脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）临床疗效的观察。方法2003年3月至2006年3月,西吉县医院儿科收治59例HIE患儿,符合诊断标准[1],随机分为治疗组30例,对照组29例,治疗组常规治疗＋5%葡萄糖注射液30 ml＋脑苷肌肽注射液2 ml静脉滴注,1次/d,轻中度7～10 d,重度病例10～14 d,通过比较两组患儿临床症状恢复时间及新生儿行为神经评分（NBNA）来判断药物疗效。结果治疗组疗效,治疗后临床症状恢复及NBNA评分改善优于对照组。结论脑苷肌肽治疗HIE有良好疗效。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将64例HIE患儿分成观察组和对照组各32例,两组均予以常规对症支持治疗,包括吸氧、降颅内压、控制惊厥、纠正酸中毒、控制血压和血糖,维持水、电解质平稳等治疗.观察组患儿在上述治疗的基础上加用脑苷肌肽注射液2ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程.结果 治疗2周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=10.07,P＜0.01).两组治疗期间未发生明显药物不良反应.随访1年,观察组后遗症发生率明显低于对照组(x2=5.93,P＜0.05).结论 脑苷肌肽注射液治疗新生儿HIE疗效肯定,安全性较好,可明显改善患儿临床症状,减少神经系统后遗症.     

曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性.方法:选取本院2014年9月~2016年5月新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿70例,随机分为两组,对照组及观察组,各35例.对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗.观察两组临床疗效、用药期间不良反应发生情况及治疗后恢复情况.结果:观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(77.14%),差异显著(P<0.05);治疗后6个月,观察组总恢复率(80%)高于对照组(54.29%),不良情况总发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:对缺氧缺血性脑病患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效较脑苷肌肽明显,患儿治疗后恢复情况好,不良反应少,用药安全性高.     

脑苷肌肽治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的：探讨脑苷肌肽治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法：选择2018年1～12月我院收治的病毒性脑炎患儿112例为研究对象，按随机数表法分为研究组（n=56）与对照组（n=56）。对照组采用阿昔洛韦抗病毒、降温、降低颅内压等常规治疗，研究组在常规治疗基础上采用脑苷肌肽治疗，对比两组治疗效果、临床症状、体征改善时间以及不良反应发生情况。结果：与对照组相比，研究组治疗总有效率更高，头痛消失、呕吐消失、体温恢复正常及意识清醒时间较对照组均差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组均未出现不良反应，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：脑苷肌肽治疗小儿病毒性脑炎安全高效，可快速地改善患儿临床症状与体征，可为临床应用提供参考。     

脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:探讨脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法:将HIE患儿随机分成治疗组和对照组。对照组28例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予脑苷肌肽2 mL/d静脉滴注,每日1次,观察临床表现和头颅CT恢复情况。结果:治疗组临床症状恢复时间较对照组平均缩短1.7 d,差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为90%,对照组为67.8%,差异有显著性(P<0.05);1~2周后复查头颅CT,治疗组18例脑组织低密度影全部消失,对照组15例中有6例改善不明显,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:脑苷肌肽对HIE有较显著的治疗作用。     

曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病新生儿的脑神经功能改善作用比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽对缺氧缺血性脑病(Hypoxie-ischemic encephalopathy,简称HIE)新生儿的脑神经功能的改善作用。方法:选取医院2015年3月—2016年3月期间收治的新生儿HIE患儿62例临床资料,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组31例);对照组患儿给予脑苷肌肽治疗,观察组患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿治疗10 d后的总有效率以及治疗前后按神经行为测定量表(NBNA)评分的评分值、肌张力和原始反射复常时间和用药期间不良反应的发生情况。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为93.55%高于对照组为70.97%(P<0.05),NBNA评分值高于对照组(P<0.05),临床症状复常时间短于对照组(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.45%低于对照组为25.81%(P<0.05)。结论:采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗HIE新生儿的临床疗效优于脑苷肌肽,有效改善了患儿的脑神经功能,用药期间安全性较高。     

曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较

目的比较曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集2013年1月—2015年1月在东方医院诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,2 m L加入到5%葡萄糖注射液50 m L中,1次/d。治疗组静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,0.5m L/(kg·d)加入到5%葡萄糖注射液50 m L中。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组新生儿行为神经(NBNA)评分、意识恢复时间、肌张力恢复时间和原始反射恢复时间。对患儿进行6个月随访,记录两组患儿恢复正常,发生智力低下、癫痫、脑瘫的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗3、7、14天NBNA评分比较差异均无统计学意义。治疗组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿恢复率显著高于对照组,智力低下发生率、癫痫发生率、脑瘫发生率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著,可缩短临床恢复时间,显著改善患儿随访结果,具有一定的临床推广应用价值。     

脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死的临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年5月佛山市三水区人民医院收治的老年脑梗死患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组53例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液100 m L/次,2次/d。治疗组静脉滴注脑苷肌肽注射液20 m L,加入5%葡萄糖注射液300 m L,1次/d,其他治疗同对照组。两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的NIHSS、m RS评分和Barthel指数(BI)变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后NIHSS评分、m RS评分均显著降低,BI显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论脑苷肌肽联合丁苯酞治疗老年脑梗死患者的临床疗效显著,能够提高患者的生活质量,改善患者神经细胞的功能,值得临床推广应用。     

丁苯酞注射液联合脑苷肌肽治疗老年急性脑梗死48例临床疗效观察

目的:观察丁苯酞注射液联合脑苷肌肽注射液治疗老年脑梗死的临床效果。方法:将48例老年急性脑梗死患者随机均分为观察组和对照组,观察组给予丁苯酞注射液联合脑苷肌肽治疗,对照组给予脑苷肌肽治疗,两组其余治疗相同且均治疗14 d,比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分变化及日常生活活动能力评分变化。结果:两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数变化均明显降低(P<0.05),且观察组较对照组症状改善程度明显(P<0.05)。结论:丁苯酞注射液联合脑苷肌肽能明显改善老年患者神经功能缺损症状及提高日常生活活动能力,是治疗老年急性脑梗死的有效方法之一。     

神经节苷脂治疗手足口病并发病毒性脑炎的临床研究

目的探讨神经节苷脂治疗手足口病并病毒性脑炎对患儿神经系统的影响。方法对102例患儿随机分成2组,治疗组52例在常规治疗的基础上给予神经节苷脂（齐鲁制药厂）20mg加入10%葡萄糖溶液50～100ml中静脉注射,总疗程为5～7d。对照组于常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱（山东新华制药厂）0.125～0.25g/d,5～7d。结果两组显效率及总有效率相比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂治疗小儿手足口病并发病毒性脑炎在退热、止惊、神志转清等方面疗效优于对照组,较快的控制了脑炎的临床症状,明显减少后遗症发生率。     

参芎葡萄糖注射液联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的观察参芎葡萄糖注射液联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集2015年1月—2017年4月鄂州市中心医院新生儿科收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿67例,随机分为对照组(30例)和治疗组(37例),对照组患儿静脉滴注脑苷肌肽注射液,2 m L加入到0.9%氯化钠注射液50 m L中,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液,50 m L/次,1次/d。两组患儿均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床体征恢复情况、血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、脂联素(APN)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、神经行为评分(NBNA)和预后情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为73.33%、83.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组中、重度患儿意识障碍恢复时间、肌张力恢复时间均短于对照组,轻、中、重度患儿原始反射恢复时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清NO、APN和IGF-1水平均升高,ET-1水平降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述指标均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组NBNA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组NBNA评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。回访时,治疗组患儿MDI和PDI评分均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果显著,可有效改善患儿临床症状及减少后遗症的发生,并可有效改善血清指标,具有一定的临床推广应用价值。     

脑苷肌肽注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的探讨脑苷肌肽注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将青海格尔木人民医院儿科2009年1月至2012年11月治疗的120例HIE患儿随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用脑苷肌肽注射液每天2ml加入5%葡萄糖50ml中静脉滴注,对照组在常规治疗基础上加用胞二磷胆碱125mg,1次/日。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率67.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组症状恢复时间较对照组平均缩短1.6d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑苷肌肽注射液对HIE患儿有较好疗效,值得临床推广应用。     

脑苷肌肽治疗中晚期血管性痴呆16例

目的 观察脑苷肌肽治疗血管性痴呆的疗效。方法 血管性痴呆患者32例,随机分为治疗组和对照组各16例。治疗组患者给予脑苷肌肽20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注,qd。对照组患者给予银杏叶注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,qd,两组共14 d。 结果 治疗14 d后,治疗组简明智力检查量表（MMSE）得分比治疗前提高1.27分,老年临床评定量表（SCAG）得分比治疗前减少9.47分,对照组治疗后MMSE值提高了0.94分,SCAG值减少了4.50分。两组治疗前后MMSE和SCAG得分改变差异均有极显著性 (P<0.01),两组的MMSE得分改变比较差异无显著性 (P>0.05),SCAG得分改变比较差异有显著性(P<0.05)。治疗期间治疗组患者有1例因头面部肿胀而退出,对照组患者无明显不良反应。结论 脑苷肌肽和银杏叶注射液都能快速改善血管性痴呆患者的症状、行为和认知功能,在对症状和行为的改善效果上脑苷肌肽要优于银杏叶注射液.     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗脑损伤患儿临床疗效观察

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗脑损伤患儿的临床疗效.方法 将40例脑损伤患儿随机分为治疗组和对照组,各20例.治疗组在对照组使用神经节苷脂的基础上加用复方丹参注射液,1次/d,连用7～10d.结果 治疗组患儿主要临床症状体征及神经系统检查改善情况优于对照组.结论 神经节苷脂与复方丹参注射液联合使用可明显改善脑损伤患儿神经系统损伤的功能重组,有利于神经调节和患儿脑功能恢复.     

