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相似文献
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1.
复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
李冬申 《中国药房》2005,16(17):1325-1326
目的:观察复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将66例慢性乙型肝炎患者随机分为2组。治疗组36例,给予复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗;对照组30例,给予甘草酸二铵治疗。用药8wk后观察2组临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标变化。结果:治疗组在临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的改善方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎临床疗效明显优于甘草酸二铵。  相似文献   

2.
焦艳光 《现代医药卫生》2011,27(10):1515-1516
目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法:将86例慢性乙型肝炎患者分为治疗组46例和对照组40例,治疗组用复方甘草酸苷60~100 mL,静脉滴注,1次/日,4周后改为复方甘草酸苷片口服,3次/日,疗程8周;对照组用甘草酸二铵注射液150 mg静脉滴注,1次/日,4周后改为甘草酸二铵肠溶胶囊150 mg,3次/日,疗程为8周.治疗前后观察临床症状缓解情况及肝功能生化指标.结果:两组患者临床症状改善情况与治疗前比较,治疗组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P(0.05);治疗组肝功能复常率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷能显著改善慢性乙型肝炎患者临床症状及肝功能.  相似文献   

3.
目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎40例,与美能(通用名:复方甘草酸苷)治疗37例随机对照。结果:甘草酸二铵肠溶胶囊治疗2个月可明显改善患者临床症状,治疗组ALT、AST、TBil、TBA复常率分别为95.0%、88.5%、88.9%、94.7%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊可有效改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、肝功能,提高整体治疗慢性乙型肝炎的疗效。  相似文献   

4.
慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
尚建中 《中国药房》2005,16(15):1168-1170
目的:观察慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将46例中度慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组应用自拟慢肝汤治疗6mo,同时应用复方甘草酸苷治疗3mo;对照组应用甘草酸二铵、维生素、复方氨基酸注射液等常规治疗6mo。结果:治疗结束时治疗组肝功能及肝纤维化指标水平均显著好于对照组(P<0.05);治疗结束时治疗组HBV-DNA阴转10例,HBeAg阴转9例,ALT复常/HBV-DNA和HBeAg阴转9例,均显著好于对照组(P<0.05)。结论:慢肝汤联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效。  相似文献   

5.
目的比较复方甘草酸苷(美能)和甘草酸单铵治疗慢性乙型肝炎甲胎蛋白持续升高疗效观察。方法从白山市传染病医院肝病科收集50例慢性乙型肝炎,分成两组分别为复方甘草酸苷治疗组和甘草酸单铵对照组,治疗2个月后,通过观察两组患者治疗前后的症状、体征及肝功能各项指标,甲胎蛋白量的变化情况。结果应用复方甘草酸苷注射液能迅速降低甲胎蛋白且持续稳定。  相似文献   

6.
目的 :观察复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后慢性乙型肝炎 (CHB)患者病情反跳的疗效 ,并比较其差异。方法 :将76例停用拉米夫定后CHB病情反跳的患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应 ,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBV -DNA定量等项目 ,随访12个月。结果 :复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为79 49 %和75 68 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;两组在AST复常方面有显著性差异 (P<0 01) ;复方甘草酸苷组显效率为69 23 % ,甘草酸二铵组显效率为48 65 % ,两组亦有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后CHB患者病情反跳均有明显的疗效 ,前者停药后病情反跳率低 ,疗效稳定、持久。  相似文献   

7.
目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5~10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5~10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。  相似文献   

8.
目的 探讨甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 将150例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组80例和对照组70例.治疗组给予甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液稀释后静脉滴注,对照组给予甘草酸二铵联合还原性谷胱甘肽稀释后静脉滴注,均每天1次,4周为1个疗程.观察2组症状恢复情况及肝功能.结果 治疗组治疗前后纳差、乏力、肝区不适、腹胀、尿黄等临床症状有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素(TBIL)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)均有改善(P<0.05);治疗组治疗后上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 甲硫氨酸维B1联合复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有利于肝细胞恢复正常生理功能,能促进黄疸消退和肝功能的恢复.  相似文献   

