岩石中微量钪的吸光光度法测定

在PH5.4—5.9的六次甲基四胺缓冲溶液中,钪与铬天青S(CAS)、氯代十六烷基吡啶(CPC)在乳化剂(OP)存在下生成绿色的三元络合物。络合物摩尔吸收系数为1.86×10~5,总不稳定常数为4.87×10~(-7),钪络合物组成比Sc:CAS:CPC:1:2:3。在0—10μg Sc_2O_3/50ml范围内符合比耳定律。络合物至少稳定8d,并试验了30多种物质对测定钪的干扰。应用于岩石中微量钪的测定,本法与其它方法测定结果一致,回收率在83.00—112.75％之间,变动系数为9.28％。     

有机试剂萃取比色法直接测定岩石、水系沉积物和土样中三价铁

本文探讨了直接测定三价铁的萃取比色法。该方法基于Fe~(3+)与8-羟基喹啉形成的络合物能被萃取入氯仿层,而在同一体系中的Fe~(2+)与邻菲咯啉形成的络合物却不然,这就使比色法测定有机相中的三价铁成为可能.本方法重现性好,准确度高,RSD％(n=10):1.44,适用于岩石、水系沉积物和土样中三价铁的测定。     

溶剂萃取原子吸收光谱法测定高纯石英砂中痕量铁

高纯石英砂用HF等溶剂溶解并蒸干后,在微酸性介质中用抗坏血酸还原Fe^3＋为Fe^2＋,与1,10-二氮杂菲形成Fe2＋3络合物,加入适量ClO4^-阴离子与之形成离子缔合物,用硝基苯萃取,原子吸收测定有机相,本法检出限1.1μg/g,样品分析结果的RSD%为：4.52～10.3.     

钇镧共存时利用一阶导数分光光度法进行钇的测定

在稀土元素钇、镧共存时 ,以变色酸双偶氮类试剂为显色剂 ,在 pH为 2的介质中 ,加入乙醇 ,利用溶剂化效应 ,提高Y ,La络合物性质的差异 ,从而可在一阶导数光谱上消除La的影响而直接测定Y。测定波长 675nm ,摩尔吸光系数ε为 1 .73× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,九次测定变异系数为 1 .92 % ,Y3 含量在 0～ 40 0 μg/L范围内符合比耳定律 ,该方法快速简便 ,适合于矿物原料、钢铁、合金中钇的测定。     

光度法测定烟草中的微量硼

用HNO3和HCl消解烟草样本,在pH为4.2的乙酸-乙酸钠介质中,微量硼与铍试剂Ⅲ形成紫红色络合物,方法灵敏度高,简便易掌握,方法检出限为0.04μg/ml,线性范围为0～0.4μg/ml完全能满足烟草中微量硼的测定要求.     

3，5-二溴水杨醛缩甘氨酸的合成及荧光法测定粮食中微量锌

合成了新型席夫碱试剂3，5-二溴水杨醛缩甘氨酸(DBSAGLY)，建立该试剂荧光度法测定微量Zn(Ⅱ)的新体系，在pH=7．0～8．0时Zn(Ⅱ)与DBSAGLY形成1：1的络合物，络合物最大激发和发射波长分别为λex=300nm和λcm=468nm，荧光线性范围0-120μg／L，检测限量1.6μg／L。本法用于粮食中锌的测定。     

镁载体分离-丁基罗丹明B萃取光度法测定钽矿石中的钽

试样经碱熔融后,在高浓度钠盐存在的强碱性介质中,用镁作载体使钽沉淀完全而达到与钨、锡、钼、钒、硅等元素的分离,在硫酸介质中,钽与丁基罗丹明B形成红色络合物,用甲苯-丙酮混合萃取剂萃取,有机相在560nm处比色测定。其检出限:12×10-6五氧化二钽,测定范围:20×10-6～1.0×10-2五氧化二钽     

水中微量铜的二苯碳酰二肼萃取分光光度法

本文报导了在pH为6.0～7.0醋酸缓冲溶液中,以氟化钾为掩蔽剂,用苯萃取二苯碳酰二肼铜的红紫色络合物。该络合物的最大吸收峰在545um,摩尔吸光系数为7.0×10~4,桑德尔灵敏度为0.0009(微克/Cm~2)。此外,作者还研究了该络合物的反应条件及给合物的组成。     

微乳液介质—DBH-PF光度法测定食品中微量锗的研究

以阳离子型 O/ W CTMAB/ n- C5H11OH/ n- C7H16/ H2 O微乳液为介质 ,进行 Ge( IV) - DBH- PF的分光光度法测定 ,ε510 nm=2 .18× 10 5L· mol-1.cm-1,建立了高灵敏测定食品中微量锗的新方法 ,锗量在每 2 5m L 0～ 7.0μg范围内符合比尔定律 ,方法选择性好 ,试样无需萃取分离 ,可快速测定     

