选择性。结果表明: 3为反应介质时,转化率和区域选择性均高于2。以溴代芳烃和烯丙醇为原料,3c为反应介质,醋酸钯催化Heck反应制得2-取代芳烃烯丙醇化合物,收率85%~89%,立体选择性均大于99%。所得产物的结构均经1H NMR, 13C NMR, IR, EI-MS和元素分析表征。 相似文献
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一、教材分析在九年级圆的教学时,与圆有关的位置关系是一个重要的教学单元,一般包括点和圆的位置关系、直线和圆的位置关系、圆和圆的位置关系《.义务教育数学课程标准(2011年版)》将后者作为选学内容,不列入考试要求之后,各版本教材对前两种位置关系的设置也不相同,比如有些教材将点和圆的位置关系安排在圆的基本 相似文献
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以1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体(b)为反应介质,7-氨基头孢烷酸(7-ACA,2)为原料,与4-甲基-5-甲酰基噻唑经缩合反应制得(6R,7R)-7-氨基-3-[2-(4-甲基-5-噻唑)乙烯基]-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ATCA,1),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。考察了离子液体及其用量,原料摩尔比r[n(4-甲基-5-甲酰基噻唑)∶n(2)],反应温度和反应时间对1收率的影响。在最佳反应条件[b为反应介质,b用量为20 m L,r=1.3,于65℃反应5 h]下,1收率可达90%以上。 相似文献
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结合有效集和多维滤子技术的拟Newton信赖域算法(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
针对界约束优化问题,提出一个修正的多维滤子信赖域算法.将滤子技术引入到拟Newton信赖域方法,在每步迭代,Cauchy点用于预测有效集,此时试探步借助于求解一个较小规模的信赖域子问题获得.在一定条件下,本文所提出的修正算法对于凸约束优化问题全局收敛.数值试验验证了新算法的实际运行结果. 相似文献
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