前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病神经损害及皮肤溃疡52例

目的:观察前列地尔脂微球注射液(LipoPGE1,商品名凯时)与前列地尔粉针剂(PGE1)在糖尿病神经损害及皮肤溃疡治疗中的临床疗效和安全性.方法:糖尿病伴有神经损害及皮肤溃患者102例,其中使用LipoPGE152例,PGE150例,使用方法:Lipo PGE1 10μg静脉推入,qd;PGE1 100μg加入500mL生理氯化钠溶液静脉点滴,qd,均用药2-4周.结果:Lipo PGE1组改善静息痛、感觉异常及下肢溃疡的有效率(分别为60.9%,58.3%,65.0%)均显著高于PGE1组(分别为42.8%,45.0%,44.5%)(均P＜0.01),经皮氧分压测定末梢循环血量、血氧分压明显增高,正中神经和腓神经的MCV和SCV明显改善,但不良反应发生率和程度明显小于PG E1组.结论:Lipo PGE1治疗糖尿病神经损害及糖尿病皮肤溃疡疗效肯定,不良反应小.     

注射用前列地尔与前列地尔注射液治疗早期慢性重型肝炎的比较

目的 :观察注射用前列地尔 (PGE1 CD)与前列地尔注射液 (Lipo PEG1)治疗早期慢性重型肝炎的疗效与安全性。方法 :14 3例早期慢性重型肝炎的病人分 3组 ,3组病人均予相同的基础治疗。Lipo PGE1组 5 0例 ,加用Lipo PGE12 0 μg +5 %葡萄糖注射液 4 0mL ,微泵静脉注射 ,qd×2 8d。PGE1 CD组 5 3例 ,加用PGE1 CD 0 .1mg +5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,iv ,gtt ,qd× 2 8d。对照组 4 0例 ,仅予基础治疗。结果 :治疗总有效率Lipo PGE1组为 6 6 % ,PGE1 CD组为 5 6 % ,对照组为 35 %。Lipo PGE1组与对照组比较差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。不良反应率Lipo PGE1组为 18% ,PGE1 CD组为 5 7% ,对照组为 0。 3组间比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :PGE1 CD与Lipo PGE1治疗早期慢性重型肝炎安全而有效 ,而Lipo PGE1的不良反应发生率低     

静脉滴注前列地尔结合针灸治疗糖尿病足溃疡的临床观察

目的:探讨静脉滴注前列地尔结合针灸治疗糖尿病足溃疡的临床疗效,及对患者炎症因子水平及创面微血管密度的影响。方法:选取2014年5月-2015年9月我院收治的糖尿病足溃疡患者72例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各36例。对照组患者在给予胰岛素等基础治疗上应用前列地尔注射液10μg加入250 m L 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,qd;观察组患者在对照组基础上加针灸治疗(三阴交、足三里、丰隆、阳陵泉、阴陵泉等穴位),qd。两组疗程均为3周。比较两组患者的临床疗效、创面愈合时间、空腹血糖、尿微量白蛋白水平、炎症因子水平、创面微血管密度和不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率(91.67%)显著高于对照组(72.22%),创面愈合时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的空腹血糖、尿微量白蛋白和各炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的上述指标水平均显著低于治疗前,且观察组的尿微量白蛋白和各炎症因子水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14、21 d后,观察组患者的创面微血管密度均显著高于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:静脉滴注前列地尔结合针灸可通过减轻炎症反应、促进微血管生成,缩短糖尿病足溃疡患者的创面愈合时间,增强其疗效。     

前列地尔联合慷舒灵治疗糖尿病足溃疡创面的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合慷舒灵治疗糖尿病足溃疡创面的有效性和安全性。方法:60例糖尿病足患者随机分成前列地尔(LIPO-PGE1)联合慷舒灵(含银抗菌敷料)治疗组,与常规治疗组,比较2组患者溃疡创面的愈合率和愈合时间。结果:治疗组的溃疡创面治愈率明显高于对照组(P<0.05);且平均愈合时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:前列地尔联合慷舒灵治疗糖尿病足溃疡创面,可促进创面愈合,提高治愈率,缩短愈合天数。     

前列地尔注射液对糖尿病足的治疗效果观察

目的:讨论给予糖尿病足患者前列地尔注射液治疗效果.方法:选取糖尿病足患者共计90例,随机划分为对照组(红花黄色素)、研究组(前列地尔注射液),对两组患者治疗效果进行观察.结果:治疗后,研究组患者治疗总有效率(91.11％)明显高于对照组(71.11％),两组比较差异显著(P<0.05);研究组患者临床症状指标均显著优于对照组(P<0.05);研究组患者空腹血糖与微量尿蛋白改善水平显著优于对照组(P<0.05).结论:针对糖尿病足患者,采用前列地尔注射液治疗效果显著,可促进机体微循环改善,促进足部血液流通,提升治疗满意度.     

