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目的:建立清解利感合剂的质量标准,完善质量控制体系。方法:采用TLC法对清解利感合剂方中金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性分析;HPLC法对其有效成分连翘苷进行含量测定。结果:TLC法可准确地对金银花、连翘、防风、射干、牛蒡子进行定性鉴别;连翘苷在0.1~1.0 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.08%,RSD=2.42%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于清解利感合剂的质量控制。 相似文献
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陶春薛丹平黄爱文宋洪涛 《中国药师》2016,(9):1763-1766
摘 要 目的:建立并提高蓝翘解毒口服液质量标准。方法: 采用TLC法对连翘、山豆根和知母进行定性鉴别,HPLC法对板蓝根进行定性鉴别,采用HPLC法测定连翘中连翘苷的含量。结果: 连翘、山豆根、知母的薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。HPLC鉴定板蓝根的中的(R,S) 告依春,分离度良好,阴性无干扰,专属性强。连翘中连翘苷的含量测定方法专属性良好,阴性无干扰。结论:建立的质量标准专属性强,方法重复性好,可作为改进蓝翘解毒口服液的质量控制标准。 相似文献
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板翘口服液质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立板翘口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中板蓝根、连翘和知母进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定连翘苷的含量.结果 在TLC图谱中可检出板篮根、连翘和知母的特征斑点.连翘苷在10~90 μg/ml的浓度范围内线性关系良好,Y=12 278.16X-33.2(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为2.5%(n=5).结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立炎可宁片(黄芩、黄柏、黄连、大黄和板蓝根等)的产品质量控制方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定产品中黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强,可检测到炎可宁片中黄柏、黄连、大黄、板蓝根的特征斑点;黄芩苷在0.2~10.0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.19%,RSD为0.69%.结论:所建立的质量控制方法简便易行,重复性好,能有效控制炎可宁片的产品质量. 相似文献
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目的:建立鼻渊合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对鼻渊合剂中白芷、辛夷、桔梗、芦根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素含量进行测定。选用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);检测波长为300nm。结果:薄层色谱检出了白芷、辛夷、桔梗、芦根特征斑点;欧前胡素在0.112~7.128μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性(r=0.9999),平均加样回收率为100.60%,RSD=2.41%。结论:本试验建立的方法简便、准确、重复性好。可用于鼻渊合剂的质量控制。 相似文献
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目的研究鼻渊康口服液质量标准及制剂的质量控制.方法采用薄层色谱法对方中的白芷、辛夷、川芎进行定性鉴别;采用薄层扫描法对制剂中白芷的欧前胡素进行含量测定.结果欧前胡素在0.5~2.5μg范围内线性关系良好.结论以上方法简单、可靠、可有效地控制该制剂的质量. 相似文献
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目的 建立鼻炎糖浆的质量标准研究方法.方法 用薄层色谱法定性鉴别麻黄、辛夷、黄芩、白芷,用高效液相色谱法测定骨碎补中木兰脂素的含量.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;木兰脂素进样量在0.0966~0.966 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率97.64%,RSD为1.03%(n=6).结论 方法 专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎糖浆的质量控制. 相似文献
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刘建业 《中国药物应用与监测》2012,(5):265-268
目的:提高祛腐再生膏的质量标准,更好地控制产品质量。方法 :采用薄层色谱法(TLC)对该制剂中当归和白芷药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中藁本内酯的含量,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%三氟乙酸水(58∶42);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为328 nm;柱温为30℃。结果:薄层色谱法可检出当归和白芷,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;藁本内酯在0.040 6~2.03μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),藁本内酯的平均回收率为98.26%,RSD=2.48%(n=9)。结论:本文方法简便、专属性好、准确,可作为祛腐再生膏的质量控制标准。 相似文献
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芎菊上清丸质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 建立芎菊上清丸(大蜜丸)质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的白芷、菊花、栀五、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在0.00496~0.248mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为96.6%,RSD=1.1%。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清丸(大蜜丸)的质量控制。 相似文献
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