前列地尔脂微球载体注射液治疗重度黄疸肝炎33例

目的:探讨前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎的疗效.方法:将64例重度黄疸肝炎患者随机分为2组,治疗组33例,对照组31例,在促肝细胞生长素80mL静脉点滴的基础上,治疗组加用前列地尔脂微球载体注射液10mL,对照组加用茵栀黄注射液40mL,2组药物均溶于5%葡萄糖液500mL中静滴,qd,疗程为4周.结果:治疗组重度黄疸肝炎的有效率显著高于对照组(P＜0.05),血清胆红素显著低于对照组(P＜0.01),谷丙转氨酶(ALT)和血浆凝血致活素前体(PTA)均显著低于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎有较满意的疗效.     

前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸28例疗效观察

目的 探讨前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸的协同效应及安全性.方法 将56例慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸患者随机分为观察组28例和对照组28例,两组患者均给予相同的基础保肝治疗.在此基础上,观察组采用前列地尔联合苦黄注射液治疗,对照组单用苦黄注射液治疗,疗程均为4周.观察并比较两组患者TBil和ALT改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者TBil、ALT水平均较治疗前下降（P＜0.01）,且观察组TBil水平低于对照组（P＜0.05）,但两组患者ALT水平差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05）.治疗期间两组患者均未观察到发热、头晕、头痛、皮疹、面部潮红、注射部位疼痛及静脉炎等不良反应.结论 前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸具有协同效应和较好的安全性.     

凯时治疗重型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的 探讨凯时(前列腺素E1)对重型肝炎高胆红素血症的疗效.方法 67例患者随机分为两组,对照组(B组)30例常规护肝药治疗;治疗组(A组)37例在对照组基础上加用凯时10ug,加入生理氯化钠溶液100ml静滴,qd,4周为1个疗程.结果 治疗组TBil与ALT比对照组明显下降,有显著性差异(P＜0.05).治疗组的总有效率(显效 有效)显著高于对照组(P＜0.05).结论 凯时对重型肝炎高胆红素血症有较好的疗效.     

复方丹参注射液对慢性乙肝血清HA的影响

目的了解复方丹参注射液对慢性乙肝血清HA的影响.方法慢性乙肝随机分为治疗组40例,对照组30例,治疗组在对照组用药基础上加复方丹参注射液,比较两组治疗前后HA及肝功能变化.结果治疗组HA下降A/G升高均优于对照组(P＜0.01),TBil和ALT也下降明显(P＜0.05).结论复方丹参注射液能有效抑制肝纤维化发生,改善肝功能.HA是反映肝纤维化敏感指标.     

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性重症肝炎疗效观察

目的观察前列腺素E1脂微球载体制剂(凯时,Lipo-PGE1)对慢性重症肝炎的治疗作用和副作用.方法92例慢性重症肝炎分为治疗组46例和对照组46例,两组综合治疗相同,治疗组在综合治疗的基础上加用凯时10～20μg,加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果治疗组总有效率为56.5%,对照组总有效率为41.3%;两组相比有显著性差异(P＜0.05).治疗组ALT、AST、SB下降幅度明显优于对照组(P＜0.05);两组PTA治疗前后变化不大(P＞0.05).结论凯时用于治疗慢性重症肝炎具有辅助退黄疸和改善肝功能的作用,副作用轻微.     

HBsAg多肽刺激树突状细胞联合大黄蛰虫丸治疗肝纤维化的疗效

目的 探讨HBsAg多肽刺激树突状细胞(DCs)联合大黄蛰虫丸治疗肝纤维化的临床疗效.方法 慢性乙型肝炎(CHB)或肝炎代偿期肝硬化患者45例,随机分为两组:治疗组25例,用DCs细胞联合大黄蛰虫丸治疗;对照组20例,仅用大黄蛰虫丸治疗.疗程均为3个月.检测并比较治疗前、治疗3个月和两组患者的肝功能(AST、ALT和谷氨酰转肽酶、肝纤维化指标(透明质酸和Ⅳ型胶原)及治疗有效率的B超评估.结果 治疗组的中医症状、证候和肝功能、肝纤维化指标的改善均明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗组B超诊断的有效率也明显优于对照组(P＜0.05).结论 HBsAg多肽刺激的DCs联合大黄蛰虫丸治疗肝纤维化具有一定疗效.     

