低分子量肝素对白细胞黏附和黏附分子表达的影响

目的研究低分子量肝素对白细胞与血管内皮细胞体内外黏附和细胞间黏附分子 1(ICAM 1)表达的影响。方法倒置显微镜观察在致敏豚鼠肠系膜微循环中白细胞的滚动和黏附情况 ,体外观察大鼠中性粒细胞对培养的脐静脉内皮细胞的黏附情况 ,流式细胞仪测定ICAM 1的表达。结果低分子量肝素 2 0、4 0u kg对白细胞黏附有明显抑制作用 ;0 .5、1.0u ml(终浓度 )对中性粒细胞体外黏附有明显抑制作用 ;0 .12 5、0 .2 5、0 .5、1.0u ml对脐静脉内皮ICAM 1的表达有明显抑制作用。结论低分子量肝素有明显抑制白细胞黏附及降低ICAM 1表达的作用。     

口腔黏膜黏附制剂的研究进展

口腔黏膜黏附制剂是以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用长时间黏附于黏膜而发挥疗效的药物制剂。该文就口腔黏附制剂的特点、药物口腔黏膜吸收的影响因素及近年来口腔黏附制剂的研究应用进行了综述。     

生物黏附制剂的研究进展

目的对生物黏附制剂研究进展进行综述。方法参考近几年国内外文献30余篇,介绍利用生物黏附材料作为制剂载体,以给药途径的不同阐述生物黏附新剂型的研究进展。结果目前生物黏附制剂给药途径一般分为口腔给药、眼部给药、鼻黏膜给药、胃肠道给药和阴道盆腔给药。利用各种具有生物黏附功能的辅料,制备不同剂型的制剂,给药后黏附于特定给药部位,可以控制释药速率,提高靶部位药物浓度,进而提高疗效。结论归纳总结国内外生物黏附制剂最新研究进展,生物黏附制剂具有良好的缓、控释释药及靶向给药等优势,具有较高的市场开发潜力。     

生物黏附给药系统黏附性能的体外评价方法的研究进展

摘 要生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。本文总结了近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括最小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等,并对其中部分评价方法的操作进行简述。     

生物黏附制剂研究的新进展

为系统了解生物粘附制剂的类型、性质,以及腔道给药新进展,对近期文献进行检索、分类和整理.结果发现,生物黏附制剂研究比较活跃.但性能优良的生物黏附材料的品种较少,生物黏附机制尚不完全清楚,生物黏附制剂的实验研究方法有待改善.生物黏附制剂具有较好的应用前景.     

细胞黏附分子与药物研制

黏附分子参与多种疾病的过程，目前已经发现许多抗炎药物直接或间接抑制黏附分子表达。近年来以细胞黏附分子为靶点的药物筛选迅速发展起来，诸如小分子抑制剂、黏附分子单抗、非甾体抗炎药、中草药等，本对与细胞黏附分子相关的抗炎药物研究进行综述。     

大蒜油口腔黏附片的研究

目的 研制大蒜油口腔黏附片,并考察其生物黏附性及释药性能.方法 采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol 934P)为黏附材料,制备不同处方配比的大蒜油口腔黏附片,测定其体外溶胀百分率、黏附力和黏附时间,并采用浆法测定释放度.结果 以HPMC: Carbopol 934P为3:1的处方制得的口腔黏附片较好.结论 成功制备了大蒜油口腔黏附片.     

口腔黏膜黏附制剂研究概况

口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间、控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效.本文就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景.     

植物多糖干预细胞黏附研究进展

黏附分子介导的细胞黏附是最基本的生命现象,也是炎症、免疫、感染、血栓形成、肿瘤转移、伤口愈合等生理病理过程的细胞学基础,干预黏附已成为疾病防治的重要策略。植物多糖特别是中草药中的多糖具有抗炎、抗肿瘤、抗感染、调节免疫、保护心血管等多样的药理作用,本文综述了植物多糖对疾病过程中细胞黏附的干预作用。     

口服生物黏附给药系统的研究进展

目的:综述口服生物黏附给药系统(BDDS)的研究进展。方法:根据文献,综述了口服BDDS的黏附机制、生物黏附材料、生物黏附性能的评价方法以及应用情况。结果与结论:口服BDDS的黏附机制主要包括非特异性生物黏附机制与特异性生物黏附(细胞黏附)机制;非特异性生物黏附材料包括纤维素类、非纤维素多糖类、蛋白类和聚乙烯类材料等,特异性生物黏附材料中最常用的为凝集素(一种糖蛋白);可通过黏附力测定法、灌流冲洗法等体外法和肠道灌流法、荧光标记法等体内法对生物黏附性能进行评价;口服BDDS不仅能延长药物在胃肠道的滞留时间,提高其生物利用度,还可实现在食道、胃、小肠及结肠的定位释药。口服BDDS已逐渐显示出其优势,特别是在生物大分子药物的口服给药方面拥有广阔的应用前景。     

生物黏附微球的研究进展

生物黏附微球能特定黏附在多数黏膜组织上,延长药物保留和释放时间,实现药物局部或全身作用,提高生物利用度,减少给药频率,提高病人的顺应性.在查阅国内外文献的基础上,本文介绍了近年来生物黏附微球通过消化道黏膜、鼻黏膜、口腔黏膜、阴道黏膜等给药的研究进展,并介绍了细胞黏附微球的研究应用情况.     

