药物干乳剂的研究进展

目的探讨药物干乳剂的研究现状。方法查阅近几十年的中外文献，对药物千乳剂的制备方法辅料种类及用量的选择进行了概述。并简述了药物干乳剂的质量评价项目和评价方法。结果不同的制备方法对药物干乳剂质量有一定的影响，质量可以从含量测定、包裹率测定、结晶度测定、再分散后性质指标测定来评价。结论药物干乳剂作为一种新剂型，还有待于进一步的研究和开发。     

微乳给药系统研究概况

微乳是一种热力学及动力学稳定的、乳滴小于0．1μm的特殊乳剂,可作为脂溶性和水溶性药物载体,促进药物的口服或经皮吸收并具有靶向性。本文综述了微乳的制备工艺及在药物制剂中的应用。     

微乳给药系统的研究进展

微乳是一种热力学及动力学稳定的、乳滴小于0．1μm的特殊乳剂，可作为脂溶性和水溶性药物载体，促进药物的口服或经皮吸收，并具有靶向性。本文对微乳的形成机理、制备工艺以及在药物制剂中的应用方面做一综述。     

静脉乳与复合型乳剂

静脉乳乳剂是两种互不相混溶的液体,借助乳化剂的乳化作用而制成的不稳定的液体药剂。静脉注射用乳剂(简称静脉乳)系用豆磷脂等及其它一些合成乳化剂,将油脂类药物均匀分散于水相中,制成脂肪乳剂,属于O/W 型一级乳剂,供静脉给药的一种新剂型。由于油脂类药物的高度分散,加速其吸     

口服干乳剂研究进展

干乳剂是新型的药物载体传递系统，理化稳定性好，再分散性好，能显著改善难溶性药物的溶出，增加体外释放，促进肠吸收，提高口服生物利用度。对近年来国外文献以喷雾干燥法制备干乳剂的最新研究进展，该文做了主要概述，表明喷雾干燥乳剂作为一种含油的粉末制剂，其应用前景广阔。     

乳化剂的性质和多层乳剂稳定性的相互关系

多层乳剂作为缓释制剂是很有希望的,然而由于主药从内层液滴释放,造成制剂的复杂性和不稳定。有些药物在制备过程中已释放,致使得率(得率指内相液滴中溶质的百分含量,以y_1表示)降低。近来发现,适当的亲水亲油平衡(HLB)值和适当的乳化剂可以使多层乳剂稳定性改善,得率提高。本文用各种乳化剂制备多层乳剂,研究它们之间的差别,并指出获得稳定乳剂的关键。多层乳剂分两步制得,第一步把水相滴加到油相中,恒速匀化20分钟(Silverson乳匀机)制成W/O乳剂。第二步把W/O初乳     

水难溶性药物的新型载体-干乳的研究进展

通过分析、整理、归纳近几年的国内外文献,分析乳剂、微乳等脂质处方促进水难溶性药物体内吸收的原因,介绍干乳常用制备工艺及相应干乳物性研究、促进药物体外溶出和饭内吸收的情况。     

微乳及其在药物制剂中的应用

微乳剂与乳剂和洗剂相比,其具有体系稳定,吸收迅速等优点,是疏水性药物理想的载体。本文就微乳剂的制备、性能及其在制剂中的应用前景作一综述。一、微乳的特性及其形成机理 1.特性微乳是一种液-液分散体系。它在外观、制备及稳定性方面与普遍乳状液明显不同,主要表现在以下几个方面: (1)通常微乳是一透明或半透明液体,而乳状液是乳白色、不透明液体; (2)微乳为热力学稳定体系,始终保持均匀透明的液体状态,用离心也不能使之分层。而乳状液是热力学不稳定体系,久置后会分层; (3)制备微乳时必须有足够的乳化剂,     

