木瓜苷对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用

目的　研究木瓜苷对佐剂性关节炎 (AA)大鼠的治疗作用及部分机制。方法　大鼠足跖皮内注射弗氏完全佐剂诱发大鼠AA模型 ;足容积法测量继发侧足肿胀度 ,进行疼痛评分和多发性关节炎评分 ,MTT法检测胸腺T淋巴细胞和脾脏B淋巴细胞的增殖反应以及腹腔巨噬细胞产生IL 1水平 ,放射性免疫法测定腹腔巨噬细胞产生TNFα 和PGE2含量。结果　大鼠免疫后d 17开始分别灌胃木瓜苷 30、6 0、12 0mg·kg-1和阿克他利 6 0mg·kg-1对照药 ,连续给药 8d。木瓜苷 6 0、12 0mg·kg-1于d 2 1、d 2 4降低AA大鼠继发侧关节肿胀度、关节疼痛评分、多发性关节炎指数 ;木瓜苷 12 0mg·kg-1恢复AA大鼠胸腺T淋巴细胞增殖能力 ;木瓜苷各剂量还可不同程度抑制AA大鼠腹腔巨噬细胞产生IL 1、TNFα 和PGE2 。结论　木瓜苷可减轻AA大鼠关节肿胀、疼痛和多发性关节炎程度 ;该作用可能与调节T淋巴细胞的功能 ,抑制腹腔巨噬细胞过度分泌炎性细胞因子有关     

木瓜苷对小鼠胶原性关节炎的预防作用及初步机制

目的　研究木瓜苷 (GCS)预防用药对小鼠胶原性关节炎 (collagen inducedarthritis,CIA)的影响 ,并探讨其初步机制。方法　昆明种小鼠随机分为 6组 :正常对照组、模型组、木瓜苷三个剂量组和青藤碱组 (SIN) ;鸡Ⅱ型胶原免疫小鼠诱导继发性关节炎 ;足爪容积测定法、关节炎评分法和跖曲踝关节疼痛评分法观察关节炎的发生情况 ;观察胸腺指数、脾脏指数变化 ;3 H TdR参入法检测T、B细胞增殖反应 ;IL 1、IL 2活性的检测采用小鼠淋巴细胞增殖法 ;ELISA法检测血清中抗Ⅱ型胶原抗体水平 ;分光光度法测定局部踝关节PGE水平。结果　小鼠免疫后d 2 4 ,足爪出现红肿 ,继发性炎症高峰期在d 36 ,4 0后炎症逐渐减轻。GCS(6 0、12 0、2 4 0mg·kg-1)和SIN(10 0mg·kg-1)ig对CIA小鼠继发性关节炎有明显的抑制作用 ,降低CIA小鼠踝关节中增高的PGE ;CIA小鼠脾脏指数增加 ,而胸腺指数未见明显的改变 ,GCS能降低增加的CIA小鼠脾脏指数 ,对胸腺指数无明显影响 ;GCS(6 0、12 0、2 4 0mg·kg-1)和SIN (10 0mg·kg-1)使CIA小鼠增高的ConA和LPS诱导的T细胞和B细胞增殖反应降低 ;使T细胞和PMΦ分别产生的高水平IL 2和IL 1降至正常范围 ;并降低CIA小鼠血清中升高的抗CⅡ抗体。结论　GCS和SIN具有明显的抗炎作用 ,此作用可能是通过抑制     

木瓜苷通过抑制滑膜细胞功能减轻大鼠佐剂性关节炎

目的：观察木瓜苷(GCS)对大鼠佐剂性关节炎(AA)的作用,分析该作用与改善滑膜细胞的形态和功能之间的联系,方法：弗氏完全佐剂诱导大鼠AA,足容积法测量AA大鼠继发侧足容积,对关节疼痛和多发性关节炎进行评分,用11型胶原酶和胰蛋白酶消化和分离滑膜细胞,透射电镜进行滑膜细胞的超微结构观察,小鼠胸腺细胞增殖法测定滑膜细胞培养上清液中的IL—l水平,放射免疫法测定其中TNFα和PGE2含量．结果：GCS(60,120mg／kg)连续灌胃8天,可明显减轻大鼠AA的继发性足肿胀、炎性疼痛反应和多发性关节炎指数,改善滑膜细胞形态的异常并降低其高分泌的IL-1、TNFα和PGE2含量;GCS(120mg／kg)在减轻继发性炎症、疼痛和抑制滑膜细胞分泌PGE,方面明显优于阿克他利．结论：GCS具有减轻大鼠AA的作用,该作用的发挥可通过改善滑膜细胞异常的超微结构并抑制其过度分泌IL-1、TNFα和PGE2。     

