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相似文献
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1.
黄酮类化合物抗肿瘤作用分子机制研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
天然黄酮类化合物(flavonoidscompounds)是植物体多酚类(polyphenolic compounds)的内信号分子及中间体或代谢物,具有多种药理活性。对黄酮类化合物的抗肿瘤作用研究已久,国内外文献报道较多,提出作用机制有:抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、干扰细胞信号传导、调节抑癌基因和癌基因关系等。本文对黄酮类化合物抗肿瘤作用分子机制的研究进展进行了简要的概述。  相似文献   

2.
黄酮类化合物抗炎和抗肿瘤共同作用机制的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
饶澄  黄显 《海峡药学》2010,22(6):8-11
临床和实验室研究认为黄酮类化合物抗炎和抗肿瘤作用间有重要联系。炎症细胞和介质参与了肿瘤诱发和增殖,黄酮类化合物对炎症反应的干预可能是其抗肿瘤的原因之一。本文就黄酮类化合物抗炎、抗肿瘤作用中涉及的共同机制进行综述。  相似文献   

3.
黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵梅  周淑琴 《中国药业》2011,20(23):1-3
黄酮类化合物种类繁多并广泛分布于自然界中,具有丰富的药理学活性。近年来,关于黄酮类化合物抗肿瘤作用的药理学研究日趋深入。大量研究结果表明,多种黄酮类化合物具有良好的体内外抗肿瘤活性,具有广阔的开发前景。该文综述了近年来国内外关于黄酮类化合物抗肿瘤作用及其相关机制的研究进展。  相似文献   

4.
目的:为深入研究黄芩对肺癌的抗肿瘤作用机制提供参考。方法查阅国、内外关于黄芩提取物及黄酮类化合物对肺癌抗肿瘤作用的文献并综述其研究成果。结果黄芩提取物及黄酮类化合物对肺癌的抗肿瘤作用主要通过诱导细胞凋亡,阻断细胞周期,清除肺癌自由基、活性氧簇,抑制肺癌转移,逆转肺癌多药耐药,影响花生四烯酸的代谢,抑制核因子κB(NF -κB)活性,抑制端粒酶等多种机制。结论随着黄芩提取物及黄酮类化合物对肺癌抗肿瘤作用机制的研究不断深入,有望从其中开发出新的抗肺癌药物。  相似文献   

5.
黄酮类化合物的抗血液肿瘤作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄酮类化合物是广泛存在于自然界中的一类多酚化合物,有许多潜在的药用价值,抗血液肿瘤活性是其研究热点之一。其抗血液肿瘤作用主要表现在影响细胞周期、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、干预信号转导、抗氧化和清除自由基、诱导细胞分化、逆转肿瘤细胞多药耐药性、促进抑癌基因表达和抑制癌基因表达等方面。文中就黄酮类化合物抗血液肿瘤作用的研究进展进行综述。  相似文献   

6.
黄酮类化合物的抗肿瘤作用已成为研究热点。迄今已发现8000种黄酮类化合物具有抗癌作用。现综述主要黄酮类化合物的抗肿瘤药理学的相关研究,并阐述其在肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等肿瘤中表现出的调节炎症反应和氧化应激损伤的潜在抗肿瘤机制,为其研究、开发及临床应用提供理论依据。  相似文献   

7.
黄酮类化合物是一类母核为苯并吡喃酮的多酚化合物的总称,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、心脑血管保护等多种生物活性。近年来研究显示,黄酮类化合物在防治良性前列腺增生中具有一定的作用。综述了黄酮类化合物防治良性前列腺增生作用机制的研究进展。  相似文献   

8.
黄酮类化合物药理活性及其构效关系研究进展   总被引:33,自引:2,他引:33  
李荣  李俊 《安徽医药》2005,9(7):481-483
总结黄酮类化合物在抗氧化、抗炎、抗肿瘤作用方面的研究近况,在阐述黄酮类化合物的生物活性和药理作用的同时,对其构效关系研究进展进行了评述,并对黄酮类化合物药理作用的研究提出进一步的展望.  相似文献   

9.
中药黄酮类化合物药理作用及作用机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对黄酮类化合物的药理作用及其作用机制进行综述和分析。方法对近年来有关黄酮类化合物的药理作用及其作用机制的文献进行总结与分析。结果黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、镇痛、调节免疫、抗衰老、降血脂、抗肿瘤等药理作用,其作用机制可能与其抗自由基或抗氧化有关。结论黄酮类化合物是许多中草药的有效成分,具有广泛的生物活性,其产生生物活性的作用机制有待于进一步深入的研究。  相似文献   

