黄连温胆汤加味治疗失眠症30例

目的观察黄连温胆汤加味合并阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性。方法将60例符合CCMD。3诊断标准的失眠症患者随机分为治疗组和对照组各30例．治疗组应用黄连温胆汤加味合并阿普唑仑治疗,对照组单纯应用阿普唑仑治疗,疗程均为8周,观察治疗前后睡眠改善情况及不良反应。结果两组在总有效率、不良反应方面存在显著差异,治疗组显著优于对照组。结论黄连温胆汤加味结合阿普唑仑治疗失眠疗效好．副作用少。值得临床推广。     

黄连温胆汤加味治疗胆心综合征25例临床观察

目的探讨黄连温胆汤加味治疗胆心综合征25例的临床观察。方法选取我院2014年2月至2015年10月收治的胆心综合征患者25例作为研究对象,根据计算机SPSS18.0软件包将所有研究对象随机分为对照组12例和观察组13例,对照组患者予以消炎利胆片治疗,观察组患者采用黄连温胆汤加味治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前各项临床症状积分无明显差异,治疗后观察组右协胀痛、胸闷心悸、口干症状积分明显低于对照组(P<0.05);对照组总有效率58.3%(7/12),观察组总有效率84.6%(11/13),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论黄连温胆汤加味治疗胆心综合征患者的临床效果突出,值得在临床实践中推广。     

黄连温胆汤加味对冠心病稳定型心绞痛患者免疫因子的影响

目的探讨黄连温胆汤加味对冠心病稳定型心绞痛患者免疫因子的影响,为医院治疗冠心病提供重要的参考依据。方法抽取我院心病科于2011年1月至2013年10月收治的68例冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象,并随机分为对照组与观察组,每组34例,其中对照组采用常规西医治疗,观察组在此基础上加用黄连温胆汤加味治疗,同时分析和比较两组的治疗前后的免疫因子C3、单核/巨噬细胞(MONO)和淋巴细胞(LYM)的情况。结果经治疗后发现,两组的免疫因子C3、MONO和LYM水平均有不同程度的下降,但观察组治疗后免疫因子水平下降相对于治疗前明显,比较差异有统计学意义(P<0.05);另外治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予冠心病稳定型心绞痛黄连温胆汤加味治疗,能够有效缓解病情,帮助患者控制心绞痛发作的次数,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

黄连温胆汤加减与阿普唑仑治疗原发性失眠的疗效比较

目的比较黄连温胆汤加减与阿普唑仑治疗原发性失眠(痰热扰心证)的疗效。方法 90例原发性失眠患者,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予阿普唑仑片治疗,治疗组在对照组基础上口服黄连温胆汤加减治疗。比较两组临床治疗效果、中医证候改善情况、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分、不良反应发生情况。结果治疗组的临床总有效率为95.56%,高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组心烦不寐、胸闷脘痞、泛恶嗳气改善率分别为91.11%、84.44%、86.67%,均高于对照组的42.22%、24.44%、33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表评分(7.48±1.56)分明显低于对照组的(13.19±2.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.9%,明显低于对照组的31.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄连温胆汤加减治疗原发性失眠的疗效明显,能显著改善患者的不适症状和睡眠质量。     

甘草泻心汤加味治疗中年失眠症患者的临床价值

目的探讨甘草泻心汤加味治疗中年失眠症的临床价值。方法本次临床研究选择2011年1月至2012年1月之间在我院就医的60例中年失眠症患者为研究对象,并随机将其划分为对照组和实验组,对照组患者使用阿普唑仑进行治疗,实验组患者使用甘草泻心汤加味进行治疗,对比两组中年失眠症患者的临床疗效。结果实验组患者临床治疗后PSOI评分、睡眠质量改善情况和SAS、SDS评分均显著优于对照组,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论本次实验结果表明,甘草泻心汤加味治疗中年失眠症患者,具有较为理想的临床疗效,因而临床应用价值更高。     

右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效及安全性探析

目的 分析右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效及安全性.方法 以2010年2月~2016年8月,医院收治100例老年失眠症患者作为研究对象,采用随机数字表达法分为对照组、观察组各50例.对照组口服安慰剂,持续8周,常规医嘱,观察组安慰剂替换为右佐匹克隆.对比疗效、PSQI积分变化、不良反应发生情况.结果 观察组治愈率12.0%、愈显率33.0%高于对照组0.0%、2.0%,观察组无效率22.0%低于对照组76.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组第4周、8周后、停药4周PSQI评分低于对照组,观察组停药4周PSQI评分高于第8周,差异有统计学意义(P<0.05).对照组未见不良反应,观察组出现2例不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效肯定,且不会增加不良反应发生风险,但停药后,可能存在复发风险.     

