洛铂与顺铂分别联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效比较

目的:比较洛铂与顺铂分别联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效与安全性。方法:160例晚期转移性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组患者给予注射用顺铂30 mg/m~2,静脉滴注,每3周1次+替吉奥胶囊50 mg,饭后口服,每日2次,连服14 d。观察组患者给予注射用洛铂30 mg/m~2,静脉滴注,每3周1次+替吉奥胶囊(用法用量同对照组)。每3周为1个周期,两组均治疗2个周期。观察并比较两组患者近期疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],淋巴结、肺部、肝脏、骨组织的转移病灶化疗效果、化疗不良反应发生情况和远期疗效等。结果:治疗后观察组患者ORR(67.50%vs.46.25%)、DCR(85.00%vs.66.25%)、淋巴结转移ORR(71.43%vs.47.83%)、肺部转移ORR(60.71%vs.40.00%)和DCR(78.57%vs.56.00%)、骨组织转移ORR(28.57%vs.16.67%)、1年生存率(75.00%vs.52.50%)和2年生存率(42.50%vs.17.50%)均显著高于对照组;化疗不良反应发生率显著低于对照组(43.75%vs.70.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者淋巴结转移DCR、骨组织转移DCR、肝脏转移ORR和DCR、半年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:与顺铂联合替吉奥相比,洛铂联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效,淋巴结转移、骨组织转移、肺部转移治疗效果,1年以上远期治疗效果和安全性均较好,而两者肝脏转移治疗效果相当。     

替吉奥联合紫杉醇治疗晚期老年胃癌患者的疗效和安全性

目的探讨替吉奥联合紫杉醇治疗晚期老年胃癌患者的有效性和安全性。方法选取我院收治的46例晚期老年胃癌患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予奥沙利铂联合紫杉醇治疗,观察组给予替吉奥联合紫杉醇治疗。比较两组患者治疗总有效率、控制率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率和控制率分别为52.2%和82.6%,均显著高于对照组的21.7%和39.1%(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合紫杉醇治疗晚期老年胃癌患者疗效确切,且不良反应轻微。     

替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效对比

目的:探讨替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌疗效。方法:结合研究中的入组以及排除标准,筛选符合研究要求的结直肠癌患者50例,均为2016年1月~2019年9月接受治疗,研究人员采用随机分组的方式,分为对照组和研究组。对照组接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗,而研究组接受替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比观察临床疗效以及不良反应发生率。结果:研究组中CR例数为3,PR例数为5,SD例数为7,PD例数为10,疗效对比,ORR为32%、DCR为60%;对照组,CR例数为0,PR例数为1,SD例数为9,PD例数为15;白细胞减少、贫血、肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应发生率,研究组低于对照组,不良反应总发生率,研究组低于对照组,疗效对比,ORR为4%、DCR为40%;研究组整体疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗结直肠癌,不良反应减少,骨髓抑制发生率低,接受程度高,整体疗效佳,值得在临床上推广。     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌临床观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法选择本院收治的70例晚期胃癌患者作为研究对象,应用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案进行化疗,完成2个周期后进行疗效和不良反应评价,观察本组患者的近期疗效和不良反应。结果 70例患者均可以评价疗效,CR 10例(14.3%),PR 21例(30.0%),SD 29例(41.4%),PD 6例(8.6%),ORR 44.3%,DCR 85.7%。骨髓抑制是最常见的毒副反应,Ⅰ~Ⅲ度白细胞减少的总发生率为23%,其次胃肠道反应总发生率为16%,其余不良反应均较轻,全组无病例因不良反应终止治疗,治疗相关性死亡者。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应较轻均可以耐受,值得进一步研究应用。     

紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌21例临床分析

目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将42例晚期胃癌患者按就诊序号随机分为观察组和对照组各21例,观察组采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗方案,对照组采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和顺铂治疗方案,比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组完全缓解9例,部分缓解8例,总有效率80.95%;对照组完全缓解8例,部分缓解8例,总有效率76.19%,两组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组的消化道反应及肌肉关节疼痛的发生率及反应程度均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂方案治疗晚期胃癌具有疗效较高,不良反应较轻,安全性更好的优点,值得临床推广。     

替吉奥联合奥沙利铂一线治疗胃癌肝转移的临床治疗效果及不良反应观察

目的探索及分析对胃癌肝转移患者采用替吉奥联合奥沙利铂一线治疗的临床疗效与不良反应。方法 80例胃癌肝转移的患者,随机分成对照组和研究组,各40例。对照组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗,研究组患者则采用替吉奥联合奥沙利铂一线治疗。观察并比较两组的近期疗效与不良反应发生情况。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对胃癌肝转移患者采用替吉奥联合奥沙利铂一线治疗疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法择选我院2014年8月至2015年8月所收治的100例进展期胃癌患者作为本文研究对象,随机分成两组,即研究组与对照组,每组各50例。对照组患者选用奥沙利铂联合卡培他滨方案进行治疗,研究组患者选用替吉奥联合奥沙利铂方案进行治疗。结果在临床疗效上,研究组患者的各项疗效指标均优于对照组,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P<0.05);在不良反应上,对照组患者用药后的不良反应与研究组患者用药结果有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论针对进展期胃癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂进行治疗能够有效减少临床不良反应,对患者病情有良好改善。     

