用JEV脑内攻击模型评价乙型脑炎灭活疫苗的DNAU凤苗的效力

鉴于攻击模型的不同，对乙型脑炎（JE）疫苗效力的研究可有不同结果，本文介绍了用JE病毒脑内攻击模型来评价BIKENJE疫苗和DNA疫苗效力的情况。     

IC51致免疫性的Ⅲ期评估

一跨国研究小组进行的一项无对照、多中心Ⅲ期随访研究评估了Intercell公司开发的IC51（I）致免疫性的强度和持续时间。（I）是甲醛灭活的日本脑炎（JE）病毒疫苗。资料来自健康志愿者参与的两项较前的随机、对照Ⅲ期研究之一。研究将（I）与另一种JE疫苗（JE—VAX）（Ⅱ）和安慰剂进行比较。     

能预防病毒不同毒株的乙型脑炎灭活疫苗的免疫原性和保护效力

乙型脑炎病毒 (JEV)是黄病毒属中的一种蚊传病原体。由 JEV感染鼠脑生产的 JE灭活疫苗已在全球应用多年 ,有效降低了一些国家的 JE发病率。　　目前日本用于生产 JE疫苗的毒株为中山株和北京 1号株。自 1 989年以来 ,日本国内只应用北京 1号 JE疫苗。日本研究者对JE疫苗的免疫原性进行了分组研究 ,结果显示 ,学龄和学龄前儿童接受 3次疫苗后产生的中和抗体滴度≥ 1∶ 1 0 ,且至少持续 3～ 5年。泰国的一项研究表明 ,3次北京 1号或中山 JE疫苗免疫的血清阳转率为 94%。 JE疫苗诱生的中和抗体能与异源株发生交叉反应 ,但抗异源株的抗…     

用JEV脑内攻击模型评价乙型脑炎灭活疫苗和DNA疫苗的效力

鉴于攻击模型的不同 ,对乙型脑炎 (JE)疫苗效力的研究可有不同结果 ,本文介绍了用JE病毒脑内攻击模型来评价 BIKEN JE疫苗和 DNA疫苗效力的情况     

WHO关于乙型脑炎疫苗的意见书

本文介绍了乙型脑炎（JE）疫苗的免疫效果、不良反应以及世界卫生组织（WHO）对该疫苗的意见。     

印度制备的乙型脑炎疫苗的耐热性

乙型脑炎(JE)在东南亚特别在印度的流行,已成为公共卫生问题。作者用NakayamaNm JE病毒株制备鼠脑JE疫苗,在印度次大陆不同的JE流行国家进行广泛试验,证明它与日本的疫苗具有同等质量。该疫苗储藏温度应为4～10℃,而大多数热带国家缺少储藏设备,作者就对JE疫苗在不同温度(类似印度的条件)下的稳定性进行了研究。作者制备了不同批的JE疫苗,用空斑减数中和试验(PRNT)检测,以效力下降及最初效力下降的百分数来评价。半成品疫苗是由KⅡ区带蔗糖梯度离心     

艾滋病疫苗的人体研究

业已在1500多名血清阴性的健康者中对1型人类免疫缺陷症病毒（HIV-1）候选疫苗的安全性和免疫原性进行了研究。对HIV-1包膜蛋白gp160和gp120的研究最为广泛。对插入HIV-1包膜（env）基因的活病毒载体构建物痘苗病毒亦进行了研究。HIV-1候选疫苗的耐受性良好,无急性或长期的严重毒性。肌肉注射多剂gp120疫苗能诱生中和抗体、淋巴细胞增殖应答和抗HIV-1 CD4细胞毒性T细胞（CTL）活性。免疫接种痘苗-env构建物后再用包膜蛋白加强一次,亦能诱生中和抗体和抗HIV-1 CTL活性[Ⅰ类主要组织相容性复合物（MHC）限制性CD8细胞]。迄今,已发现接种者的血清能在体外中和实验室适应的HIV-1株,但不能中和原始分离株。     

研制基孔肯雅病毒减毒活疫苗的新方法

一种新的疫苗制备方法——大规模随机密码子再编码,已成功应用于基孔肯雅病毒（CHIKV）。研究者制备出病毒适应性明显降低的稳定表型基因工程病毒,为CHIKV病提供了潜在的新候选疫苗。     

3剂乙型脑炎疫苗初免后中和抗体可持续3年

乙型脑炎(JE)对去东南亚地区旅游的人是一种潜在的威胁。1992年12月JE-VAX疫苗(中山株,日本BIKEN公司生产的灭活疫苗)得到美国批准并由Connaught实验室分发使用。在此以前尚无JE疫苗初免后免疫力持续2年以上的报道。本研究旨在确定3剂JE-VAX疫苗初免后抗JE病毒中和抗体能否持续3年。     

艾滋病疫苗的人体研究

业已在１５００多名血清阴性的健康者对１例人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）候选疫苗的安全性和免疫原性进行了研究。对ＨＩＶ－１包膜蛋白ｇｐ１６０和ｇｐ１２０的研究最为广泛。对插入ＨＩＶ－１包膜（ｅｎｖ）基因的活病毒载体构建物痘苗病毒亦进行了研究。ＨＩＶ－１候选疫苗的耐受性良好，无急性或长期的严重毒性。肌肉注射多剂ｇｐ１２０疫苗能诱生中和抗体、淋巴细胞增殖应答和抗ＨＩＶ－１ＣＤ４细胞毒性Ｔ细胞（ＣＴＬ）     