10.
甘草粗提物及其黄酮类成分的抗肿瘤作用   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
甘草中的黄酮类成分是广谱抗肿瘤活性成分,已发现异甘草素、异甘草苷、甘草查耳酮A、甘草查耳酮E、甘草素、光甘草定、光甘草素和甘草醇等8个黄酮类成分具有抗肿瘤作用,其中对异甘草素抗肿瘤作用的研究最为广泛和深入,可望将其开发成低毒抗癌药。综述了甘草粗提物、甘草黄酮类化合物的抗肿瘤作用。  相似文献   

11.
漆黄素是广泛存在于植物中的一种类黄酮化合物,其可通过诱导肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤细胞的信号转导通路、抑制肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭等方面发挥抗肿瘤作用.本文就漆黄素在抗肿瘤作用及其机制方面的研究进展做一综述.  相似文献   

12.
Poor oral bioavailability has been a major limitation for the successful use of dietary flavonoids as cancer chemopreventive agents. In this study, we examined fully methylated flavones as promising improved agents. In the human oral SCC-9 cancer cells, 5,7-dimethoxyflavone and 5,7,4'-trimethoxyflavone were both 10 times more potent inhibitors of cell proliferation (IC(50) values 5-8 microM) than the corresponding unmethylated analogs chrysin and apigenin. Flow cytometry indicated that both methylated flavones arrested the SCC-9 cells in the G1 phase with a concomitant decrease in the S phase, dramatically different from the unmethylated analogs, which promoted G2/M phase arrest. Both methylated compounds inhibited the proliferation of two other cancer cell lines with very little effect on two immortalized normal cell lines. Examination of additional flavone structures indicated that methylated flavones in general have antiproliferative properties. Finally, we demonstrated that 5,7-dimethoxyflavone, in contrast to its unmethylated analog chrysin, was well absorbed and had high oral bioavailability as well as tissue accumulation in vivo in the rat. Thus, fully methylated flavones appear to have great potential as cancer chemopreventive/chemotherapeutic agents, in particular in oral cancer.  相似文献   

13.
Xie L  Zhai X  Liu C  Li P  Li Y  Guo G  Gong P 《Archiv der Pharmazie》2011,344(10):639-647
In an attempt to develop potent and selective anti‐tumor agents, three new series of artemisinin–chalcone hybrids 10a – 10g , 11a – 11g and 12a–12h were designed, synthesized and screened for their anti‐tumor activity against five cell lines (HT‐29, A549, MDA‐MB‐231, HeLa and H460) in vitro. Among compounds 10a–g and 11a–11g , most of them displayed enhanced activity and good selectivity toward HT‐29 and HeLa cell lines with IC50 values ranging from 0.12 to 0.85 µM as compared with DHA (dihydroartemisinin). Compounds 10a and 11a are most active toward HeLa cells with IC50 values of 0.12 and 0.19 µM. The results revealed that the presence of chalcone moiety is beneficial to their activity and selectivity. In addition, compounds 12a ‐ 12h containing a ‘reversed chalcone’ moiety showed only slight improvement in activity than those of DHA.  相似文献   

14.
目的:研究相思子毒素P2(abrinP2)在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性。方法:MTT体外试验法检测abrinP2对体外多种人肿瘤细胞的生长抑制作用;体内抗肿瘤试验观察abrinP2对小鼠肿瘤的抑制作用及对体重,胸腺、脾脏指数的影响。结果:MTT结果显示abrinP2对人鼻咽癌细胞CNE-2Z、人肺癌细胞A-549、人口腔上皮细胞KB、人胃癌细胞BGC均有较强的抑制作用。体内灌胃给予不同剂量的abrinP2(0.05mg/kg、0.075mg/kg和0.1mg/kg),共10天,对小鼠肿瘤Lewis、EMT6均有较强的抑制作用,抑制率达61.69%、49.6%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01),给药后小鼠体重及脏器指数与空白对照组比较稍低,但与阳性给药组比较对小鼠机体及免疫系统的损害小。结论:abrinP2在体内体外均有较强的抗肿瘤作用。  相似文献   

15.
δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究δ-榄香烯体内外抗肿瘤作用。方法:以肿瘤生长抑制率为指标,体外采用MTT法检测δ-榄香烯对人宫颈癌Hela、胃癌SGC-7901、结肠腺癌DLD-1、黏液性表皮样肺癌NCI-H292、乳腺癌MCF-7、肝癌HepG-2细胞及急性前髓细胞性白血病HL-60细胞和小鼠正常骨髓细胞及人正常肝胚胎细胞WRL-68的生长抑制作用;体内检测δ-榄香烯对裸鼠移植性人肝癌HepG2肿瘤细胞的生长抑制作用,电镜下观察细胞形态变化。结果:δ-榄香烯在体外对上述7种人肿瘤细胞的半数抑制浓度分别为157.9、323.6、222.4、233.2、287.3、231.6、154.5μmol·L-1,而对小鼠骨髓细胞和人正常肝胚胎细胞的生长无抑制。给药剂量为75mg·kg-1和150mg·kg-1的δ-榄香烯在体内对裸鼠移植性人肝癌HepG2细胞的生长抑制率分别为33.84%和47.47%;电镜下150mg·kg-1δ-榄香烯组细胞膜表面可见细胞表面泡状突起形成、微绒毛消失或基本消失、胞体固缩,并可见分离出的凋亡小体。结论:δ-榄香烯具有一定的抗肿瘤作用,此作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡实现的。  相似文献   

