丁苯肽联合二氢麦角碱治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的观察丁苯肽联合二氢麦角碱治疗阿尔茨海默病（AD）临床疗效及安全性。方法105例患者随机分为治疗组（55例）和对照组（50例）。治疗组给予丁苯肽和二氢化麦角碱，对照组给予吡拉西坦和维生素B。口服，2组疗程均为24周，2组患者在治疗前和治疗后6、12、24周进行常规生化化验、头颅MRI检查、MMSE评分和ADL评分，观察治疗前后的疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〉0．05），2组不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用丁苯肽联合二氢化麦角碱治疗AD患者，对患者的神经评分、认知能力、日常生活能力有显著的改善作用．安全有效。     

同仁堂化瘀丸联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死79例观察

目的观察同仁堂化瘀丸联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法79例脑梗死患者完全随机分为观察组（40例）和对照组（39例）。观察组口服同仁堂化瘀丸（5g／次,2Ot／a）、丁苯酞软胶囊（200mg／次,4次／d）;对照组口服维脑路通片和静脉滴注川芎嗪注射液（80mg／d）,2组各用药1个月后进行神经功能缺损评分、脑梗死面积比较和疗效评价。结果治疗前2组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉O．05）,韶刍疗后2组比较差异有统计学意义[对照组（62．14±8．35）分],[观察组（69．53±7．84）分,P〈0,05];治疗后观察组脑梗死面积[（8．95±2．96）cm^2]明显小于对照组[（11．87±3．46）cm^2]（P〈0．05）,总有效率明显高于对照组（U=2．74、2．58,P〈0．01）。结论同仁堂化瘀丸联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死有较好的治疗效果。     

纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的神经功能缺损的效果。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组组,每组35例。对照组应用静脉滴注纤溶酶100 U,1次／d。14 d为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上加用丁苯酞软胶囊进行治疗,200 mg,口服,4次／d,14 d为1个疗程。采用NIHSS评分、治愈率、有效率评价两组治疗效果。结果治疗组治疗后神经功能缺失评分较治疗前明显改善,并且疗效显著优于对照组（ P ＜0？．05）,与对照组相比,治疗组治愈率及总有效率均明显提高（ P ＜0．05）。结论纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法入选60例急性脑梗死患者,随机分为观察组30例和对照组30例,以血栓通、奥扎格雷钠和阿司匹林为基础治疗,观察组在基础治疗上予丁苯酞软胶囊0.2g,3次/d口服,依达拉奉30mg,2次/d静脉滴注,疗程2周。对照组在基础治疗上予依达拉奉30mg,2次/d静脉滴注,疗程2周。对比临床疗效和神经功能缺损程度评分。结果两组神经功能缺损评分均有所改善,但观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床广泛应用。     

丁苯酞治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病59例

目的观察丁苯酞在急性一氧化碳（CO）中毒迟发性脑病治疗中的作用。方法在给予高压氧、脑细胞活化剂、糖皮质激素等治疗的基础上,治疗组30例加用丁苯酞200mg,4次／d,口服,对照组29例加用安慰剂,比较两组疗效。结果在急性CO中毒迟发性脑病患者的临床症状改善和头颅CT或MRI检查结果改善方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论丁苯酞治疗急性CO中毒迟发性脑病安全、有效。     

头孢曲松钠治疗急性细菌性痢疾临床观察

目的观察头孢曲松钠治疗急性细菌性痢疾的临床疗效。方法100例急性细菌性痢疾患者,随机分为两组,对照组50例,给予呋喃唑酮200mg,3次／d,口服,并予蒙脱石散3g,3次／d,口服。观察组50例,给予头孢曲松3g（幼儿以50mg-80mg／kg计算）静脉滴注,1次／d,并予蒙脱石散3g,3次／d,口服。结果观察组总有效率显著优于对照组（p〈0．05）。结论头孢曲松钠治疗急性细菌性痢疾临床疗效确切。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死30例临床疗效观察

目的：观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为丁苯酞软胶囊治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组基础上加用口服丁苯酞软胶囊治疗200mg,每日4次,20d1个疗程。两组分别在治疗前、治疗后11、21d对患者进行神经功能缺损程度、日常生活活动能力（ADL）评定。结果：治疗组及对照组患者和治疗前相比,神经功能缺损程度评分及BI评分均有明显改善（火0．01）。治疗组和对照组治疗后相比,神经功能缺损程度及BI评分有明显差异（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论：丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切。     

