CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、生活质量及毒副反应。方法 48例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,研究组23例(TP方案+CIK细胞免疫治疗)与对照组25例(TP方案化疗),评价两组的疗效及毒副反应,并采用肺癌特异性量表QLQ-LC13对治疗前后生活质量进行评估。结果研究组有效率(39.1%)高于对照组(36.0%,P0.05),差异无统计学意义;LC13肺癌特异量表评分,研究组优于对照组(P0.05);CIK细胞回输过程中的主要毒副反应为发热。结论 CIK细胞回输安全、副作用小,CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能有效改善患者生活质量,有望成为治疗的安全、有效候选方案。     

泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2010年10月至2011年10月收治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例,将其分为两组,每组27例,其中观察组采用泰素联合洛铂治疗;对照组采用泰素单药治疗。以上两组治疗3周为1个疗程,最少给药2疗程,后观察治疗效果以及不良反应。结果治疗组的有效率显著高于观察组,同时治疗组的不良反应明显少于观察组。结论泰素联合洛铂治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,副反应例如消化道、骨髓抑制反应轻,患者易耐受,是临床上治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

榄香烯注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌53例疗效观察

目的:评价榄香烯注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:观察53例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用静脉输注榄香烯注射液,观察在肿瘤客观疗效、治疗进展时间、生活质量、中医症状、肿瘤标记物、毒副反应的治疗作用。结果:榄香烯注射液治疗肿瘤的稳定率为69.81%;治疗进展时间为(3.1±0.45)个月;能改善临床症状、稳定肿瘤标志物,且无毒副反应。结论:榄香烯注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 通过比较局部晚期非小细胞肺癌单纯放疗与同步放化疗综合治疗的近期疗效、毒副作用以及生存时间,从而为治疗局部晚期非小细胞肺癌确定较理想的治疗方案.方法 经病理证实的100例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成单纯放疗组和同步放化疗组,每组各50例.同步放化疗组在给予放疗同时接受CE方案化疗5个周期;单纯放疗组只进行放疗.结果 放化疗组有效率为92%,单纯放疗组有效率为62%,同步放化疗组有效率高于单纯放疗组(P<0.05),两组均出现不同程度的毒副作用,同步放化疗组1年及2年生存时间高于单纯放疗组(P<0.05).结论 同步放化疗组治疗局部晚期非小细胞肺癌比单纯放疗疗效好,毒副作用可以耐受,生存时间长.同步放化疗综合治疗局部晚期非小细胞肺癌为治疗局部晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案.     

黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析长葛市人民医院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌60例的临床资料。结果观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论黄芪联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效的有效率较好,能更好的改善患者的生活质量,不良反应发生明显降低,值得临床推广使用。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法将我院2009年6月至2010年6月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。对照组30例给予常规含铂双药化疗方案治疗;观察组30例给予易瑞沙进行治疗。观察两组的疗效和不良反应、生存期。结果两组治疗效果和随访2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

中药益气养肺方治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

<正>原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌占所有肺癌的85%以上,对中晚期非小细胞肺癌都必须采用多学科综合治疗的方法,才能取得比任何单一治疗方法好得多的治疗结果。本研究旨在探讨自拟中药益气养肺方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,以探讨中西医结合综合治疗晚期     

同步放化疗在局部晚期非小细胞肺癌中的应用

目的探讨同步放化疗在局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)中应用的临床疗效及不良反应。方法选择2009年1月至2011年3月收治的53例不能手术的局部晚期非小细胞肺癌患者采用同步放化疗治疗,设为治疗组;另选择本院同期收治的LA-NSCLC患者48例为对照组,采用放射治疗,对比评价两组的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后治疗组总有效率为58.5%,对照组总有效率为41.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论局部晚期非小细胞肺癌应用同步放化疗综合治疗,近、远期疗效优于单纯放疗的患者,不良反应患者能耐受,均能完成治疗。     

肺清饮配合化疗治疗非小细胞肺癌40例疗效观察

目的观察自拟肺清饮治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法选取自2013年6月至2015年6月于我院就诊晚期非小细胞肺癌的患者40例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组20例,根据病理采用GP方案化疗的方法,试验组20例,在对照组基础上采用口服中药肺清饮,观察两组临床疗效。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论肺清饮配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定。     

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌维持治疗的作用分析

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,探讨其在临床上进行维持治疗的应用价值。方法选取2010年9月至2012年7月我院收治的晚期非小细胞肺癌172例,随机分成治疗组和对照组两组各86例,将治疗组采用的吉非替尼治疗方法与对照组采用顺铂的方法进行疗效比较,并注意观察两组患者的维持治疗的临床作用及出现的不良反应。结果晚期非小细胞肺癌的维持治疗,治疗组的临床作用明显优于对照组,其中治疗组显效52例(60.47%),总有效率90.70%;对照组显效34例(39.53%),总有效率70.93%。且经统计学处理后有显著的差异性(P<0.05)。结论采用吉非替尼进行晚期非小细胞肺癌的维持治疗的作用非常确切,不仅可以有效改善患者的临床症状和提高其生活质量,而且不良反应较少,安全性较高,值得在临床上继续推广与应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗是以化疗为主的综合治疗。自2002-02～2007-03笔者应用吉西他滨(泽菲)和顺铂组成的GP方案治疗25例晚期非小细胞肺癌患者。现将     