丹皮总苷的抗炎免疫作用及部分机制研究

目的　研究丹皮总苷 (TGM)对佐剂性关节炎 (AA)大鼠抗炎免疫作用及其作用机制。方法　观察AA大鼠灌胃(ig)给药后继发性炎症反应、免疫功能及前列腺素 (PGE2 )释放水平的变化 ,并检测TGM体外给药对正常及AA大鼠免疫功能的影响。结果　TGM (2 5、5 0与 10 0mg·kg-1ig )对AA大鼠继发性炎症反应 (继发性足肿胀、多发性关节炎、继发炎症反应的踝关节病理组织学改变 )有明显治疗作用 ,且以 5 0mg·kg-1·d-1疗效最佳 ,并可使AA大鼠萎缩的胸腺器官重量恢复至正常。TGMig对AA大鼠低下的ConA诱导的增殖反应和IL 2产生以及对AA大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)过高的IL 1和PGE2 产生有明显的抑制作用。体外培养发现 ,TGM对LPS诱导正常大鼠PMΦ产生IL 1具有低浓度 (0 4～ 10mg·L-1)促进和高浓度 (5 0～ 2 5 0mg·L-1)抑制的双向作用 ,对PMΦ产生PGE2 呈浓度依赖性地升高 ,其中IL 1产生曲线的下降支与PGE2 释放曲线两线呈负相关 (r =- 0 998,P <0 0 5 ) ;同时发现TGM在 10～ 2 5 0mg·L-1范围内能显著降低AA大鼠PMΦ产生IL 1和PGE2 ,同时显著升高AA大鼠脾淋巴细胞ConA增殖反应和IL 2产生。结论　TGM具有抗炎和剂量依赖性的免疫调节作用 ,并具有双向调节免疫细胞功能的特征 ,通过抑制细胞免疫功能实现对AA大鼠的治疗作用     

重组人内抑素对大鼠佐剂性关节炎继发性炎症的抑制作用

目的　观察重组人内抑素对大鼠佐剂性关节炎 (AA)继发性炎症是否有抑制作用。方法　用足容积测量仪检测足爪容积并对关节炎症程度进行目测评分 ;HE染色检测非致炎侧膝关节的病理改变。结果　福氏完全佐剂 (CFA)致炎后d 1 0 ,继发性炎症出现 ,同时给予不同剂量的内抑素(0 1、0 5、2 5mg·kg- 1 ·d- 1 ,sc) ,连续 7d。结果发现 ,内抑素 2 5mg·kg- 1 对AA大鼠的继发性足肿胀有明显的抑制作用 ;致炎后d 30病理检查显示AA大鼠的关节内滑膜增厚 ,滑膜衬层细胞增生并伴有新生血管形成 ,滑膜细胞有不同程度的脂肪变性 ;软骨及骨遭到破坏 ,且透明软骨内基质降解及新生血管形成。给予不同剂量的内抑素对AA大鼠关节组织的上述病理改变有不同程度的改善作用 ,内抑素 2 5mg·kg- 1 对AA大鼠的关节病理损伤有完全的抑制作用 ,同时可见滑膜组织内大量胶原沉积和滑膜细胞的脂肪变性。结论　重组人内抑素对大鼠佐剂性关节炎的继发性炎症有显著的抑制作用 ,并能阻止关节炎的病理改变     

