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相似文献
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1.
神经纤维瘤病中枢神经系统的MRI表现   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨神经纤维瘤病(NF)的中枢神经系统(CNS)MR表现。方法 回顾性分析10例神经纤维瘤病患的临床资料并对其中枢神经系统MR表现进行分析,所有病例均行常规MR平扫及增强扫描。结果 10例病例中,NF—1型6例,表现为脑内胶质瘤、椎管内神经纤维瘤,4例合并皮肤损害,其中一例有家族史,NF—2型4例,表现为双侧听神经瘤、多发脑膜瘤或神经纤维瘤,皮肤损害少见。所有病例中增强扫描均发现平扫未发现之病灶。结论 MR能很好显示病变的大小、形态及信号特点,对检出神经纤维瘤病中枢神经系统的损害方面有优势,增强扫描可帮助发现平扫未见病灶。  相似文献   

2.
杨振海  赵毅凯  尹智  薛鸿祥   《放射学实践》2010,25(5):497-500
目的:探讨神经纤维瘤病眼眶受累的影像学表现。方法:回顾性分析12例经病理或临床表现和影像学证实的神经纤维瘤病眼眶受累患者的影像学资料,12例均行眼眶CT检查,其中5例行CT增强,6例行MRI或增强检查。结果:12例神经纤维瘤病病例中,Ⅰ型8例,Ⅱ型4例。眼眶内受累10例,视神经受累2例,眼球内受累3例,眼环增厚伴点状钙化1例,泪腺2例,视神经孔2例,海绵窦2例,眼睑部6例。CT表现为眶内不规则形等密度影,眼球内半月形等密度影,视神经孔开大,邻近骨质缺损或增生硬化。T1WI上病灶呈等信号,T2WI上呈高信号,增强后中度增强。MRI增强后脂肪抑制序列更能清晰显示病变。结论:神经纤维瘤病眼眶受累的CT和MRI表现多种多样,结合临床和其他部位影像学资料,可提高其诊断符合率。  相似文献   

3.
目的:认识神经纤维瘤病I型的颅脑影像学表现,评价MRI和CT在诊断方面的价值。材料和方法:回顾性分析11例经临床确诊神经纤维瘤病患者的CT和MRI图像,同时查阅近年国内外相关研究资料,提出神经纤维瘤病I型的主要颅脑影像学表现及有关病理解释。结果:CT、MRI显示眼眶周围丛状神经纤维瘤6例,其中5例伴蝶骨翼发育不良,1例伴视神经增粗。11例中MRI显示苍白球T2WI高信号8例,其中4例表现为TlWI等信号,2例T1WI高信号,2例T1WI低信号,所有病例增强扫描均无强化。而CT扫描仪2例显示低密度。此外,MRI显示丘脑、小脑半球、脑干T2WI高信号各2例,CT无异常。结论:神经纤维瘤病I型有明显特征性颅脑改变,在显示基底节及脑白质病变方面MRI比CT更具优越性。  相似文献   

4.
目的 研究中枢型神经纤维瘤病(神经纤维瘤病2型,NF2)的临床表现与MR影像特征。方法 4例可疑NF2患于临床症状出现或加重后3周至2年内行头颅Gd-DTPA增强前后MRI检查,NF2的MRI诊断得到手术与病理证实。同时,记录了每例患的临床表现。结果 MRI平扫显示,NF2病灶的特征性表现为T1WI上呈低,等信号,而在T2WI上呈高信号,Gd-DTPA增强后,病灶呈明显强化,MRI还证实了4例NF2患均合并脑膜瘤,这些患最常见的症状是进行性耳聋,耳鸣,眩晕,步态不稳。结论 NF2具有恒常的能通过对比增强MR像证实的强化特征,因此,头颅Gd-DTPA增强前后MRI检查应成为诊断MF2的主要手段。  相似文献   