AZD9291联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察AZD9291联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,为晚期非小细胞肺癌的治疗提供参考。方法选取2014年5月至2016年7月在我院收治的26例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,所有患者均采用AZD9291联合贝伐珠单抗治疗,观察患者的治疗效率、中位无进展生存期(PFS)及不良反应情况。结果 26例患者中,CR、PR、SD、PD分别0例(0%)、18例(69.2%)、4例(15.4%)、4例(15.4%),总有效率为69.2%;疾病稳定率为84.6%。PFS时间为(19.2±2.6)周。在治疗期间有9例(34.6%)出现不良反应,主要包括腹泻、胃肠道穿孔、骨髓抑制等,均为轻中度。结论晚期非小细胞肺癌采用AZD9291联合贝伐珠单抗治疗,可提高患者的治疗总有效率,延长生存时间,且不良反应较为轻微。     

国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床体会

目的 探讨国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效.方法 选取2014年5月~2016年7月在医院接受治疗的22例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究对象,采用回顾性分析方法 对22例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行分析研究,分析22例晚期非小细胞肺癌患者治疗效果及毒副作用情况.结果 22例晚期非小细胞肺癌患者完全缓解1例,占比4.5%,部分缓解10例,占比45.5%,稳定7例,占比31.8%,进展1例,占比4.5%,总有效率为55%;患者中转氨酶升高、尿素氮升高、皮疹、发热和脱发的Ⅲ+Ⅳ为0,白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降和恶心呕吐的Ⅲ+Ⅳ分别为18.2%、27.3%、9.1%和13.6%.结论 国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效较好,毒副作用较轻,治疗费用较低,临床上值得应用.     

香菇多糖对晚期非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察香菇多糖对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法采用随机分组,将65例晚期非小细胞肺癌分为治疗组(33例)与对照(32例)。两组化疗均采用CAP、CE方案交替化疗,治疗组加用香菇多糖1mg静脉滴注,每周2次,连用9周。观察指标包括:①近期疗效;②不良反应;③细胞免疫。结果治疗组总有效率(CR+PR)57.6%,对照组34.4%,经比较P<0.05。不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻。治疗组T淋巴细胞中T4及T4/T8比值显著高于对照组(P<0.05)。结论香菇多糖与化疗药物联合应用可显著提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效。     

晚期非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂为代表的晚期非小细胞肺癌靶向治疗取得实质性进展。靶向治疗在提高病人生存率、改善生活质量方面有重要的作用。晚期非小细胞肺癌靶向治疗的靶点、药物和相关研究正以多元化的形式不断推陈出新,本文将简要综述当前晚期非小细胞肺癌靶向治疗的重大研究进展。     

药膳配合化疗对晚期非小细胞肺癌减毒增效作用的临床观察

目的观察药膳配合化疗在晚期非小细胞肺癌化疗中的减毒增效作用。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组(31例),用药膳配合化疗,对照组(31例),单用化疗。观察生存质量、免疫指标及毒副反应。结果治疗组在生存质量改善、免疫指标提高方面均优于对照组(P<0.05);两组毒副反应比较,治疗组恶心、呕吐及白细胞下降发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论药膳配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善生存质量、减轻化疗反应有明显的作用。     

局部晚期非小细胞肺癌调强放疗与三维适形放疗的临床疗效比较

目的 比较局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)进行调强放疗(IMRT)和三维适形放疗(3D-CRT)治疗的临床疗效.方法 100例局部晚期非小细胞肺癌,随机分为IMRT组和3D-CRT组,每组50例.3D-CRT组采用3D-CRT治疗,IMRT组采用IMRT治疗.比较两组患者的治疗效果和1年生存率、放射性食管损伤发生情况...     

低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响研究

目的探索低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对患者肺功能的影响。方法选取我院120例晚期非小细胞肺癌患者,收治时间均集中在2014年1月至2015年9月期间,并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组(60例)和对照组(60例),对照组采用高剂量吉西他滨治疗,观察组采用低剂量吉西他滨治疗。结果观察组和对照组两组患者,治疗后的毒性反应发生率、FEV1指标、FVC指标、FEV1/FVC指标均存在差异(P<0.05)。结论低剂量吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者效果显著。     

艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察艾迪联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法:将64例非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,用艾迪联合TP方案治疗;对照组31例,单用TP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组明显优于对照组。结论:艾迪能提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,减少化疗毒副作用。     

靶向治疗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果观察

目的 分析靶向治疗联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 162例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各81例.对照组采用同步放化疗治疗,研究组采用靶向治疗联合同步放化疗治疗.比较两组患者临床疗效、毒副作用发生情况及治疗前后癌症患者生存质量核心量表(EORTCQLQ-C30)评分....