9.
目的观察α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙型肝炎病毒标志物的影响。方法选择山西铝厂职工医院2006年5月至2008年5月住院的慢性乙型肝炎患者105例,随机分为治疗组与对照组,治疗组55例,给与复方甘草酸苷80mg,1次/d静脉滴注,1个月后改为口服复方甘草酸苷150mg,3次/d口服5个月;对照组50例,给与甘草酸二铵150mg,1次/d静脉滴注,1个月后改为口服甘草酸二铵100mg,3次/d口服5个月。两组同时给与α-2b干扰素隔日一次肌内注注6个月。同时观察两组患者的肝功能,乙型肝炎病毒标志物的变化。结果两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性(P<0.05),HBeAg阴转率分别为32.73%和32%(P>0.05),HBV DNA的阴转率分别是36.36%和36%(P>0.05),抗-HBe阳转率分别是27.27%和28%(P>0.05)。结论α-2b干扰素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有显著的临床疗效,但治疗组与对照组对乙型肝炎病毒标志物的影响无显著性差异。  相似文献   

10.
复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:5,自引:2,他引:5  
李健  李琼 《中国药房》2005,16(6):451-453
目的 :观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :将126例慢性乙型肝炎患者随机均分为复方甘草酸苷组 (治疗组 )和门冬氨酸钾镁组 (对照组 ) ,给予相应治疗后分别观察3wk、3mo和6mo时患者的临床症状、肝功能及电解质变化情况。结果 :治疗3wk时治疗组的临床症状、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ -谷氨酰转移酶、总胆红素恢复明显优于对照组 (P<0. 01) ,治疗3mo、6mo时治疗组的复发率明显低于对照组 (P<0. 01) ;治疗3wk时两组均未见明显低钾及水钠潴留的发生。结论 :复方甘草酸苷对治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。  相似文献   

11.
目的:观察恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)对肝纤维化指标的影响。方法:140例CHB患者随机分为治疗组与对照组,分别给予恩替卡韦+大黄蛰虫丸、恩替卡韦治疗12个月。观察2组肝功能指标、肝纤维化血清学指标、不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组的丙氨酸氨基转移酶复常率分别为88.9%、73.5%(P>0.05),总胆红素复常率分别为88.2%、91.7%%(P>0.05);治疗组治疗后玻璃酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原肽的下降幅度均明显大于对照组(P<0.05);治疗组有2例发生了轻度的药品不良反应。结论:恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗更有利于阻滞或逆转肝纤维化的形成和发展。  相似文献   

12.
徐西琳  张勇  傅祖红 《医药导报》2007,26(3):244-245
目的比较NP化疗方案联合艾迪注射液与单纯NP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法72例非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(36例)接受NP方案加艾迪注射液50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,qd;对照组(36例)单用NP方案。两组均以4周为1个周期,重复3个周期。结果治疗组比对照组的近期疗效有效率高,但差异无显著性(P>0.05)。但治疗组的临床症状改善率高于对照组(P<0.05),而血液不良反应、胃肠道反应均低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液在非小细胞肺癌的治疗中能显著减轻化学治疗(化疗)药物引起的胃肠道反应,对骨髓具有保护作用,并可改善患者的临床症状。  相似文献   

13.
痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:将90例支原体肺炎患儿随机分为两组:对照组45例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液静脉点滴治疗,并对,临床疗效和安全性指标进行比较。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.7%和64.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);但两组治愈率比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组(P〈0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低(P〈0.05)。结论:痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少。  相似文献   

14.
目的:观察水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:选取80例肝功能异常的慢性乙肝患者,随机分成试验组和对照组各40例.试验组口服水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物,每次120 mg,tid,共12周,对照组口服护肝宁片每次4片,tid,疗程12周;对两组疗效进行比较,评价治疗前后患者临床症状和肝功能与肝纤维化指标的恢复情况,同时记录不良反应.结果:治疗后,试验组和对照组病人的症状均有不同程度改善,其中试验组有乏力和腹胀病人的症状改善率明显高于对照组(P<0.05).两组患者治疗后的肝功能及血清纤维化指标与治疗前比较均得到显著改善,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组总有效率达75%,对照组为70%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).且都无明显的不良反应.结论:水飞蓟宾磷脂酰胆碱复合物治疗肝功能异常的慢性乙肝患者安全、有效.  相似文献   

