秦艽中龙胆苦甙的RP－HPLC法测定

秦艽中龙胆苦甙的ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定陕西省药品检验所西安７１００６１孙文基，沙振方，高海，张治国秦艽（ＧｅｎｔｉａｎａｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａＰａｌｌ．）是中医临床中常用的祛风湿和解热利尿药。它含有许多成分［１］，但主要陕西陇县药材公司是龙胆苦甙。张建...     

毛细管电泳法及其在生物碱分析中的应用

生物碱是植物中一类重要的化学成分,在植物中分布较广。至少有５０多科１２０属以上的植物中已证明有生物碱存在［１］,已知的生物碱种类至少在３０００种以上［２］。生物碱类化合物大多具有生理活性,往往是许多药用植物,包括许多中草药的主要有效成分,如阿片中的镇痛成分吗啡,麻黄中抗哮喘成分麻黄碱和黄连中的抗菌消炎成分小檗碱等。生物碱的分析方法很多,其中高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）是目前最常用的方法［３］。由于ＨＰＬＣ色谱柱易被中药中的其他成分污染,而且不易再生,因此要求在样品前处理时尽可能地除去干扰成分,这就…     

秦艽提取物对一氧化氮合酶、磷脂酶A2和环氧化酶的影响

目的:探讨龙胆苦苷及秦艽不同极性提取部位的抗炎机制.方法:采用脂多糖(LPS)诱导鼠巨噬细胞RAW264.7生成一氧化氮(NO)、磷脂酶A2(PLA2)、环氧化酶(COX-2),建立细胞炎症模型.观察龙胆苦苷及大叶秦艽不同极性提取部位对NO、PLA2、COX-2的影响.结果:龙胆苦苷及秦艽不同极性提取部位对NO、PLA2均有抑制作用,仅龙胆苦苷对COX-2呈现出抑制作用.结论:龙胆苦苷是秦艽中主要的抗炎成分其抗炎机制与抑制NO、PLA2、COX-2的活性有关,秦艽中除龙胆苦苷以外的化学成分也具有抗炎作用,可能是由于抑制NO、PLA2而介导的.     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果龙胆苦苷在23.5～70.5μg内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率为98.59%（RSD=1.12%,n=6）。结论薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

钩藤生物碱实验动物体内药物分析

钩藤为常用中药，其主要活性成分为钩藤生物碱［１～３］，其中，钩藤碱（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｙｌｉｎｅ）、异钩藤碱（Ｉｓｏｒｈｙｎｃｈｏｐｈｙｌｉｎｅ）含量较高［１～４］。由于钩藤在治疗高血压、改善血液循环及脑功能方面呈现良好效果，因此受到国内外医药工作者...     

龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸含量的测定及其指纹图谱研究

龙胆（Radix gentianae）又名胆草，为龙胆科植物龙胆（Gentiana scabra Bge．）的根及根茎；性寒，味苦，可用于清热燥湿，泻肝胆火。其主要化学成分为裂环烯醚萜苷类化合物，三萜类化合物，多糖类化合物以及生物碱等。龙胆苦苷（C16H20O9）和马钱子苷酸（C16H24O10）是龙胆药材中含量较高的2种活性成分，属于裂环烯醚萜苷类化合物，2005版药典以龙胆苦苷为指标性成分对龙胆进行鉴别和含量测定。     

氯冉酸与甲氧苄氨嘧啶荷移反应研究

氯冉酸与甲氧苄氨嘧啶荷移反应研究辽宁中医学院沈阳１１００３２张娜锦州医学院周旭光，关汝昌，张亚秋氯冉酸（２，５－二羟基－３，６－二氯对苯醌）作为π电子接受体已用于测定生物碱［１，２］、心血管药物［３，４］和降血糖药［５］。甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）是一种...     

异叶梁王茶中三萜皂苷的研究

从异叶粱王茶树皮的醇提取物中分离得到两种新的三萜皂苷化学物，异叶梁王茶苷Ⅶ［ｌ］和异叶梁王茶苷Ⅷ［２］；以及一种已知化合物梁王茶苷Ⅱ［３］。经光谱和化学分析，分别鉴定为３－Ｏ－β－（２’，４’－Ｏ－二乙酰基）－Ｄ－吡喃木糖－３β－羟齐墩果－１２－烯－２８，２９－双羧酸－２８－Ｏ－［α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１－４）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１－６）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖］酯苷［１］；３－Ｏ－β－（３’－Ｏ－乙酰基）－Ｄ－吡喃木糖－３β－羟齐墩果－１２－烯－２８，２９－双羧酸－２８－Ｏ－［α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１－４）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１－６）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖］酯苷［２］。     

新的高强度高选择性阿片μ受体激动剂［~11C］－羟甲芬太尼的合成

羟甲芬太尼（Ｉ）是一个新的高强度高选择性阿片μ受体激动剂。本文用ｃｉｓ－Ａ－Ｎ－［１－（２－羟基－２－苯乙基）－３－甲基－４－哌啶基］－苯胺（ＩＩ）或ｃｉｓ－Ｎ－［１－（苯甲酰甲基）－３－甲基－４－哌啶基］－苯胺（ＩＩＩ）作为前体合成了［１１Ｃ］－羟甲芬太尼，以便用正电子发射断层扫描（ＰＥＴ）来观察μ受体。通过水解ｃｉｓ－Ａ－羟甲芬太尼（Ｉ）和ｃｉｓ－Ｎ－［１－（苯甲酰甲基）－３－甲基－４－哌啶］－Ｎ－苯基丙酰胺（ｃｉｓ－ＩＶ）的４－Ｎ－丙酰基分别获得ＩＩ和ＩＩＩ。溴乙烷的格氏试剂与回旋加速器产生的［１１Ｃ］－二氧化碳反应后继而直接加入邻苯二甲酸二酰氯和２，６－二叔丁基吡啶生成同位素标记中间体［１１Ｃ］－丙酰氯。［１１Ｃ］－丙酰氯与ＯＨ－前体（ＩＩ）反应后再经ＨＰＬＣ分离纯化直接得［１１Ｃ］－羟甲芬太尼；［１１Ｃ］－丙酰氯与酮－前体（ＩＩＩ）反应后，再用硼氢化钠甲醇溶液处理，然后进行ＨＰＬＣ分离纯化得［１１Ｃ］－羟甲芬太尼。两种方法均可获得ｌｌ．１～１４．８ＧＢｑ／μｍｏｌ的特异性放射化学纯［１１Ｃ］－羟甲芬太尼。总共耗时为４０～５０ｍｉｎ（ＥＯＢ）。     

山莨菪碱的药理作用及其作用机制

山莨菪碱（ａｎｉｓｏｄａｍｉｎｅ，Ａｎｉ）是我国首先从茄科植物唐古特山莨菪（ＳｃｏｐｏｌｉａｔａｎｇｕｔｉｃａＭａｘｉｍ）中提取的一种生物碱［１］，属托品类生物碱。其结构为：ＨＯＣＨＨ２ＣＣＨＮＣＨＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＯＣＯＣＨＣＨ２ＯＨ目前临床上...