积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性评价

目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。     

多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹的疗效观察

目的： 观察多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴幼儿湿疹的临床疗效及安全性。方法：治疗组多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏涂于患处;对照组仅外用丁酸氢化可的松乳膏涂于患处,每天早晚各一次。用药7 d、14 d及痊愈后2周分别记录皮疹情况。结果：治疗组、对照组各观察60例,痊愈率分别为81.67%、63.33%;总有效率分别为90.00%、75.00%,治疗组疗效优于对照组,且起效时间较对照组短,复发率低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：多磺酸粘多糖乳膏联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴幼儿湿疹疗效肯定,起效时间短,安全性高,复发率低。     

氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效观察

目的:观察氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹的临床疗效及安全性.方法:将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,分别采用氟芬那酸丁酯软膏和1%丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,疗程2周.结果:观察组有效率81.67%,对照组有效率78.33%,2组疗效比较无显著性差异.结论:氟芬那酸丁酯软膏治疗面部皮炎湿疹疗效显著,与1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当.     

益康倍松乳膏治疗皮炎湿疹120例临床疗效分析

目的 探讨益康倍松乳膏(益肤倍力软膏)对皮炎湿疹类皮肤病的临床治疗效果.方法 将120例皮炎湿疹类皮肤病患者随机分为治疗组与对照组各60例.治疗组外用益康倍松乳膏,对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,两组用药方式均为1日2次(早晚各1次)将乳膏薄涂患处并轻柔至吸收完全,疗程3周,每周定期复诊.分别记录初诊时和用药1、2、3周的治疗反应.结果 疗程结束后治疗组治愈15例,显效23例,有效20例,无效2例,有效率96.7％;对照组治愈11例,显效21例,有效18例,无效10例,有效率83.3％.治疗组的有效率明显高于对照组,两组有效率比较,差异极有统计学意义(P＜0.01).结论 益康倍松乳膏治疗皮炎湿疹疗效显著,疗程短,不良反应少,是一种安全、有效的方法,值得临床推广运用.     

青鹏软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效

目的对青鹏软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效展开分析。方法随机选取2010年3月至2012年3月期间我院收治的100例皮炎湿疹类皮肤病患者,随机分成观察组和对照组,观察组接受青鹏软膏治疗,对照组接受丁酸氢化可的松膏治疗,比较观察组和对照组的临床疗效及并发症发生情况,分析青鹏软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效。结果两组100例患者在接受不同用药治疗后,比较两组患者临床治疗效果,观察组总有效率为96．0％,对照组总有效率为86．0％,观察组显著优于对照组,对比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对皮炎湿疹类皮肤病患者采用青鹏软膏治疗,具有显著的疗效,并且在一定程度上可以改善患者痊愈的效率,从而使得皮炎湿疹得到有效的控制和缓解,可见青鹏软膏对皮炎湿疹类皮肤病的临床治疗具有可推广性。     

丁酸氢化可的松乳膏联合维生素 B6乳膏序贯疗法治疗婴幼儿湿疹

目的：观察丁酸氢化可的松乳膏联合维生素B6乳膏序贯疗法治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法选择婴幼儿湿疹患儿162例,按就诊日期单双分为两组,治疗组82例按降阶梯式序贯疗法外涂丁酸氢化可的松乳膏混合维生素B6乳膏每天2次;对照组80例单用肤轻松维生素B6乳膏外涂,每天2次。疗程不超过10 d。比较两组疗效和不良反应。结果治疗组有效率93．90％,复发率3．90％;对照组分别为68．75％和18．18％。两组有效率和复发率差异有统计学意义（χ2＝16．98、5．95,均P＜0．05）。结论丁酸氢化可的松乳膏混合维生素B6乳膏序贯疗法治疗婴幼儿湿疹疗效好,复发率低。     

联合透明质酸修护生物膜治疗婴幼儿湿疹观察

研究丁酸氢化可的松乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗婴幼儿湿疹的疗效及安全性。采用临床对照研究,将患儿分为治疗组96例,对照组96例。治疗组予以丁酸氢化可的松乳膏1次/d外用联合透明质酸修护生物膜2次/d外用,治疗7 d后停药;对照组予以丁酸氢化可的松乳膏1次/d外用,治疗7 d后停药。观察治疗后第1周及第2周的湿疹变化情况,并对其进行病情评估。在第1周及第2周复诊时,对照组的痊愈率及总有效率均低于治疗组（P＜0.05）。丁酸氢化可的松乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗婴幼儿湿疹比单独使用丁酸氢化可的松乳膏的痊愈率及总有效率均高。丁酸氢化可的松乳膏联合透明质酸修护生物膜在婴幼儿湿疹的治疗中可提高效果。     

丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的效果研究

目的探讨丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂治疗新生儿湿疹的效果。方法选取2018年1月至2019年1月在中国医科大学附属盛京医院大连医院儿科就诊的80例新生儿湿疹患者,随机分为试验组和对照组,对照组采用常规丁酸氢化可的松治疗,试验组40例使用复方炉甘石洗剂联合丁酸氢化可的松治疗新生儿湿疹。跟踪记录两组患儿经治疗后血清中的炎性因子水平,并且统计临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果经治疗后,试验组患儿血清中IL-4、IL-5水平要低于对照组。试验组患儿血清中的IL-2、IFN-γ水平要高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组临床总有效率相比较,试验组患儿高于对照组,且试验组患儿临床复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论丁酸氢化可的松联合复方炉甘石洗剂可有效降低新生儿湿疹患者的炎症水平,降低不良反应发生率,改善临床症状,降低临床复发率。     

