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相似文献
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1.
目的:分析盐酸多奈哌齐治疗中轻度血管性痴呆患者的临床疗效、对患者认知功能及日常生活能力的影响。方法选取中轻度血管性痴呆患者94例,随机分为对照组与观察组各47例,两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组给予血塞通治疗,观察组给予盐酸多奈哌齐治疗,对比两组治疗效果、不良反应、治疗后患者认知功能及日常生活能力。结果观察组治疗总有效率85.1%显著高于对照组69.1%,两组患者不良反应发生率间差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者认知功能及日常生活能力均有显著改善,且观察组认知功能及日常生活能力改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸多奈哌齐对中轻度血管性痴呆患者有显著治疗效果,可促使患者认知功能与日常生活能力有效恢复并得到提升,安全性较高,值得在临床中推广。  相似文献   

2.
目的:对银丹心脑通软胶囊联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床效果进行研究。方法血管性痴呆患者64例,并按照患者临床治疗方法将其分为治疗组(采用银丹心脑通软胶囊联合奥拉西坦治疗)和对照组(采用奥拉西坦治疗),每组32例,对比两组患者临床治疗总有效率、治疗前后MMSE和ADL评分。结果治疗组临床治疗总有效率87.50%高于对照组65.63%,两组比较差异具有统计学意义(P〉0.05);对比两组患者治疗前MMSE和ADL评分差异无统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组患者MMSE和ADL评分显著优于治疗前,且治疗组患者治疗后MMSE和ADL评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对血管性痴呆患者,银丹心脑通软胶囊联合奥拉西坦具有良好作用,可改善患者临床症状及生活质量。  相似文献   

3.
目的观察脑梗死后血管性痴呆应用中西医结合治疗的临床疗效。方法 72例脑梗死后血管性痴呆患者,随机分为观察组38例和对照组34例,对照组患者使用常规治疗方法,观察组在此基础上加用自拟中药方治疗,比较两组患者疗效。结果两组患者治疗后,在精神状况及生活自理能力方面观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者生活自理能力改善总有效率为84.21%,明显高于对照组的61.76%(P〈0.05)。结论中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆疗效显著,安全可靠。  相似文献   

4.
目的 探讨长春西汀联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床疗效.方法 将48例脑卒中后发生血管性痴呆的患者分为治疗组和对照组各24例,治疗组给予长春西汀+艾地苯醌治疗,对照组单纯给予长春西汀治疗,应用简易精神状态量表(MMSE)和长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活自理量表(BI)对治疗前后分别进行智能测定,观察2组认知功能改善情况.结果 治疗3个月后2组HDS及MMSE、BI评分均升高,较治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01);且治疗后治疗组较对照组数值升高显著,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 长春西汀联合艾地苯醌治疗血管性痴呆疗效优于单独使用长春西汀.  相似文献   

5.
目的对比观察养血清脑颗粒与丁苯酞治疗血管性痴呆的临床效果。方法将226例血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组各113例。观察组给予养血清脑颗粒治疗,对照组给予丁苯酞治疗。观察2组血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二酸二醛(MDA)和血液流变学情况。结果治疗前2组SOD、MDA水平差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后2组SOD、MDA水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组血液流变学指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前后对照组血液流变学指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论养血清脑颗粒治疗脑血管性痴呆疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
王春丽  邱东梅  刘洁 《中国当代医药》2012,(29):104+106-104,106
目的探讨中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆的临床价值。方法将100例脑梗死后血管性痴呆患者随机分为对照组与治疗组各50例,对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上予参麦注射液,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗后的PANSS总分及IMCT均较治疗前有显著改善(P〈0.05),但治疗组较对照组明显(P〈0.05);治疗组症状改善情况优于对照组,无改善比率明显低于对照组(P〈0.01)。结论中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆,可显著改善其临床症状,改善患者的社会适用力,提高患者智力及记忆力水平。  相似文献   

7.
王卓 《中国实用医药》2014,(36):111-112
目的:探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床效果。方法48例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,各24例。两组均给予常规处理,对照组患者给予尼莫地平口服,观察组同时给予尼莫地平口服和奥拉西坦注射液静脉滴注。采用简易精神状态量表评分对患者的认知能力进行评定,采用Barthel指数对患者的日常生活活动能力进行评定。结果观察组治疗后简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗后显效17例(70.8%)、有效6例(25.0%)、无效1例(4.2%),总有效率为95.8%;对照组患者治疗后显效11例(45.8%)、有效7例(29.2%)、无效6例(25.0%),总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥拉西坦联合尼莫地平能够显著改善血管性痴呆患者的认知功能障碍和提高患者的日常生活活动能力,临床效果显著。  相似文献   

