穿心莲片含量测定（薄层色谱扫描法）的测量不确定度评定

目的：建立穿心莲片含量测定（薄层色谱扫描法）的测量不确定度评定方法。方法：分析了穿心莲片含量测定不确定度的来源，评定了穿心莲片含量测定过程中对照品溶液浓度、供试品溶液浓度、平均片重、对照品峰面积、供试品峰面积等因素对穿心莲片含量测定不确定度的影响。结果：扩展不确定度U98为1．4mg，有效自由度veff为17，相对扩展不确定度Urel为12％。结论：提供进一步研究的一种参考依据。     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法。方法：通过对头孢呋辛酯片含量测定的检测过程中可能产生不确定度的来源进行分析,建立了该测定法的不确定度评定方法。结果：本批次头孢呋辛酯片供试品的高效液相色谱法含量测定结果为96.27%±1.16%（k=2）。结论：通过建立高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片含量的不确定度评定方法,为该检测方法的不确定度计算提供了参考,同时也为检测过程中的误差控制提供了依据。     

紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定

目的：建立以紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定方法。方法：用紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度;通过建立数学模型,分析测量结果的不确定度,对含量均匀度测定过程中的各影响因素进行分析评定。 结果：通过计算各分量的不确定度,合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论：该实验为紫外-可见分光光度法测定双嘧达莫片含量均匀度的不确定度评定提供科学依据和方法支持。     

电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定

目的：评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法：对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果：电位滴定法测定格列齐特片含量的合成标准不确定度为0.334%,扩展不确定度为0.7%（k=2）。结论：该法适用于电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定。     

紫外分光光度法测定西沙必利片含量的不确定度分析

目的:对紫外分光光度法测定西沙必利片含量测量的不确定度进行评定分析,以期找到影响不确定度的因素。方法:按照测量步骤,根据《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,评估对照品和样品称量和稀释、对照品的响应因子、紫外仪器等的相对不确定度的影响,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:量化了各不确定度分量,其中以对照品称量和紫外仪器的相对不确定度分量值最高,合成不确定度为0.00958,扩展不确定度为1.92%。结论:西沙必利片含量的紫外测定方法中以紫外仪器测定与对照品称量过程对测定结果不确定度的影响较大。     

HPLC法测定拉米夫定片剂含量的不确定度评定

目的:建立HPLC法测定拉米夫定片含量的不确定度评定方法。方法:建立HPLC法测定拉米夫定片剂含量的数学模型,分析不确定度来源,并对各个不确定度分量、合成不确定度进行评估,得出扩展不确定度。结果:HPLC法测定拉米夫定片含量的不确定度主要来自于对照品的纯度、对照品的称量、玻璃器皿的允差。含量测定的标准不确定度为0.21%,扩展不确定度为0.42%。含量测定结果表示为(99.76±0.42)%,包含因子k=2。结论:该方法适用于HPLC法测定拉米夫定片剂含量的不确定度评定,可为拉米夫定片的实验室质量控制和客观评价提供参考。     

HPLC法测定卡托普利片含量不确定度分析

目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法建立数学模型,对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果通过计算合成不确定度,最终得出扩展不确定度。结论本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。     

紫外分光光度法测定吡哌酸片含量的不确定度评定

目的：建立紫外分光光度法（UV）测定吡哌酸片含量的不确定度评定方法。方法：通过数学模型,对各个不确定度分量进行评定。结果：计算出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的方法为同类实验提供了有益的参考。     

紫外-可见分光光度法测定药物含量不确定度评定

目的通过对西咪替丁片含量测定结果的不确定度评定,建立药物片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定的一般方法。方法分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估。结果建立西咪替丁片含量测定的不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结论建立的不确定度分析与计算方法适用于片剂紫外-可见分光光度法含量测定的不确定度评定。     

采用HPLC法测定左氧氟沙星杂质A含量的不确定度分析

目的:建立HPLC法标定左氧氟沙星杂质A对照品含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度,合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结论:该评定方法适用于HPLC法标定左氧氟沙星杂质A对照品含量的不确定度评定。     

紫外-可见分光光度法测定维生素B_1片含量的不确定度分析

目的通过对维生素B1片含量测定结果的不确定度评定,建立药物片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定的一般方法.方法分析来自于溶液配制过程和仪器测定过程的各种不确定度影响因素并对其进行评估.结果建立维生素B1片含量测定不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度.结论建立的不确定度分析与计算方法适用于片剂紫外-可见分光光度法含量测定不确定度评定.     