葫芦素脂肪乳剂成型性影响因素考察

目的了解影响葫芦素脂肪乳剂成型性的因素.方法以葫芦素脂肪乳的外观、粒径、药物含量及稳定性为指标,分别考察渗透压、高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素对乳剂成型性的影响.结果等渗调节剂甘油对乳剂粒径没有影响;高压乳匀可降低乳剂粒径,适当压力下多次乳匀可获得粒径小、均匀性好的乳剂;pH可影响乳剂中药物含量;使用空气置换剂的乳剂在37℃放置3个月后稳定性良好,而充空气的乳剂发生破裂;高压灭菌时,升温速度对乳剂的稳定性亦有影响.结论控制和掌握好高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素,就可获得粒径大小适宜、粒度均匀、性质稳定、供静脉注射的葫芦素脂肪乳剂.     

用卵磷脂酰胆碱混合表面活性剂制备药物载体乳剂

用磷脂制备的乳剂可用作脂溶性药物、持续释药及走向释药体系的载体。其优点是稳定、易于制备，存在的问题是当乳滴较大时，静往后会被单核吞噬细胞很快吞噬，乳滴很小或表面亲水性时则清除速度很慢。用乳剂作药物载体需要解决的问题是，如何使乳滴离开血管并顺利到达其活性部位。本文报道了一种肠胃外用药物载体乳剂的制备方法，并对不同卵磷脂酸胆碱（EPC）表面活性剂进行了评价。乳剂的制备：用超声波匀浆机制备乳剂，分光光度计在450urn处测定浊度，准弹性激光散射法测定乳滴粒径，Zetasizer测定表面电势，用乳滴大小变化及’H示踪法…     

脂质微球:新的药物载体

脂质体是一种可在一定时间内、于病灶(靶)部位能释放所需浓度的药物而又不出现副作用或减少副作用的释药体系,但脂质体不够稳定且不易大量生产。而由乳磷脂乳化豆油制成的脂肪乳剂却十分稳定,室温下能保存二年,在临床上可广泛用作高营养输液,其用量高达500ml 亦无副作用。脂肪乳剂中平均直径为0.2μ的乳粒,称之为脂质微球(Lipid micro-spheres)。     

阿拉伯胶和福建胶乳化性能的研究

乳剂是一种热力学不稳定系统,分散相易于合并而破坏,因此稳定性的评定是十分必要的。本文就用阿拉伯胶和国产的福建胶(Acacia deccurens Wild var.mollis Lindl.)两种乳化剂制成含油乳剂应用升温方法加速破坏进行探讨乳剂的稳定性。阿拉伯胶乳:按常法用阿拉伯胶作为乳化剂制备含50％液状石蜡乳。分别用乳钵法和乳匀机法进行乳化。升温(20℃,45℃,60℃)加速乳剂破坏,经时(24,72,120,168小时)测定油球直径的变化,作出粒度分布表并绘制图,结果发现两法制备的乳剂均随温度     

鼻炎净滴鼻剂的研制与临床观察

目的　研制鼻炎净滴鼻乳剂。方法　药师和鼻科专家共同确立处方组成。药物与水包油型的乳化剂共同制成乳剂。结果　鼻炎净滴鼻乳外观呈乳白色 ,质地均匀细腻 ,稠度适宜。临床观察表明 :鼻炎净滴鼻乳的疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　该滴鼻乳处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切、无不良反应 ,是治疗鼻炎的理想药物之一。     

注射用微乳的研究进展

微乳是由表面活性剂、辅助表面活性剂、油和水在适当比例下自发形成的透明或半透明分散体系.作为一种新型药物输送载体,除了具有乳剂的一般特征外,微乳还具有粒径小、可过滤灭菌、热力学稳定、黏度低、注射时刺激性小及制备简单等优点,是很多疏水性药物注射给药时的良好载体.本文主要从制备注射用微乳时考虑的各因素、微乳的评价指标,及微乳存在的一些不足等方面对注射用微乳的研究进展做一概括.     

