红外光谱法结合化学计量学方法鉴别黄芪产地

目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别。方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定。采用偏最小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的波数进行选择。结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息。结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别。     

牛黄解毒丸红外指纹图谱双指标序列分析

目的:建立一种快速、准确的鉴别牛黄解毒丸的方法。方法:利用共有峰率、变异峰率两个指标,以不同厂家与批号的牛黄解毒丸的红外指纹图谱为标准,计算出所测样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,按照共有峰率的大小,建立不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。结果:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以及多个中药样品进行方便可靠的鉴别。结论:此方法是一种符合中药自身特点的光谱分析方法,可以准确区分不同厂家和批号的牛黄解毒丸。     

广金钱草红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法

目的 尝试建立一种符合广金钱草自身特点的红外指纹图谱分析方法.方法 利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同广金钱草样品的红外指纹图谱为参比,计算出所测样品相对于参比品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果 该方法可初步区分不同产地的广金钱草.结论 利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法可以对2个或多个广金钱草样品进行方便的鉴别.     

不同产地莪术挥发油的研究

目的：研究不同产地莪术挥发油的化学成分，了解同产地莪术挥发性成分的差别，为控制莪术挥发油的质量提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取不同产地莪术挥发油，用气相色谱－质谱联用仪对其进行分离测定，结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量，结果：不同产地莪术水蒸气蒸馏提取物得率在在0．26％－0．35％之间，分别鉴定出29－42个化学成份。结论：不同品种，不同产地莪术挥发性成分有较大差别，主要为萜类及倍半萜衍生物。     

基于共有峰率和变异峰率双指标序列分析法的芡实红外指纹图谱研究

目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同。结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4%)和很低的变异峰率(均不超过21.4%);产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4%)和不低的变异峰率(均不低于33.3%);地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6%)和较高的变异峰率(均不低于50.0%);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7%)和极高的变异峰率(几乎均高于100%)。结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法。     

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的研究比较<中华人民共和国药典>2000年版一部(以下简称药典)收载的莪术项下3个品种,蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1.68%～2.27%之间,分别鉴别出约25种化学成分.结论药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异,挥发油成分以萜类及倍半萜类为主.     

共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加特定（指纹）图谱

目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析红毛五加特定(指纹)图谱。方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水4种溶剂分别提取红毛五加药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果:采用该方法可以区别出不同产地红毛五加药材。结论:该方法便于2个及2个以上样品之间的比较,应用范围广,为红毛五加药材质量评价提供了简便的方法。     

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的　研究比较《中华人民共和国药典》2000年版一部(以下简称药典)收载的莪术项下3个品种,蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异。方法　采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油,用GC MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果　不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1. 68% ~2. 27%之间,分别鉴别出约25种化学成分。结论　药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异,挥发油成分以萜类及倍半萜类为主。     

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的研究比较《中华人民共和国药典》2000年版一部(以下简称药典)收栽的莪术项下3个品种，蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油，用GC—MS法分析各挥发油的组分，对分离得化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1．68％-2.27％之间，分别鉴别出约25种化学成分。结论药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异，挥发油成分以萜类及倍半萜类为主。     

紫外谱线组法鉴别中药瓜蒌皮

目的:对中药瓜蒌皮进行鉴别.方法:采用中药鉴别紫外谱线组法.初步研究了不同稀释度对吸收峰位值的影响,不同产地瓜蒌皮4种溶剂浸泡液紫外谱线组图谱的重现性,4种溶剂浸泡液紫外谱线组图谱的特征性,不同浸泡时间对瓜蒌皮4种溶剂浸泡液紫外谱线组图谱的影响.结果:不同产地瓜蒌皮的吸收峰数目和最大吸收峰峰位值具有较好的重现性.结论:紫外谱线组法可用于瓜蒌皮的鉴别.     

产地对半夏相关毒性物质基础和急性毒性影响的实验研究

目的对不同产地半夏药材水提组分中相关毒性物质基础的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨产地对半夏毒性物质含量与毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、酸碱滴定法、经典急性毒性实验法,进行半夏水提组分总生物碱、总有机酸及其可测单一成分的含量测定和急性毒性比较研究。结果不同产地的半夏总有机酸含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏;琥珀酸含量依次为山东半夏〉湖北半夏〉贵州半夏;总生物碱含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏;麻黄碱含量依次为湖北半夏〉贵州半夏〉山东半夏;鸟苷含量依次为湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏。毒性大小为：湖北半夏〉山东半夏〉贵州半夏。结论产地对半夏相关毒性物质的含量与毒性大小有一定的影响,且半夏毒性大小与总有机酸、总生物碱含量呈一定相关性。     

HPLC法测定不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量

目的：建立测定莪术中羟基异吉马呋内酯含量的方法,并比较不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量差异。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈．水（梯度洗脱）,流速为1．0ml／min,检测波长为214nm,柱温为25℃。结果：羟基异吉马呋内酯的质量浓度在1．47～14．68μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（n=0．9997）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％;平均加样回收率为95．31％～95．80％,RSD为0．07％～1．36％（n=3）。不同产地同品种、同产地不同时期莪术中羟基异吉马呋内酯的含量存在差异。结论：该方法分离度好、专属性强、重复性好、简便易行。可用于莪术中羟基异吉马呋内酯的含量测定,并能完善现行莪术药材的质量标准。     