8.
目的:观察天智颗粒治疗轻中度血管性痴呆肝阳上亢证的疗效与安全性。方法:纳入全国28个中心诊断的轻中度血管性痴呆肝阳上亢证患者965例,给予天智颗粒5 g/次,3次/天,治疗前、治疗后4周、12周、24周进行简易状态量表(MMSE)、肝阳上亢证量表(GYSK)、临床医师访谈时对病情变化的印象补充量表(CIBIC-plus)评估。结果:治疗后轻度和中度血管性痴呆组MMSE评分均增高,GYSK评分均降低,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。CIBIC-plus显示符合方案集(per protocol set,PPS)轻度血管性痴呆组有总有效率为81.71%,中度血管性痴呆组总有效率为84.99%。不良反应主要以腹泻、恶心、呕吐、失眠等轻微症状为主。结论:天智颗粒能明显改善轻中度血管性痴呆患者的认知功能和中医证候,不良反应少,安全性高。  相似文献   

9.
目的评价奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将我院2010年~2012年间收治的98例血管性痴呆患者随机分为单纯尼莫地平治疗组(对照组)和奥拉西坦联合尼莫地平治疗组(观察组),每组各49例,采用简易智力状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)对两组患者的临床疗效进行评价。结果两组患者治疗后的MMSE及ADL评分较治疗前有显著改善(P〈0.05),观察组患者改善情况优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组患者的75.5%,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗过程中未出现明显不良反应。结论采用奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床疗效好,能干显著改善患者的认知功能和生活能力,且不良反应发生率低,安全性较高,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

10.
丁年东 《哈尔滨医药》2014,34(2):119+122-119,122
目的 尼莫地平联合多奈派齐治疗血管性痴呆的疗效.方法 回顾性分析我院2011年1月至2012年12月收治的血管性痴呆80例的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取多奈派齐治疗,治疗组在对照组的基础上加用尼莫地平,比较两组的MMSE、ADL评分、疗效及其不良反应.结果 对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率为97.5%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后MMSE评分显著高于治疗前,ADL显著低于治疗前,但治疗组改善更明显,以上差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼莫地平联合多奈派齐治疗血管性痴呆较为安全可靠,在改善患者认知功能的同时能够较好的提高患者的日常生活能力,值得临床推广.  相似文献   

11.
目的 研究中西医结合治疗联合情感关怀改善血管性痴呆患者认知水平的临床效果.方法 将本院2014年6月至2016年8月收治的50例血管性痴呆患者随机分为对照组25例(采用尼莫地平与其他传统药物治疗)与治疗组25例(采用尼莫地平、脑栓通、针刺治疗联合情感关怀).比较两组患者治疗前后认识水平变化.结果 治疗后,两组MMSE、ADL评分均有所提高,但对照组MMSE、ADL评分分别为(20.1±2.8)分、(41.2±11.7)分,均低于治疗组[(25.0±5.3)分、(53.7±10.7)分],差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用中西医结合治疗联合情感关怀能有效改善血管性痴呆患者的认知功能,提高生活质量.  相似文献   

12.
目的探讨高压氧联合药物治疗血管性痴呆的临床疗效。方法本研究共收集合格病例103例,并随机分为两组研究组52例,对照组51例,研究组给予高压氧治疗及尼莫地平、石杉碱甲口服;对照组给予石杉碱甲片,两组均连续治疗12周。结果对照组与研究组在MoCA、ADL评分及ERPs测量均存在明显差异。结论采用高压氧及药物综合治疗对血管性痴呆患者的认知功能及日常生活能力具有良好的改善作用,减轻痴呆程度,疗效较单用药物治疗显著。  相似文献   