丁苯酞对中度急性脑梗死患者血清SOD和NSE影响的研究

目的观察丁苯酞对中度急性脑梗死患者血清SOD活性和NSE含量的影响。方法将60例患者随机分为对照组和丁苯酞治疗组,测定治疗前后血清SOD活性和NSE含量;并观察其临床疗效。结果经丁苯酞治疗后,患者血清SOD活性为（95．49±9．40）NU／ml,NSE含量为（11．73±3．72）ng／ml,神经功能缺损评分为13．25±3．27。与对照组比较,治疗组血清SOD活性明显升高（P〈0．05）,NSE含量明显降低（P〈0．05）,临床神经功能缺损程度评分亦明显减低（P〈0．05）。结论丁苯酞治疗可升高中度急性脑梗死后患者血清SOD活性,有效降低血清NSE含量和神经功能缺损评分,促进神经功能的恢复。     

丁苯酞下调血清脂蛋白相关磷脂酶A2改善急性大动脉#br# 粥样硬化型脑梗死患者预后的临床观察#br#

目的　探讨丁苯酞能否通过调节急性大动脉粥样硬化型（LAA）脑梗死患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）、颈动脉内膜中层厚度（IMT）而改善患者预后。方法　选择急性LAA脑梗死患者60例,随机分为丁苯酞组及对照组,每组30例。丁苯酞组予静脉滴注丁苯酞注射液（100 mL/次,2次/日,连续14 d）,序贯口服丁苯酞软胶囊（0.2 g/次,3次/日,连续11.5个月）,对照组静脉滴注生理盐水（100 mL/次,2次/日,连续14 d）。所有患者均于治疗前及治疗12个月后检测血清Lp-PLA2水平;行颈部血管超声检测IMT并采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评估患者神经功能缺损情况。结果　2组患者治疗后的Lp-PLA2水平比治疗前均有所下降,但丁苯酞组Lp-PLA2水平下降较对照组更为明显（P＜0.01）。治疗12个月后,丁苯酞组患者IMT值低于对照组（P＜0.05）。2组患者治疗后NIHSS评分均明显下降,但丁苯酞组下降更为显著（P＜0.01）。结论　丁苯酞治疗可以降低血清Lp-PLA2水平,进而缓解动脉粥样硬化进展,改善急性LAA脑梗死患者的预后。     

热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效

目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例,两组均予常规坐浴物理治疗,口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次,2次／d,同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次,1次／d;治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次,3次／d口服。2周为一个疗程,两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后最大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％,对照组总有效率为71．79％,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01））,但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。     

依达拉奉联合丁苯酞治疗脑梗死疗效观察

目的研究依达拉奉与丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效。方法90例急性脑梗死患者随机分为常规药物加依达拉奉联合丁苯酞的治疗组（30例）和单独使用依达拉奉加常规药物的对照组A（30例）、丁苯酞加常规药物的对照组B组（30例）,比较治疗7d、14d的ESS评分和Barthel ADL指数评分。结果联合治疗组较对照组A、B治疗后ESS评分、Barthel ADL指数评分均改善明显P〈0．05,有统计学意义。结论依达拉奉联合丁苯酞治疗脑梗死能够较单独使用更有效地减少治疗后7d和14d的神经功能缺损。     

他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮50例

目的观察他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法治疗组口服美满霉素50mg，外用他扎罗汀凝胶，均2次／d；对照组口服琥乙红霉素0．25g（3次／d），外用0．05％维甲酸霜（2次／d）。两组疗程均为8周。结果治疗组有效率达96．0％，对照组有效率为84．0％，两组相比差异无显著性（P〈0．05）。结论他扎罗汀凝胶联合美满霉素治疗囊肿性痤疮安全、有效。     

艾司西酞普兰对广泛性焦虑患者的疗效观察

目的观察艾司西酞普兰对广泛性焦虑患者疗效及不良反应的影响。方法将100例广泛性焦虑患者随机分为实验组与对照组,每组50例。实验组予艾司西酞普兰片口服15mg／d,对照组予艾司西酞普兰模拟剂15mg／d,两组进行6周的治疗,采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评价疗效,抗抑郁药副反应评定量表（SERS）评定艾司西酞普兰的不良反应。结果与对照组比较,治疗后实验组HAMA评分明显下降（P〈0．01）;实验组治疗的总有效率为70％（35例）,对照组为30％（15例）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论艾司西酞普兰对广泛性焦虑患者的疗效显著,安全性高。     

肝复乐联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效评价

目的评价恩替卡韦联合肝复乐片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法121例活动性乙型肝炎肝硬化患者完全随机分为观察组（58例）和对照组（63例）。对照组在护肝、对症等常规治疗基础上口服恩替卡韦0．5mg／d,观察组在对照组基础上口服肝复乐片3g/次、3次／d,疗程均为48周。均随访24周,随访期间均继续服用恩替卡韦。结果治疗24周后2组患者肝功能指标均有改善,观察组较对照组更明显[ALT：（50±31）U／L比（64±40）U／L,总胆红素：（33±19）μmol／L比（43±24）μmot／L,白蛋白：（34±8）g／L比（33±9）g／L,均P〈0．05];同一时段HBVDNA转阴率观察组与对照组比较差异无统计学意义;2组患者的门静脉宽度及脾脏厚度自48周始均有不同程度缩小,至随访24周末,观察组的门静脉宽度及脾脏厚度缩小较对照组更明显[（1．29±0．29）cm比（1．33±0．29）cm,（4．1±0．7）cm比（4．2±0．9）cm,P〈0．05];观察组与对照组患者Child—Pugh评分分别由治疗前（9．8±1．5）分和（9．54-1．1）分降至治疗后（7．2±1．4）分和（7．1±1．6）分,2组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩替卡韦联合和肝复乐片治疗活动性乙型肝炎肝硬化能持续抑制病毒复制,促进肝功能恢复。     