替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效分析

目的观察单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期临床效果和不良反应的发生情况。方法将62例老年晚期胃癌患者随机分成替吉奥组36例和对照组26例。替吉奥组采用替吉奥胶囊(S-1)单药口服治疗,对照组采用FOLFOX4方案化疗,治疗3个周期后评估和比较两组的临床疗效及不良反应。结果两组治疗有效率(25.0% vs. 26.9%)及1年生存率(47.20% vs. 53.8%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);但替吉奥组生活质量的改善率明显高于对照组(33.3% vs. 11.5%,P<0.05);对照组不良反应的发生率明显高于替吉奥组(P<0.05),周围神经毒性仅见于对照组。结论口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效与FOLFOX4方案相当,但较其更安全。     

SOX序贯化疗联合替吉奥同步放疗治疗胃癌术后腹腔淋巴结转移疗效观察

摘要：目的:观察SOX序贯化疗联合替吉奥同步放疗治疗胃癌术后腹腔淋巴结转移的临床疗效与不良反应。方法:胃癌术后发生腹腔淋巴结转移的患者62例按入院先后顺序分为观察组32例与对照组30例。观察组采用SOX方案化疗2周期后,行肿瘤累及区域调强适形放射治疗(IMRT),放疗同时给予同步口服替吉奥,放化疗结束后继续给予SOX方案化疗4周期;对照组给予SOX方案化疗6周期。治疗结束后1个月对比两组患者的治疗效果、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组的近期总有效率、疾病控制率均明显高于对照组(P<0.05),中位OS时间、1年生存率也高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的KPS评分均较前明显升高(P<0.05),且观察组的KPS评分和生活质量良好率均明显高于对照组(P<0.05)。两组患者Ⅰ～Ⅳ度不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),治疗期间均未出现化疗相关性死亡。结论:SOX序贯化疗联合替吉奥同步放疗治疗胃癌术后腹腔淋巴结转移,与单纯化疗比较,提高了治疗效果与患者生活质量,且未增加不良反应,为胃癌术后腹腔淋巴结转移患者提供了较好的治疗方案。     

吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌的疗效。方法将86例老年晚期胰腺癌患者随机分为两组各43例,研究组予以吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗,对照组不使用沙利度胺治疗。比较两组的近远期疗效及不良反应。结果研究组部分缓解14例(52.8%),稳定28例(36.1%),进展1例(11.1%),对照组分别为7例(30.6%),29例(44.4%),7例(25.0%),比较具有统计学意义(P<0.05)。研究组12个月生存率为16.3%(7/43),对照组为11.6%(5/43),比较无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥及沙利度胺治疗老年晚期胰腺癌能够明显近期临床疗效,且能改善患者的耐受性。     

替吉奥联合常规化疗治疗胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥联合常规化疗治疗胃癌的临床效果。方法晚期胃癌患者60例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各30例,两组都给予常规化疗,在此基础上治疗组给予替吉奥辅助治疗。结果两组都无完全缓解患者,治疗组的有效率为40.0%,对照组为20.0%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的血液学毒性、消化道反应与感染等总体不良反应发生率与对照组对比差异无统计学(P>0.05)。结论替吉奥联合传统化疗方案治疗胃癌是一个安全有效的方案,值得推广应用。     

卡培他滨与替吉奥分别联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果比较

目的比较卡培他滨和替吉奥分别联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取2016年1月-2019年8月在江苏省扬州市江都中医院肿瘤科接受治疗的进展期胃癌患者64例,按照随机数字表法分为甲组和乙组各32例。甲组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,乙组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。比较2组临床疗效、无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应。结果2组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)对比差异无统计学意义(P>0.05)。2组PFS、OS对比差异无统计学意义(P>0.05),2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效相当,且不良反应均在耐受范围内。     

替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果分析

目的分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果。方法研究时间:2016年4月至2018年2月,研究对象:62例本院收治的胃癌患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=31)、对照组(n=31),给予实验组患者替吉奥+奥沙利铂新辅助化疗,给予对照组患者奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶辅助治疗,观察两组患者的治疗效果、手术切除率、术后并发症发生率、生存率、生活质量。结果治疗效果对比实验组高于对照组,P <0.05。术后并发症发生率对比显示实验组低于对照组,P <0.05。生存率对比实验组高于对照组,P <0.05。生活质量对比实验组高于对照组,P <0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果较明显,生活质量较好,值得临床推广和应用。     

榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应

目的探究分析对晚期胃癌患者采取榄香烯乳注射液联合替吉奥进行治疗的临床效果。方法 56例晚期胃癌患者作为临床研究对象,随机分为研究组（29例）和对照组（27例）,对照组患者给予替吉奥治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上给予榄香烯乳注射液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的不良反应率对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对晚期胃癌患者采用榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,降低不良反应发生情况,进一步提升患者生活质量,值得临床应用推广。     

阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌观察

摘 要 目的：观察靶向药物阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌的疗效和安全性。方法: 二线治疗晚期胃黏液腺癌患者48例随机分为观察组和对照组各24例。对照组单用替吉奥方案化疗,观察组在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼治疗。观察其不良反应及客观疗效。结果: 观察组客观有效率（ORR）为54.1%,疾病控制率（DCR）为83.3%;对照组ORR和DCR分别为33.3%和54.2%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组药品不良反应均较轻,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 阿帕替尼联合替吉奥二线治疗晚期胃黏液腺癌近期疗效好,不良反应可耐受。     

替吉奥与紫杉醇分别联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的对比分析

目的比较替吉奥与紫杉醇分别联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的效果。方法将72例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组各36例,对照组予以紫杉醇联合顺铂治疗,研究组予替吉奥联合顺铂治疗。比较两组的近远期疗效及不良反应。结果近期疗效:两组均无完全缓解,研究组占52.8%,稳定占6.1%,进展占11.1%;对照组分别占30.6%、44.4%、25.0%,比较具有统计学意义(P <0.05)。平均随访(12.52±3.17)个月,研究组复发转移率为30.6%,病死率为11.1%,对照组分别为50.0%、19.4%。两组的复发转移率具有统计学意义(P <0.05)。两组的比较无统计学意义(P> 0.05)。结论同与顺铂联合的情况下,替吉奥治疗中晚期非小细胞肺癌更具优越性。     

替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的临床研究

目的探讨替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的治疗效果。方法选择2015年6月至2016年6月我院接诊的D2根治术后组织学证实的100例Ⅱ期、ⅢA期进展期胃癌患者作为研究对象,以随机数表法分为观察组(55例)和对照组(45例),对照组使用替吉奥单药治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗后疗效、无复发生存期、总生存期及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者总有效率分别为52.73%、28.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者2年无复发生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者1年无复发生存率、1年总生存率及2年总生存率均显著高于对照组(P<0.05);两组患者血小板计数下降发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者白细胞计数下降、口腔黏膜炎、恶心呕吐、肝肾功能异常、腹泻及皮肤色素沉着发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论在胃癌患者中使用替吉奥联合奥沙利铂效果显著,可有效延长患者生存期,减少不良反应发生情况。     

康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察康莱特注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、毒副反应以及对生活质量的影响。方法 42例晚期胃癌患者随机分为康莱特联合替吉奥化疗组(治疗组)及单纯应用替吉奥化疗组(对照组),其中治疗组22例,对照组20例。评价两组患者近期疗效、毒性反应、生活质量。结果治疗组与对照组近期疗效分别为54.5%和30.0%(P<0.05);除药物热外,治疗组毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合替吉奥治疗晚期胃癌有减毒功效,同时在一定程度上能提高肿瘤患者的生活质量,且不良反应低,值得临床推广应用。     

替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床观察

目的 观察研究使用替吉奥联合放疗的方式治疗老年局部晚期胃癌的治疗效果.方法 将60例老年局部晚期胃癌患者随即均分为2组,观察组30例给予替吉奥联合放疗的方式,每天替吉奥60 mg/m2,早晚各1次,口服,第1～14天,休息7d,为1个疗程,连续使用3个疗程.对照组给予紫杉醇+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶(5-Fu)并联合放疗的方式治疗.观察对比两组治疗后肿瘤的治疗有效率、控制率以及相关药物不良反应的情况.结果 观察组治疗有效率为50.00％,控制率为73.33％;对照组治疗有效率为23.33％,控制率为40％(P＜0.05).2组治疗方式治疗后不良反应差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用替吉奥联合同步放疗的方式治疗老年局部晚期胃癌,可以有效提高老年患者的肿瘤治疗有效率及控制率,并且明显的减少了老年患者对治疗的不良反应,可以推广临床应用.     

奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的应用效果观察

目的 分析胃癌患者术后辅助化疗中奥沙利铂联合替吉奥的临床效果。方法 80例胃癌术后患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组接受奥沙利铂+亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗,观察组接受奥沙利铂+替吉奥化疗。比较两组患者治疗后1、2年无复发生存率(RFS)、总生存率(OS)及不良反应发生情况。结果 治疗后1、2年,两组患者RFS、OS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组白细胞下降、贫血、手足综合征、肝肾功能损伤、末梢神经毒性、口腔黏膜炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组胃肠道反应发生率40.0%明显低于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于胃癌患者而言,奥沙利铂+替吉奥联合治疗方案不失为一种有效的术后化疗方案。