13.
目的探讨中医在治疗肾病综合征方面的方案及其效果。方法选择2010年11月至2012年10月我院肾病综合征患者78例作为研究对象,根据中医辨证分型分组。A组为肝肾阴虚型,B组为脾肾亏虚型,均给予中药汤剂口服治疗。连续治疗12周,对比两组患者治疗前后肾小球滤过率(GFR)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标的差异性。结果与治疗前比较,治疗后两组患者GFR均有所上升;其中B组上升幅度明显大于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者UAER均有所下降;其中B组下降幅度明显大于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证在肾病综合征的治疗中疗效满意,其中对脾肾亏虚型的治疗效果明显优于肝肾阴虚型,在今后的临床工作中予以重视,并根据证型合理用药。  相似文献   

14.
长春西汀对血管性痴呆认知功能障碍改善的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨长春西汀对血管性痴呆患者认知功能障碍的治疗作用:方法:对42例脑中风患者疗效已达显著进步的血管性痴呆患者,随机分为治疗组(21例)和对照组(21例),在给予长春西汀治疗前、后,对两组患者分别评定其认知障碍情况,并进行统计分析。结果:长春西汀组治疗前后疗效有显著性差异,而对照纽无明显好转。结论:长春西汀对改善血管性痴呆患者的认知障碍具有显著疗效.  相似文献   

15.
严健如 《中国当代医药》2013,(23):125-125,127
目的比较中药足浴与前列地尔治疗糖尿病足坏疽的疗效。方法选择2010年2月~2012年4月来本就诊的糖尿病足坏疽患者56例,分为观察组和对照组,观察组采用中药足浴治疗,对照组采用前列地尔10μg加入250ml0.9%生理盐水中静脉滴注。结果观察组总有效率(89.3%)明显高于对照组(71.4%),两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中药足浴治疗糖尿病足坏疽效果优于前列地尔,值得推广。  相似文献   

16.
目的探讨多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效及对患者认知功能、抑郁情绪的影响。方法选择我院收治的帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用多巴丝肼和小剂量多奈哌齐联合治疗,对照组仅常规给予多巴丝肼治疗。在治疗12周后,对比分析两组患者的临床疗效、认知功能及抑郁情绪改善情况。结果两组患者均顺利完成12周的治疗,两组患者显效率及总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者MMSE评分和MoCA评分均较治疗前明显升高(P<0.01),而对照组患者MMSE评分和MoCA评分较治疗前明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后MMSE评分和MoCA评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.01),但观察组患者治疗后HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间两组不良反应发生率分别为16.7%和11.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐不仅能有效改善帕金森病症状,而且对改善患者认知功能和抑郁情绪同样具有重要作用,且不良反应少,具有良好的安全性,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:探讨针药结合治疗血管性痴呆的临床效果,以进一步指导临床。方法:选取我院2010年1月-2013年12月收治入院的瘀血内阻型血管性痴呆患者68例,按照随机对照的原则,将患者分为观察组和对照组,每组各34例。对照组34例患者给予口服中药汤剂通窍活血汤加减进行治疗,而观察组在对照组的基础上给予针刺进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果以及根据简易智能状态检查量表(MMSE)测评两组的认知功能情况。结果:观察组的临床效果明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。观察组的MMSE评分明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P〈0.05)。结论:针药联合治疗血管性痴呆效果较好,能够明显改善患者的症状.值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的探讨中西医结合分阶段治疗Pilon骨折的临床效果。方法回顾性分析57例闭合pilon骨折患者的临床资料和随访结果,按是否接受中药治疗将其分为治疗组28例和对照组29例,两组患者入院后均给予跟骨牵引,择期行分期手术治疗。治疗组在治疗过程中加用中药治疗,对照组无中药治疗,比较两组的疗效。结果治疗组和对照组两次手术间隔时间分别为(10.5±3.6)d、(13.2±2.8)d,骨折愈合时间分别为(22.8±3.5)d、(25.4±9.9)d,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中西医结合分阶段治疗Pilon骨折疗效确切,较之单纯西医治疗有优势。  相似文献   

19.
目的观察自拟健脾理气和胃汤治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法将84例FD患者分为治疗组和对照组,每组各42例。对照组采用西药雷贝拉唑钠肠溶胶囊和枸橼酸莫沙必利分散片口服治疗;治疗组在对照组口服西药的基础上,采用自拟健脾理气和胃汤口服。治疗1个月后,观察疗效。结果治疗前后,同组内各个症状评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后,两组各个症状评分比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论自拟健脾益气和胃汤能够改善FD患者的消化不良症状,解除其身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

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