Cocktail探针药物法评价生、醋莪术对CYP450酶亚型的影响

目的用Cocktail探针药物法,研究生、醋莪术对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响并进行比较,探讨其通过炮制增强或改变作用的趋向性。方法将SD大鼠随机分组,生、醋莪术组分别给予生、醋莪术提取液(9 g.kg-1),以生理盐水为空白对照,在一定时间点采集血样,用HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价生、醋莪术对CYP450酶的影响。结果生莪术的茶碱、氨苯酚和氯唑沙宗的代谢情况与空白组相比差异无显著性;但醋莪术与空白组相比,茶碱和氯唑沙宗的T12、Tmax和AUC明显增加,CL/F明显降低;氨苯酚的T12变化不明显,AUC明显降低,CL/F明显增加;氯唑沙宗的T12、Tmax、AUC明显增加,CL/F明显降低。结论单次给予大鼠生、醋莪术后,生莪术对CYP450酶的作用不明显,醋莪术对CYP1A2和CYP2E1具有抑制作用,对CYP3A4具有诱导作用。     

莪术的质量研究

目的　研究莪术的化学成分及其药理作用,寻找与中医用药功能主治相吻合的有效成分,并比较不同品种及产地的莪术在质量上的差异。方法　用柱色谱的方法分离提取单体化合物,确定结构,并分别进行药效学实验,确定有效成分,通过HPLC比较不同品种中有效成分含量,评价莪术的质量。结果　从中提取分离了7个单体化合物,姜黄素显出较强的药理活性,但在广西莪术中未检出;吉马酮的含量较高,有一定的活性,在3种莪术中均有分布;挥发油作为一个提取部位,显出较强的药理活性。结论　莪术中姜黄素是主要有效成分之一,吉马酮可选作特征成分,挥发油可为有效部位。莪术不同品种所含成分有显著差异,以此3个指标作为莪术质量评价指标。     

不同剂量对莪术功效发挥的影响

目的：研究剂量对莪术功效发挥的影响,揭示莪术在复方中发挥各功效时的常用剂量。方法：以《中医方剂大辞典》为主要数据来源,收集合莪术的内服方剂274首,用Excel建立数据表,采用归类分析方法,以功效为纲归类统计出与莪术发挥特定功效时莪术的用药剂量范围,单因素考察剂量对莪术功效的影响。结果：莪术的功效可归纳为破血、行气、消积和止痛。其发挥破血功效时在煎剂中的用量多为中剂量,约为3～12g;发挥行气功效时在丸剂中的用量约为15~30g;用于消积作用时在丸剂中宜用中等偏大剂量,约为15～45g;发挥止痛功效时在散剂中的用量约为15~30g。结论：莪术的功效发挥与剂量有密切关系,但与剂量的大小并不成正比,用量应视情况而定。     

湖南引种温莪术挥发油的GC-MS分析

目的对比湖南引种温莪术与浙江产温莪术挥发油的化学成分。方法运用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法结合计算机检索对浙江、湖南产温莪术挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法计算各组分的相对百分含量。结果湖南引种温莪术与浙江产温莪术的挥发油含量分别为3.4%(m L·g-1)、3.1%(m L·g-1),均符合中国药典2010年版一部质量标准;浙江温莪术中共分离得到33个色谱峰,相对含量>2%的有9种,占总含量的89.92%;湖南引种温莪术中共分离得到34个色谱峰,相对含量>2%的有10种,占总含量的86.80%。结论湖南引种温莪术挥发油含量符合药典质量标准。     

金芍胶囊的质量标准

目的：建立金芍胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0．084—2．122μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．06％,RSD=1．33％（n：6）;芍药苷在0．079～1．983μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．94％,RSD=1．88％（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

玉竹提取物对衰老小鼠脾脏和胸腺的影响研究

目的:研究玉竹各极性部位对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠脾脏和胸腺的影响,初步探讨玉竹抗衰老作用的有效部位。方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、无水乙醇、80%乙醇、水作为提取溶剂提取玉竹各极性部位;将玉竹各溶剂提取物连续给予模型小鼠灌胃56d,考察其对D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠的胸腺、脾脏指数及胸腺、脾脏镜下切片变化的影响。结果:玉竹水提部位能预防衰老小鼠胸腺和脾脏的萎缩,改善小鼠胸腺及脾脏病理结构。结论:玉竹水提部位可能是玉竹抗衰老作用的有效部位,其作用机制可能与预防免疫器官萎缩、提高免疫功能有关。     

醋莪术饮片质量控制方法的研究

目的完善醋莪术饮片的质量控制方法。方法用薄层色谱鉴别醋莪术饮片;检测吸光度、水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇浸出物;测定挥发油的含量;采用HPLC测定醋莪术中姜黄素的含量。结果姜黄素与峰面积的线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为96.02%(RSD=2.80%,n=6),拟定醋莪术中姜黄素的含量不得少于40μg.g-1;挥发油含量测定的结果明显低于2010年版《中国药典》中醋莪术项下的有关规定。结论采用HPLC法测定醋莪术中姜黄素的方法简便、灵敏、重复性好,能更好地控制其质量。     

ICP-MS法测定莪术中微量元素的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定20个不同产地中药材莪术中Fe、Mn、Cr、Cu、Zn、Ba、Co、Ni、As、Hg、Pb、Cd等12种微量元素含量的方法。方法样品经微波消解,以Ge、In和Bi作为内标,补偿基体效应,采用ICP-SMS同时测定上述12种元素。结果对于所测元素,标准曲线的相关系数r>0.998 6,方法准确性实验的相对标准偏差RSD<7.7%。结论ICP-MS法可用于质量控制,并为不同产地的莪术中微量元素的含量测定提供了方法。