脑苷肌肽对缺血缺氧性脑病患儿血浆炎症因子影响及疗效

摘 要 目的:观察脑苷肌肽对缺血缺氧性脑病(HIE)患儿血浆炎症因子影响及疗效。方法: 65例HIE患儿分为观察组和对照组。两组均常规予以吸氧,控制颅内压、血压和血糖,抗惊厥,维持水、电解质及酸碱平衡等基础治疗。对照组在此基础上加用脑活素注射液2.5 ml,ivd,qd,连用10 d;观察组在此基础上加用脑苷肌肽注射液2 ml,ivd,qd,连用10 d。观察两组治疗前后血浆hs-CRP、IL-18和TNF-α水平变化,并比较两组疗效。结果:治疗后,两组患儿血浆hs-CRP、IL-18和TNF-α水平均有明显下降(P<0.05或0.01),且观察组的下降幅度比对照组更显著(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05;两组患儿治疗期间均未发生明显药物不良反应。结论:脑苷肌肽治疗新生儿HIE安全、有效,能降低新生儿HIE血浆hs-CRP、IL-18和TNF-α水平,具有抑制炎症反应作用。     

神经节苷脂治疗手足口病并神经系统损害的临床疗效观察

目的 探讨神经节苷脂对手足口病患儿神经系统损害的临床疗效.方法 选取我院2009年2月至2011年2月140例住院的手足口病并神经系统损害的患儿,随机分为治疗组(70例)和对照组(70例),两组均常规给予抗病毒、抗感染、对症等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂20 mg静脉滴注,疗程为10天.对照组则使用胞二磷胆碱0.125～0.25 g/d静滴.对两组患儿的脑电图、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、主要症状和体征恢复时间进行比较.结果 治疗组患儿的脑电图恢复正常者65例(92.8％),神经元特异性烯醇化酶(21±4)μg/L,主要症状和体征恢复正常的时间均比对照组短,上述指标经t检验,P值均＜0.05,差异有统计学意义.结论 神经节苷脂治疗手足口病并发的神经系统损害疗效确切,能够减少后遗症的发生,而且安全可靠.     

脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的疗效观察

目的观察脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月在澄迈县人民医院就诊的高血压脑出血患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组于术后第1天静脉滴注脑苷肌肽注射液,10 m L稀释于生理盐水250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脑血康胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。评价两组临床疗效,同时比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)和生活质量评分(ADL)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者NIHSS和ADL评分显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑血康胶囊联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血临床疗效确切,神经功能及生活能力改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的 研究分析脑苷肌肽联合丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopahy,HIE)临床治疗中的应用价值.方法 选取2013年1月～ 2014年1月武警北京市总队第三医院收治的60例HIE患儿并随机分成研究组(n=30)及对照组(n=30).对照组采用常规治疗,研究组则在常规治疗的基础上给予脑苷肌肽及丹参注射液联合治疗.比较2组患儿临床症状的改善情况与临床治疗效果.结果 治疗10 d后,研究组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);与对照组比较,研究组的反射恢复时间、意识恢复时间、肌张力恢复时间均显著缩短(P＜0.05);研究组的新生儿行为神经测定(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)评分显著高于对照组(P＜0.05);研究组及对照组患儿的器官功能发生损伤与并发症情况比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 脑苷肌肽联合丹参注射液治疗HIE具有安全有效,不良反应少等特点.     

脑苷肌肽注射液治疗脑干出血16例疗效观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗脑干出血的临床疗效。方法 32例患者随机分为治疗组和对照组各16例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用脑苷肌肽注射液治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为81.25%高于对照组的43.28%,病死率为6.25%低于对照组的37.44%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液治疗脑干出血效果显著,值得临床推广。     

脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效观察

目的观察脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死临床疗效。方法急性脑梗死患者64例随机分为对照组和观察组,每组32例。对照组采用丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合脑苷肌肽治疗。连续治疗2周。观察并对比两组患者的神经功能缺损评分、有效率、血液流变学指标以及不良反应。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01);两组患者全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率以及神经功能缺损程度和生活能力状态评分均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01)。且治疗后观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.05或0.01);两组患者的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效显著。