马来酸氯苯那敏片含量测定的不确定度分析

目的对马来酸氯苯那敏片HPLC含量测定方法的不确定度进行评估。方法建立HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量的数学模型,确定影响不确定度的因素,并根据新版《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)中有关规定,量化各不确定度分量,计算合成不确定度,得出测定结果的扩展不确定度。结果测定结果的合成不确定度为0.75%,扩展不确定度为1.5%,马来酸氯苯那敏片含量为97.7%±1.5%(k=2)。结论测定结果的不确定度主要来源于测定的重复性不确定度分量、高效液相仪器以及对照品的影响。建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定制剂含量的不确定度。     

碘量法测定药物含量的不确定度

目的通过碘液滴定维生素C片含量分析的不确定度评价,建立普遍适用于碘量法测定药物含量的不确定度评定方法。方法分析标准溶液标定中引入的标准溶液浓度的不确定度,供试品测定时的各种影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果建立了碘量法测定药物含量的数学模型,推导出不确定度的计算公式并计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结论建立的不确定度计算方法适用于碘量法定量测定药物含量的不确定度的评价。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的不确定度分析

目的对紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的不确定度进行分析和评定。方法对紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量各环节的不确定度分量进行量化分析和评估,找出影响不确定度的主要因素。结果计算出各变量的不确定度,给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍片含量的扩展不确定度为1.6%(k=2)。     

分光光度法测定甲硝唑片含量的不确定度分析

对分光光度法测定甲硝唑片含量的测量不确定度进行评定分析,以期找出影响不确定度的因素.用分光光度法测定甲硝唑片的含量,并根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果.建立的不确定度评估方法适用于本实验室分光光度法测定甲硝唑片含量的不确定度分析.     

盐酸二甲双胍缓释片含量测定的不确定度分析

目的：建立盐酸二甲双胍缓释片含量测定的不确定度评定方法。方法：建立盐酸二甲双胍缓释片含量测定不确定度评定数学模型,计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结果：通过量化各分量的相对标准不确定度,计算出合成标准不确定度uc（X）=0.62%,取包含因子k=2（置信概率95%）,得出扩展不确定度U（X）=1.24%。结论：此不确定度评定数学模型适用于紫外-可见分光光度法（对照品法）测定含量时的不确定度评定与报告,可为优化实验方法提供科学依据。     

紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度评定

目的:评定以紫外分光光度法测定酚酞片含量的不确定度。方法:根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对酚酞片的含量测定进行测量不确定度的分析与评定。结果:扩展不确定度为1.0%,相对扩展不确定度为1.0%,含量测定结果可表示为(97.0±1.0)%。结论:严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

紫外分光光度法测定罗通定片含量的不确定度评定

目的 评定以紫外分光光度法测定罗通定片含量的不确定度.方法 根据<测量不确定度评定与表示>,对罗通定片的含量测定进行测量不确定的分析与评定.结果 扩展不确定度为0.6%,相对扩展不确定度为0.6%,含量测定结果可表示为97.9%±0.6%.结论 严格按照实验室操作规范,尽可能地减少稀释过程给测定结果带来的影响,可有效降低引入的不确定度,保证测量结果的准确性.     

UPLC-MS法测定全蝎中β-肌动蛋白含量的不确定度评定

摘要：目的:对用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS)测定中药全蝎中β-肌动蛋白含量的方法进行不确定度评定。方法:用UPLC-MS法测定含量,建立数学模型并分析方法流程以确定不确定度的来源,计算合成不确定度,并得出扩展不确定度。结果:用该方法测定全蝎中β-肌动蛋白含量的扩展不确定度为6.99 mg·kg-1,k=2。结论:检测结果的不确定度来源主要为供试品溶液测定浓度、供试品前处理过程加液和方法重复性。     

费休氏法测定头孢克肟片水分的不确定度评定

目的 建立费休氏法测定头孢克肟片水分的不确定度评定.方法 根据头孢克肟片水分测定公式,分析了测定结果的不确定度来源,对测定中的不确定度分量进行了评估.结果 计算出的合成标准不确定度为0.14％,扩展不确定度为0.28％.结论 本文建立的方法适用于费休氏法测定头孢克肟片水分含量的不确定度评定.