阿克他利对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及部分机制研究

目的　研究阿克他利 (Acta)的抗炎和免疫调节作用。方法　观察佐剂性关节炎 (AA)大鼠给药后原发和继发性足肿胀、免疫功能及前列腺素释放水平的变化 ,并检测Acta体外对正常小鼠T细胞亚群的影响。结果　Acta (10 ,30与90mg·kg-1)灌胃给药 (ig)对佐剂性关节炎 (AA)大鼠的原发炎症反应无明显影响 ,但可明显抑制AA大鼠继发性的关节肿胀 ,改善AA大鼠多发性关节炎病变症状。体外研究发现 ,Acta (10 ,30与 90mg·kg-1)ig能使AA大鼠低下的ConA诱导的增殖反应和IL 2恢复接近正常 ,对AA大鼠过高的IL 1产生有明显的抑制作用 ,但对大鼠PMΦ产生的PGE2 水平无明显影响。体外培养发现 ,Acta (1～ 10 0 μmol·L-1)可抑制正常小鼠ConA诱导的Th细胞 ,促进ConA诱导的Ts细胞。结论　Acta无明显的抗炎作用 ,但具有免疫调节作用 ,通过调节细胞免疫功能 ,实现对AA大鼠的治疗作用。     

木瓜总苷抑制小鼠接触性超敏反应及对其胸腺T淋巴细胞亚型的调节作用

目的　探讨木瓜总苷对小鼠接触性超敏反应 (CHS)的影响及部分机制。方法　采用了 2 ,4 二硝基氟苯 (DNFB)诱导小鼠CHS模型 ,采用流式细胞术检测小鼠胸腺T淋巴细胞亚型 ,MTT法检测脾脏T淋巴细胞增殖 ,ConA诱导的胸腺T淋巴细胞培养上清中TGF β1和IL 4水平检测采用ELISA法 ,IL 2活性检测采用活化的小鼠脾细胞MTT比色法。结果　于初次致敏前 5d灌胃木瓜总苷 6 0、12 0、2 4 0mg·kg-1和阳性对照药阿克他利 12 0mg·kg-1,连续给药 10d。木瓜总苷 2 4 0mg·kg-1可降低CHS小鼠脾指数和胸腺指数、木瓜总苷 6 0、12 0、2 4 0mg·kg-1均可降低CHS小鼠耳肿胀度、抑制ConA诱导的脾T淋巴细胞过度增殖 ;木瓜总苷 2 4 0mg·kg-1可降低CHS小鼠胸腺异常增高的CD4 + CD8+ 亚型T淋巴细胞比例、恢复降低的CD4 + CD8-亚型T淋巴细胞比例 ;木瓜总苷 6 0、2 4 0mg·kg-1可恢复CHS小鼠低下的CD4 -CD8-亚型T淋巴细胞比例。同时 ,木瓜总苷还可有效抑制ConA诱导的CHS小鼠胸腺T淋巴细胞培养上清液中的TGF β1和IL 2水平 ,并对同一培养上清液中的IL 4水平也有提高作用。结论　木瓜总苷对小鼠CHS有明显抑制作用 ;可有效抑制过度的脾T淋巴细胞增殖 ,调节小鼠胸腺T淋巴细胞亚群和细胞因子产生平衡     

白芍总苷对卡介苗加脂多糖引起的小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的　研究白芍总苷对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法　在建立BCG +LPS诱导免疫性肝损伤小鼠模型的基础上 ,分光光度法检测血清中ALT、AST、NO水平和肝匀浆MDA、GSH Px、SOD含量 ;放免法检测TNF α的生物学活性 ;细胞增殖法测定脾淋巴增殖反应。结果　白芍总苷 (6 0、12 0、2 4 0mg·kg-1)ig给药可明显降低免疫性肝损伤小鼠增高的血清ALT、AST活性 ,同时能减少肝匀浆MDA含量 ,使降低的肝匀浆GSH Px、SOD活性升高 ,进一步研究发现白芍总苷可明显抑制免疫性肝损伤小鼠血清NO和TNF α的产生。白芍总苷还可抑制小鼠腹腔巨噬细胞TNF α的产生 ,对ConA诱导的脾淋巴增殖反应具有恢复作用 ,而对LPS诱导的脾淋巴增殖反应无明显影响。结论　白芍总苷对免疫性肝损伤具有保护作用。     