邻菲啰啉在测定亚铁中的保护效果

样品在分解过程中 ,亚铁易被空气部分氧化 ,致使测试结果偏低 ,采用在HF H2 SO4溶矿过程中加入邻菲卟罗啉 ,与亚铁形成络合物 ,对保护亚铁具有较好的效果。拟定了在塑料坩埚中加邻菲卟罗啉、H2 SO4及HF ,中高温电热板溶矿 ,容量法测定样品中的亚铁 ,方法精密度为 0 .2 3% ,样品加标准回收率 98.8%～ 10 1.9%。此方法具有较好的应用效果     

发射光谱法同时测定化探样品中银锡钼钨

采用硫酸钾-氟化铵混合溶液做缓冲剂,通过氟化反应,实现了难挥发元素一次摄谱,同时对Ag、Sn、Mo、W等元素连续测定。本法适用于化探样品中Ag(0.03～l0.0)×10-6,Sn(0.4～100)×10-6,Mo(0.04～100)×10-6,W(1～100)×10-6的测定。方法经GBW和GRD系列国家标准样品分析检验,结果与标准值基本相符,此法简便、快速、易掌握。     

电化学检测器—离子色谱法测定水中微量氰离子

本文探讨了HPIC—AS_3分离柱分离,Dionex2020i型离子色谱仪—电化学检测器测定水中微量CN~-的诸条件,并考察了干扰离子及CN~-络合物对CN~-测定的影响。采用两根AS_3分离柱串联的方法提高分辨率,150ppmCl~-对5ppbCN~-无干扰。方法检出限0.14PPb。5ppbCN~-11次测定结果相对标准偏差为1.2％。本法可用于地表水、地下水、污水及工业废水中氰离子的分析。     

3，5-二溴水杨醛缩甘氨酸的合成及荧光法测定粮食中微量锌

合成了新型席夫碱试剂3，5-二溴水杨醛缩甘氨酸（DBSAGLY），建立该试剂荧光度法测定微量Zn（Ⅱ）的新体系，在pH＝7.0～8.0时Zn(Ⅱ)与DBSAGLY形成1∶1的络合物，络合物最大激发和发射波长分别为λ     

温度、质量浓度对富氟流体中Hf高温高压水解行为的影响

Hf是一种高场强元素,在地壳中的丰度较低,往往以类质同象的形式进入锆石中。以氟铪酸钾(K_2HfF_6)络合物为研究对象,观察它们在富水热液中的水解程度,进而研究Hf元素在地质过程中的迁移行为。结果表明:K_2HfF_6络合物在热液条件下能发生一定程度的水解反应,总体趋势为络合物的初始质量浓度越低且反应的温度越高,其水解程度越剧烈,络合物的稳定性也就越低;获得了高温高压条件下K_2HfF_6络合物的累积水解平衡常数。同时运用实验模拟的方法,根据提取液中Hf元素含量来推测矿物结晶时富氟流体中Hf元素含量,若以K_2HfF_6络合物最高配位的离子团形迁移时,Hf与F元素之间的质量浓度比值为1.6,据此可以计算成矿流体所需的最小F元素含量。     

新显色剂四-(3-磺基-4-氯苯基)卟啉分光光度法测定微量铜

研究了新显色剂四-(3-磺基-4-氯苯基)卟啉在微酸性介质中,表面活性剂OP与CPC存在下测定微量铜的显色反应。络合物在波长420 nm处有最大吸收峰,摩尔吸光度系数为3.44×105L·mol-1cm-1,用双峰双波长光度法测定摩尔吸光系数为6.72×105L·mol-1·cm-1,铜含量在0.5~4.5μg/25 m L范围内符合比耳定律。方法应用于矿样中微量铜的测定,结果令人满意。     

2000年5～7月北太平洋海域水温分布及柔鱼渔场研究

对 2 0 0 0年 5～ 7月北太平洋中东部海域鱿钓探捕调查所获的不同深度海水温度和柔鱼渔获量等资料进行分析 ,结果表明在西经调查水域的 1 74°W和 1 71°W附近 ,1 0 0m ,2 0 0m和 3 0 0m水温分布均形成明显的暖水舌 ,其特征水温依次为 1 0～ 1 1℃ ,9～ 1 0°C及 8～ 9°C ;在东经调查水域 ,表层以下各层水温较往年有所偏低 1～ 2度。分析结果还表明 ,西经调查水域的中心渔场均处在暖水舌前锋一侧 ,中心渔场形成的水温指标为 :表层 1 3～ 1 4°C ,1 0 0m水层 1 0～ 1 1°C、2 0 0m水层 9～ 1 0°C及 3 0 0m水层 8～ 9°C ;在东经调查水域 ,调查期间没有形成中心渔场 ,这可能与深层水温偏低有关     

