首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨米索前列醇不同服用方法在治疗产后出血中的临床效果。方法将我院收治的76例产后出血患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用舌下含服米索前列醇治疗,观察组采用口服米索前列醇治疗,记录观察第三产程时间,产后2h阴道出血量,使用容积法结合面积法、称重法测量,观察不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组产后2h出血量为(269.3±65.3)ml,观察组产后2h出血量为(132.1±38.4)ml,观察组产后2h出血量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中,均未见明显不良反应。结论两组经治疗后,第三产程均有不同程度的缩短,出血减少,使用方便,安全可靠,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的 观察米索前列醇对产后出血的预防效果及安全性.方法 选取具有产后出血高危因素的孕产妇197例,按照随机数字表法分为观察组99例,对照组98例.观察组胎前肩娩出后立即口服米索前列醇400 μg.对照组胎前肩娩出后即静脉注射10%葡萄糖溶液20 ml+缩宫素20U.出血量采用容积法和卫生纸称重法计算.结果 观察组产后2 h出血量(205.6±35.7)ml,对照组产后2 h出血量(297.4±40.5)ml,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组发生产后出血1例(1.0%),对照组发生产后出血7例(7.1%),观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米索前列醇预防产后出血疗效确切,使用方便,安全性高,是预防产后出血的较好方法,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的:探讨综合护理干预对产妇产后出血的影响。方法200例产妇随机分为观察组和对照组,各100例。对照组患者给予常规的产妇分娩护理干预措施。观察组患者实施综合性护理干预措施。观察两组患者产后2 h和产后24 h出血量。计算产后出血发生率。结果观察组产后2 h出血量(85.9±18.9)ml和产后24 h出血量(168.3±21.3)ml分别低于对照组(145.3±21.6)ml、(259.7±31.7)ml,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合性护理干预能显著减少产妇产后出血发生率,减少产后出血量,护理效果显著,值得借鉴。  相似文献   

4.
目的:探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法:选取本院妇产科2009年6~12月经阴分娩的产妇132例,随机分成两组。治疗组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下含化,接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药;对照组于胎儿娩出即给缩宫素20U肌内注射,对比观察两组第3产程时间、产后2h出血量及用药后的相关不良反应等。结果:两组患者在临床给药后,治疗组的第3产程时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);胎盘娩出至产后2h,通过将容积法和称重法所得的值相加,治疗组的平均出血量为(172.48±102.15)ml,对照组的平均出血量为(246.33±173.25)ml,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在现代妇产科临床中,应用米索前列醇预防产后出血效果显著,值得推广。  相似文献   

5.
目的:探讨卡前列腺素氨丁三醇应用在宫缩乏力性产后出血中的效果及应用价值。方法:将某院治疗的宫缩乏力性产后出血患者146例采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予缩宫素治疗,观察组采用卡前列腺素氨丁三醇治疗,记录两组治疗情况。结果:观察组治疗总有效率为93.15%,对照组治疗总有效率为78.08%,组间对比差异有统计学意义(χ2=6.730,P0.05)。观察组第三产程时间(0.14±0.05)h,产后2h出血量(198.77±28.69)ml,产后24h出血量(287.79±37.28)ml;对照组第三产程时间(0.35±0.19)h,产后2h出血量(297.64±50.28)ml,产后24h出血量(421.35±52.44)ml,组间对比差异有统计学意义(t或χ2=9.132、14.592、17.736,P0.05)。结论:卡前列腺素氨丁三醇应用在宫缩乏力性产后出血患者中效果显著,使用安全可靠,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

6.
王平 《医药论坛杂志》2007,28(16):65-65
目的 观察米索前列醇用减少产后出血的临床效果.方法 将150例在本院分娩的产妇,随机分为观察组和对照组,其中观察组79例,对照组71例,分别于产后给予米索前列醇及缩宫素,检测两组产后出血量并进行比较.结果 产后2h平均阴道出血量观察组为(162±42)ml,对照组为(254±37)ml,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇有比催产素更强的子宫收缩作用,能明显减少产后出血,降低产后出血发生率,临床疗效满意.  相似文献   