重组人内抑素对大鼠佐剂性关节炎的影响

目的　观察重组人内抑素对大鼠佐剂性关节炎 (adju vantarthritis,AA)的影响及其作用机制。方法　用福氏完全佐剂 (CFA)诱导大鼠AA模型 ,MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应 ,IL 1、IL 2活性的检测采用小鼠胸腺细胞增殖法 ,用放免法检测滑膜细胞培养上清液中IL 1和TNF α水平。结果　CFA致炎后d10 ,AA大鼠出现继发性炎症 ,给予不同剂量的内抑素 0 1、0 5、2 5mg·kg- 1·d- 1,sc ,连续 7d。结果发现 ,内抑素对AA大鼠的继发性足肿胀有抑制作用 ;进一步研究表明内抑素明显抑制AA大鼠过高的ConA诱导的脾细胞增殖反应 ,降低脾细胞IL 2的产生 ;对腹腔巨噬细胞(peritonealmacrophage ,PMΦ)产生过高的IL 1有抑制作用 ;另外 ,内抑素也可明显抑制AA大鼠滑膜细胞产生过高的IL 1和TNF水平。结论　重组人内抑素对AA大鼠具有治疗作用 ,其机制可能与其调节机体异常的免疫有关     

右酮洛芬氨丁三醇对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及胃肠道损伤作用的研究

目的　研究右酮洛芬氨丁三醇 (D KPT)对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及胃肠道损伤作用。方法　采用大鼠佐剂性关节炎模型 ,观察D KPT对佐剂性关节炎大鼠原发和继发性症状的作用以及对前列腺素E2 和胃、十二指肠的影响。结果　D KPT(2 5、5、10mg·kg-1)不仅能抑制佐剂性关节炎大鼠的原发性炎症 ,而且对继发性炎症和多发性关节炎有抑制作用。D KPT(10 -8、10 -7、10 -6 、10 -5、10 -4 mol·L-1)体外对佐剂性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞产生过高的PGE2 有抑制作用。D KPT(10mg·kg-1)对胃、十二指肠黏膜有损伤作用 ,但损伤程度小于酮洛芬 (KP) (10mg·kg-1)。结论　D KPT对佐剂性关节炎大鼠有治疗作用 ,同时对胃、十二指肠损伤小于KP。     

Ciproxifan在小鼠痛觉传导调节机制中的作用

目的:研究组胺H3受体拮抗剂ciproxifan(CPF)在小鼠痛觉传导调节过程中的作用及其机制.方法:用3种不同的小鼠痛觉模型(热板法、扭体法和福尔马林实验)观察CPF的镇痛作用.同时用特异性组胺脱羧酶(HDC)抑制药α-氟甲基组胺酸(α-FMH),观察组胺在CPF发挥镇痛效应过程中所起的作用.在福尔马林致痛模型中,还测定了小鼠脑、脊髓和血清中一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的含量.结果:热板实验中,CPF 1 mg%.皮下注射福尔马林能引起2个时相(Ⅰ相、Ⅱ相)的痛反应.这种由福尔马林引起的2个时相的痛反应均可明显被CPF 0.3, 1, 3 mg*kg-1抑制. 在3种致痛模型中,CPF的镇痛效应均可被α-FMH 50 mg*kg-1逆转.使用福尔马林后,小鼠脑和脊髓中NO和PGE2水平升高,而CPF能明显抑制这种升高作用,该抑制作用不被α-FMH所拮抗.但CPF对血清中NO和PGE2的浓度没有影响.结论:组胺H3受体拮抗药CPF对多种性质刺激引起的疼痛均有镇痛作用,对福尔马林引起的炎性疼痛和非炎性疼痛都有效.CPF的这种镇痛作用可能与其促进组胺释放有关;同时脑和脊髓中的NO和PGE2可能参与了CPF的镇痛作用.     

