国产与进口三唑仑对睡眠作用的双盲对照研究

报告４０例睡眠障碍者，其中神经症２０例，重型精神病２０例。随机分别服用进口三唑仑、国产三唑仑、安慰剂各三天。采用自身双盲对照方法，在治疗结束时评定平均总睡眠时间、日平均睡眠时间及入睡速度。结果提示国产与进口三唑仑对治疗失眠均有良好的疗效，二药疗效相似，副反应轻微，明显优于安慰剂。     

国产三唑仑治疗焦虑性神经症

作者用三唑仑与安定对照治疗43例焦虑性神经症,观察其疗效和副作用,结果发现国产三唑仑具有明显抗焦虑作用。治疗前后汉密顿焦虑量表、焦虑自评量表、临床疗效总评定量表评分均具有明显差异(P<0.001)。与安定比较,两药抗焦虑作用无明显差异(P>0.05),但三唑仑抗精神焦虑疗效明显优于安定(P<0.05),而安定抗躯体焦虑疗效又明显优于三唑仑(P<0.05)。两组副反应无明显差异。     

三唑仑引致出血性胃炎1例

患者,男,45岁。1993年6月因夫妻间纠纷,心情不佳,加之工作劳累,失眠在我院门诊治疗,予三唑仑口服。第一日晚服用三唑仑0.5mg,第二日上午自觉上腹轻度不适,未予理睬。当晚继续服三唑仑0.5mg,第三日晨起见大便发黑,同日再次大便呈柏油样。遂住院治疗。患者既往无胃病史。     

《临床精神医学杂志》征订启事

《临床精神医学杂志》是经国家科委批准的国内外公开发行的刊物,系中国科技论文统计源期刊。本刊一贯坚持“突出临床、注重实用、内容新颖”的办刊宗旨。内容为精神医学及其分支,以及医学心理等。主要栏目有论著、学术交流、临床研究、病例报告、专题讨论、讲座、综述、述评、心理治疗、国     

《临床神经外科杂志》征订、征稿启事

由江苏省卫生厅主管,南京医科大学附属脑科医院主办的《临床神经外科杂志》已经国家科学技术部和国家新闻出版总署正式批准,获国内外公开发行,标准刊号ISSN1672-7770,CN32-1727/R。《临床神经外科杂志》是在1999年创办的《临床神经外科医学》杂志试刊五年来的基础上获得创刊。杂志主要反映神经外科的新成果、新技术、新理论和新经验,内容丰富、实用、可读性强。《临床神经外科杂志》面向广大中、高级神经外科、神经内科以及相关专业的医务人员与科研单位。《临床神经外科杂志》设有专家论坛、论著、学术交流、临床研究、经验总结、短篇报…     

三唑仑致夜游症状2例报告

例1,女,26岁,因“焦虑、情绪低下半月”来院,诊断为神经症性抑郁,用两咪嗪、三唑仑治疗,第3日出现坐立不安而停药,晚仅服三唑仑(1mg/晚),晨4时许病员起床叠衣服时,问之不答,次日不能回忆,次晚服0.75mg;晨1时许又起床叠衣服等,即来院换药。既往无夜游史,随访2月无反复。例2,女,38岁,因“眠差、梦多等半年”数次来院,诊断为神经衰弱,曾用安定、中药等治疗,效果欠佳,用三唑仑(0.75mg/晚)等治疗,第1、2晚睡眠改     

国产三唑仑与安定治疗焦虑性神经症对照观察(摘要)

本文以国产三唑仑(triazolam)与安定分别治疗焦虑性神经症,对其疗效和副作用进行对照观察。三唑仑组(以下简称甲组)21例。其中男8例,女13例。平均年龄31.73±3.64岁。三唑仑片剂开始量为0.25mg,每日2次,逐渐加量,最大剂量为2mg/日,平均每日剂量为1.67±0.28mg。安定组(以下简称乙组)22例。其中男9例,女13例。平均年龄33.21±14.31岁。安定片剂开始量为2.5mg,每日2次,亦逐     

《中华神经医学杂志》征订启事

《中华神经医学杂志》是经国家新闻出版总署批准出版的、国内外公开发行的神经医学专业期刊(双月刊),刊号:ISSN 1671-8925,CN44-1573/R,由第一军医大学珠江医院主办。王忠诚院士、王正国院士、钟世镇院士、鞠躬院士、李春岩院士任名誉总编辑,徐如祥教授任总编辑。 本刊主要登载神经外科、神经内科、基础神经科学方面的实验与临床研究论文以及病例报导、综述等。2002年11月10日出     

抗抑郁新药瑞波西汀

本介绍新型抗抑郁药瑞波西汀的药理作用、药代动力学、临床应用、耐受性和毒理研究。     

万拉法新药理作用特点及临床研究概况

万拉法新药理作用特点及临床研究概况李进九十年代初Ｗｙｅｔｈ－Ａｙｅｒｓｔ药厂经ＦＤＡ批准在美国上市了一种抗抑郁新药万拉法新（ｖｅｎｌａｆａｘｉｎｅ），经有关动物和临床试验研究，表明该药同ＳＳＲＩＳ一样不良反应轻微，并可能具有临床起效快的特点。本文拟对...     