乙型脑炎疫苗的安全性

2005年6月9～10日全球疫苗安全性咨询委员会（GACVS）召开了第12次会议，主要讨论了乙型脑炎（JE）疫苗的安全性问题。     

呼吸道合胞病毒疫苗研究进展

本文介绍了近年来呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的研究状况。重组亚单位疫苗安全,但免疫原性有待提高;减毒活疫苗能诱导全面免疫应答,若合理减毒,似可成为有希望的候选疫苗。     

成人志愿者接种Ⅱ型登革热病毒减毒活疫苗(16681-PDK53)后的临床、免疫学和生物学应答

作者对10名成人志愿者皮下接种1ml用原代狗肾细胞传代减毒的Ⅱ型登革热病毒(DEN-2)活疫苗(16681-PDK 53株)[每ml含1.9～2.7×10~4蚀斑形成单位(PFU)]以评价疫苗的安全性、感染性和免疫原性。第1组5人,均未接种过DEN和乙型脑炎(JE)疫苗;第2组5人,未接种过DEN疫苗,但接种过JE疫苗。所有志愿者接种后均未出现体温升     

lxiaro

近日，美国FDA批准由英国Intercell Biomedical公司生产的Ixiaro疫苗用于乙型脑炎（JE）的预防。乙型脑炎是一种侵犯中枢神经系统的严重疾病，病原体为乙型脑炎病毒，它主要通过蚊虫叮咬传播，常发生于亚洲地区。据报道，亚洲每年约有30000-50000人感染乙脑病毒，其中10000-15000人死亡。     

来自腺病毒载体的从头合成的马尔堡病毒抗原诱导有效的体液和细胞免疫应答

马尔堡病毒（MARV）是一种引起人类致死性出血热的非洲丝状病毒，死亡率高达90％。目前尚无人用疫苗和治疗方法。美国GenPhar公司Wang等利用复制缺陷型腺病毒疫苗载体系统（cAdVax），将MARV Ci67、Ravn和Musoke株的糖蛋白（GP）基因克隆至穿梭质粒从而构建了基于cAdVax的3个MARV候选疫苗cAdVax M（ci）、cAdVax M（ra）和cAdVax M（mu）。Veto细胞感染，蛋白质印迹试验结果显示，基于cAdVax的MARV疫苗表达了高水平的MARV GP。     

乙型脑炎疫苗

乙型脑炎(JE)是一种动物传染的病毒性疾病。第1个灭活疫苗于1954年在日本问世,是用首次分离到的中山株制备的鼠脑疫苗,中国从1968年起生产JE灭活疫苗,该疫苗用P3株在原代仓鼠肾细胞中增殖制备。为获得良好的保护性免疫,初免两剂后,需要在1年后及以后每隔3～4年进行加强免疫。1988年,世界卫生组织(WHO)颁布了对JE灭活疫苗的生产规程。中国已批准使用克隆14-2减毒活疫苗,但该疫苗尚未得到WHO认可,仅在中国使用。     

呼吸道合胞病毒疫苗研究进展

本文介绍了近年来呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）疫苗的研究状况。重组亚单位疫苗安全，但免疫原性有待提高；减毒活疫苗能诱导全面免疫应答，若合理减毒，似可成为有希望的候选疫苗。     

表达HIV-1Nef辅助蛋白的质粒DNA诱导的体液免疫应答的鉴定[英]

1型人类免疫缺陷症病毒（HIV-1）的nef基因产物是25～27kDa的辅助性胞质蛋白。研究表明感染了缺失大部分nef的猴免疫缺陷症病毒的恒河猴其病毒负荷低而且不发展为艾滋病样疾病。鉴于Nef蛋白在病毒生活周期早期便可产生,故Nef似乎为有效的HIV疫苗候选物。     

反向间接血凝试验检测乙型脑炎疫苗病毒抗原的标准化

反向间接血凝(RIHA)试验经常用于检测病毒抗原及其他抗原。作者为了对乙型脑炎(JE)疫苗进行质量控制,用标化的RIHA试验检测疫苗中病毒抗原滴度。疫苗病毒经福尔马林灭活后以K-Ⅱ区带离心纯化。用于致敏红细胞的抗体是由JE疫苗免疫5～6周龄LACA品系小鼠后所获得的。每只小鼠分别于第0、2、4、7、14和21天腹腔接种0.5ml疫苗。于免疫后7天采血,用硫酸铵沉淀法提取抗体。测定IgG浓度后以1/100的浓度致敏经戊二醛固定的5%羊红细胞或鹅红细胞,最后用pH7.2、含0.5%正常兔血清(NRS)的PBS制成0.5%红细胞悬液。     

欧盟批准乙脑疫苗Ixiaro上市

2009年4月，IntercellAG公司宣布欧盟委员会已批准其Ixiaro疫苗用于18岁及以上人群乙型脑炎（JE）预防。