丁苯酞治疗急性脑梗死30例临床分析

目的观察丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效。方法对60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组按2004年急性脑梗死治疗指南给予规范治疗，治疗组在规范治疗基础上加丁苯酞200mg，每日3次口服。结果治疗组和对照组总有效率分别为90％和60％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丁苯酞对急性脑梗死疗效显著。     

丁苯酞氯化钠注射液治疗进展性脑梗死的临床观察

目的观察丁苯酞氯化钠注射液（石药集团恩必普药业有限公司）治疗进展性脑梗死（stroke in progression,SIP）的临床疗效及有效性。方法60例SIP患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组常规给予抗血小板聚集药治疗,同时两组在减轻脑水肿、控制血压、血糖、调节血脂、维持水电解质平衡、抗感染等方面治疗措施均相似,治疗组加用丁苯酞氯化钠注射液100ml,2次／d,14d为1个疗程。根据美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行评分和疗效评定。结果治疗后治疗组与对照组NIHSS评分相比差异有统计学意义（P〈0．05）,未见不良反应。结论丁苯酞氯化钠注射液对SIP有较好的疗效,能有效改善患者的神经功能缺损,促进患者康复。     

埃索美拉唑治疗返流性食管炎40例临床疗效分析

目的探讨埃索美拉唑治疗返流性食管炎临床疗效。方法选择我院返流性食管炎患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组口服雷尼替丁胶囊0．15g,2次／d,早晚各服1次：吗叮林10mg,3次／d。治疗组口服埃索美拉唑40mg,1次／d;吗丁啉10mg,3次／d;铝碳酸镁（商品名：胃达喜）1．0g,嚼服,3次／d。疗程均为6周。治疗后评定两组的临床疗效和内镜检查效果。结果治疗组的临床总有效率为92．5％,对照组为67．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组内镜总有效率为95．0％,对照组为65．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论埃索美拉唑为主联合吗丁啉和铝碳酸镁疗法治疗返流性食管炎临床疗效显著,值得临床借鉴。     

丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑梗死的临床观察

目的 观察丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑梗死患者的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）.对照组予波立维75 mg/次,1次/d;他汀类药物胞磷胆碱钠注射液1.0g＋生理盐水100ml静滴,1次/d;血栓通0.4 g/d静脉滴注;共14d.治疗组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊0.2 g/次,3次/d,连服14d.两组分别于治疗前和治疗后第14 d、30 d评定患者临床神经功能缺损程度[欧洲脑卒中量表（european stroke scale,ESS）],并进行比较.结果 治疗前对照组和治疗组ESS评分分别为（54.50±15.33）分和（53.50±15.35）分,两组比较差异无显著性（P＞0.05）.经治疗后第14d、30d两组ESS评分分别为（69.60±17.78）分和（81.90±16.83）分、（74.18±17.65）分和（87.50±14.49）分,两组比较差异有极显著性（P＜0.01）.结论 丁苯酞软胶囊可改善急性脑梗死的临床神经功能缺损,安全有效.     

参松养心胶囊合并黛力新治疗卒中后抑郁症疗效观察

目的观察参松养心胶囊合并黛力新治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法56例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,治疗组26例,口服黛力新1片,1次／d,参松养心胶囊4粒,3次／d,疗程4周,对照组30例,口服黛力新1片,1次／d,疗程4周,采用汉密顿汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结亲在第四周末HAMD评分,治疗组为（10．6±1．8）,对照组为（14．1±1．6）。治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05）,并与对照组治疗后比较有明显改善（P〈0．05）。结论参松养心胶囊明显增强黛力新抗抑郁效果。     

依达拉奉、丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察依达拉奉、丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床有效性和安全性.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为观察组,对照1组及对照2组各30例,在常规治疗基础上,观察组予依达拉奉、丁苯酞联合银杏达莫治疗,对照1组予丁苯酞联合银杏达莫治疗,对照2组仅予银杏达莫治疗,比较3组治疗前和治疗后7d、14d的神经功能缺损量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分以及临床疗效.结果 观察组在治疗后NIHSS评分及ADL评分较对照组改善明显,且临床总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 依达拉奉、丁苯酞联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著.