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目的:优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法:以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果:最佳提取工艺:提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度.蒽醌类成分综合评分可达0.1751。结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。 相似文献
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决明子在我国资源十分丰富,其药用历史悠久,决明子现已被国家卫生部列为"既是食品也是药品"的农产品之一,具有很高的药用价值。笔者查阅相关资料对决明子的化学成分、药理作用、临床应用及其在医药和食品工业中的开发利用等进行了综述。决明子含有较多的蒽醌类、吡酮类、多糖类物质,具有降血脂、保肝、降血压、抗氧化、泻下、护眼、抗血小板聚集等药理作用,在医药和食品工业中有广泛的应用。 相似文献
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决明子蒽醌提取方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究决明子蒽醌的提取方法。方法 以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,对决明子的蒽醌类成分采用乙醇提取的方法,用正交设计法对影响提取工艺的因素进行了研究。结果 用 8倍量 5 0 %乙醇回流提取 1 5h,再加 6倍量5 0 %乙醇回流提取 1 5h,效果最好。结论 本试验为决明子蒽醌类成分的提取、富集和开发产提供了有义参考 相似文献
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综述了近十几年来中药决明子在化学成分、药理活性和主要成分提取方法方面的研究进展,并对决明子的应用前景进行了展望,为决明子的进一步开发提供参考。 相似文献
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总结近几年的决明子文献,从其化学成分和药理作用对决明子做阐述,为决明子的药用开发发展提供科学依据。本文还阐述了决明子的良好开发前景,为合理用药提供依据,临床用药安全提供保证。 相似文献
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目的:建立大鼠血浆中决明子蒽醌类成分的RP-HPLC定量分析方法,并用于大鼠体内蒽醌类药动学研究。方法:采用Zorbax Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)(Palo Alto,CA,USA)色谱柱,以乙腈-0.3%醋酸水为流动相进行梯度,流速1.0mL.min-1,检测波长258 nm,柱温28℃。采用RP-HPLC测定决明子中芦荟大黄素(aloe-emodin)、美决明子素(obtusifo-line)和大黄酚(chrysophanol)3个蒽醌类指标成分在大鼠血浆的浓度,并根据测定结果求算药动学参数。结果:建立了决明子中芦荟大黄素、美决明子素和大黄酚在大鼠血浆中的含量测定方法。实验结果表明蒽醌类成分在大鼠体内吸收迅速,消除也较快。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以应用于大鼠灌胃给药决明子蒽醌类提取物后的药动学研究 相似文献
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决明子的化学成分与药理作用 总被引:3,自引:0,他引:3
决明子为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子,为临床用中药。始载于《神农本草经》,性味甘、苦、咸、微寒,归肝、大肠经,具有清肝明目、润肠通便的作用,现代研究证明决明子具有降血压、降血脂、保肝、抗菌等活性,同时又可作为保健饮品的原料。现对决明子的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究工作进行综述,以利于对决明子进一步开发利用。 相似文献
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两种豆科药材及其混伪品的可溶性蛋白质电泳鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对赤小豆、决明子及其混伪品进行电泳鉴别,并考察考马斯亮蓝G-250的染色效果。方法:可溶性蛋白质凝胶电冰。结果:赤小豆、决明子及其混伪品的电泳图谱存在显著差异。结论:电泳图谱可作为赤小豆、决明子及其混伪品的鉴别依据,考马斯亮蓝G-250可用于电泳鉴别。 相似文献
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正交试验法优选决明子提取工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究决明子中总蕙醌的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蕙醌含量。结果乙醇浓度时提取有极显著性影响。结论曩佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h。 相似文献
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目的建立同时测定决明子中4种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为迪马Dimonsil柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(49∶7∶44,V/V/V),等度洗脱,柱温为30℃,检测波长为222 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果进样量线性范围橙黄决明素为0.02464~0.2464μg(r=0.99999),大黄素为0.0174~0.174μg(r=0.99999),大黄酚为0.02956~0.2956μg(r=0.99999),大黄素甲醚为0.016~0.16μg(r=0.99998);平均回收率橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别为99.41%,99.51%,99.48%和99.24%,RSD分别为0.58%,0.82%,0.95%和0.90%(n=6)。结论该方法可用于决明子质量的综合评价。 相似文献
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维药肉桂子体外抗氧化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定维药肉桂子体外抗氧化活性,为有效利用肉桂子资源提供参考。方法利用紫外分光光度仪,通过DPPH法、羟自由基(·OH)清除法对肉桂子提取物的抗氧化活性进行研究。结果 (1)肉桂子提取物对DPPH清除率表明其抗氧化能力为越南批次〈伊犁汉人街批次〈广西批次〈和田市场批次;(2)肉桂子提取物对羟基自由基清除率能力表明其抗氧化能力为越南批次〈伊犁汉人街批次〈和田市场批次〈广西批次。结论该实验为维药肉桂子的应用及抗氧化的进一步研究提供了依据。 相似文献
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关于脂肪肝和高血脂治疗的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,随着人民生活水平的不断提高,动脉粥样硬化和冠心病的发病率有增长的趋势,在动脉粥样硬化及冠心病的发病原因中,高血脂症是一项重要因素,因此,降血脂也就成为防治动脉粥样硬化和冠心病的重要治疗措施。在临床上,治疗高血脂症,西药一般采用他汀类、胆汁酸结合树脂类等,虽然疗效确切,但常常引起腹泻、腹胀,甚至引起肌炎等不良反应。而近年来临床研究证明,许多中药都具有降低血脂的作用,如决明子、大黄、何首乌等,降血脂中药具有疗效确切,无明显的毒副作用的优点。 相似文献
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目的建立HPLC测定维药肉桂子中桂皮醛含量的方法,并定性定量测定肉桂子中的挥发油,合理制定肉桂子的含量测定方法。方法采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(45∶55)为流动相;流速:1mL·min~(-1);柱温:35℃;检测波长:285nm。肉桂子挥发油定性定量测定参照2010年版《中国药典》和日本药典(JP16)。结果桂皮醛质量浓度在2.45~34.24μg·mL~(-1)范围内(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率为104.10%(RSD=1.44%)。肉桂子挥发油含量(mL·g~(-1))为1.00%~2.88%,平均含量为1.62%;肉桂子挥发油的折光率(20℃)为1.50~1.55。肉桂子挥发油的鉴别实验和纯度实验结果均符合日本药典规定。结论建立的HPLC方法简便易行,准确性、重复性好,可作为测定肉桂子中桂皮醛的定量测定方法。肉桂子挥发油含量可纳入肉桂子质量标准含量测定起草项。 相似文献