威灵仙总皂苷对大鼠佐剂性关节炎抗炎作用的研究

目的通过观察威灵仙总皂苷对佐剂性关节炎大鼠的影响,探讨其抗炎作用。方法利用Freund’s完全佐剂足趾皮内注射致大鼠关节炎,观察威灵仙总皂苷25、50、100 mg.kg-1三种剂量对佐剂性关节炎大鼠原发性病变和继发性足跖肿胀的影响,以及对细胞因子IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α和炎症介质PGE2含量的影响。结果威灵仙总皂苷25、50、100 mg.kg-1对佐剂性关节炎大鼠的原发性和继发性足跖肿胀都有显著性作用,同时对IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α和PGE2有抑制作用或趋势。结论威灵仙总皂苷对大鼠佐剂性关节炎具有较显著的抗炎作用。     

Antinociceptive and anti‐inflammatory properties of 7‐hydroxycoumarin in experimental animal models: potential therapeutic for the control of inflammatory chronic pain

Objectives In the present study we investigated the antinociceptive, anti‐inflammatory and antipyretic effects of 7‐hydroxycoumarin (7‐HC) in animal models. Methods The effects of oral 7‐HC were tested against acetic acid‐induced writhing, formalin test, tail flick test, complete Freund's adjuvant (CFA)‐induced hypernociception, carrageenan‐induced paw oedema, lipopolysaccharide‐induced fever and the rota rod test. Key findings 7‐HC (3–60 mg/kg) produced a dose‐related antinociception against acetic acid‐induced writhing in mice and in the formalin test. In contrast, treatment with 7‐HC did not prevent thermal nociception in the tail flick test. A single treatment with 7‐HC, 60 mg/kg, produced a long‐lasting antinociceptive effect against CFA‐induced hypernociception, a chronic inflammatory pain stimulus. Notably, at 60 mg/kg per day over 4 days the administration of 7‐HC produced a continuous antinociceptive effect against CFA‐induced hypernociception. 7‐HC (30–120 mg/kg) produced anti‐inflammatory and antipyretic effects against carrageenan‐induced inflammation and lipopolysaccharide‐induced fever, respectively. Moreover, 7‐HC was found to be safe with respect to ulcer induction. In the rota rod test, 7‐HC‐treated mice did not show any motor performance alterations. Conclusions The prolonged antinociceptive and anti‐inflammatory effects of 7‐HC, in association with its low ulcerogenic activity, indicate that this molecule might be a good candidate for development of new drugs for the control of chronic inflammatory pain and fever.     

草乌甲素对大鼠佐剂性关节炎的影响

目的:了解草乌甲素对佐剂性关节炎(AA)大鼠原发性关节炎的抗炎镇痛作用。方法:用Freund's完全佐剂免疫Wistar大鼠建立AA动物模型,将其随机分为3组,即草乌甲素治疗2组(剂量分别为100μg.kg-1、50μg.kg-1)、注射用水组。于AA动物模型建立当天对实验大鼠进行处理,连续7d,并记录各组大鼠体重、右踝关节周径变化。治疗结束当天记录炎侧踝关节屈关节疼痛试验评分,用ELISA法检测大鼠血清的TNF-α、INF-γ、PGE2、β-内啡肽含量。结果:在100μg.kg-1治疗组中,草乌甲素在治疗第2天即可明显减轻关节肿胀(P<0.05),提高AA大鼠痛阈(p<0.05),显著降低AA大鼠PGE2含量、提升血清β-内啡肽含量(P<0.01);在50μg.kg-1治疗组中,草乌甲素从治疗的第3天起开始减轻关节肿胀(P<0.05),对大鼠PGE2含量、提升血清β-内啡肽含量作用较弱(P>0.05)。100μg.kg-1、50μg.kg-1草乌甲素均可降低AA大鼠血清TNF-α含量(P<0.01),但两者间无统计学差异;草乌甲素对血清INF-γ无明显影响(P>0.05)。结论:草乌甲素明显改善AA大鼠关节的肿胀,这可能与其降低血清TNF-α、PGE2含量有关;草乌甲素提高AA大鼠痛阈可能与降低血清PGE2,提升血清β-内啡肽有关。     

Antinociceptive and antiinflammatory activities of Artemisia copa extracts.

