微波促进长春新碱药物作用的实验观察

化学治疗是肿瘤综合性治疗的重要组成部分，为了增加化学治疗的效果，人们采取了多种措施，其中温热疗法、配伍用药、加入生物因子或物理因子等措施都收到了一定效果。而很多肿瘤具有生物性耐药特点，因此临床上疗效不佳的病例也层出不穷。     

简便的Masson－Fantana技术

简便的Ｍａｓｓｏｎ－Ｆａｎｔａｎａ技术北京医科大学组织胚胎教研室赵荧我们实验室对石蜡切片的银染反应Ｍａｓｓｏｎ－Ｆａｎ－ｔａｎａ技术进行了改进，主要是降低硝酸银液的浓度，缩短银染时间，使组织切片既要显示银染的细胞又要有浅色的组织背景，整体组织结构清晰...     

黄芪诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经类细胞分化

BACKGROUND： Chemical induction has been shown to be effective at promoting the differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells （MSCs）. However, these inductors have cytotoxicity side effects that may damage cells over time. Traditional Chinese medicines avoid this disadvantage while still producing effective induction.
OBJECTIVE： To investigate the influence of RadixAstragafi （Huangql） on the differentiation of MSCs.
DESIGN, TIME AND SETTING： In vitro study of traditional Chinese medicine in neural stem cell differentiation. The experiment was performed at the Central Laboratory of Hebei North University between April and June 2007.
MATERIALS： Radix Astragafi solution （lot No. 060105; license No. Z53021585） was purchased from Dali Pharmaceutical Co., Ltd., China; rabbit anti-rat nestin, rabbit anti-rat neuron-specific enolase （NSE）, mouse anti-rat microtubule-associated protein 2, and rabbit anti-rat glial fibrillary acidic protein were purchased from Wuhan Boster, China.
METHODS： Whole bone marrow was isolated from the femur and tibia of 6-week-old male Wistar rats and subcultured. The fourth passage of MSCs were harvested and induced by different concentrations （50, 100, 200, 400 g/L） of Radix Astragali.
MAIN OUTCOME MEASURES： Hematoxylin-eosin staining was used to observe MSC morphology after 24 hours of induction. Immunocytochemistry was employed to observe the expression of NSE （specific neuronal marker）, nestin （marker of neural stem cell）, glial fibrillary acidic protein and microtubule-associated protein 2 （markers of astrocytes）.
RESULTS： Following Radix Astragali treatment, changes occurred in cell morphology including： cell body pyknosis; thin and long processes formed in some cells, with growth corresponding to drug concentration and induction time; and the formation of network-like connections between some cells. With increasing drug concentration and induction time, nestin expression was upregulated, and the number of positive cells increased; cells produced NSE, glial fibrillary acidic protein and microtubule-associated protein 2; nestin was expressed earlier than glial fibrillary acidic protein and microtubule-associated protein 2 expression. In addition, the number of NSE-positive cells was increased significantly more than glial fibrillary acidic protein-positive cells.
CONCLUSION： Radix Astragafi promoted process formation in stem cells. It may induce the differentiation of MSCs into neural stem cells, and subsequently into neuronal- and glial-like cells. Radix Astragafi exhibits stronger inductive effect on neuronal differentiation than glial differentiation of MSCs.     

显示胶原纤维和弹性纤维的组合染色

日常组织染色中,常需同时显示两种纤维,即胶原纤维和弹性纤维,以研究纤维间相互共存的关系,有时还要观察纤维与其他结构(肌组织、软骨等)的伴随关系.以往多采用邻片染色方式观察纤维的形态结构、数量变化以及与其他结构的相互关系,但有可能受到制片技术或染色操作等因素的作用,尤其染色后的分色程度的控制,致使显微镜下被观察对象间存在一定差异而影响染色结果的比对.本研究的组合染色,对不同组织,尤其对动脉管壁的染色与观察均能呈现较理想的效果.     