5.
神经纤维瘤病MR影像表现   总被引:10,自引:1,他引:9  
目的 分析并探讨神经纤维瘤病的分型及各型的MR影像学表现。方法 回顾性地分析 8例神经纤维瘤病患者的临床及影像学资料 ,所有病例均常规行MRI及钆剂强化扫描 ,归纳所有患者的临床表现及影像学特点。结果 根据NIH的诊断标准 ,8例中 ,4例属NF -1型 ,均在脑内胶质瘤、椎管内神经纤维瘤或脑内对称部位的异常信号基础上 ,合并有皮肤的咖啡牛乳色斑或多发神经纤维瘤 ,其中 1例有家族史 ;4例属NF -2型 ,均患双侧听神经瘤 ,2例合并髓内星型细胞瘤。结论 NF -1型在所有神经纤维瘤病中占大多数 ,且多合并有皮肤损害 ;NF -2型较少见 ,典型表现为双侧听神经瘤 ,皮损少见。MRI及强化扫描对检出神经纤维瘤病中枢神经系统的损害方面有优势  相似文献   

6.
眼眶神经纤维瘤病的CT表现   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨眼眶CT扫描诊断神经纤维瘤病 I 型(NF1)的应用.材料和方法:回顾性分析17例具有完整临床资料的NF1眼眶CT征象,全部病例均经手术病理和/或临床证实.结果:NF1眼眶CT的主要表现为:上睑肥厚,眶周及颞、颧部丛状神经纤维瘤;蝶骨发育不良,蝶骨大小翼或额骨眶板缺失;颅眶骨畸形,眶腔不对称性扩大,眶上、下裂及视神经孔扩大;眼球突出,体积增大;眶内软组织肿块;泪腺肿大,眼外肌肥厚,视神经增粗.结论:眼眶CT扫描对NF1病变侵犯范围、能否手术和手术方式选择具有重要的应用价值.  相似文献   

7.
目的 回顾性分析神经纤维瘤病(NF)多灶性分布的影像学表现,以期提高对该病的诊断水平.方法 对11例经病理证实的NF患者的病变部位及分布的影像学资料进行回顾性分析.结果 本组11例中,NFⅠ型7例,其中发生于脊柱及脊柱旁病变4例,胸壁伴脊柱病变1例,单纯胸壁及腹部病变各1例.NFⅡ型4例,均为女性,单侧听神经瘤伴椎管内病变1例,双侧听神经瘤3例(其中1例伴有多发脑膜瘤,1例伴有椎管内病变).结论 NF病变呈多灶性分布,NFⅠ型病变以皮肤色斑、脊柱及脊柱旁病变为多见,胸壁及腹部也可发生.NFⅡ型病变以双侧听神经纤维瘤为特点,多伴有脑膜瘤及椎管内病变.  相似文献   

8.
目的探讨神经纤维瘤病的临床特点、病理特征、诊断、治疗及预后。方法回顾分析1例NF-1型神经纤维瘤病患者的临床资料,并结合文献进行讨论。结果NF-1型神经纤维瘤病一般在儿童期发病,以皮肤色素沉着(牛奶咖啡斑)、多发性神经纤维瘤为特征,组织学表现以施万(Schwann)细胞为主。免疫组化标记显示:S-100、NSE、V im等阳性,而D esm in、SMA等阴性。结论神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病,可分为NF-1和NF-2两种亚型,临床表现明显,病灶分布广泛。  相似文献   

9.
神经纤维瘤病的影像诊断1O例分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
回顾性分析10例神经纤维瘤病的影像学表现,其中男4例,女6例,年龄13~53岁,5例有家族史。NF-Ⅰ型8例,同时具有Ⅰ型和Ⅱ型特点的2例。临床上除2例分别有听力和视力障碍(听神经瘤、视神经肿瘤)外,均无明显症状。全部病例符合神经纤维瘤病的临床诊断标准。影像学检查包括X线平片、CT平扫、ERI(7例行增强扫描)。  相似文献   

10.
遗传性Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type Ⅰ,NFⅠ)是起源于神经嵴发育异常的常染色体显性遗传病,发病率为1/(3000~3500)。致病基因NFⅠ基因定位于17q11.2,表达的产物为神经纤维蛋白,又称NFⅠ蛋白。其主要临床症状有皮肤及皮下神经纤维瘤、牛奶咖啡斑和雀斑、虹膜错构瘤以及视神经胶质瘤、骨发育异常和智能障碍,  相似文献   

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