前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足的临床疗效和安全性。方法:将104例2型糖尿病患者按随机数字表法均分为治疗组和对照组。治疗组患者给予前列地尔脂微球注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,qd;足部溃疡给予0.9%氯化钠清洗后,按溃疡面积给予爱康肤银离子敷料贴于创面。对照组患者给予丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd,足部溃疡给予0.9%氯化钠清洗后,用碘伏、双氧水消毒杀菌,创面用无菌纱布覆盖并固定于创面。两周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察所有患者的临床疗效及治疗前后血液流变学、胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、踝动脉/肱动脉(ABI)值、溃疡面分泌物细菌培养结果、换药次数及不良反应发生情况。结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原均低于同组治疗前,且治疗组低于对照组;胫后神经传导速度、足部动脉血流速度、ABI值及溃疡面分泌物细菌阴性例数均显著高于同组治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者换药次数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。除治疗组患者出现1例左上肢静脉炎外,其他患者均未见明显不良反应发生。结论:前列地尔脂微球注射液联合银离子敷料治疗糖尿病足,疗效显著,且安全性较好。     

丹参注射液治疗缺血性肠病26例的疗效观察

目的观察丹参注射液治疗缺血性肠病的疗效。方法分析48例缺血性肠病住院患者的完整资料,均给予常规治疗,其中加丹参注射液治疗的26例为丹参组,加前列地尔注射液治疗的22例为对照组。结果丹参组治愈23例,总有效率为96.15%;对照组治愈病例20例,总有效率为95.45%。两组总有效率相比较差异无显著性(P>0.05)。结论丹参注射液可改善缺血性肠病患者肠道黏膜血液循环而改善其微循环,促进缺血灶的改善及溃疡的愈合与前列地尔具同样的临床效果,且具有较高的性价比。     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE,商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法将我院慢性肾功能不全患者40例,随即分为两组,以应用前列地尔注射液为治疗组,以应用丹参注射液为对照组,在低蛋白饮食加开同及服用尿毒清等综合治疗基础上应用前列地尔注射液治疗,观察治疗前后血浆肌酐(Scr),尿素(BUN)水平,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐明显下降,尿量增加(P<0.05)。结论前列地尔可明显改善慢性肾功能不全患者的肾脏功能。     

前列地尔联合刺五加治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的 探讨前列地尔(Lipo PGE1,凯时)联合刺五加治疗糖尿病周围神经病变的作用及其不良反应.方法 选取80例糖尿病周围神经病变患者,随机分为观察组(前列地尔 刺五加)40例,对照组(刺五加)40例.两组控制血糖方法相同,对照组给予刺五加注射液(每支20 ml含总黄酮100 mg)40～60 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次;观察组给予刺五加注射液(每支20 ml含总黄酮100 mg)40～60 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注 前列地尔10 ug静脉滴注,每天1次,两组疗程均为4周,观察其对神经传导速度(SNCV、MNCV)的影响.结果 治疗4周后,患者主观症状和体征有较明显改善,前列地尔联合刺五加治疗糖尿病周围神经病变总有效率为82.5%,对照组总有效率为55.0%,两组疗效比较,有显著差异性(P＜0.01).同时改善神经传导速度,两组疗效比较,有显著差异性(P＜0.01).药物治疗过程中未见明显不良反应.结论 前列地尔联合刺五加是治疗糖尿病周围神经病变安全且有效的药物.     

前列地尔脂微球载体制剂(PGE1)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压和动脉血气的影响

目的观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺动脉高压和动脉血气的疗效。方法60例AECOPD合并缺氧性肺动脉高压老年患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组在常规治疗的基础上加用Lipo PGE110μg静脉注射,1次/天,15 d为一疗程。对照组仅常规治疗。在治疗前后测量肺动脉平均压（MPAP）,动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）。结果两组治疗后MPAP和PaCO2较治疗前明显降低（P〈0.05）,PaO2较治疗前明显升高（P〈0.01）,治疗组与对照组相比,治疗组MPAP、PaCO2和PaO2均显著改善（P〈0.05）。结论PGE1治疗AE-COPD有良好疗效,它可以降低肺动脉高压和动脉二氧化碳分压,升高动脉氧分压。     