高效液相色谱法测定硝酸甘油微乳喷雾剂的含量

<正>硝酸甘油水溶性较差,普通片剂不利于吸收,生物利用度较低;但心绞痛随时发作,即时治疗使用不方便,限制其应用。若将硝酸甘油制成微乳喷雾制剂,使之喷于舌下,既可以方便使用,又有利于药物快速吸收,对于减少患者痛苦,提供一种可行的给药途径。微乳(ME)是由油相、水相、表面活性剂、助表面活性剂组成的一种外观澄明或带乳光的特殊乳剂,是新型药物载体,具有低黏度、各向同性且热力学稳定可增溶难溶于水的药物、促进药物吸收、提高生物利用度等     

凝胶剂临床应用研究分析

凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的半透明半固体制剂。临床上应用较多的是水性凝胶基质,还有乳剂性凝胶。乳剂性凝胶基质兼有乳剂和凝胶的一些特性,洁白、细腻、富有光泽,极易涂布和洗除,无刺激且稳定,比单纯凝胶剂润滑性好,可作为外用药物的良好基质。 凝胶剂目前在临床上主要应用于局部和透皮给     

盐藻β-胡萝卜素微乳的制备及其稳定性

目的制备盐藻β-胡萝卜素微乳并进行初步稳定性考察。方法以盐藻β-胡萝卜素微乳的外观、颜色、粒径、Zeta电位、稳定性参数(Ke)、β-胡萝卜素含量作为指标,考察了高温、强光照射对乳剂稳定性的影响,并通过加速实验和常温留样观察考察了盐藻β-胡萝卜素微乳初步稳定性。结果高温、强光照射对乳剂的物理性质无明显影响,但降低了β-胡萝卜素含量;在加速实验和常温留样实验中,乳剂性质稳定,β-胡萝卜素含量无明显变化。结论盐藻β-胡萝卜素微乳为均一稳定的制剂,但需避光低温保存。     

硫磺乳剂型凝胶的制备

目的：用一种新基质和方法制备硫磺软膏,解决传统软膏剂不易涂布和乳膏剂不够稳定等的不足。方法：以卡波普940为凝胶基质,蓖麻油为油相,水、甘油乙醇为水相,聚山梨酯80为乳化剂,硼砂为中和剂,配制成乳剂型凝胶基质,作为硫磺软膏基质。结果：此新型软膏细腻富有光泽,极易涂布和洗除,兼有乳剂和凝胶的一些特性,无刺激性且比较稳定。结论：硫磺乳剂型凝胶比传统硫磺软膏剂容易涂布,与乳膏剂相比,方法简单,质量稳定。     

环磷酰胺微乳制剂的研制

目的 :研究环磷酰胺微乳的制备、稳定性及微乳中药物含量的测定方法。方法 :选用油酸正丁酯和肉豆蔻酸异丙酯作为油相 ,聚山梨醇酯作为表面活性剂 ,正丁醇和正戊醇作为助表面活性剂 ,在制备三元相图的基础上 ,考察微乳的组分对微乳形成的影响 ;用HPLC法测定微乳中环磷酰胺的含量。结果 :以聚山梨醇酯为乳化剂形成的微乳系统所需表面活性剂的量为 13.6 2 %～ 40 .5 2 % ;用HPLC法测定两种破乳剂对环磷酰胺微乳破乳后 ,环磷酰胺的含量分别为 (10 .6± 1.1)mg·L-1和(10 .4± 1.1)mg·L-1,两结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :采用微乳作为药物载体制备口服环磷酰胺微乳 ,为开发环磷酰胺新型口服制剂提供了依据。     

空管药物和干髓剂治疗乳磨牙尖周炎的分析

目的探讨空管糊剂和干髓剂治疗乳磨牙尖周炎的疗效。方法通过对460例乳磨牙尖周炎患者进行空管药物和干髓剂治疗。结果成功率为：干髓剂组半年为86％，一年为72％。空管药物组；半年为88％，一年为80％，两治疗组之间疗效无显著差异（P〉0．05）。结论空管药物和干髓剂治疗乳磨牙尖周炎疗效稳定。