组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗血液肿瘤研究进展

表观遗传学修饰的改变,可使基因表达异常,并促进肿瘤的发生发展.表观遗传学修饰包括DNA甲基化修饰及组蛋白修饰.由组蛋白乙酰基转移酶及组蛋白去乙酰化酶调控的乙酰化修饰,是最重要的组蛋白修饰.应用组蛋白去乙酰化酶抑制刺对其进行调控,可使肿瘤细胞生长受抑,发生凋亡,并可增强肿瘤对化疗的敏感性.单独应用组蛋白去乙酰化酶抑制剂或联合其他化疗药物,成为抗血液肿瘤研究与治疗的新方向.     

抗肿瘤药物治疗的研究进展

目前,全世界每年约600万人死于恶性肿瘤.中国现有癌症患者约450万人,死亡率逾30%,造成了严重的社会问题.肿瘤的治疗方法主要有药物治疗、手术治疗和放射治疗.肿瘤的药物治疗主要包括化疗药物、中药、生物制品、基因药物和肿瘤靶向治疗.用于肿瘤治疗的化疗药物能够杀死肿瘤细胞,但缺乏对肿瘤细胞的特异性.     

循证医学方法与肿瘤同时放化治疗的进展

综合治疗是肿瘤治疗的基本原则,而放化综合治疗是肿瘤临床治疗中最常见的综合治疗形式.在20世纪六七十年代,肿瘤化疗出现以后,基于非常朴素的观念--放疗和化疗的空间协同作用,放射治疗是针对局部和区域病变,包括原发肿瘤、原发肿瘤周围的亚临床病变和区域淋巴结:化疗作为全身治疗能够杀灭远处的转移病变.     

B细胞慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗现状

B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是发生于淋巴造血组织的、克隆性持续增生的成熟的小淋巴细胞肿瘤(SLL).目前具有治疗指征的B-CLL/SLL初治患者一线化疗选择包括单一核苷类似物氟达拉滨、烷化剂(苯丁酸氛芥或环磷酰胺)加或不加利妥昔单抗,以及氟达拉滨为主或烷化剂为主联合化疗方案加或不加利妥昔单抗.     

子宫切除在治疗恶性滋养细胞肿瘤中的地位

五十年代中期Li,Hertz及Spencer首次报导应用氨甲喋呤(MTX)治疗恶性转移性滋养细胞肿瘤获得成功,引起各国学者的广泛兴趣。三十年来的临床实践证明:恶性滋养细胞肿瘤是第一个能用化疗药物获得根治的肿瘤。国外采用的化疗药物主要为MTX,放线菌素D (Act-D),缓解率达90％左右。目前又在用PDD及VP16-213试图解决耐药问题。国内首都医院自1958年首先应用大剂量6MP化疗,后来又采用5-氟脲嘧啶(5Fu),更生霉素(KSM),消瘤芥(AT1258)     

肿瘤治疗过程应用升白药物回顾

放疗、化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段,但放、化疗均有不同程度的骨髓抑制,主要表现为白细胞减少.治疗骨髓抑制,加快放、化疗后机体免疫系统的重建,是保证恶性肿瘤放、化疗效果的关键.本文综述近年肿瘤放、化疗应用升白药物资料,供临床用药参考.     

新辅助化疗治疗宫颈癌35例临床疗效探析

目的 观察并探讨术前新辅助化疗对宫颈癌的临床疗效.方法 选取我院符合标准的35例宫颈癌患者作为观察研究对象,全部病例术前均予采用顺铂、长春花碱、博菜霉素联合方案(PVB)化疗2个疗程后行广泛性子宫切除术与盆腔淋巴结清扫术,观察近期疗效.结果 术前新辅助化疗可提高手术切除率,改善症状.临床近期有效率74.3%,手术切除率达100%.结论 宫颈癌新辅助化疗可以缩小肿瘤,降低肿瘤的分期,提高手术的治疗效果.     

表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族与肿瘤治疗

表皮生长因子受体(EGFR,ErbB)酪氨酸激酶家族在多种肿瘤中有表达或高表达.在特异性配体的诱导下能够发生家族成员的二聚化,从而激活细胞内下游信号转导途径,调控细胞的增殖、分化、迁移等生物效应.异常的ErbB受体信号与肿瘤的发生、发展有着密切的关系.随着EGFR的人源化单抗Erbitux和针对EGFR的小分子抑制剂Tarceva的成功上市,以ErbB受体为靶点的抗肿瘤药物成为了近年来肿瘤治疗研究中的热点领域.     

小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃罗替尼

盐酸埃罗替尼是一种小分子表皮生长因子酪氨酸激酶可逆抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化,阻断信号传导,抑制肿瘤生长.临床前研究表明其对表皮生长因子酪氨酸激酶有抑制作用;临床研究显示该药对多种肿瘤有抗肿瘤活性,不良反应较轻,与化疗药物合用不增加毒性.2004年经FDA批准上市,用于一线化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗.     

体外高频热疗在不同时机对恶性胸腹腔积液治疗的疗效观察

热疗在肿瘤治疗上不良反应低,且与其他治疗方法 有协同作用 ,故其在肿瘤的综合治疗的应用倍受关注[1].为了更大限度发挥体外高频热疗在肿瘤综合治疗中的作用,我科于2007年5月至2009年7月采用体外高频热疗,进行辅助治疗,并根据不同热疗时机(即化疗前热疗、化疗中热疗、化疗后热疗)对68例晚期肿瘤患者的疗效进行了观察,对不同时机选择体外高频热疗对疗效的影响进行进一步的探讨.