前列地尔辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将68例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,治疗组35例,在给予常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗基础上加用Lipo PGE120μg/d,共14 d;对照组33例,为常规治疗。观察治疗前后两组患者临床症状缓解情况,呼吸困难评分及肺动脉压力的变化。结果：治疗组与对照组临床缓解率分别为88.57%和66.67%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组及对照组呼吸困难评分,平均肺动脉压力均较治疗前下降,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组下降水平较显著,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组仅1例患者有轻微头疼,停药后症状消失。结论：前列地尔脂微球载体制剂可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。     

纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮65例

目的 探讨纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮的临床疗效。方法 将65例处于褥疮溃疡期的患者随机分成两组，试验组（33例）采用纳米创伤贴敷贴于溃疡表面，对照组（32例）采用溃疡面局部湿敷庆大霉素注射液，两组均予以相同的护理方法，观察患者溃疡面健康肉芽生长时间及创面愈合时间。结果 试验组愈合32例（96.96％），对照组愈合25例（78．13％），两组愈合率差异显著（P〈0．05）；试验组的愈合时间比对照组缩短14d（P〈0．01）。结论 纳米创伤贴治疗溃疡期褥疮，可缩短创面愈合时间，疗效良好。     

前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法选择确诊为慢性肺源性心脏病急性加重期的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组按慢性肺源性心脏病急性加重期常规治疗,对有合并症者作相应的对症支持治疗,观察组在常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗,治疗期间分别严密观察2组的患者的临床症状、体征、持续时间、心功能改善情况及不良反应,以确定疗效。结果观察组总有效率为90%明显优于对照组的67%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效满意,可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全,近期不良反应小。     

门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的临床观察

目的:观察门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的疗效和安全性。方法:将60例重症肝炎患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予常规护肝治疗;试验组患者在给予常规护肝治疗的同时,给予门冬氨酸鸟氨酸10 g加入木糖醇注射液250 ml中静脉滴注,qd,并给予前列地尔10μg加入5%葡萄糖注射液100 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效及肝功能指标的变化,并观察不良反应情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);试验组患者各项肝功能指标改善均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎具有较好的疗效,且不增加不良反应发生的风险。     

前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察前列地尔注射液辅助治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择早期糖尿病肾病患者67例,将其随机分为治疗组33例及对照组34例,两组患者均给予规范化胰岛素降糖治疗,给予依那普利及坎地沙坦改善肾脏微循环,治疗组另给予前列地尔注射液10μg/d,2周后观察两组患者尿微量清蛋白（mA）和24 h尿蛋白（Up）变化。结果：治疗2周后两组患者mA、Up均较治疗前降低（P〈0.05）,治疗组mA、Up低于对照组（P〈0.05）。结论：前列地尔注射液能够减轻早期DN患者的蛋白尿,改善临床治疗效果。     

前列地尔注射液辅助治疗老年糖尿病的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液用于老年糖尿病辅助治疗时的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的病例采用随机分组平行对照法,分为观察组和对照组,各34例。对照组给予降糖药物(包括胰岛素)及饮食控制、适当体育锻炼等综合治疗,观察组在上述治疗的基础上加用前列地尔注射液,治疗15 d;观察对比2组治疗后的血小板聚集试验、甲皱微循环及安全性指标变化情况。结果:治疗后2组比较,观察组血小板聚集明显抑制(P<0.05);甲皱微循环流态积分、管周积分及总积分值显著下降(P<0.05)。结论:前列地尔注射液用于老年糖尿病辅助治疗时短期内有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与改善微循环、降低血小板聚集率等有关。     

黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病40例疗效分析

目的探讨黄芪注射液与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择笔者所在医院2型糖尿病肾病患者80例,随机分为两组,观察组和对照组各40例。两组患者均给予优质低蛋白、低盐饮食,口服替米沙坦,控制血压血糖等基础治疗,对照组患者给予前列地尔注射液。观察组在对照组用药基础上给予黄芪注射液。结果两组患者治疗后24h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后4h-UAER、Alb、Scr、BUN、Ccr分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪注射液与前列地尔联合治疗能够显著改善早期糖尿病肾病患者临床症状和体征,临床效果显著。     

参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效观察

目的观察参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效。方法 46例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上给予参附注射液联合前列地尔,对照组给予前列地尔联合常规治疗,14天为1个疗程。结果 1个疗程后治疗组有效率83.3%,对照组有效率63.6%,两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液联合前列地尔治疗明显优于前列地尔治疗组,能有效改善下肢动脉硬化闭塞症状。     

前列地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法:将105例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组55例再给予前列地尔注射液,对照组50例再给予传统的低分子右旋糖酐和复方丹参注射液。结果:治疗组和对照组在临床症状和听力上都有改善,但治疗组疗效更为显著;两组均无明显不良反应。结论:前列地尔注射液用于治疗突发性耳聋疗效显著,安全可靠。