16.
目的:检测茶多酚与4种抗肿瘤药物长春新碱、平阳霉素、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂联合应用对放射线照射后的鼻咽癌耐药细胞株HNE-1(200)的增殖抑制作用。方法:采用MTT法筛选茶多酚及4种药物的低毒剂量,再测定低毒剂量的茶多酚与4种药物联合应用后对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率。结果:茶多酚的低毒剂量为0.50mg.mL-1,该剂量下茶多酚与长春新碱、平阳霉素、5-Fu、顺铂联合应用后,对HNE-1(200)细胞的增殖抑制率均不同程度的增加,其增幅为单用抗肿瘤药的100%~300%。结论:茶多酚与4种抗肿瘤药物低剂量联合应用对人鼻咽癌耐药细胞具有明显的增殖抑制作用,提示茶多酚对该细胞株具有一定的耐药逆转作用。  相似文献   

17.
CIK细胞与LAK细胞对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察CIK(cytokinc induced Killer)细胞及LAK(1ymphokine activated killer)细胞对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用。方法建立Lewis肺癌小鼠动物模型,静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗,同时设LAK对照,用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果CIK细胞对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞。结论CIK细胞对Lewis肺癌小鼠有明显的抗肿瘤作用,并且优于LAK细胞。  相似文献   

18.
中药抗肿瘤作用机制研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
摘 要中药是中华民族文明与智慧的结晶,中药成分复杂,可以通过多途径、多靶点协同发挥作用,在肿瘤治疗方面具有独特优势。本文对近年来国内外中药抗肿瘤机制研究进行综述,为中药深度研发及临床使用提供参考。  相似文献   

19.
Antitumor activity of flavones isolated from Artemisia argyi   总被引:3,自引:0,他引:3  
Seo JM  Kang HM  Son KH  Kim JH  Lee CW  Kim HM  Chang SI  Kwon BM 《Planta medica》2003,69(3):218-222
The flavones 5,6-dihydroxy-7,3',4'-trimethoxyflavone ( 1), 5,6,4'-trihydroxy-7,3'-dimethoxyflavone ( 2), 5-hydroxy-3',4',6,7-tetramethoxyflavone, 5,7,3'-trihydroxy-6,4',5'-trimethoxyflavone, ladanein, and hispidulin were isolated from the methanolic extracts of the aerial parts of Artemisia argyi and structures of the compounds were elucidated on the basis of their spectral data. These flavones inhibited farnesyl protein transferase with IC 50 values of 25 - 200 microg/mL. Compound 2 inhibited proliferation of a couple of tumor cell lines and also inhibited neovascularization in a chick chorioallantoic membrane assay. Without loss of body weight of nude mice, compounds 1 and 2 inhibited growth of a colon tumor (SW620) by 44.6 % and 14.6 %, respectively.  相似文献   

20.
Methylenebisphosponic acid tetraethyl ester ( 1 ) was added to 2‐azido‐ 7a–e and 2‐chloroquinoline‐3‐chalcones 10a–e in boiling sodium ethanolate solution to give, via Michael addition, tetrazolo[1,5‐a]quinoline‐ 8a–d , 13a and 2‐chloroquinoline‐based bisphosphonates 11a–d , 14a in E‐configuration. Further acid hydrolysis afforded the respective BP‐acid analogues E‐ 9a–d , 12a–d , 13b , and 14b in excellent yields. Anti‐tumor activity screening for the new BP‐acids at a dose of 10 µM utilizing 44 different human tumor cell lines representing breast, ovary, prostate, lung, and CNS cancer as well as leukemia and melanoma was carried out. Eight of ten tested compounds exhibited remarkable anti‐tumor activity against breast and prostate cancer, and a promising anti‐tumor sensitivity toward ovarian cancer and melanoma. Conversely, there was only scattered activity against leukemia and no noticeable action of these BP‐acids on CNS or lung cancer. Based on the prediction results (PASS program), anti‐inflammatory activity of the new acids was also determined in vivo, by the acute carrageenin induced paw edema in rats. Many of these compounds showed anti‐inflammatory properties at a dose of 50 mg/kg body weight.  相似文献   

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