中药丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨中药丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法冠心病心绞痛患者78例,均根据病情给予控制高血压、调脂、硝酸酯类、钙拮抗剂及β-受体阻滞剂等治疗,随机分成治疗组和对照组,治疗组在上述治疗基础上加用丹红注射液。观察治疗前后两组患者临床症状缓解情况。结果两组临床疗效比较：治疗组总有效率92.31%（72/78）,对照组总有效率80.77%（63/78）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得在临床中进一步推广使用。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛80例临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法160例冠心病心绞痛患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液。结果治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率73.75%,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组治疗前后血液流变学的变化对比,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液治疗冠心病心绞痛效果确切,无明显不良反应,值得推广应用。     

丹红注射液联用果糖注射液治疗心肌缺血的疗效分析

目的评价丹红注射液联用果糖注射液治疗心肌缺血的疗效。方法本组82例冠心病患者,随机分为两组,均给予对症支持治疗,对照组给予丹参注射液静脉滴注治疗,治疗组应用丹红注射液联合果糖注射液静脉滴注治疗,观察治疗期间患者心绞痛、心电图改善情况及药物不良反应。结果治疗组心绞痛改善的总有效率为95.1%,对照组总有效率为80.5%,治疗组心电图改善的总有效率为92.7%,对照组总有效率为75.6%,两组心绞痛及心电图改善的总有效率比较差异均具有统计学意义P<0.05。所有患者治疗期间均未发现明显不良反应。结论丹红注射液联用果糖注射液治疗心肌缺血的临床疗效确切,安全且无明显副作用,值得临床推广。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛126例疗效分析

目的 探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果.方法 选取我院收治的126例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组63人,前者给予常规治疗加用丹参注射液治疗,观后者给予常规治疗加用丹红注射液治疗.最后观察两组的临床疗效及心电图改善情况.结果 观察组总有效率(92.06%)显著对照组总有效率(73.02%),两组比较差异显著(P<0.01);在心电图改善方面比较,观察组显著优于对照组,两组比较差异显著(P<0.01).结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛效果显著,不良反应小,值得临床借鉴.     

丹红注射液联合脉血康治疗糖尿病性冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液、脉血康联合治疗糖尿病性冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例糖尿病性冠心病心绞痛患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组均常规给予降血糖及硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片、辛伐他汀治疗,在此基础上,治疗组给予丹红注射液30ml加入生理盐水100-200ml静脉滴注,每日1次,连续2周,同时口服脉血康胶囊,每日3次,每次2片,连续2周;对照组给予常规治疗。观察心电图及临床症状改善情况。结果治疗组显效21例,有效16例,无效3例,总有效率92.5%;对照组显效10例,有效17例,无效13例,总有效率67.5%。经检验两组总有效率比较均有显著性差异（P〈0.05）,两组均未发现明显不良反应。结论丹红注射液、脉血康胶囊治疗糖尿病性冠心病心绞痛有较好的疗效。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛及心肌缺血的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛心肌缺血的疗效。方法将60例患者随机分为观察组(32例)与对照组(28例),观察组用丹红注射液,对照组用复方丹参注射液,以及硝酸甘油治疗,疗程15 d。结果观察组对心绞痛和心电图改变的总有效率分别为93.75%、90.6%;对照组分别为92.8%、92.8%。观察组治疗后与对照组治疗后统计学比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液对冠心病心绞痛及心肌缺血有确切的疗效,且未有明显不良反应,值得临床推广使用。     

丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症98例临床疗效观察

目的研究丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床效果,为临床该类疾病的治疗提供依据。方法对2011年2月～2013年5月本院入院治疗的196例冠心病合并高脂血症患者进行了研究,随机分为两组,对照组单独给予辛伐他汀进行治疗,治疗组患者在辛伐他汀治疗基础上,加用丹红注射液,比较两组患者的血脂水平、心脏功能参数以及临床总有效率。结果治疗组患者甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者每分钟输出量（CO）、射血分数（EF）、左心室舒张末期内径（EDD）和心脏指数（CI）改善程度均明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率可达93.9%,明显高于对照组79.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症临床效果显著,改善患者血脂及心脏功能更明显,临床总有效率更高,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗临床疗效.方法 将80例不稳定性心绞痛患者随机分为观察组与对照组各40例,两组患者给予基础治疗:硝酸酯类药物和(或)β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、辛伐他汀等同时,观察组给予低分子肝素皮下注射联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察并比较两组患者用药后的临床疗效、心电图改善情况及心肌梗死发生情况.结果 治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24 h缺血总时间等改善方面均优于对照组.低分子肝素联合丹红注射液治疗组有效率95%,对照组80%;低分子肝素联合丹红注射液观察组急性心肌梗死发生率为15%,对照组为40%,有效率及心肌梗死发生率两组比较均具有具显著性差异(P<0.05).检测肝肾功及血常规未见明显不良反应发生.结论 低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,安全有效,值得临床推广应用.     