7.
卡孕栓预防高龄经产妇产后出血临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察卡孕栓用于预防高龄经产妇产后出血的临床效果。方法选择60例有发生产后出血高危因素的高龄经产妇,随机分为卡孕栓组和对照组各30例,卡孕栓组产后30min内经直肠置入卡孕栓1枚,对照组常规静脉滴注催产素20u,观察两组产后2h及产后24h出血量的差异。结果卡孕栓组产后2h出血量为240ml,对照组为283ml;卡孕栓组产后24h出血量为320ml,对照组为423ml,两组比较差异均有显著性。结论卡孕栓促进子宫收缩明显,能很好地预防高龄经产妇的产后出血,且用药方便、安全。  相似文献   

8.
目的:预防性宫体注射卡前列素氨丁三醇在具有产后出血高危因素孕妇剖宫产术中的应用效果观察。方法选取2013年1月~2014年5月本院产科待产并且合并有产后出血高危因素的116例孕妇随机分两为组,对照组(n=59)给予产后出血的常规防治措施,观察组(n=57)加用卡前列素氨丁三醇宫颈或宫体注射,对两组产妇产后出血发生率、产后出血量及药物不良反应发生情况进行综合比较。结果观察组产后出血率为12.28%,对照组为27.12%,两组产妇产后出血发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇产后2、24 h的平均出血量分别为(209.5±57.0)、(305.8±70.5)ml,对照组分别为(314.2±69.1)、(370.1±76.4)ml,观察组均明显少于对照组(P<0.01);观察组出现恶心、呕吐等胃肠道反应7例(12.28%),寒战1例(1.75%),发热1例(1.75%),面部潮红1例(1.75%),上述不良反应均自行缓解,对照组患者无明显药物不良反应情况发生,两组无一例患者因严重药物不良反应而停止治疗。结论针对有产后出血高危因素的临床孕产妇,预防性宫颈或宫体注射卡前列素氨丁三醇能明显降低产后出血率及出血量,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
益母草在阴道分娩过程中预防产后出血的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨益母草注射液联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法选取我院2009年6月至2010年6月200例经阴道分娩的产妇,并随机分为两组,观察组(益母草注射液联合缩宫素组)100例,产后给予益母草注射液1ml(20mg)+缩宫素10U;对照组100例给予缩宫素10U。分别观察产后2h的出血量及出血例数,并对两组进行比较。结果观察组产后2h出血量为(166±41.2)ml,产后24h的出血量为(185±45.3)ml,产后出血2例;对照组产后2h出血量为(208±34.8)ml,产后24h出血量为(275±42.8)ml,产后出血5例。观察组与对照组在产后出血2h、24h的比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组无明显不良反应(P>0.05)。结论益母草注射液联合缩宫素能很好地预防产后出血,且用药方便、安全,且无明显不良反应发生。  相似文献   

10.
目的 观察卡前列甲酯栓和催产素联合使用预防产后出血的疗效,同时探讨有效预防产后出血的方法.方法 选取我院妇产科2011年2月-2012年2月正常分娩的产妇200例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组100例.在剖宫产胎儿娩出后立即给予患者催产素,给药方式为注射给药,剂量为20U,观察组另通过肛门给药方式给予卡前列甲酯栓,剂量为2枚,比较两组患者术中及术后2h内出血量.结果 对照组产后2h出血量为(13.4±4.0)ml,观察组为(8.7±3.5)ml.观察组产后2h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡前列甲酯栓促进子宫收缩的药理作用较催产素作用更强,预防产后出血的疗效极佳,并且给药途径多用药方便,得推广应用.  相似文献   

11.
目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的临床疗效.方法 将入住我院的116例足月妊娠阴道分娩产妇随机分为对照组58例和观察组58例,对照组产妇在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉推注,观察组产妇在胎儿娩出后给予米索前列醇400μg,舌下含服,对比观察两组产妇的临床疗效.结果 观察组产后出血发生率为3.4%,对照组产后出血发生率为13.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后2h平均出血量为(142.4±3.6)ml,对照组产后2h平均出血量为(218.3±4.5)ml,两组差异显著(P<0.05).结论米索前列醇用于预防产后出血的临床效果显著,可显著降低产妇产后出血的发生率,且不良反应少,耐受性好,值得临床应用推广.  相似文献   

