骨髓纤维化做为白血病前期一例

白血病前期系指某些白血病患者,在出现典型的血象及骨髓象之前,表现为异常复杂,甚至难以诊断的血液学变化。近年来国内外学者对白血病前期做了大量的研究工作,屡见报道。从前期疾病看,再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少性紫癜、真性红细胞增多症、巨幼细胞性贫血、铁粒     

骨髓穿刺活检病理切片的诊断价值——118例病理形态分析

本文分析118例骨髓活检标本,并结合涂片观察。除6例未取到活检组织外,112例中确诊为再生障碍性贫血22例,急性白血病6例(急淋白血病3例,急粒白血病1例,急单白血病1例,亚急粒伴骨髓纤维化1例),恶性组织细胞增生症6例,原发性骨髓纤维化6例,骨髓增殖性疾患7例(原发性血小板增多症3例,真性红细胞增多症1例,慢性粒细胞白血病3例),骨转移癌2例,恶性淋巴瘤骨播散1例,其它62例,包括部分血细胞增多或减少等。     

甘露聚糖肽口服液治疗血小板减少性紫癜的疗效观察

<正>血小板减少性紫癜包括再生障碍性贫血、白血病、脾功能亢进、免疫性血小板减少性紫癜、血栓性血小板减少性紫癜及药物性血小板减少性紫癜等。临床上以皮肤、黏膜出血为主要表现。甘露聚糖肽口服液作为一种升血细胞药物,临床适用于免疫功能低下、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗[1]。在临床用药过程中,发现该药物不仅对提升白细胞数量有效,而且对提升血小板数量也有疗效。现将甘露聚糖肽口服液对血小板减少性紫癜患者治疗进行临床     

益髓颗粒剂在现代难治血液病中的应用

益髓颗粒剂为北京中医药大学东直门医院制剂，该药由炙黄芪、党参、生地黄、熟地黄、菟丝子、阿胶、龟板胶、桃仁、当归、地龙等组成，具有益气养阴、活血化瘀功效，主要针对骨髓增生异常综合征治疗，临床疗效满意。近年来，通过临床观察，对特发性血小板减少性紫癜、难治性血小板减少症、再生障碍性贫血、化疗后骨髓抑制等病也显示了较好的临床疗效。     

检测双核粒细胞对常见血液病的诊断价值

依靠显微镜进行血细胞形态学检查和计数是血液病分析的基础,其诊断一致率约为60%～80%[1],双核粒细胞是一种特殊的中性粒细胞,常认为是病态造血的一种现象,过去被认为是骨髓增生异常综合征(MDS)的特有细胞[2].工作中发现,一些一般性贫血、原发性血小板减少性紫癜,反应性粒细胞增多症也可见,现回顾分析如下:     

高原环境下血涂片淋巴细胞形态变化及临床意义

目的探讨高原环境下外周血涂片淋巴细胞形态学变化的临床意义。方法选海拔3700米门诊及住院确诊的传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、病毒性肝炎、病毒性肺炎、慢性淋巴细胞白血病等患者确诊后,治疗前的外周末梢血涂片,瑞氏染色、油镜﹙10×100倍﹚观察淋巴细胞形态。结果发现传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、病毒性肝炎、病毒性肺炎、巨细胞病毒感染、粒细胞减少症、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等患者的淋巴细胞形态均有不同程度的改变。结论淋巴细胞形态学检查在上述疾病的诊断、治疗、预后评估均具有重要的临床意义。     

左旋咪唑的新用途

报告左旋咪唑对搔痒症、风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、肺结核、口腔炎、小儿喘息性支气管炎、艾滋病、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、粒细胞增多症等的治疗效果。     