血流波动在胶原蛋白Ⅲ黏附表面对血小板黏附的影响

目的 观察血流波动状态对血小板黏附功能的影响.方法 将血液在剪切率300S-1下流动10秒和在剪切率1000S-1时流动10秒之间交替进行,获得血流波动状态;血液分别保持在剪切率300S-1和1000S-1流动作为稳定血流;并应用单向灌流小室进行灌流,以胶原蛋白Ⅲ作为黏附表面,观察血小板黏附率和形态学变化.结果 血液灌流5分钟后,波动状态下的血小板黏附率比剪切率为300S-1时和1000S-1时明显增高(均P＜0.001),黏附血小板的形态成团块状分布.结论 血流波动能够增加血小板对胶原蛋白的黏附功能.     

钛合金表面改性对细菌黏附的影响

目的研究钛合金表面改性形成氨化钛膜对细菌黏附能力的影响.方法制作钛合金试件144件,随机选出72件,采用多弧离子镀法在其表面改性形成氨化钛膜,钛合金为对照组,镀膜后钛合金为实验组.在实验组和对照组试件表面黏附血链球菌、黏性放线菌、白色念珠菌,分别进行细菌体外黏附实验.用菌落形成单位计数法统计分析氨化钛膜形成前后各种细菌黏附量的变化.结果在细菌黏附24、48、168h,上述3种细菌在实验组表面黏附量较对照组表面黏附量显著减少(P<0.001).结论钛合金表面改性形成氨化钛膜可抑制细菌黏附.     

鼻黏膜生物黏附给药系统的研究进展

从影响鼻黏膜黏附和药物吸收的因素、鼻黏膜生物黏附给药系统的种类、鼻用生物黏附制剂的安全性等3个方面介绍了鼻黏膜生物黏附给药系统的研究进展.     

法莫替丁生物黏附缓释片释放机制研究

目的探讨法莫替丁生物黏附缓释片的释药机制及影响因素。方法以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料，卡波姆为生物黏附材料，乳糖为辅料制备生物黏附缓释片，运用Ritger-Peppas方程释放指数n值，评价HPMC、卡波姆和乳糖对释药速率的影响。结果生物黏附片的释药速率随HPMC、卡波姆含量增高而减慢，乳糖可以加快释药速率，经处方筛选优化后制备的法莫替丁生物黏附缓释片的释放，是Fick扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制的协同作用结果。结论HPMC、卡波姆和乳糖均可影响法莫替丁生物黏附片中主药的释放，生物黏附缓释片的释药过程可用Ritger—Peppas方程进行描述。     

生物黏附药物的研究进展

本文对生物黏附药物的作用机理及优越性、载体材料、药物剂型、评价方法、影响药物黏附的因素等进行了综述，表明此类药物前景广阔。     

生物黏附制剂的研究进展

生物黏附制剂是一类药物以水凝胶聚合物为载体,通过生物黏附作用长时间黏附于黏膜而发挥疗效的药物制剂[1]。目前,人们已研制了生物黏附性散剂、片剂、凝胶、脂质体及微球等制剂,国外已有激素的口腔溃疡粘贴膜剂和片剂商品。生物黏附制剂在延长药物的作用时间,减轻药物不良反应,提高生物利用度等方面取得了十分显著的效果。1　生物黏附机制人与动物的口腔、鼻、眼、阴道、消化道等组织的黏膜可分泌黏液。黏液的主要成分是水(95%以上),还有黏蛋白(0.5%～5%)及少量的脂质、无机盐和游离蛋白质。黏蛋白是产生黏性的主要成分,它是由蛋白质主链和…     

口腔黏膜黏附制剂的研究概况

口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效.该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来的口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景.     

胃肠道生物黏附给药系统研究进展

胃肠道生物黏附给药系统(GBDDS)是指利用聚合物与胃、肠黏膜黏液层/上层细胞表面之间的生物黏附,延长药物制剂在胃肠道停留时间或特定部位作用时间的给药系统,在缓控释给药系统中占重要地位.现对胃肠道生物黏附作用的机制、影响因素、生物黏附材料的种类和生物黏附制剂的体内外评价方法进行综述,旨在为研究开发新型口服给药系统提供新的思路和方法.     

生物黏附传递系统进展概况

生物黏附(bioadhesion)是指天然或合成的高分子物质所具有的能够黏附到腔道黏液(mucus)/上皮细胞表面的能力。当生物黏附的底物是黏液时,称为黏膜黏附(mucoadhesion);当底物