12.
目的 探究改良B-Lynch缝合术联合欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血的效果.方法 选取2015年4月至2016年7月本院收治的剖宫产手术后宫缩乏力性产后出血患者90例,根据随机数表法分为两组,每组45例.对照组在常规止血的基础上实施欣母沛治疗,观察组在对照组的基础上实施改良B-Lynch缝合术治疗.记录两组患者产后2h、24 h出血量、产褥病发生率、并发症发生情况以及止血效果.结果 观察组产后2h出血量为(1 018.34±98.44) ml、24 h出血量为(503.42±26.98) ml,对照组产后2h出血量为(1 628.68±104.06) ml、24 h出血量为(769.02±28.22) ml,组间比较,差异均有统计学意义(均P< 0.05);观察组止血有效率为97.78%,明显高于对照组的82.22%,观察组产褥病发生率为6.67%,低于对照组的24.44%,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者产后总并发症发生率为8.89%,与对照组的28.89%相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用改良B-Lynch缝合术联合欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血疗效显著,能有效减少出血量,降低产褥病和产后并发症发生率,止血较好,在临床应用中具有较高的推广价值.  相似文献   

13.
目的 探讨综合护理对产妇产后出血的影响.方法 选取2010年10月至2011年10月本院生产的32例产妇,随机分成对照组16例,观察组16例,对照组采用常规护理,观察组采用综合护理方法,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组在产后2小时内的出血量为(111.25±10.58)ml,对照组在产后2小时内的出血量为(223.19±15.52)ml,两组在产后2小时内的出血量上差异具有显著性(t=11.2585,P<0.05),有统计学意义;观察组患者满意度评分为(80.25±10.25)分,对照组患者满意度评分为(60.11±10.12)分,两组在患者满意度评分上差异具有显著性,(t=10.2585,P<0.05),有统计学意义.结论 对产妇进行综合护理可显著降低产后出血的发生,提高产妇的满意率,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的 探讨高危因素剖宫产术后子宫按摩对预防产后出血的效果.方法 选择剖宫产术后有子宫收缩乏力出血高危因素的产妇400例,随机分成观察组、对照组各200例.两组产妇均静脉滴注缩宫素,观察组产后2小时内每隔15分钟间歇按摩子宫1次,每次按压时间均以子宫恢复正常收缩,并能保护收缩状态,阴道流血减少为止.对照组按剖宫产术后2小时内每30分钟巡视检查子宫收缩和阴道出血情况.观察两组术后24h内出血量以及产后出血发生率的差异.结果 观察组的产后出血发病率明显低于对照组,24h出血量为(320±25)ml,对照组为(465±23)ml;对照组发生产后出血的主要原因为宫缩乏力,占产后出血的77.78%,其次为胎盘因素为22.22%.结论 子官按摩加静脉滴注催产素对于控制高危妊娠产后出血以及减少产后出血量的效果明显,方法简单、安全,能有效促进产妇健康恢复.  相似文献   

15.
目的研究实施临床干预措施对降低阴道分娩产后出血率的作用及效果。方法选择2008年11月20日至2011年10月20日来我院接受阴道分娩的产妇3030例,随机分为治疗组1590例患者,对照组1440例患者,治疗组实施产后临床干预,利用我市修订的产前出血高危因素专用表,评估每位入院孕妇产后会出现的出血高危因素,在产前对每个孕妇会出现的出血高危因素进行检查并及时进行处理,控制并发症产生。在产后2h内对产妇的阴道出血量进行准确统计,对子宫收缩及阴道出血量等进行严密监控。对照组实施正常的治疗方法。观察两组产后出血量。结果通过临床干预,治疗组产妇产后出血率(1.38%)明显低于对照组产后出血率(3.26%),两组差异明显具有统计学意义(P<0.01)。结论对产妇实施临床干预可以有效的降低产妇产后出血率,保证产妇的生命安全,得到患者及家属的认可,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
梁文波 《中国当代医药》2013,20(25):148-149
目的 分析产妇产后出血的主要原因,为患者提供更优质的护理.方法 对62例产后出血产妇的临床资料进行回顾性分析,统计产后出血量,分析造成产后出血的主要因素.结果 经阴道分娩者产后平均出血量为(653.8±86.2)ml,剖宫产者产后平均出血量为(942.1±104.5)ml,差异有统计学意义(P<0.05).所有患者经治疗均停止出血,未出现死亡病例.产后出血的原因主要为子宫收缩乏力、凝血功能障碍、产道损伤、胎盘因素.结论 通过对产妇的产后观察、心理护理与出院指导,可提高产妇的心理健康水平,减少产后出血的发生.  相似文献   

