易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将我院2009年6月至2010年6月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。对照组30例给予常规含铂双药化疗方案治疗;观察组30例给予易瑞沙进行治疗。观察两组的疗效和不良反应、生存期。结果两组治疗效果和随访2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

同步放化疗在局部晚期非小细胞肺癌中的应用

目的探讨同步放化疗在局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)中应用的临床疗效及不良反应。方法选择2009年1月至2011年3月收治的53例不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者采用同步放化疗治疗,设为治疗组;另选择本院同期收治的LA-NSCLC患者48例为对照组,采用放射治疗,对比评价两组的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后治疗组总有效率为58.5%,对照组总有效率为41.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论局部晚期非小细胞肺癌应用同步放化疗综合治疗,近、远期疗效优于单纯放疗的患者,不良反应患者能耐受,均能完成治疗。     

艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

我院于2000年10月至2005年4月用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）并与化疗组作对比,现报告如下。     

研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择我院2014年1月至2016年1月收治的不能手术的晚期非小细胞肺癌患者160例,根据治疗方式的不同将160例患者分成对照组和实验组,80例对照组患者采用单纯化疗,80例实验组患者则给予DC-CIK联合化疗治疗。结果实验组患者的DCR显著高于对照组患者(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论临床中在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,DC-CIK联合化疗治疗具有比较显著的临床疗效,而且不良反应发生率低,具有临床推广价值。     

泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2010年10月至2011年10月收治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例,将其分为两组,每组27例,其中观察组采用泰素联合洛铂治疗;对照组采用泰素单药治疗。以上两组治疗3周为1个疗程,最少给药2疗程,后观察治疗效果以及不良反应。结果治疗组的有效率显著高于观察组,同时治疗组的不良反应明显少于观察组。结论泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,副反应例如消化道、骨髓抑制反应轻,患者易耐受,是临床上治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

单药多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨单药多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析40例晚期非小细胞肺癌患者予以多西他赛70mg/㎡化疗,21天为1周期,治疗3～4周期,随访至疾病进展和死亡。结果 CR1例,PR11例,SD13例,PD15例,总有效率（CR＋PR）30%,（CR＋PR＋SD）疾病控制率62.5%,中位无进展生存期4.6月,中位生存期8个月,1年生存率为55%。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌有效且耐受性好。     

特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的分析研究对晚期非小细胞肺癌患者使用特罗凯治疗的临床效果。方法选择2015年1月至2017年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者中的58例进行分组治疗,依据入院顺序分组,对照组使用培美曲塞进行治疗,观察组则使用特罗凯进行治疗,各29例。对患者的治疗效果进行比较。结果观察组治疗总缓解率为62.1%,明显高于对照组(P <0.05),对比平均生存时间以及不良反应发生概率,结果也显示观察组所得结果更佳(P <0.05)。结论使用特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可提高疾病缓解率,延长患者的生存时间,减少不良反应发生概率,临床应用价值显著。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌58例的效果

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副作用。方法回顾性分析2011年1月至2012年12月在我院接受化疗失败的58例口服吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,每日口服1次,250mg／次,服药1个月后进行疗效观察。结果58例患者中,总有效率34．5％,总疾病控制率62．5％。其中,女性治疗的有效率高于男性,对于腺癌的效果好于鳞癌。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效,并且可能在女性和腺癌患者中的治疗效果更佳,值得进一步研究。     

中药对晚期非小细胞肺部化疗增效的研究

目的：对于不能手术治疗的晚期非小细胞肺癌NSCLC，仍无有效的治疗方法，化疗仅能有限的缓解病情，延长生存期，疗效并不尽人意。本研究旨在讨论对NSCLC化疗中加用抗癌中药的疗效。方法：本研究用NFP方案，化疗NSCLC的同时服用活血化瘀，清热解毒提高免疫力及抗癌中药，用中药一年以上或用至病人不能服用药物对为止。结果：取得CR1例，PR6例，全组总有效率为54％，复治者有效率为25％。结论：MFP方案化疗NSCLC的同时长年服用抗癌中药，疗效确切，明显延长了病人的生存期，使NSCLC的化疗疗效，接近了小细胞肺癌的化疗水平。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性研究

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性。方法选取了从2014年1月至2016年12月进入我院接受晚期非小细胞肺癌治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比恩度联合化疗治疗与单纯化疗治疗的效果。结果观察组患者的部分缓解率高于对照组(χ~2=11.927,P=0.000);整体有效率也高于对照组(χ~2=15.482,P=0.000)。此外,两组患者的药物不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中联合使用化疗与恩度治疗,能够提高患者的治疗有效性;并且不会造成患者药物不良反应的升高。     

血清中NSE水平对晚期NSCLC预后的影响

目的：探讨血清中NSE水平对晚期NSCLC化疗疗效及预后的影响。方法：用放免法检测145例NSCLC治疗前神经特异性烯醇化酶(NSE)水平，评价3周期化疗后的疗效。随访生存率。结果：NSE阳性组其近期化疗有效率高，疗效持续时间短，1年生存率低，NSE阴性组其近期化疗有效率低，疗效持续时间长，1年生存率高。结论：血清NSE水平可作为预测晚期NSCLC患预后的有效指标之一。     

多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发生率呈逐年上升趋势,其中80％左右为非小细胞肺癌（Nsclc）。化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一。老年人各器官在功能和药物代谢上都出现生理变化,往往不能耐受联合化疗。我科于2005年3月至2009年10月采用了多西他赛（艾素）单药治疗32例老年晚期非小细胞肺癌,现报告如下。     

VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察

本文总结我科自1994年3月至1995年12月间用VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌29例,现将结果报道如下.1 临床资料本组29例,男25例,女4例,年龄42～78岁,平均55.6岁.全部病例均经病理组织学或细胞学诊断,其中腺癌14例、鳞癌14例、大细胞未分化癌1例.按 UICC的临床分期,Ⅲ6期19例,Ⅳ期10例.患者一般状况Karnofsky评分60分以上,既往均未治疗.     