葛根素治疗突发性耳聋疗效观察

目的 探讨葛根素治疗突发性耳聋(血瘀证)的临床疗效,为活血化瘀药治疗突发性耳聋提供理论依据.方法 50例患者随机分为两组.对照组用低分子右旋糖酐等治疗.治疗组在对照组基础上加用葛根素注射液,15d一疗程.观察治疗前后临床总有效率、纯音测听、TXB2、6-K-PGF1a指标情况.结果 两组治疗后总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05);平均听阈差值相比,差异有显著性意义(P＜0.01);两组治疗后TXB2水平比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);6-K-PGF1a治疗后比较差异有显著性意义(P＜0.05);T/P治疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 葛根素注射液在改善血液循环方面有明显调节作用,治疗突发性耳聋安全、有效;TXB2、6-K-PGF1a与血瘀证突发性耳聋有明显相关性.     

疏血通联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死98例临床观察

目的:观察疏血通注射液联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的疗效.方法:将98例患者随机分为两组各49例,两组确诊为急性脑梗死的患者随机分为疏血通治疗组和血栓通对照组,丽组均结合头颅CT、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS评分)及日常生活能力量表(ADL)评价疗效.评定治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力,并进行统计学分析,两组比较.结果:总有效率治疗组为86.4%,对照组为56.3%,两组比较,差异有非常显著性(P＜0.01).治疗后两组神经功能缺损评分均明显下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性(P＜0.05,P＜0.01),治疗组评分下降更为显著,与对照组治疗后比较,差异有非常显著性(P＜0.01).结论:疏血通注射液联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死安全有效.较血栓通组疗效好.     

甘利欣治疗慢性重型肝炎临床观察

目的:观察甘利欣对慢性重型肝炎的治疗效果。方法:选择慢性重型肝炎患者90例,其中,甘利欣治疗组患者48例,对照组患者42例,两组患者在性别、年龄、病程、病情轻重及实验室检查结果等方面具有可比性(P>0.05)。甘利欣治疗组在综合治疗的基础上,采用甘利欣30mL~60mL,加入5%葡萄糖500mL中静脉滴注,每日1次。结果:甘利欣治疗组治疗前后症状(乏力、纳差、腹胀)均较对照组有明显改善,两组比较有显著差异(P<0.05);腹腔积液消退与对照组比较有显著差异(P<0.05);治疗组总有效率为70.9%,对照组总有效率42.9%,两组比较有显著性差异(P<0.005);甘利欣治疗组治疗前后总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等指标与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗过程中并发症明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);甘利欣治疗组治疗后病死率明显下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甘利欣可有效地降低TBil与ALT,促进腹腔积液消退,降低感染,减少出血,肝肾综合征,肝性脑病等并发症,从而降低慢性重型肝炎的病死率,提高存活率,甘利欣是治疗慢性重型肝炎的有效药物。     

亮氨酸氨基肽酶在肝病诊断中的临床应用

目的探讨血清亮氨酸氨基肽酶(leucine aminopeptidase,LAP)活性测定在各类肝病诊断中的价值.方法选择255例肝病患者(急性肝炎65例、慢性肝炎65例、淤胆性肝炎45例、肝炎后肝硬化45例、原发性肝癌35例)和65例健康成人,采用酶速率法检测其血清LAP和GGT、ALP、ALT、AST活性,并进行统计分析.结果在各类肝病组中淤胆性肝炎患者血清LAP活性升幅最高,与正常对照组和其他肝病组比较均有显著性差异(P＜0.01),且与GGT、ALP活性呈较明显正相关(r=0.889,P＜0.01:r=0.873,P＜0.01).结论血清LAP活性检测可作为肝病诊断的又一项指标,对淤胆性肝炎的鉴别诊断有一定的价值.     