黄连温胆汤的临床疗效观察研究

目的:研究并观察黄连温胆汤用于失眠症的临床治疗效果.方法:选择2019年1月-2020年5月我院门诊诊断为失眠症的患者80例作为研究对象,随机数字表法将其分成2组,各40例.对照组采用甜梦口服液治疗,观察组采用黄连温胆汤加减治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组匹兹堡睡眠指数比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组匹兹堡睡眠指数低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黄连温胆汤治疗失眠症,疗效理想,能有效改善患者的睡眠质量,为临床治疗提供参考,可推广应用.     

黄连温胆汤加减辅治心律失常54例疗效观察

目的观察黄连温胆汤加减辅治心律失常的临床疗效。方法将108例心律失常患者随机分为观察组和对照组各54例。所有患者均给予病因治疗,对照组在病因治疗基础上给予胺碘酮片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄连温胆汤。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率90.74%高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄连温胆汤加减辅治心律失常效果显著,值得临床推广应用。     

百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠的临床疗效观察

目的探讨百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗对阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者的临床疗效。方法72例阴虚型抑郁障碍相关性失眠患者,根据随机数字表法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者采用盐酸曲唑酮治疗,观察组患者采用百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、艾森贝格(Asberg)抗抑郁剂副反应量表评分,并分析两组患者药物不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组的80.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的HAMD、PSQI评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMD、PSQI评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后Asberg抗抑郁剂副反应量表评分分别为(7.46±2.48)、(7.79±2.45)分,观察组分别为(7.66±2.45)、(5.03±2.47)分。治疗前,两组Asberg副作用量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Asberg副作用量表评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝肾功能及血、尿常规等均未见明显异常。结论百合地黄汤联合盐酸曲唑酮治疗阴虚型抑郁障碍相关性失眠疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

六君子汤加味对改善晚期胃癌化疗患者生活质量的临床观察

目的 研究六君子汤加味辅助化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响.方法 选择晚期胃癌患者69例,随机分为两组,其中治疗组35例予化疗配合六君子汤加味治疗,对照组34例采用单纯化疗.观察两组患者的治疗效果,全身毒副反应,生活质量评分.结果 治疗组和对照组总有效率分别为62.85%和61.76%,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗组和对照组不良反应对比,骨髓抑制中的白细胞、血红蛋白降低和胃肠道反应,差异有统计学意义(P<0.05).而血小板下降比较,差异无统计学意义.结论 胃癌患者在化疗期间同步配合六君子汤加味,可减轻患者化疗后的全身副反应同时改善患者的生活质量.     

口服宁志胶囊联合艾灸风池及百会穴治疗失眠的疗效观察

目的:探讨口服宁志胶囊联合艾灸风池、百会穴治疗失眠的疗效。方法:选择2014年3月—至2015年12月门诊及住院失眠患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组口服宁志胶囊;观察组采取口服宁志胶囊联合艾灸风池、百会穴治疗。观察患者疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果:观察组总有效率97.50%,高于对照组的55.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周、4周,两组PSQI评分低于同组治疗前,有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周,观察组PSQI评分低于同时期对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后睡眠时间、睡眠效率高于对照组和治疗前,入睡时间低于对照组和治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾灸风池、百会穴可改善患者失眠情况,降低PSQI评分,提高患者睡眠质量。     

舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症的临床研究

目的探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1月—2017年2月陕西省人民医院收治的失眠症患者112例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服右佐匹克隆片,3 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上于晚饭后临睡前口服舒眠胶囊,1.2 g/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组睡眠时间、主观质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能、药物应用和PSQI评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组TSH、T3和T4水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节甲状腺激素水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

复元活血汤加味治疗胸腰椎骨折早期临床疗效观察

目的探讨复元活血汤加味对胸腰椎骨折早期的治疗效果。方法我院2006年1月—2009年12月84例胸腰椎骨折早期患者根据治疗方法分为两组,对照组38例患者手术后常规治疗,观察组46例患者在对照组基础上给予复元活血汤加味内服治疗,对二组治疗效果进行评判。结果观察组有效率为93.48%,明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组血钾浓度比对照组有显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复元活血汤加味具有明显缓解低血钾的作用,可减轻胸腰椎骨折患者腹胀、腹痛、便秘等,对患者术后的尽快恢复及提高治疗效果有重要作用。     

