高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量

目的建立用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量。方法色谱柱KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-3%醋酸(20∶80),检测波长:250nm。结果葛根素在0.360～1.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.46%,RSD=0.76%(n=6)。结论该法操作简单、精密度高、重现性好,可作为控制消渴丸质量方法。     

高效液相法测定脑栓康复浓缩丸葛根中葛根素的含量

目的：建立脑栓康复浓缩丸葛根中葛根素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱DiamosilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（22：78）;检测波长为250nm,流速为1ml/min,进样量为10μl。结果：葛根素的线性范围为0.202～3.232μg（r=0.9998）,平均加样回收率为（N=6）100.30%,RSD为1.35%。结论：本法准确、简便、重复性好,可作为脑栓康复浓缩丸的质量控制方法。     

HPLC法测定保济丸（浓缩丸）中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定保济丸（浓缩丸）中葛根素的含量。方法Phenomenex C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-水（23：77）为流动相，流速为1．0ml·min^-1，检测波长250nm，柱温为30℃。结果葛根素在0．0834～2．0820μg的范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．18％，RSD为1．53％。结论本法简便、快速、灵敏、准确，可作为保济丸（浓缩丸）的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方消渴滴丸中葛根素含量

目的建立复方消渴滴丸中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（28：72）,流速1．0mL／min,柱温30℃,紫外检测波长250nm,进样体积10μL。结果葛根素质量浓度在83．68～836．8μg／mL内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=7）。高、中、低3种不同质量浓度溶液的平均回收率为99．08％,RSD=1．09％（n=9）。结论该方法简便易行、重复性好,可作为复方消渴滴丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量。方法采用Lichrospher—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.4%醋酸溶液(26∶74)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测长为250nm。结果葛根素在0.0103μg~0.2060μg范围内呈良好的线性关系,y=4651796.7x+2955.3,R=0.99999;平均回收率为102.4%,RSD=1.1%(n=9)。结论该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可用于玉液消渴冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中葛根素含量

目的建立测定消渴平胶囊中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Dirmonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇 水（28：72）,检测波长：250 nm;流速1.0 mL•min 1,进样量10 μL。结果葛根素在0.006 3～0.126 0 mg•mL 1范围内线性关系良好（r＝1.000 0）,平均加样回收率102.78%,RSD为0.79%（n＝5）。 结论该方法简便快捷,准确,重现性好,可用于消渴平胶囊中葛根素的含量测定。     

舒心降脂片中葛根素的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定舒心降脂片中葛根素的含量。方法：Hypersil ODS2C18（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇．水（27：73）为流动相,流速1．0ml·min-1,检测波长250nm。结果：在0．03—0．50峭范围内葛根素进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,回收率99．17％（RSD=0．34％,n=6）。结论：方法简单,结果准确,适用于对该产品的质量控制。     

HPLC法测定消渴丸中葛根素的含量

目的：建立HPLC法测定消渴丸中葛根素含量的方法。方法采用Scienhome C18（250mm ×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇－水（25∶75）为流动相，流速为1．0mL? min －1，检测波长为250nm。结果葛根素的线性范围为82．4～824ng（r＝0．9999），平均回收率为99．84％，RSD 为0．5％（n＝5）。结论该方法结果准确，灵敏度高，重复性好，可用于消渴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定调经健胃丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱为迪马DIKMA C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长：254nm,流速：1.0mL/min。结果：大黄素在0.1021～0.9191μg范围内具有良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124～3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论：高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中葛根素含量

目的建立测定通脉颗粒中葛根素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水 磷酸（25：75：0.2）,检测波长250 nm,流速1.0 mL•min 1,柱温28 ℃。结果葛根素进样量在0.040 7～0.325 4 μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率98.73%,RSD=0.68%（n=6）。结论该方法专属性强,重复性好,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量

目的：建立用高效液相法（HPLC）测定养阴胶囊中葛根素的含量。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为AgilentXDBC18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相采用甲醇∶磷酸盐溶液=20∶80,流速为1.0ml/min,检查波长250nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果：葛根素在0.100～3.100μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.46%,RSD为0.80%（n=5）。结论：该测定方法简单、可靠、专属性强,可以作为养阴降糖胶囊中葛根素含量的测定方法,从而有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测感冒清热颗粒中葛根素含量