参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效及其对患者肝功能的影响观察

目的:探讨参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效及其对患者肝功能的影响.方法:将74例失代偿乙肝肝硬化患者按照治疗方法分为对照组(n=36)与观察组(n=38),对照组仅采用拉米夫定治疗,观察组在此基础上联合参麦注射液治疗.比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、肝功能、TGF-β1与IL-8水平、凝血功能指标水平及生活量表评分.结果:①对照组临床总有效率为69.44%,显著低于观察组(86.84%)(P<0.05);②两组治疗后肝功能指标(AST、ALT、TBil)水平均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01).结论:参麦注射液联合拉米夫定治疗失代偿乙肝肝硬化的临床疗效显著,可有效改善患者肝功能及预后,应加以推广.     

黄芪注射液与磷酸二果糖联合治疗病毒性心肌炎临床观察

目的观察黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎的疗效.方法65例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖静滴,每日1次,对照组予能量合剂和病毒唑静滴,每日1次,2周为1疗程.观察患者临床症状胸闷、心悸、乏力、气短,同时治疗前后检查心电图(ECG)、血沉(ESR)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT).结果(1)治疗组临床症状(胸闷、心悸、乏力、气短)改变有效率与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).(2)治疗组心电图改善有效率与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).(3)治疗后治疗组ESR、ALT与对照组比较无显著性差异(P＞0.05),但CK-MB、AST与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论黄芪注射液和1,6-二磷酸果糖联用治疗病毒性心肌炎有较好的临床疗效.     

复方甘草酸苷对巨细胞病毒肝炎患儿肝损害的保护作用研究

目的 探讨复方甘草酸苷对巨细胞病毒肝炎(CMV)患儿肝损害的保护作用.方法 选取2014年1月至2016年5月本院儿科收治的72例确诊为CMV的患儿作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组36例,对照组患儿予以护肝、抗病毒及退黄疸等CMV肝炎对症治疗,观察组在对照组基础上予以加用复方甘草酸苷注射治疗,比较两组患儿肝功能相关指标水平、影像学检查结果和临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况.结果 2组患儿治疗后ALT、AST、TBIL、DBIL、IBIL及TBA均较治疗前明显下降,且观察组下降程度均明显大于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(94.44％比72.22％),差异有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生14例(38.89％)明显高于观察组的5例(13.89％),两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 复方甘草酸苷可短期降低CMV肝炎患儿的ALT、AST、TBIL、DBIL、IBIL及TBA水平,临床疗效良好,对CMV肝炎患儿其肝损害具有一定保护作用.     

化瘀丸治疗黄褐斑的临床疗效观察

目的评价化瘀丸治疗黄褐斑的临床疗效及不良反应.方法将121例黄褐斑患者随机分为化瘀丸治疗组80例、西药对照组41例,观察治疗前后主要疗效指标及不良反应,并检测血清SOD活性及MDA含量.结果化瘀丸治疗组基本治愈率为12.9%,与西药对照组2.4%相比差异有显著性(P＜0.05),治疗组总有效率为70.0%,与对照组43.90%相比差异有极显著性(P＜0.01):化瘀丸治疗组血清SOD活性及MDA含量与西药对照组相比差异有极显著性(P＜0.01).结论化瘀丸治疗黄褐斑具有良好的临床疗效,无不良反应,并能提高黄褐斑患者血清SOD活性,减少MDA堆积,具有抗氧化作用.     