The aqueous extract from aerial parts of Artemisia copa Phil. (Compositae), was evaluated for antinociceptive activity using writhing, formalin, and hot-plate tests in mice. A dose-related antinociceptive response was obtained in the writhing test at doses of 500 and 1000 mg/kg p.o. (percentage of inhibition 23.3 and 52.70, respectively). The extract also inhibited the second phase of formalin test (38.81%) and this effect was not antagonized by pretreatment with naloxone 5mg/kg i.p. Furthermore, no significant effect was obtained in the hot-plate test. Dichloromethane and ethanolic extracts, were analyzed for antiinflammatory activity with the carrageenan-induced paw edema in rats and the ear edema induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13 acetate (TPA) and arachidonic acid (AA) in mice. Both extracts showed antiinflammatory activity in the TPA (88 and 54%), and the ethanolic extract showed a 37% inhibition in AA test. No effects were seen at doses of 300 mg/kg p.o. and 100 mg/kg i.p. in the carrageenan test. The results obtained indicate that A. copa has analgesic and topical antiinflammatory activities that supports the folk medicinal use of the plant.     

鬼针草总黄酮对急性炎症的保护作用及可能机制研究

目的:研究鬼针草总黄酮(TFB)对急性炎症的保护作用与可能机制.方法:二甲苯诱导急性小鼠耳肿胀,检测耳肿胀度和血清TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8含量;氟氏完全佐剂诱导佐剂性关节炎(AA)大鼠原发性炎症,检测足肿胀度和血清TNF-α、IL-1、IL-2、IL-6、IL-8含量,HE染色观察炎症关节病理学变化,免疫组织化学法检测关节软骨组织ASIC1a蛋白.结果:小鼠急性耳肿胀和AA大鼠原发性炎症中,模型组动物血清TNF-α、IL-1、IL-6和IL-8含量均明显升高,TFB(100、200mg/kg)灌胃给药能降低小鼠耳肿胀度和血清TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8含量,TFB(67、133mg/kg)可以升高AA大鼠血清IL-2的含量.TFB灌胃给药可以使AA大鼠关节炎性细胞减少,改善病理变化.在AA大鼠原发性炎症中模型组大鼠关节软骨组织ASIC1a表达明显升高,TFB(67、133 mg/kg)组ASIC1a的表达明显降低.相关性分析结果显示,AA大鼠原发性炎症中ASIC1a与血清TNF-α、IL-1、IL-8含量呈正相关.结论:TFB对急性炎症具有保护作用,其抗炎机制可能与调节炎症介质释放有关.     

复方黄柏散的镇痛抗炎作用

目的:观察复方黄柏散(CHB)的镇痛抗炎作用。方法:实验采用热板法和扭体法观察CHB的镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和大鼠肉芽肿实验来观察CHB的抗炎作用。另使用蛋清致大鼠足肿胀后测定大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)含量以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性来探讨CHB可能的抗炎机制。结果:(1)与生理盐水组相比,CHB3个剂量组均能显著减少0.6%醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05)并提高热板实验中小鼠的痛阈(P<0.05),表现出一定的剂量依赖性。(2)CHB中,高剂量组能显著缓解二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)和抑制大鼠肉芽肿(P<0.05),其作用弱于阿司匹林。(3)CHB 3个剂量组均能显著抑制大鼠炎症部位PGE2(P<0.05)并升高血清SOD活性(P<0.05);CHB高剂量能降低血清NO含量(P<0.05)、NOS活性(P<0.05)。结论:CHB低剂量对化学刺激和热刺激所致疼痛表现出显著抑制作用,其中、高剂量表现出明显的抗炎作用,说明CHB是一个较好的镇痛抗炎药。其镇痛抗炎机制可能与其降低炎性组织中PGE2含量,提高血清中SOD活性并降低NOS活性和NO含量有关。     

Effect of Urena lobataleaves extract on the inhibition of nephropathy diabetic complication

