次氯酸钠氧化破解石化工业污泥的工艺条件优化

采用次氯酸钠(NaClO)试剂氧化破解石化污泥,考察了氧化条件对破解效果的影响。结果表明,在污泥初始pH值为7.68,反应温度为30℃,反应时间为40 min,NaClO投加量(占污泥的质量浓度)为11.5 g/L的优化条件下,污泥中溶解性化学需氧量(SCOD),多聚糖的质量浓度分别从56.88,9.23 mg/L增加至4 143.79,750.77 mg/L;悬浮固体(MLSS),挥发性悬浮固体(MLVSS)质量浓度则由7 657.00,5 905.00 mg/L减少至4 716.00,2 413.00 mg/L,污泥减量38.4%。     

电絮凝法处理丁腈橡胶废水

采用电絮凝法对丁腈橡胶废水[化学需氧量（COD）为800 mg/L,pH值为7～8]进行处理。结果表明,在电压为20 V,反应时间为25 min,极板间距为1 cm的最佳电解条件下,废水COD去除率可以达到51%。     

尿素解吸水处理技术

对兰州石化公司厂尿素解吸水电导率过高的原因进行了分析探讨，认为氨氮浓度过高是导致其电导率高的主要原因。依据该尿素解吸水水质情况，提出了离子交换法处理废水的技术路线，筛选出了适合处理该废水的阳，阴离子交换树脂的类型，确定了阳床-混合床处理尿素解吸水的最佳工艺，与其他尿素解吸水回用技术相比，针对性强，流程短，设备台数少，处理成本低，采用该技术处理尿素解吸水氨氮脱除率可达99%，最终出水水质可达二级脱盐水指标。     

氨氮废水的生化处理试验

本文论述了采用硝化和反硝化脱氮工艺处理含氨废水的试验技术，并对硝化、反硝化菌的培养，影响硝化－反硝化速率的因素，以及反硝化菌的碳源供给进行了探讨。     

淀粉絮凝剂的研究概况

对淀粉絮凝剂的接枝方法、共聚类型、引发剂的种类做了较为详细的叙述.在接枝方法部分主要讨论了化学法、辐射法及双螺杆挤出法等;在共聚类型部分主要讨论了淀粉与一元至四元乙烯基单体的共聚反应:在引发剂的种类部分主要讨论了化学引发和辐射引发等.另外,对如何做好淀粉絮凝剂提出了3点看法,尤其强调将开发研制与实际应用结合起来,进行技术转化.     

ACS1000中压变频器水冷系统技术升级

针对兰州石化公司20×104t/a高压聚乙烯生产用ACS1000中压变频器水冷系统的纯水精制剂严重老化、精制纯水能力明显下降、冷却降温效果越来越差等问题,复配出了高效纯水精制剂,并设计制作了三级纯水精制反应器,开发出了一套变频器水冷技术。两年的工业运行结果表明,该技术较ABB水冷技术的纯水精制效率提高了50%,冷却效率提高了40%,系统稳定运行期间,冷却水电导率在0.08～0.14μS/cm之间,各项指标均优于ABB技术。该技术成功替代了ABB公司技术,并填补了国内该领域的技术空白。     

论历史纪年中子虚乌有的"高后"八年

现在所通行的所有的<中国历史纪年表>在西汉惠帝后和文帝前都编排有"高后元年至八年",这与中国古代以帝王在位时的年数或年号为纪年方式是相违的.在汉高祖刘邦死后到汉文帝刘恒即位的这15年中,"高后"吕雉确实有差不多15年的实际执政史,说她是一个没有名号却有实权的中国第一位"女皇帝"名副其实,但她确实没有哪怕只有一天或者名义上的帝王称谓.在这15年间,先有惠帝刘盈七年,后有刘恭、刘弘两个"少帝"八年.只是因为刘氏功臣集团发动宫廷政变、推翻吕氏集团后,担心身上流有四分之一吕姓血液的小皇帝长大后报复,为了自身的利益,便诬说他们"皆非真孝惠子"而予以斩尽杀绝.司马迁明确指出这是"阴谋".我们在编写<中国历史纪年表>时应当恢复历史的本来面目,以"少帝"刘恭四年、"少帝"刘弘四年取代所谓的"高后"八年.     

铁碳微电解法处理硬丁腈橡胶装置废水中试

采用以铁碳微电解法为主的工艺处理硬丁腈橡胶装置排放的拉开粉废水,在1 m3/h的废水处理装置上进行了中试,考察了微电解反应器的气水比(体积比)、铁碳比(质量比)、pH值和反应器的运行周期及反冲洗对污染物去除效果的影响.结果表明,铁碳微电解反应(气水比为1.2:1、铁碳比为2:1、pH值为3.0～4.0)和催化氧化反应后,废水中的拉开粉平均质量浓度由767 mg/L降至123 mg/L,总悬浮物平均质量浓度由376 mg/L降至48 mg/L,化学需氧量(重铬酸钾法)由2 862 mg/L.降至1 490 mg/L,达到该废水处理装置的出水水质指标.     

无机离子对Fenton试剂处理丁苯橡胶废水效果的影响

采用Fenton试剂法对化学需氧量（CODcr）为1000～2000mg／L,pH值为3—9的丁苯橡胶废水进行处理。在Fe^2＋／H2O2（体积比）为9／8,初始废水pH值为3．00±0．15,反应温度为50℃,反应时间为30min的条件下,研究了Fe^3＋,H2PO4^-;,Cl^-,CO3^2-,SO4^2-,NO3^-对废水CODCr去除率的影响。结果表明,在Fenton反应过程中,适当浓度的Fe^3＋能够与Fe^2＋协同作用,增强Fenton试剂的催化氧化能力,而当Fe^3＋浓度过高时,反而会起到抑制作用;H2PO4^-,Cl^-,CO3^2-对Fenton试剂的催化氧化能力有不同程度的抑制作用;SO4^2-,NO3^-的存在对Fenton试剂的催化氧化性能无明显影响。