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91.
目的 探讨农村失能老年人情绪社交孤独感状况,并分析家庭功能对失能老年人孤独感的影响。方法 采用便利抽样的方法,抽取329名开封市农村失能老年人为调查对象,采用一般资料调查表、情绪社交孤独感量表(ESLI)、家庭关怀度指数问卷(APGAR)进行调查。结果 农村失能老年人情绪社交孤独感总分为(30.72±15.24)分,家庭功能总分为(5.85±1.73)分。家庭功能良好组有129人(占39.2%),家庭功能良好组失能老年人情绪社交孤独感得分低于家庭功能障碍组(均P<0.01)。失能老年人孤独感总分及各维度得分与家庭功能呈负相关,相关系数为 - 0.180~ - 0.909(均P<0.01)。分层回归分析显示,老年人失能程度、与照顾者关系、家庭功能是失能老年人情绪社交孤独感的重要影响因素,家庭功能可独立解释失能老年人孤独感37.5%的变异量。 结论 农村失能老年人情绪社交孤独感较重,孤独感与家庭功能呈负相关。协助失能老年人建立良好的家庭功能有助于改善其孤独感。  相似文献   
92.
93.
目的评价盐酸替利定口服液的有效性和安全性。方法用多中心随机双盲平行对照方法,以盐酸吗啡片为对照药。144例手术后中、重度疼痛的患者分为2组,试验组(73例)口服替利定1支和安慰剂1片;对照组(71例):安慰剂1支和吗啡1片。58例癌性疼痛患者分为2组,试验组(26例)口服替利定每天2支×4次,同时口服安慰剂;对照组(32例)口服吗啡每天2片×4次,同时口服安慰剂,疗程均5天。以疼痛强度差(PID)作为镇痛效果主要疗效判定指标。结果术后与癌性的疼痛患者,试验组与对照组PID值的差异均无统计学意义。药物不良反应主要有头晕、恶心、呕吐等。结论替利定可治疗各种手术后引起的急性中重度疼痛和慢性癌性疼痛,与吗啡相似,是一种强效、安全的镇痛药。  相似文献   
94.
亨特氏综合征是由水痘—带状疱疹病毒感染面神经膝状神经节、听神经及三叉神经等所致的疾病,本文报告了16例亨特综合征患者的护理体会,采用药物涂擦中耳以减轻疼痛;及时处理耳道水泡及清洁耳道;早期面部肌肉功能锻炼及湿热敷;做好安全措施以保障患者外伤及坠床;心理疏导等。治愈12例,遗留不同程度面瘫4例,无护理并发症。  相似文献   
95.
96.
目的以安慰剂和吗啡为对照,观察丁丙诺啡舌下含片用于乳腺癌改良根治术后镇痛的有效性及安全性。方法120例乳腺癌改良根治术病人随机分为4组(每组30例),当术后出现中等程度疼痛(VSA≥4分)时,分别给予安慰剂、丁丙诺啡0.2,0.4mg舌下含片或吗啡片剂10mg。给药后8h内,记录各观察点的疼痛程度差值、疼痛缓解程度及药物不良反应。结果8例病人因未按计划用药被剔除,共有112例完成临床观察并进行分析。丁丙诺啡各组与吗啡组总的疼痛缓解程度均明显优于安慰剂组(P<0.05,P<0.01),各观测点的疼痛程度差值和疼痛缓解程度也优于安慰剂组(P<0.05)。丁丙诺啡与吗啡组的恶心及呕吐发生率高于安慰剂组,但仅丁丙诺啡0.4mg组与安慰剂组有显著性差别(P<0.05)。结论丁丙诺啡舌下含片用于术后镇痛的效应及药物不良反应发生率与吗啡接近,可作为术后镇痛的一种选择。  相似文献   
97.
<正>近年来由于人民饮食结构和生活方式的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)在我国发病率迅速上升,并与肝纤维化、肝硬化及原发性肝癌等的发生密切相关。本研究采用基础治疗加双环醇联合熊去氧胆酸治疗NAFLD患者,与单用一种药物治疗进行对比,治疗前后检测肝功能、血脂情况,以评价联合用药的疗效。  相似文献   
98.
非普拉宗 (戊烯苯唑酮 ,Feprazone)系非甾体类消炎镇痛新药 ,由于其在化学结构中引入了有抗溃疡作用的戊烯基 ,避免了同类药物对胃黏膜的不良刺激作用 ,因而可在临床广泛应用。笔者根据非普拉宗上市以来的有关文献就其临床不良反应综述如下。1 药  疹[1]例 1:女 ,4 0岁。因肩周炎口服非普拉宗 0 .1g ,3次 /d。服至 7d时 ,颈部及躯干部出现红色米粒状药疹 ,尤以头部及面部为重 ,红肿热痒 ,病势发展急剧 ,患者极端烦躁。给予抗过敏等综合治疗 15d ,症状逐渐缓解。2 血  尿[2 ]例 2 :男 ,4 0岁。因肌肉炎服用非普拉宗 2 0 0…  相似文献   
99.
目的 了解军队医院神经外科医患关系现状,并提出针对性对策,为缓解医患关系提供参考.方法 采用整群抽样的方法,选取某军队医院神经外科160名医务人员进行问卷调查.结果与结论 大部分医务人员认为医患关系不容乐观,其医方影响因素主要集中于四方面:①医务人员与患者沟通能力与技巧需要强化;②医务人员医疗服务与技术水平有待提高;③对于第三方调解机制了解不足未能充分利用;④重视医务人员在医患纠纷后的积极干预.并针对影响因素进行分析,提出相应解决措施.  相似文献   
100.
孙莉 《安徽医药》2015,(1):55-57
目的:建立 HPLC 法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量。方法用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),以0.05 moL·L -1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节 pH 为3.0)—乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL·min -1,检测波长为215 nm。结果甲硫酸新斯的明线性范围为在0.102~1.02 g·L -1(r =0.9999);平均回收率为99.57%,RSD 为0.93%。结论该方法灵敏,快速,结果准确,可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。  相似文献   
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