17.
目的:探讨益母草注射液联合缩宫素注射液预防产后出血的疗效。方法:回顾性选取2017年1月至2018年6月秦皇岛军工医院妇产科收治的围产期妇女134例作为研究对象,按干预方式不同分为对照组和观察组,每组67例。对照组患者仅采用缩宫素注射液治疗。观察组患者根据产后出血预测评估结果分为中危组(n=22)、低危组(n=27)和高危组(n=18);观察组患者分娩后在对照组基础上加用益母草注射液2 ml,于臀大肌肌内注射;高危组患者在胎儿娩出后视出血情况加用益母草注射液2 ml。观察各组患者的产后出血情况、出血量、宫缩强度、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)]水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者的产后出血发生率为16.41%(11/67),明显低于对照组的34.32%(23/67),差异有统计学意义(P<0.05)。术中,术后2、24 h,观察组患者的平均出血量明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组内各亚组间比较,高危组患者在各时间点的出血量最高。产后10、30及60 min,观察组患者的平均宫缩强度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组内各亚组间比较,高危组患者在各时间点的宫缩强度较弱。产前、产后3 d,两组患者APTT、PT的差异均无统计学意义(P>0.05);观察组内各亚组间比较,高危组患者的APTT、PT稍延长,但与低、中危组比较的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总有效率为92.54%(62/67),明显高于对照组的77.61%(52/67),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为17.91%(12/67)、26.87%(18/67),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益母草注射液联合缩宫素注射液预防产后出血的效果较好,能有效降低患者产后出血率,减少出血量;采用益母草注射液干预不同危险程度的患者,可增强宫缩强度,保证凝血功能,减少不良反应,改善预后。  相似文献   

18.
魏伟 《中国医药指南》2014,(19):239-240
目的探讨欣母沛与缩宫素在预防和治疗产后出血的临床疗效观察,进一步指导临床。方法选取我院2012年1月至2014年1月住院治疗的由于宫缩乏力因素导致的产后出血患者120例,按照随机对照的原则,将患者分为两组,观察组和对照组,每组各60例,观察组60例患者给予欣母沛进行子宫体肌内注射,对照组60例患者给予缩宫素进行子宫体肌内注射,必要时给予静脉滴注。观察两组患者临床治疗效果、产后2 h和产后24 h的出血量、产后出血发生率以及药物不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组的临床治疗效果明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组产后2 h出血量、产后24 h出血量明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),所有患者均未出现严重的不良反应情况,只有观察组2例出现轻微的恶心症状,给予相应的处理症状明显消失。结论欣母沛在预防和治疗产后出血临床效果明显,有效的降低产后出血发生率,是一种较为可靠的方法,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察欣母沛用于产后出血的临床疗效。方法选取我院收治的产后出血患者80例,按照分层随机法随机分成观察组和对照组,观察组采取欣母沛治疗,对照组给予缩宫素治疗,比较两组临床疗效。结果观察组产后2 h平均出血量、产后224 h平均出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣母沛是治疗产后出血的一线药物,具有显著的疗效以及极高的安全性。  相似文献   

20.
赵颖 《中国医药指南》2014,(16):361-362
目的研究评价整体性护理干预在预防产后出血中的效果。方法按照数字表法将我科2012年1月至2013年12月收治产妇980例分成对照组360例和观察组620例,对照组使用常规的护理方法,观察组患者使用整体护理干预方法,比较两组患者产后出血的发生率、产后2 h及产后24 h的出血量。结果对照组患者发生产后出血6例、发生率为1.67%、观察组患者发生产后出血5例、发生率为0.81%、组间的比较具有显著的统计学差异(P<0.01)。对照组患者产后2 h平均出血量为(138.4±25.6)mL、高于观察组患者产后2 h(92.3±19.8)mL的平均出血量,组间的比较具有统计学差异(P<0.05)。对照组患者产后24 h平均出血量为(245.6±40.3)mL、高于观察组患者产后24h(164.3±33.8)mL的平均出血量,组间的比较具有统计学差异(P<0.05)。结论应用整体性护理干预对临产妇进行护理,能够有效的降低产后出血的发生率和产后出血的量,有助于产妇的快速康复,应用前景广泛。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号