抗肿瘤抗菌素Беромицин

(下简称)系从放线菌Act.griseoruber var.beromycini var.nov.培养物分离而得的一种新的蒽环类抗肿瘤抗菌素。提取和分离:于pH7.0用丁醇提取,提取物通过硅胶柱,以氯仿洗涤后,用氯仿-甲醇(9∶1)洗脱,浓缩洗脱液以乙醚沉淀可得的干制品。经纸层析、薄层层析和逆流分溶分析,发现其中含有A,B,C三个组分。再经硅胶柱层析,以氯仿-苯-甲醇-丙酮(14∶7∶3∶4)系统展层,从氯仿-乙醇洗脱液可得B,C结晶。     

野茄叶中的新克洛皂甙元、新野茄皂甙元和野茄皂甙元

作者取自然干燥的野茄(Solanum torvum Sw.)叶(产于印度)5.5 kg,粉碎,加正已烷于室温下搅拌提取16小时,继用甲醇提取。甲醇提取物浓缩至500ml,加水,其混合物用氯仿萃取。氯仿提取物浓缩至干后上硅胶柱,溶剂系统为正已烷、正已烷-苯、苯、苯-氯仿、氯仿和不同比例的氯仿-甲醇等,各洗脱流份均按500ml 收     

从软珊瑚分离得二萜类物质和新多羟甾醇

将日本冲绳石垣岛的软珊瑚(Lobophytum pau-ciflorum Ehrenberg)用甲醇和丙酮依次提取,合并提取物,悬浮于水中,乙醚提取物经硅胶柱层析,正己洗-丙酮(20:1～1:1)以及甲醇洗脱。分别得流份5,6和8。再经硅胶柱层析,流份5用苯-乙酸乙酯(20:1然后到10:1)洗脱得无色片状结晶Ⅰ;6用苯-乙酸乙酯(5:1)洗脱得无色棒状结晶Ⅱ;8用硅胶高压液相层析,以氯仿-甲醇(20:1～10:1)洗脱等处理得到三个新多羟基     

刺痒黎豆种子中的脂类衍生物

乌头属植物A.pseudo-laeve var.erectum Nakai主要分布于韩国、日本和中国等的高山地区。该植物根作为韩国的传统药物,用作镇痛剂、解痉药,煎剂治疗神经痛、风湿症,其根还治疗普通感冒。该植物根的水提物和甲醇提取物对小鼠的LD50分别为1.23、0.77g/kg。对该植物进行研究,分离得到了2个新的去甲二萜生物碱(2和3)和1新的喹唑啉生物碱(1),以及10个已知化合物。粉碎的该植物根用甲醇在室温下提取7次,合并提取液,减压蒸干溶剂,提取物用3%氨水和氯仿分配,氯仿部位经硅胶柱色谱分离,甲醇-氯仿梯度洗脱得7个部位(~)。从部位分得5个已知化合物:β-…     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01～MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

刺五加根中的三萜皂甙

五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水     

梅宇花椒中的一种新苯并氮杂菲碱

作者等在研究南美洲产的花椒属植物的化学组成时,从梅宇花椒[Fagara mayu(Bert.ex Hook.etArn.)Engler]的茎皮提取物中分离到几种生物碱,其中一种含量低的(0.001%)是新碱。含存生物碱混合物的茎皮甲醇提取物于不同的pH条件下,用氯仿从水溶液中进行解析。将在pH10条件下所得到的部分(0.8g)移入凝胶(40g)柱,用氯仿-乙酸乙酯(1:1)洗提,从乙酸乙酯中得到化合物I(25mg),     