他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹的临床研究

目的评价0．1％他克莫司软膏治疗成人慢性手部湿疹的疗效和安全性。方法86例慢性手部湿疹患者按就诊顺序进入试验组和对照组,分别接受0．1％他克莫司软膏（试验组）或丁酸氢化可的松乳膏（对照组）治疗;每日2次,疗程为4周;于治疗前及治疗后每周随访1次,疗效评估使用标准的手部湿疹评分系统（JHS）,患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估,并记录不良反应。结果经过4周的治疗后,试验组和对照组的有效率分别为83．7％和46．5％,试验组的有效率高于对照组（P〈0．05）。治疗后,试验组的JHS明显下降,与患者自我评价符合,同对照组JHS相比,差异有统计学意义。试验组9例局部出现不同程度灼热、瘙痒等不适感,均于2—3d后消失;对照组3例出现一过性皮肤发红、刺痛,停药后消失。结论0．1％他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹安全且效果良好。     

自制复曲乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效

目的:探讨自制复曲乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效及不良反应。方法:228例患者随机分为两组,治疗组给予复曲乳膏,对照组给予复方康纳乐霜,共治疗3周。结果:复曲乳膏组痊愈率65.22%,总有效率90.58%,高于复方康纳乐霜组;无明显不良反应。结论:复曲乳膏治疗皮炎湿疹类皮肤病疗效确切,无明显不良反应。     

地奈德乳膏对青少年特应性皮炎疗效的研究

目的观察地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的疗效和不良反应。方法将本院80例青少年特应性皮炎患者随机分为两组,试验组40例外用地奈德乳膏,对照组40例外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程为3周。结果试验组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组治疗有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组无不良反应。结论地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的效果好,不良反应发生率低。     

除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的疗效观察

目的:观察除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效及安全性.方法:将97例患者随机分为2组,治疗组49例采用除湿止痒软膏治疗,对照组48例采用1%丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程1周.结果:治疗组有效率87.76%,对照组有效率81.25%,2组疗效比较差异无统计学意义.结论:除湿止痒软膏治疗局限性神经性皮炎疗效显著,与...     

抗人白细胞介素8单克隆抗体乳膏治疗湿疹的随机双盲对照临床试验

目的：评价抗人白细胞介素8(IL-8)单克隆抗体乳膏治疗湿疹的疗效及安全性。方法：以乳膏基质为对照,对64例湿疹病人进行随机双盲用药,试验组32例,对照组32例,每日早晚各外用1次,连续3 wk,观察其疗效和不良反应。结果：经过3 wk治疗,试验组和对照组痊愈率分别为25%和3%,有效率分别为47%和9%,临床疗效2组差异有显著意义(P＜0.05),试验组优于对照组,2组不良反应发生率相似(P＞0.05)。结论：抗人IL-8单克隆抗体乳膏治疗湿疹安全、有效。     

蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效观察

目的:评价蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹的临床疗效和安全性。方法:采用随机、平行对照的临床试验方法,将243例患者分为A、B组。A组116例,早、晚外用蛇床子素水醇凝胶治疗;B组127例,早、晚外用丁酸氢化考的松乳膏治疗。2组疗程均为2周,疗程结束后评价靶部位总积分的变化及不良反应。结果:A组有效率为84.48%,B组有效率为81.10%,2组比较无显著性差异,但A组的止痒效果显著好于B组(P<0.05);2组均无明显的副作用。结论:用蛇床子素水醇凝胶治疗亚急性湿疹安全、有效。     

Clobetasone butyrate, a new topical corticosteroid: clinical activity and effects on pituitary-adrenal axis function and model of epidermal atrophy.

Clobetasone butyrate is a new corticosteroid, selected for study because of its combination of good activity in the vasoconstriction test and low systemic activity in animals. Formulated as an 0.05% ointment and cream (Molivate) it was clinically effective in patients with eczema, its activity being significantly greater than that of hydrocortisone 1% or fluocortolone 0.2% (Ultradil). Under conditions that predispose to maximal percutaneous absorption clobetasone butyrate ointment had minimal effect on hypothalamic-pituitary-adrenal function. In an animal model of cutaneous atrophy it caused less thinning of the epidermis than steroids other than hydrocortisone. Clobetasone butyrate 0.05% ointment and cream gave every indication of offering clinically effective topical anti-inflammatory activity with a wide margin of safety.     

曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎疗效观察

目的观察曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎的临床疗效和安全性。方法 92例患者分为观察组和对照组各46例。观察组给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗;对照组给予丁酸氢化可的松乳膏治疗。观察2组病情积分、起效时间、临床疗效及不良反应。结果 治疗中脱落8例,其中观察组3例,对照组5例。2组治疗后病情积分、起效时间及临床疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后病情积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组发生不良反应4例占9.30%,对照组发生4例占9.76%。结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗过敏性皮炎安全、有效,值得临床推广使用。