恩替卡韦和阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎肝硬化合并糖尿病临床效果对比分析

目的 探讨恩替卡韦和阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎肝硬化合并糖尿病的临床效果,并进行对比分析.方法 选取2014年2月-2015年2月收治的84例乙型病毒性肝炎肝硬化合并糖尿病患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为观察组与对照组,每组42例.观察组给予口服恩替卡韦治疗,对照组给予口服阿德福韦酯治疗,两组均治疗48周.同时所有患者均给予糖尿病饮食、控制血糖及综合护肝、降酶等对症支持治疗.对比分析两组治疗前后肝功能、病毒学应答情况及血糖水平.结果 两组治疗后总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平低于治疗前(P＜0.05),白蛋白(Alb)水平高于治疗前(P＜0.05).治疗后,观察组TBil、DBil、ALT、AST水平低于对照组(P＜0.05),Alb水平和病毒学应答率高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组空腹血糖及糖化血红蛋白低于治疗前(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).结论 相比阿德福韦酯,恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎肝硬化合并糖尿病,能明显改善肝功能,增强肝糖原代谢能力,更好的控制血糖,有利于提高患者预后生活质量.     

喜炎平治疗小儿上呼吸道感染伴发热80例疗效观察

目的:观察喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染伴发热的临床疗效.方法:将160例急性上呼吸道感染患儿分成治疗组和对照组.治疗组采用喜炎平注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林静脉滴注,比较两组的疗效.结果:治疗组总有效率、退热时间均优于对照组,差异均有非常显著性(P均＜0.01).结论:喜炎平注射液治疗急性小儿上呼吸道感染疗效显著.     

门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效观察

目的 观察注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液治疗肝性脑病患者的临床疗效.方法 将84例重型肝炎或肝硬化并发肝性脑病患者随机分为观察组和对照组各42例.观察组给予注射用门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注,乳果糖口服液灌肠;对照组给予精氨酸注射液静脉滴注,0.9%氯化钠注射液灌肠,两组疗程均为7d.观察患者治疗前后的临床症状体征、不良反应、肝肾功能指标及血氨水平,比较临床疗效变化.结果 观察组总有效率92.86%,对照组总有效率76.19%,差异有统计学意义(WTBXP<0.05);治疗后观察组患者的ALT、TBil及血氨水平比对照组低(P<0.05,P<0.01),差异显著.结论 注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液对改善肝功能、治疗肝性脑病有显著的临床疗效,且不良反应较少,具有临床推广价值.     

复方丹参注射液和纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 设复方丹参注射液联合纳络酮治疗组和常规治疗组,比较两组患儿治疗后疗效及后遗症发生率.结果 治疗组用药7天后显效85%,有效10%,总有效率95%;对照组显效61%,有效8%,总有效率69%.两组疗效比较有非常显著差异(P＜0.01).治疗组后遗症发生率11.4%,对照组后遗症发生率30%,两组后遗症发生率比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液联合纳络酮治疗HIE疗效确切,可显著降低后遗症发生率.     

甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎临床疗效。方法117例黄疸型肝炎病人应用甘利欣联合保胆健素治疗74例(治疗组) ,用甘利欣治疗43例(对照组)。比较临床症状(乏力、纳差、腹胀)和血清总胆红素(SB)、谷丙转氨酶(ALT)的复常率。结果治疗组临床症状复常率分别为75.7 %、74.3 %、68.9 % ,与对照组53.5 %、53.5 %、46.5 %比较有显著性差异(P<0.05) ;治疗组SB、ALT复常率分别为70.0 %、72.9 % ,与对照组48.8%、48.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01) ;两组综合疗效治疗组总有效率为89.2% ,与对照组62.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效显著 ,是有效、方便的疗法 ,值得推广应用。     

大黄(蔗虫)虫丸加小金丸治疗乳腺增生病50例

目的 探讨大黄(蔗虫)虫丸加小金丸治疗乳腺增生病的临床疗效.方法 将100例门诊患者随机均分为治疗组(大黄(蔗虫)虫丸加小金丸)和对照组(乳癖消片)各50例,疗程为2个月经周期.结果 治疗组总有效率为98.00%,明显优于对照组的总有效率80.00%,组间比较有非常显著性差异(P<0.01).结论 大黄(蔗虫)虫丸加小金九治疗乳腺增生病临床疗效显著、安全性好.