丹红注射液在冠心病不稳定性心绞痛治疗中的应用

目的：分析丹红注射液在冠心病不稳定性心绞痛治疗中的应用效果。方法选取本院2012年2月-2013年2月收治的100例冠心病不稳定性心绞痛患者，随机分为对照组和观察组，对照组患者实施硝酸甘油注射液治疗，观察组患者实施丹红注射液治疗，并观察两组治疗效果及前后内皮功能变化情况。结果观察组总有效率（98.0%）高于对照组（76.0%），差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。治疗后，观察组患者的血管内皮舒张功能（FMD）、氧化亚氮（N2O）高于对照组，血浆内皮素-1（ET-1）低于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组患者均无不良反应。结论对冠心病不稳定性心绞痛患者实施丹红注射液治疗，能有效改善患者内皮功能，总有效率高，不良反应少。     

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,疗程均为1周。治疗后比较2组疗效。结果治疗组临床总有效率为95.0%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效确切,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的观察

目的评价丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将86例不稳定型心绞病（UAP）患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化：①心绞痛发作次数;②硝酸甘油消耗量;③心电图的ST—T改变情况。结果用丹红注射液治疗后,治疗组临床总有效率为95．7％,对照组为77．5％,两者比较差异有统计学意义fP〈0．05）。两组心电图总有效率分别为71．7％和57．5％,两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善临床症状,提高临床疗效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将106例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各53例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液静脉滴注。结果治疗组的临床显效率和总有效率分别为62．3％和94．3％,均显著优于对照组的37．7％和77．4％（P均〈0．05）。治疗组的心电图显效率和总有效率分别为50．9％和81．1％,与对照组（分别为28．3％和60．4％）比较也有统计学意义（P均〈0．05）。未见明显不良反应。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

丹红注射液与前列地尔联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：74例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组（37例）和观察组（37例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合前列地尔。在治疗4周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行分析,并观察患者的安全性和耐受性。结果：观察组与对照组相比,心绞痛的控制有效率明显增加（P〈0.05）,心电图改善明显增加（P〈0.05）,动态心电图缺血发作次数显著减少（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用丹红注射液联合前列地尔能更有效地控制不稳定型心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应发生。     

丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将92例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组,各46例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液和阿托伐他汀钙治疗。结果治疗组的显效率和总有效率分别为56.5%和91.3%,显著优于对照组的30.4%和71.7%,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论丹红注射液联用阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

丹红合并低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的观察

目的：观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果。方法：选择本院不稳定型心绞痛患者94例,将其随机分为A、B两组,A组丹红注射液联合低分子肝素钙治疗,B组常规治疗,观察两组的疗效。结果：A组总有效率为97.9%,B组为85.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合低分子肝素钙的临床应用突显出其良好的药理作用,较好地降低了不稳定型心绞痛发生急性心肌梗死及猝死的概率,依据心电图诊断结果结合临床表现观察用药剂量,有效预防并避免了药物所致的不良反应,从而提高其治疗总有效率。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将90例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组（48例）和对照组（42例）,观察组在常规治疗的基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅给予常规治疗.结果 观察组总有效率为95.8％,明显优于对照组的73.8％,两组差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效显著,具有用药简便、安全性高及不良反应少等优点,值得临床推广.     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按照随机数字表法将148例冠心病心绞痛患者分为观察组与对照组各74例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者的总有效率（91．9％）明显优于对照组患者（70．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患者的左室射血分数（LVEF）、E峰加速时间、E／A、心脏指数（CI）、每分输出量（C0）、每搏输出量（Sv）等指标显著优于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

丹红注射液联合西药治疗老年不稳定性心绞痛的临床研究

目的研究中西医结合法治疗老年不稳定性心绞痛（UAP）的疗效。方法164例UAP患者随机分为治疗组82例和对照组82例。两组患者均给予西药常规处理,治疗组在西药常规治疗的基础上加用丹红注射液,比较两组治疗前后心绞痛的发作次数,持续时间,血脂四项（总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白）,血液流变学（全血比黏度、血浆比黏度、红细胞比容）,心电图情况及不良反应。结果治疗组疗效总有效率明显高于对照组;给药后,两组心绞痛发作次数、发作时问明显改善,且治疗组的疗效明显优于对照组。结论丹红注射液联合西药治疗老年不稳定性心绞痛的疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗182例冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨丹红注射液对冠心病心绞痛患者的临床疗效价值。方法随机按治疗组92例和对照组90例把182例冠心病心绞痛患者分为两组,对照组给予常规静脉滴注葡萄糖、氯化钾、普通胰岛素500mL,治疗组给予5%葡萄糖液500mL加丹红注射液20mg静脉滴注,两组均为每日1次,14日为1个疗程,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组用药后与用药前相比,丹红注射液对心绞痛的疗效总有效率达92%,试验过程中未出现不良反应。结论丹红注射液是治疗冠心病心绞痛理想的新型中药制剂,具有较好的疗效和安全性。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛的疗效和安全性.方法 90例老年心绞痛患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例.所有患者均应用常规和阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷.比较两组治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C、心绞痛发作次数、持续时间及不良反应、心脏不良事件,并评价疗效.结果 观察组总有效率为93.3％（42/45）,对照组为75.6％（34/45）,差异有统计学意义（x2=5.67,P ＜0.05）.两组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C均较治疗前显著改善（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31、3.92、4.11、4.62,均P＜0.05）,观察组改善显著优于对照组（t=4.20、4.08、3.98、4.03,均P＜0.05）.两组治疗后心绞痛发作次数和持续时间均较治疗前显著下降（t=6.22、5.78、4.12、4.02,均P＜0.05）,且观察组较对照组下降更为显著（t=4.23、3.99,均P＜0.05）.观察组不良反应3例,心脏不良事件1例,对照组不良反应2例,心脏不良事件3例.结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛既能调脂,又能改善心绞痛症状.