开长隔木为麻黄素的新资源

根据以往报道,1-麻黄素可从买麻藤科、Renanculaceae、卫矛科、紫杉科、锦葵科和罂粟科等植物中分离而得。本文首次报道一种新的资源,即从茜草科植物开长隔木Hamelia patens Jacq.中可分离获得具有生物活性的1-麻黄素。开长隔木是一种大型常青灌木,原产于美国,被作为观赏植物引入印度。 1kg该植物干燥的叶子和嫩枝用正己烷和甲醇提取。甲醇提取物真空浓缩后显示Drangendorff阳性反应。将浓缩的甲醇提取物溶解于3％盐酸中,过滤。然后将该酸性溶液以正己烷脱脂,相继在pH3,4,5,6和8.5以氯仿提取。经氯仿提取后的碱性水溶液再进一步用正丁醇提取。pH6的氯仿液经     

人参花蕾中6个新的具氢过氧化物结构的达玛烷型三萜皂苷

人参花蕾曾被用作兴奋剂,从该部位分离出6个新的(1~6)和7个已知的(7~13)达玛烷型三萜皂苷。将干燥的人参花蕾以甲醇回流提取4次,共3h,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用醋酸乙酯-水(1∶1)分配,水相用正丁醇进一步提取。正丁醇溶部位减压浓缩后经硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇-水梯度     

Drymis winteri萜类和酚性物的研究

作者从智利Valdivia地区植物抗癌普筛表中,发现D.winteri叶的苯提取物和乙酸乙酯提取物,对小鼠淋巴细胞性白血病P_(388)有活性作用。本文将叶的苯提取物,进行氧化铝柱层析,以氯仿-石油醚(1∶3)洗脱,得一主要流份,其结晶熔点为132～134°,鉴定为柳杉二醇(Cryptomeridiol),对P_(388)无活性。乙酸乙酯提取液,去尽溶剂,残余物用水捏溶,水层用氯仿提取。将氯仿液浓缩,得一结晶,与标准品对照,鉴定为5,4′-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Cirsimaritin)。     

通脱木根甙的研究——竹节皂甙的确证

鉴于同科植物朝鲜人参为重要生药,含有多种具有生理作用的皂甙。为此,本文对通脱木(Tetrapanax popyriferum K.Koch)根的药效成份进行了探讨,确定了其中三种皂甙的结构。取9月份采集的通脱木之根,干燥并粉成粗粉,用甲醇提取。浓缩,提取物悬浮于水中以丁醇萃取,回收丁醇,残留物溶于少量甲醇中,倾于乙醚中沉出粗皂甙(收率3.4％),以氯仿-甲醇-水(35:65:40)为溶剂系统,进行上行法液滴逆流分配层离(DCCC)。另以氯仿-甲醇-水(65:35:     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

含木质素的新抗过敏物质

抗过敏木质素Ⅰ和Ⅱ能抑制5-脂氧酶,干扰Sehultz-Dale反应。这种物质给成年人服用剂量为:口服50mg～5g/d,胃肠外给药0.1mg-1g/d。例:取干燥的大麻种子(10kg),用乙醇一水(1:1)加热提取3次,共3h,每次用8L溶媒,将提取物(3.44kg),混悬于20L水中,用氯仿(20L)提取3次。水层再用正丁醇(20L)提取4次,蒸去溶剂。提取物(239.1g)在多孔聚合凝胶柱中层析。洗脱液:40L水,50L甲醇。蒸干甲醇部分。在硅胶柱上层析。以氯     

麻黄中的抗炎成分:Ephedroxane

作者从中麻黄(Ephedra intermedia)中分得抗炎有效成分ephedroxane(Ⅰ)。分离方法:干生药6公斤用甲醇浸泡提取5次,每次40升,得提取物830克,混悬于1%H_2SO_4中,用乙醚提取,酸水溶液加碳酸钾至pH11,用乙醚提取,蒸发乙醚液得生物碱部位22.4克,反复用氧化铝层析,以氯仿-甲醇(20:1)洗脱,得结晶流份,用乙醇复结晶得(Ⅰ),为无色针晶,熔点79～81°。经IR,MS和NMR数据分析,证明该新生物碱结构类似于麻黄碱。经麻黄碱制备得噁唑酮衍生物即为ehe-droxane,从而证明其结构如下:     