妊娠合并血小板减少40例临床分析

血小板减少症是临床上常见的出血性疾病之一,妊娠合并血小板减少以出血、贫血为特点,对母儿危害极大。本文收集了我院诊治的妊娠合并血小板减少的孕妇40例,回顾性地分析了其诊治经过,现报告如下。1临床资料本组病例为我科1993年1月～2002年12月10年间入院收治的妊娠合并血小板减少孕妇40例,所有病例均经血液科会诊除外由白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常及胶原病等引起的血小板减少。其中20例进行了骨穿和血小板抗体检测,确诊为免疫性血小板减少性紫癜(ITP)者14例,4例原核细胞增生不良,2例骨髓像未见异常。其余20例未做骨髓及血小板…     

骨髓活检联合骨髓涂片检查在恶性血液病诊断中的应用

目的探讨骨髓组织活检联合骨髓涂片在恶性血液病诊断中临床应用,方法对102例血液病患者,采用骨髓抽吸-活检一步法取材,同时观察其骨髓涂片和活检塑料包埋切片。结果骨髓活检在再生障碍性贫血,骨髓纤维化,骨髓增生异常综合征,多发性骨髓瘤,骨髓转移癌具有较高诊断符合率,而骨髓活检结合涂片在急性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的诊断中较大的优势。结论骨髓活检联合骨髓涂片能有效提高恶性血液病的诊断水平。     

血小板减少230例病因分析

目的:探讨血小板减少的常见病因。方法:对230例血小板减少的病因进行回顾性的分析。结果:造血系统疾病所致175例,非造血系统疾病所致47例,不明原因8例。结论:临床中血小板减少造血系统疾病主要有白血病、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血;非造血系统疾病主要有感染性疾病、脾脏功能亢进、药物性因素、免疫性疾病等。     

中性粒细胞碱性磷酸酶活性测定在全血细胞减少疾病鉴别诊断中的价值

目的 探讨中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性测定在全血细胞减少血液病鉴别诊断中的应用价值.方法 采集182例全血细胞减少血液病患者和50名健康人指尖血制备血涂片.血涂片均经Kaplow偶氮偶联法进行NAP细胞化学染色,显微镜油镜观察100个中性粒细胞,以积分值记录结果.结果 再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病2组疾病NAP积分均值明显高于对照组(P＜0.01);恶性组织细胞病、骨髓增生异常综合症、巨幼细胞贫血、脾功能亢进、阵发性睡眠性血红蛋白尿症5组疾病NAP积分均值明显低于上述2组疾病和对照组(P＜0.01),急性髓细胞白血病NAP积分均值与对照组差异无显著性(P＞0.05);与急性淋巴细胞白血病比较差异有显著性(P＜0.01).结论 中性粒细胞碱性磷酸酶活性测定可作为鉴别诊断全血细胞减少血液病的可靠重要指标.     

环孢素-A在血液病领域中的应用

本文综合环孢素-A(CsA)在血液病领域如再生障碍性贫血、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、周期性中性粒细胞减少症和获得性血友病中的应用。提示有一定的疗效。     

骨髓细胞形态分析在婴幼儿贫血临床诊断中的重要性

目的:探讨骨髓细胞形态学对诊断婴幼儿贫血临床价值的重要性。方法:对1 173例进行骨髓细胞形态学检查的贫血婴幼儿的资料进行回顾性分析。结果:1 121例患儿可以明确疾病的病因。其中362例为急性白血病,168例为特发性血小板减少性紫癜,449例为缺铁性贫血,51例为溶血性贫血,51例溶血性贫血,31例再生障碍性贫血,26例巨幼细胞性贫血,18例感染性贫血,12例继发性贫血,4例球形红细胞增多症性贫血。结论:对贫血婴幼儿进行骨髓细胞形态学检查,可明确诊断婴幼儿贫血的病因,为临床治疗提供重要的诊断依据。     