目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相法,色谱柱:Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1mL·min-1;检测波长为250nm。结果葛根素在进样量为0.0757~0.757μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.8%,RSD值为1.06%。结论该法可用于感冒清热颗粒中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。方法色谱柱：EclipseXDB-c13（250mm×4．6mm,51μm）流动相：以l％醋酸溶液、甲醇梯度洗脱（0～5min,80％A→75％A;5～8min,75％A→70％A;8～16min,70％A→65％A）,流速：1．0mL·min-1,检测波长：325nm,柱温40℃。结果葛根素的线性范围：0．6752～6．7521μg（r=0．9997）;阿魏酸的线性范围：0．004628～0．04628μg（r=0．9991）,葛根素加样回收率为：99．20％,RSD=1．05％（n=6）;阿魏酸加样回收率为：100．83％,RSD=1．76％（n=6）．结论本法操作简便,准确,可用于测定脑得生片中葛根素和阿魏酸的含量。     

玉泉丸的质量标准研究

目的建立玉泉丸中葛根和天花粉的定性鉴别方法,及葛根素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别葛根和天花粉;葛根素含量测定采用Shimadzu LC-10A高效液相色谱仪,以Shimadzu C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果在薄层色谱中可以检出葛根、天花粉;葛根素在0.01803～0.9016μg(r=0.99993)范围内呈良好线性关系;样品平均回收率99.61%,RSD为0.67%。结论 TLC法可用于葛根和天花粉的定性分析;HPLC法可用于葛根的含量测定。TLC和HPLC分析的精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于玉泉丸中葛根的质量控制。     

高效液相色谱法测定止痢颗粒中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定止痢颗粒中葛根素的含量。方法采用ZORBAXSB-C18柱（Agilent,4．6mm×250mm。5μm）色谱柱。以甲醇-水（25：75）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为250nm,外标法计算含量。结果葛根素浓度在O．2--200μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=4．37754C-2．68744（R=0．999996）,平均回收率为100．97％。RSD为0．7％（n=5）。结论本法操作简便,结果准确可靠。精密度好,可用于止痢颗粒中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定心舒片中葛根素含量

目的建立测定心舒片中葛根素含量的高效液相色谱法。方法采用PhenomenexC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长250 nm。结果葛根素进样量在0.104～1.04μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.40%,RSD为1.19%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法快速、准确,可用于心舒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC测定心可舒软胶囊中葛根素含量的方法。方法高效液相色谱法,ODS柱,流动相：甲醇-水（25∶75）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：250nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果葛根素的保留时间为13.25min左右,线性范围为0.2-3.2 ug.mL^-1（r=0.9999）。平均加样回收率为99.98%（n=5）。RSD=1.13%,结论本方法简便、灵敏、快捷,可用于心可舒软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方葛酮颗粒中葛根素含量

目的建立测定复方葛酮颗粒中葛根素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Waters C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流速1．0mL／min,检测波长250nm,甲醇-水-醋酸（25：75：1）为流动相。结果葛根素进样量的线性范围为0．048～1．92μg（r=0．9999,n=6）。平均回收率为99．12％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于复方葛酮颗粒的质量控制。     

十味降糖胶囊葛根中葛根素的HPLC含量测定

目的建立HPLC法测定十味降糖胶囊中葛根素含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法测定。用AgilentXDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐溶液(20∶80)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长250nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果葛根素保留时间约为27min左右,与其他峰的分离度大于2.0。葛根素的线性范围为0.024~0.476μg,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于十味降糖胶囊中葛根素的高效液相色谱法含量测定。     

葛根芩连片的质量控制研究

目的以有效部位为指标,研究葛根芩连片质量控制新方法。方法采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,菲罗门C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(28:72),流速为1.0ml/min,柱温30°C,检测波长为250nm。结果总黄酮含量为12.26%～12.73%(RSD为1.21%);葛根素含量为2.24%～2.43%(RSD为2.93%)。结论葛根总黄酮含量间变异比葛根素小,更适合作为质量控制指标。