蒿属植物Artemisiacaruifolia中三-对香豆酰亚精胺等对HIV-1蛋白酶的抑制作用

作者从蒿属植物 A.caruifolia 中分得具抗人免疫缺陷病毒蛋白酶(HIV-1 PR)活性的 N~1,N~5,N~(10)-三-p-香豆酰亚精胺(1),并研究了相关化合物抑制 HIV-1 PR 的活性。该植物地上部分用甲醇回流提取,将提取物悬于水中,分别用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯部位经柱层析,用甲醇-水     

食用酸浆叶中的甾体内酯

茄科栽培植物食用酸浆(Physalis ixocarpa Brot.)的已知价值在于其果实。作者在本文中报导了其叶中含有的三种成份的分离和结构研究的结果。取阴干叶子,用甲醇渗漉,渗漉液浓缩后稍加水稀释,即用正已烷振摇除去有色和脂性杂质,然后用大量乙醚提取。提取物转溶入氯仿,在氧化铝柱上依次用石油醚、苯、氯仿洗脱,最后以2.5%甲醇的氯仿液洗脱。薄层层析分离后合并相同组份。在苯和苯-氯仿(9∶1)的洗脱液中分离得Pi-1;氯仿洗脱液中分离得Pi-2;2.5%甲醇的氯仿液中分离得Pi-3。 Pi-1为微粒结晶,分子式C_(28)H_(40)O_7,熔点245～250°(甲醇),λ_(max)(甲醇)220毫微米     

从细辛属植物提出的抗过敏成分及其同系物的合成

香港细辛属植物(Asarum sagittarioides,马兜铃科)250g用甲醇提取,乙酸乙酯-水萃取,乙酸乙酯提取物经硅胶柱层析,取2%氯仿-甲醇洗脱出流分,再经硅胶柱层析,氯仿-正己烷(1∶3)洗脱,最后由HPLC得到(Ⅰ)成分40mg,经化学和光谱鉴定(Ⅰ)的结构为:     

银柴胡化学成分的研究

银柴胡为石竹科植物披针叶叉歧繁缕(Stellaria dichotoma L.var.lancenlata Bge.)的干燥根。主产宁夏,具有清热凉血之功效。我们从银柴胡中分离得到九种化合物。其中银柴胡环肽A及B为两个首次发现的新化合物。银柴胡根用甲醇提取,回收甲醇后悬浮于水中,用乙醚及正丁醇萃取。乙醚和正丁醇提取物再分别上硅胶柱,用氯仿-甲醇洗脱得到九个化合物。经理化常数测定(与标准品对照)气相层析及光谱方法鉴定了七种已知成分,分别为α-菠甾醇(α-spinasterol)(1)、B-谷     

圆叶柴胡叶中的新三萜皂甙

本文报道从圆叶柴胡(Bupleurum rotundifo-lium)分离得到新的三萜皂甙rotundiosides E(Ⅰ)和E(Ⅱ)以及微量的新三萜皂甙元rotundiogenin C(Ⅲ)和F(Ⅳ)的分离和结构鉴定。植物干燥叶的甲醇提取物用水稀释,乙醚提取后,分出水层,用正丁醇提取,提取物用少许甲醇溶解后;在搅拌下倒入乙醚中,滤集粗皂甙沉淀。该粗皂甙用硅胶层析,以氯仿-甲醇-水(65:35:10下层)洗脱,得Ⅰ和Ⅰ。Ⅰ为白色粉末,熔点258～260°,C_(48)H_(78)O_(16);Ⅱ为白色粉末,熔点253～256°,C_(48)H_(78)O_(16),另外,粗皂甙的酸水解产物用硅胶层析,以氯仿-甲醇(30:1)洗脱得Ⅲ和