骨髓增生性疾病

骨髓增生性疾病(myeloproliferativedisorder,MPD)系不明原因所致骨髓调节功能异常的一组综合征,本征包括一组恶性及潜在恶性的疾病,特点是骨髓各种成分不同程度增生,各种血细胞不同程度增多或减少,肝牌肿大(尤以脾肿大明显),出血倾向以及血栓形成。1951年 Dameshek 首先提出这一名称,以描述骨髓中三个造血系统的增生,包括慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、巨核细胞白血病、Di Guglielmo 综台征(红血病、红白血病)、原发性脾髓样化生。尔后,他于1969年又提出将原发性出血性血小板增多症及造血早期细胞有发育紊乱的疾病如急性粒细胞白血病也包括在内。但由于细菌感染、急性出血、溶血反应等引起的一过性骨髓增生性反     

全血细胞减少96例骨髓象分析

目的探讨全血细胞减少患者外周血三系同时减少时的骨髓变化及其常见病因。方法对96例全血细胞减少症患者的临床资料进行骨髓象分析。结果引起全血细胞减少的病因以血液系统疾病为主,共77例,占80.2%,其中再生障碍性贫血(AA)35例,占45.5%,急性白血病(AL)13例,占16.8%,骨髓增生异常综合症(MDS)9例,占11.7%。非造血系统疾病共19例,占19.8%,其中急慢性肝病9例,感染性疾病3例,结核性腹膜炎1例,骨髓转移癌2例;甲亢2例;恶性肿瘤2例,系统性红斑狼疮1例。结论全血细胞减少是由多种因素引起骨髓抑制所产生的一类疾病,加强对外周血细胞形态学检查对于诊断十分重要。     

从十二年的骨髓象分析看天津地区小儿血液病发病趋势

为了解天津地区小儿白血病、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜的发病趋势,兹对我院1974年1月～1985年12月十二年间1162例该病初诊的骨髓象进行回顾性分析。     

过敏性紫癜容易与哪些疾病混淆

过敏性紫癜应与风湿性关节炎、急腹症、再生障碍性贫血、急性白血病、血小板减少性紫癜等疾病鉴别。 1．单纯型（皮肤型）需与药疹或血小板减少性紫癜作鉴别。药疹有服药史，皮疹常分布于全身，停药后药疹即可消失。血小板减少性紫癜的淤斑可呈不规则分布，皮疹不隆起，无丘疹荨麻疹等。血小板计数减少，出血时间延长，骨髓象无改变。     

沙利度胺联合VAD方案治疗原发性浆细胞白血病5例分析

浆细胞白血病是原发于浆细胞的白血病,临床较为少见,可分为由多发性骨髓瘤进展的继发性白血病和原发性急性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病（PPCL）患者无明确多发性骨髓瘤病史,发病年龄轻、异常浆细胞广泛浸润,临床表现类似急性白血病,可有贫血、血小板减少及白细胞增多。外周血白细胞分类中浆细胞〉20％,骨髓中浆细胞明显增生,原始浆细胞及幼稚浆细胞明显增多。     

骨髓病态细胞分类计数对诊断骨髓增生异常综合征的意义

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syn-drome以下简称MDS)。是一种造血干细胞的克隆性疾病,引起造血功能异常。在外周血和骨髓中的成熟和幼稚细胞可见形态异常(病态细胞)。我们对64例MDS的骨髓病态细胞进行了分类计数,同时还检测了急性白血病(AL)17例,溶血性贫血(HA)15例、巨幼细胞贫血(MA)12例,再生障碍性贫血(AA)12例。原发性血小板减少陸紫癜(ITP)17例和正常人12例的骨髓中病态细胞数值,以资比较。材料和方法 1.材料:选自1987年7月至1990年12月在本     

骨髓小粒细胞对诊断再生障碍性贫血中的意义

对40例再生障碍性贫血骨髓小粒中的细胞进行形态学分析,认为再生障碍性贫血骨髓小粒增多,骨髓小粒、中的细胞面积减少,非造血细胞增多,对诊断再生障碍性贫血具有一定的价值。