15.
清开灵冻干粉针剂药物过敏试验及临床意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
清开灵冻干粉针剂是清开灵水针注射剂改变剂型而来,临床应用中发现有过敏反应.为保证临床用药的安全性,减少不良反应,在清开灵冻干粉针剂I、Ⅱ期临床试验中对受试者采用了皮内过敏试验法,Ⅱ期临床对照组用清开灵注射液(水针).结果显示Ⅰ期临床试验健康受试者38例中,出现皮试阳性2例,皮试阳性率为5.26%.Ⅱ期临床试验中,粉针组132例,皮试阳性4例,皮试阳性率3.03%.水针组132例,皮试阳性10例,皮试阳性率7.58%.两者比较P=0.08.皮试阴性者参加临床试验,但两组仍有1例发生过敏反应,发生率为0.43%.表明过敏试验对减少中药注射剂过敏反应可能有一定的临床意义.  相似文献   

16.
目的 观察艾迪注射液和槐耳颗粒配合介入疗法治疗原发性肝癌的临床疗效及毒副作用.方法 将43例原发性肝癌患者随机分为两组,即治疗组22例(艾迪注射液和槐耳颗粒联合肝癌介入治疗)与对照组21例(单纯肝癌介入治疗),对两组患者近期疗效、毒副作用进行比较.结果 治疗组有效率59.1%,对照组为33.3%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床获益率(86.4%)高于对照组(71.4%),差异也有统计学意义21例(P<0.05);治疗组患者生活质量明显提高,T细胞及NK细胞活性均有提高,且均优于对照组(均P<0.05);治疗组胃肠反应发生率和白细胞下降率均较对照组低(均P<0.05).结论 艾迪注射液和槐耳颗粒配合介入疗法治疗原发性肝癌能提高近期疗效,改善患者免疫活性,提高生活质量,且不良反应小.  相似文献   

17.
目的:探讨复方甘草酸苷注射液(美能)联合苦参素(博尔泰力)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应.方法:选择107例在我院住院的慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组(54例),对照组(53例).对照组采用博尔泰力注射液400mg肌肉注射,1日1次,连续12周为1疗程;治疗组在对照组基础上加用美能注射液60ml加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,1日1次,连续6周,之后改为美能片剂,每次2片,1日3次,连续6周;两组同时给予复方氨基酸、维生素类常规护肝治疗.结果:治疗组临床显效率为48.2%,总有效率为92.6%,对照组临床显效率为32.1%,总有效率为77.4%;治疗组在临床症状及体征改善、肝功能改善,乙型肝炎病毒阴转率方面明显优于对照组,具有显著的统计学意义(P<0.05),且未见严重不良反应.结论:应用美能联合博尔泰力治疗慢性乙型肝炎的方法可大幅提高临床疗效,不良反应轻微,值得进一步研究、推广.  相似文献   

18.
目的探讨干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果及护理措施。方法 156例患者随机分为治疗组和对照组各78例。治疗组应用α-干扰素治疗,对照组应用常规治疗。观察2组HBV-DNA定量、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗组HBV-DNA、ALT、AST低于对照组,ALB、CHE高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者有5例出现不良反应,经对症处理后均能缓解。对照组未见明显的药物不良反应。结论干扰素治疗CHB效果显著,临床应采取合理的护理措施。  相似文献   

19.
目的观察脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害的疗效,为临床用药提供参考。方法选择肝损害患者90例,随机分为两组,均给予静脉注射脱氧核苷酸钠,观察组患者在此基础上给予静脉注射舒肝宁。观察治疗前后两组患者肝功能指标的变化,并比较治疗期间两组患者不良反应发生率的差异。结果经治疗后,两组患者肝功能等指标均较治疗前有所下降,与对照组比较,观察组改善程度明显较大。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论采用脱氧核苷酸钠联合舒肝宁注射液治疗肝损害疗效确切,且不会增加不良反应,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨地屈孕酮片治疗先兆流产的临床疗效。方法:选取2010年3月—2011年3月大连大学附属中山医院收治的先兆流产患者共160例,以随机抽样法分为实验组和对照组,其中实验组采用地屈孕酮片,对照组采用黄体酮注射液。结果:治疗后2组患者的孕酮值均明显高于治疗前(P<0.05),而治疗后2组的孕酮值比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者的出血量、症状消失时间和持续时间稍低于对照组;实验组与对照组的保胎成功率分别达91.25%、87.50%,但差异无统计学意义(P>0.05);2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地屈孕酮片治疗先兆流产的疗效确切,可达到与黄体酮注射液相同的作用效果,无明显的不良反应,且服用方便。  相似文献   

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