不同放化疗顺序在晚期非小细胞肺癌中应用的疗效观察

目的对比放疗与化疗同时进行与序贯进行对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法我院2007年至2008年间收治的100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组先行4周期化疗后进行放疗,实验组行4个周期化疗同时放疗。结果实验组完全缓解12例,部分缓解17例,稳定16例,有效率88%;对照组完全缓解9例,部分缓解15例,稳定15例,有效率80%。实验组有效率显著高于对照组(P<0.05)。实验组1年生存率68%显著高于对照组的48%(P<0.05)。结论放化疗同步进行可以更有效抑制肿瘤细胞生长和扩散,对晚期非小细胞肺癌患者有较好疗效。     

中医辨证论治方案维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的探讨中医辨证论治方案维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床应用价值。方法选取我院46例NSCLC患者的临床资料,收治时段在2014年3月至2016年8月,按照随机抽签法分为观察组和常规组;两组各23例,均对其实施化疗;观察组同时给予中医辨证汤剂治疗,常规组给予贞芪扶正胶囊治疗,对比两组的临床疗效。结果观察组的疾病控制率为78.2%显著高于常规组的52.1%,且该组的不良反应情况较常规组较轻,(P<0.05)。结论 NSCLC患者经中医辨证论治方案治疗后,可降低不良反应,提高患者的疾病控制率。     

局部晚期非小细胞肺癌放化疗治疗105例临床分析

非小细胞肺癌 ( NSCL C)约占肺癌总数的 70 %～80 % [1 ] 。对于局部晚期不能手术切除的 NSCL C,化疗和放射治疗的综合治疗已被广泛应用。化疗和放疗的综合治疗有同时、序贯和交替三种疗法 ,但以何种方法为优 ,目前尚无定论。作者对 1996年 1月至 1999年 7月 10 5例在我院治疗的 III期 NSCL C进行了前瞻性随机分组研究 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　入组条件 :Karnofsky评分≥ 70 ,年龄≤ 70岁 ,经病理或细胞学证实的初治 IIIa、IIIb 期 NSCL C,分期按 1985年第四届国际肺癌会议制定的 TNM分期为标准。1.2　分组与治疗 :将…     

血红蛋白浓度对晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效与预后的影响

目的探讨血红蛋白浓度对晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效与预后的影响。方法回顾分析2013年6月至2015年10月我院内科收治的63例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床资料,根据初诊时血红蛋白水平分为贫血组和非贫血组,观察两组患者化疗前后血红蛋白水平变化情况,并比较两组患者的近期疗效和远期生存率。结果初诊时,63例晚期非小细胞肺癌患者中伴贫血的有11例(17.46%);随着化疗周期的延长,贫血的发生率逐渐升高。结论晚期非小细胞肺癌患者于化疗前后贫血发生率均较高,临床医师应引起重视,并且血红蛋白浓度是影响预后的独立危险因素。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂(NP)方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法随机将96例晚期非小细胞肺癌患者分为NP方案化疗联合三维适形放疗组(观察组,48例)与单纯放疗组(对照组,48例),比较两组疗效及毒副反应情况。结果观察组有效率72.9%、对照组有效率45.8%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的1年、2年生存率分别为64.6%、41.7%和58.3%、31.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于单纯放疗,NP方案化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效和生存率。     

VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察

本总结我科自1994年3月至1995年12月间用VTP方案治疗晚期~lEd,细胞肺癌29例，现将结果报道如下。临床资料’本组29例，男25例，女4例，年龄42～78岁，平均55．6岁。全部病例均经病理组织学或细胞学诊断，其中腺癌14例、鳞癌14例、大细胞未分化癌l例。按UICC的临床分期，Ⅲ6期19例，Ⅳ期lO例。患一般状况Karnofsky评分60分以上，既往均未治疗。2治疗方法VTP方案长春碱酰胺(VDS)2．5mg／秆i，v．，第l天；吡哺阿霉素(THP)25mg／秆i．v．，第2天：顺铂(DDP)60mg／次iv．．第5、6天。以上方案每3周重复一次。每疗程前后查肝，肾功能．心电图，胸部x线照片，腹部B超，必要时做胸部CT。疗效评定及毒副反应判断均参照WHO标准，其中完全缓解(CR)指所见肿瘤完全消失并至少维持4周以上；部分缓解-(PR)为肿瘤病灶的最大径及其垂直径(两径)的乘积减少50％以上，并维持4周以上，无新的病变出现；无变化(NC)指肿瘤病灶的两径乘积缩小50％以下或增大25％以下，无新的病变出现；恶化(PD)为肿瘤病灶的两径乘积增大25％以上或出现新病灶。     

心理护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响

目的探讨心理护理对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响。方法 2012年6月~2014年5月我科收治的晚期非小细胞肺癌化疗患者64例,化疗期间常规护理+心理护理组(试验组)31例,常规护理组(对照组)33例。采用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷对化疗前及化疗2个周期结束后1周患者进行评分,比较两组患者生活质量各项评分有无差别。结果化疗2个周期后两组患者化疗客观有效率差别无统计学意义(P0.05);试验组化疗结束后1周患者的躯体功能评分、角色功能评分、情感功能评分、社会功能评分和生活质量评分明显高于对照组(P均0.05),而认知功能评分无明显变化(P0.05)。结论心理护理可以明显改善晚期非小细胞肺化疗患者的生活质量,而对化疗疗效无明显影响。