西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效观察

目的观察西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法104例抑郁症伴睡眠障碍患者,应用随机数字表法分为对照组及观察组,各52例。对照组应用西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上应用米氮平治疗。对比两组的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率98.08%高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分均低于治疗前,且观察组PSQI评分(8.5±1.1)分低于对照组的(12.2±1.4)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.15%,高于对照组的17.31%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效显著,是一种优秀的治疗方法。     

小剂量喹硫平对比唑吡坦治疗老年失眠症的临床观察

目的:比较小剂量喹硫平和唑吡坦治疗老年失眠症的疗效和安全性。方法:将68例老年失眠症患者随机均分为试验组与对照组。试验组患者每晚口服喹硫平片25 mg,并根据疗效和耐受性调整剂量,最大剂量不超过100 mg;对照组患者每晚睡前口服唑吡坦片10 mg。两组患者均治疗4周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评价患者的睡眠状况,并据此评价疗效,采用多导睡眠图(PSG)观察试验组患者的睡眠参数;比较两组患者的总有效率和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的PSQI量表评分的总分、睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),而两组间各项PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组与对照组患者的总有效率分别为73.5%和85.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);接受PSG监测的27例试验组患者的总睡眠时间、觉醒时间、觉醒次数、睡眠效率与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平治疗老年失眠症的疗效与安全性与相关指南推荐的唑吡坦相当。     

针刺治疗广泛性焦虑障碍的临床效果研究

目的研究针刺治疗广泛性焦虑障碍的临床效果。方法60例广泛性焦虑障碍患者,按照随机原则分为对照组及观察组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗联合针刺治疗。比较两组患者治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,临床效果。结果治疗前,两组患者的HAMA评分、PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HAMA评分、PSQI评分均较本组治疗前降低,且观察组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率96.7%(29/30)高于对照组的80.0%(24/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在广泛性焦虑障碍患者治疗中加入针刺治疗能够明显改善其焦虑症状,同时改善其睡眠,临床治疗效果显著,值得临床推广应用。     

枣仁安神颗粒联合阿普唑仑治疗老年失眠症合并焦虑抑郁的疗效及安全性分析

目的探讨枣仁安神颗粒联合阿普唑仑治疗老年失眠症合并焦虑抑郁的疗效及安全性。方法选取2018年7月1日至2021年7月31日期间宁波大学附属人民医院医共体横溪分院收治的100例老年失眠症合并焦虑抑郁患者,按随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组给予阿普唑仑,观察组在对照组的基础上给予枣仁安神颗粒。比较两组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、生活质量及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者SAS评分平均值分别为(44.05±2.78)分和(52.38±2.62)分,SDS评分平均值分别为(44.07±1.59)分和(47.26±1.64)分。与治疗前相比,两组患者治疗后SAS及SDS评分均显著降低(均P<0.05),且观察组与对照组相比显著降低(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者PSQI量表各项评分及其总分显著降低(P<0.05),生活质量各项评分显著升高(P<0.05),且观察组与对照组相比均显著改善(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枣仁安神颗粒联合阿普唑仑治疗老年失眠合并焦虑抑郁,改善情绪,提高睡眠质量及生活质量,较单用阿普唑仑效果佳,且未增加不良反应。     

冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症的效果观察

目的：探讨冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症的临床效果。方法将54例慢性乙型肝炎失眠患者随机分为观察组（30例）和对照组（24例）,对照组给予抗病毒、护肝治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服冬虫夏草多糖脂质体口服液,30 d后采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）调查表评定睡眠质量。结果两组治疗后PSQI评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）,观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症有良好效果。     

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的疗效观察

目的探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病(T2DM)合并原发性高血压的疗效与安全性。方法102例T2DM合并原发性高血压患者随机分为对照组与观察组,每组各51例。对照组患者仅给予糖尿病基础治疗,观察组患者在糖尿病基础治疗上加用硝苯地平、厄贝沙坦治疗,对比分析2组患者的治疗效果以及药物不良反应发生率。结果治疗后观察组SBP、DBP均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗效果显著优于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合厄贝沙坦治疗T2DM合并原发性高血压的疗效确切,不良反应发生率较低,值得临床应用与推广。     

黄连温胆汤加味治疗冠心病痰热瘀阻证26例

采用黄连温胆汤加味治疗冠心病痰热瘀阻型26例（治疗组），并与西药基础治疗的26例（对照组）进行对照。结果治疗组总有效率为92．3％，对照组总有效率为53．8％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。