OBJECTIVE To investigate the effect of Urena lobataleaves extract on the inhibition of nephropathy diabetic complication.METHODS This study uses control group post test only with male Sprague dawley rats.Diabetic rats was induced by high fructose diet(HFD)and single dose streptozotocin 25mg·kg-1 bw intra peritoneal.The rat was administrated orally with water extract of U.lobataleaves in concentrations of 250,500 and 1000mg·kg-1 bw for 4 weeks.After scarifying,kidney organ were collected and then superoxyde dismutase(SOD)kidney level,malondialdehyda(MDA)and tumor necrosis factor-alpha(TNF-α)were examined.The data was analyzed using ANOVA test continued with LSD test(P<0.05).RESULTS The oral administration of U.lobataleaves extract 250,500 and 1000mg·kg-1 bw were able to increase SOD kidney level about 30%,60% and 90% respectively compared to diabetic group(P<0.05),while the MDA kidney level was decreased by 30%,60% and 70%(P<0.05)respectively.The supplementation of water extract from U.lobatain dose of 250,500 and 1000mg·kg-1 bw were also decrease TNF-αkidney level approximately 30%,40% and 60% compared to control group(P<0.05).In diabetic groups,SOD kidney level was decreased compared to normal group(P<0.05)while the MDA and TNF-αwere increased(P<0.05).CONCLUSION U.lobata leaves extract could inhibit nephropathy diabetic complication by increasing of SOD kidney level,decreasing of MDA kidney level,and TNF-α.This effect may be related to active compounds that act as an antioxidant and anti-inflammatory in U.lobata extract.     

Cardioprotective effect of Urena lobataleaves extract on diabetic rats

OBJECTIVE To know cardioprotective effect of U.lobataleaves extract on diabetic rat.METHODS This study uses control group post test only with male sprague dawley rats.Diabetic rats was induced by high fructose diet(HFD)and single dose streptozotocin 25mg·kg-1 bw intra peritoneal.The rat was administrated orally with water extract of U.lobataleaves in concentrations of 250,500 and 1000mg·kg-1 bw for 4 weeks.After scarifying,heart organ were collected and then superoxyde dismutase(SOD)heart level,malondialdehyda(MDA)and tumor necrosis factor-alpha(TNF-α)were examined.The data was analyzed using ANOVA test continued with LSD test(P<0.05).RESULTS The oral administration of U.lobataleaves extract 250,500,and 1000mg·kg-1 bw were able to increase SOD heart level about 40%,50% and 70% respectively compared to diabetic group(P<0.05),while the MDA heart level was decreased by 60%,90% and 110%(P<0.05)respectively.The supplementation of water extract from U.lobatain dose of 250,500 and 1000mg·kg-1 bw were also decrease TNF-αheart level approximately 20%,40% and 60% compared to control group(P<0.05).In diabetic groups,SOD heart level was decreased compared to normal group(P<0.05)while the MDA and TNF-αwere increased(P<0.05).CONCLUSION U.lobataleaves extract acts as cardioprotector on diabetic rats by increasing of SOD heart level,decreasing of MDA heart level and TNF-α.This effect may be related to active compounds that act as an antioxidant and anti-inflammatory in U.lobata extract.     

Analgesic and anti-inflammatory activities in rats of alpha-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylidene)-gamma-butyrolactone (KME-4), and its intestinal damage

alpha-(3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzylidene)-gamma-butyrolactone (KME-4), an anti-inflammatory drug, possesses analgesic activity in rat models. In the acetic acid-induced writhing test, the oral ED50 values for KME-4, indomethacin, naproxen and ibuprofen were 5.2, 3.8, 7.0 and 18.6 mg kg-1, respectively, and the relative order of potency of these drugs correlated with their inhibitory effect on acetic acid-induced vascular permeability in rats. KME-4 also had analgesic activity in the tests of Randall-Selitto and adjuvant arthritic flexion, but the dose required was greater than that needed in the writhing test. KME-4 (10 mg kg-1 day-1 orally) has a preventive effect against adjuvant-induced arthritis in rats, and its efficacy was more potent than indomethacin (2 mg kg-1 day-1) as judged from various parameters determined. When administered orally to rats once daily for 12 days, KME-4 caused perforating ulceration of the small intestine but this action was less potent than the effect of indomethacin, naproxen and ibuprofen.