显示胃底腺颈粘液细胞的方法

显示胃底腺的颈粘液细胞多年来一直没有很好的染色方法.用普通HE染色,颈粘液细胞不能与其它细胞区分开;用组织化学方法(PAS、Alcin blue pH2.5),颈粘液细胞显示的较弱或不完全.1987年Masayoshi Hayama等人用Feulgen水解酶-PAS-刀豆球蛋白A染色法显示颈粘液细胞,其染色步骤非常繁琐,不利于被人们采用.本文选用改良的Mayer苏木精(pH5.0～6.5)染色法显示此细胞,不但染色步骤简便,而且结果稳定.用此染色方法显示颈粘液细胞,国内尚未见到报道.     

与TGF-β_1相关的干预哮喘气道重塑的方法研究进展

转化生长因子TGF-β(主要是TGF-β1)是引起哮喘气道重塑的重要细胞因子,针对TGF-β1研究干预哮喘气道重塑的方法可能取得新的突破.糖皮质激素、干扰素-r、一些中医药如川芎嗪、雷公藤、银杏叶等可能通过干预TGF-β1的表达来干预气道重塑.     

糖尿病与补镁

糖尿病与补镁赵荧（附属第一医院内分泌科）糖尿病（ＤＭ）是目前世界上最常见的一种慢性病，已引起人们的高度重视。近年来人们又发现ＤＭ可导致低镁（Ｍｇ＋＋），而低Ｍｇ＋＋又是ＤＭ及其并发症的危险因素。给ＤＭ患者补Ｍｇ＋＋可使组织对胰岛素的敏感性提高和改善葡...     

生存素在乳腺癌和宫颈癌中的表达及其临床意义

目的 探讨生存素(Survivin)在乳腺癌和宫颈癌中的表达及其临床意义.方法应用免疫组织化学方法检测66例乳腺癌、22例乳腺腺瘤、宫颈鳞状细胞癌46例和宫颈上皮不典型增生20例中Survivin的表达.结果①Survivin表达的阳性率在乳腺腺瘤组织中明显高于乳腺癌组织(P＜0.05﹚,宫颈癌明显高于宫颈上皮不典型增生(P＜0.05);②Survivin与患者的年龄和乳腺癌的位置无关(P＞0.05),而与淋巴结是否转移有关(P＜0.05).结论①Survivin蛋白可以通过抑制细胞凋亡对乳腺癌和宫颈癌的发生、发展起重要作用;②检测乳腺癌和宫颈癌中Survivin的表达对制定化疗方案具有重要意义.     

黄芪诱导大鼠骨髓间充质干细胞的分化特点

背景:黄芪提取物有较好的抗氧化、清除氧自由基的作用,加之骨髓间充质干细胞的多向分化潜能及其自体移植的优越性,可能为神经退行性疾病的治疗提供新的方式.目的:探讨黄芪诱导后大鼠骨髓间充质干细胞的分化特点.设计:细胞学体外观察.材料:清洁级6周龄雄性大鼠1只,购自中国医科院实验动物中心.黄芪注射液批号060105,为大理药业有限公司产品.方法:全骨髓法体外分离培养、纯化大鼠骨髓间充质干细胞,传至第4代时,按4×108L-1密度接种于置有盖玻片的12孔板内,制备细胞爬片.盖玻片上细胞达80%～90%融合后全量换液,加入含200 g/L黄芪注射液、体积分数为15%胎牛血清的DMEM培养基连续诱导6 d;对照组DMEM培养基中不加入黄芪注射液.主要观察指标:倒置显微镜观察诱导前后骨髓间充质干细胞的形态变化,诱导后免疫细胞化学染色鉴定特异性标志物的表达.结果:原代培养的骨髓间充质干细胞多呈圆形,扩增至第4代后细胞形态多呈梭形或成纤维细胞状,诱导后细胞形态发生改变,自胞体长出突起,随诱导时间延长,长出突起的细胞数量逐渐增多,部分突起末端呈分叉状,可见网络状连接.免疫细胞化学染色结果显示,诱导第3天巢蛋白阳性细胞、神经元特异性烯醇化酶阳性细胞和神经胶质纤维酸性蛋白阳性细胞较多,诱导第6天微管相关蛋白2阳性细胞较多.结论:黄芪首先诱导骨髓间充质干细胞向神经干细胞分化,然后促进其向神经元或神经胶质细胞的非特异性分化,并能够使已分化细胞的进一步成熟、老化.