稿约

一、《四川精神卫生》杂志为国家科委批准国内外公开发行的精神医学正式刊物。以全国精神科医师、护士、临床心理工作者以及其它相关学科人员为主要对象。二、本刊欢迎下列稿件:1、反映和报道精神医学及相关学科领域的新成果、新进展与临床实用经验。2、有关精神医学的综述、讲     

基于"临床问题"准确提炼"临床科学问题"

开展临床研究应在研究起始阶段进行科学的研究设计。基于临床实践发现的"临床问题"更多地关注临床决策需求,而不是临床研究的科学设计需求。所以,在临床研究的目的、对象、内容等方面,"临床问题"的表述往往不够清晰、准确,导致基于"临床问题"时常无法获得清晰的临床研究思路。因此,从发现"临床问题"到开展"临床研究",需要以"临床科学问题"作为桥梁,既准确表述临床需求,又从科学研究的视角采用科学设计的逻辑对临床需求进行梳理和分解。"临床科学问题"的提炼由临床工作者主导、临床研究方法学工作者配合完成。提炼"临床科学问题"主要分为四个步骤:提出"临床问题"、确定研究目的、寻找恰当可行的临床研究方法、将"临床问题"分解为几个维度。其中,不同的研究方法在因果关系的论证强度、数据采集的难易程度方面有所差异,所以应综合考虑研究设计的科学性、可投入的各种资源等多方面因素,从而选择恰当的临床研究方法。     

抗抑郁新药瑞波西汀

本文介绍新型抗抑郝药瑞波西汀的药理作用、药代动力学、临床应用、耐受性和毒理研究。     

扎来普隆的安全性

扎来普隆是γ-氨基丁酸A受体α1亚单位上的苯二氮革受体特异性激动剂,由于半衰期仅1小时,故服药4小时后对精神运动性操作无影响,次日无思睡,停药后反跳和撤药症状危险性小,但滥用危险性与三唑仑相同,扎来普隆与利福平联用时需增量,与酮康唑、红霉素和西咪替丁联用时需减量。     

帕金森病临床基因治疗最新简报

基因治疗是神经修复学的一个重要研究内容,在各种退行性疾病（如帕金森病）的治疗中有着广阔的应用前景。近年来,随着技术进步,研究设计更加规范,基因治疗的临床研究项目开始逐渐获得批准开展,并获得令人鼓舞的结果。本文就最新三组帕金森病临床基因治疗研究结果作一综述。     

《中国卒中杂志》关于“达贝(阿加曲班注射液)用于缺血性卒中治疗临床研究项目”征文通知

正为支持中国神经内科临床医师的研究工作,促进创新型医学人才的成长,探索抗凝治疗临床研究的新方向,由天津药物研究院有限责任公司支持,《中国卒中杂志》启动了"达贝(阿加曲班注射液)用于缺血性卒中治疗临床研究项目"征文活动。现将有关事项通知如下:一、征文内容阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂,具有起效较快,作用时间短,出血倾向小,无免疫源性等优点,能有效阻止血栓进展,防止继发微血栓形成,是目前国家食品药品监督管理总局(CFDA)唯一批准用于急性缺     

《中国卒中杂志》关于“达贝(阿加曲班注射液)用于缺血性卒中治疗临床研究项目”征文通知

正为支持中国神经内科临床医师的研究工作,促进创新型医学人才的成长,探索抗凝治疗临床研究的新方向,由天津药物研究院有限责任公司支持,《中国卒中杂志》启动了"达贝(阿加曲班注射液)用于缺血性卒中治疗临床研究项目"征文活动。现将有关事项通知如下:一、征文内容阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂,具有起效较快,作用时间短,出血倾向小,无免疫源性等优点,能有效阻止血栓进展,防止继发微血栓形成,是目前国家食品药品监督管理总局(CFDA)唯一批准用于急性缺     

扎来普隆的安全性

扎来普隆是γ-氨基丁酸A受体α1亚单位上的苯二氮?受体特异性激动剂,由于半衰期仅1小时,故服药4小时后对精神运动性操作无影响,次日无思睡,停药后反跳和撤药症状危险性小,但滥用危险性与三唑仑相同,扎来普隆与利福平联用时需增量,与酮康唑、红霉素和西咪替丁联用时需减量。     

神经干细胞在缺血性脑卒中中的临床应用现状

缺血性脑卒中是一种具有高发病率、高致残率与高致死率的疾病,目前尚缺乏有效的康复治疗方法。神经干细胞(neural stem cell,NSC)在治疗缺血性脑卒中方面具有很大的应用潜力。随着干细胞制备技术的进步以及众多动物实验的开展,NSC的研究逐渐从实验室走向临床。2016年,第1项人源性NSC治疗缺血性脑卒中的临床试验结果已发表。本文从NSC的治疗机制、临床级细胞制备、临床前研究和临床研究这4个方面进行详细阐述,通过回顾NSC治疗缺血性脑卒中的研究历程,为今后开展更多的NSC治疗缺血性脑卒中的临床研究提供参考。     

安眠药滥用

我国近10年来关于安眠药滥用的报道很多。姜佐宁对北京市6567名居民作问卷调查发现，服用苯二氮革类药物(BZD)者有406人，占6．18％；其中可诊断为药物依赖者107例，占服药者的26．4％；依赖发生率1．63％。王世纪等对安徽阜阳市教师834名作问卷调查，镇静催眠药服用率4．08％，以安定、三唑仑为最多。龙彬对上海闵行区4个村的6455名农民进行问卷调查，