热液矿床中Pb的迁移和沉淀机制研究综述

岩浆结晶过程中,矿物-熔体相分离时,Pb优先进入熔体相,表现出不相容性;流体-熔体相分离时,Pb优先进入流体相;卤水-气相分离时,Pb优先进入卤水相; Pb在成矿过程中主要进入液相中进行迁移。氧化、偏酸性、富氯热液体系中,Pb主要以PbCl2-n_n(0≤n≤4)形式迁移,尤其在高于350℃的高温环境下,Pb的氯络合物起支配作用;中低温、贫氯、高还原硫的碱性热液中,Pb主要以硫氢络合物形式迁移;氧化、贫氯的强碱性(pH>7.5)热液中,Pb主要以羟基络合物形式迁移;贫Cl-且富CO₃2-和HCO-₃配体的中、低温弱碱性热液体系中,PbCO0₃、Pb(CO₃)2-₂络合物也很重要。NH₃、F-、Br-、S2-_x、NaPbCl0₃、NaPbCl₄-以及S₂O2-₃等潜在无机配体对Pb迁移成矿意义不大。某些有机配体,如羧酸、氨基酸、腐殖酸,在低温(＜200℃)条件下对Pb的运移成矿有重要作用,尤其羧酸比较重要。在成矿过程中,岩浆-热液成因的Pb Zn矿床通常经历了早期岩浆房去气、期后热液和晚期热液3个阶段。非岩浆热液成因的层控Pb Zn矿床流体主要为盆地卤水,矿化机制主要为构造挤压与重力的联合驱动,或者伸展背景下的海底热液对流。影响Pb沉淀富集的微观因素主要包括热液组成、温度、压力、pH值以及Eh值等。热液演化过程中,沸腾减压、围岩蚀变以及流体混合等地质作用促使上述微观物理化学因素发生显著变化,形成地球化学障,从而使得矿石矿物大量沉淀。      

养殖条件下倒刺鲃的年龄与生长

研究了倒刺的年龄与生长规律 ,结果表明 :倒刺鳞片年轮特征主要为疏密切割型。体长与鳞长之间的直线相关L =2 .0 85 4+2 .36 2 0R和幂函数相关L =2 .85 12R0 .952 9中 ,以幂函数相关性密切 ;体重与体长呈指数函数相关W =2 .4 984× 10 - 2 L2 .9936 。 4龄以前生长较快 ,生长指标高 ,体长指标高 ,体长和体重的相对增长率大 ,其生长规律可用VonBertalanffy方程表达 :Lt=[1-e- 0 .132 5(t+ 0 .2 0 95) ],Wt=132 76 .4 0 [1-e- 0 .132 4 (t+ 0 .2 0 95) ]3。体重生长曲线的拐点位于t =8.0 9龄、W8.0 9=3933.6 1g ,即Wt=0 .2 96W∞ 处。倒刺雌性一般在 5龄性成熟 ,雄鱼 3～ 4龄时性成熟。建议江河捕捞对象应为 5 + 龄以上的个体。     

铅垂断层向错引起的地表重力变化

利用直立长方体组合模型以及坐标旋转理论,对铅垂断层向错引起的重力变化进行数值模拟,分别计算深度为1、5、10 km的铅垂断层在单一方向上、两个方向上向错引起的地面重力变化。结果表明,当断层在单一方向产生向错时,以左端点为基点的W1、W2向错引起的地面重力变化场均呈现以断层为轴线的对称分布|以中点为基点的W3向错引起的地面重力变化场构成四象限反对称分布。当断层在两个方向上同时产生向错时,以左端点为基点的W1W2向错引起的地面重力变化场呈现以断层为轴线的对称分布,整体显示W2向错起主导作用|以中点为基点的W2W3向错引起的地面重力变化场呈现非对称分布,整体也显示出W2向错起主导作用,断层附近的扭错现象为W3向错的作用。随着断层深度的增加,断层向错引起的地面重力变化值递减,但影响范围逐渐扩大。     

偏最小二乘—分光光度法同时测定铋、铜、钴和镍

3，5—Br2—PADAP在pH为3．2的甲酸—甲酸钠缓冲溶液中能与Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)形成稳定的络合物。研究了Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)—3，5—Br2一PADAP体系的显色条件，用偏最小二乘法处理所得数据，从而建立了分光光度法同时测定Bi(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)的方法。方法简便可靠，灵敏度高，选择性好。