新型标记笔在下肢静脉曲张患者术前应用中的效果评价

目的探讨新型标记笔术前标记下肢曲张静脉的应用价值。方法应用一种新型静脉曲张标记笔,与传统棉签标记法比较,评估其成本、实用性及标记差异对手术效果的影响。结果2组耗材成本的对比结果显示。标记笔与棉签每次标记成本分别为0．18元和0．36元,标记笔成本低廉。组间医患满意率评分结果、术中穿刺成功率及标记精确性存在显著差异（P〈0．05）,标记笔在易用性、精确性、满意度等方面较棉签具有明显优势,差异有统计学意义（P〈0．05）。术后随访复发、遗漏资料显示,术后1周2组差异无统计学意义（P〉0．05）,术后6个月和1年,棉签标记组复发率、遗漏率均较新型标记笔标记组高,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新型静脉曲张标记笔成本低、应用：方便、标记精确性高,与传统方法比较,降低了术中遗漏和术后复发率,具有较好的临床应用价值。     

99mTc直接法标记抗心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体

目的 探索99mTc直接法标记抗心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体(AcTnIMA)的方法,并研究标记产物的体外稳定性.方法 用氯化亚锡(SnCl2)还原法进行AcTnIMA标记,并用正交实验设计筛选抗体量、SnCl2量、反应体系pH值及放射性活度四个因素的最佳组合;用纸层析法测定标记产物的标记率;用柱层析法测定标记物中99mTc-AcTnIMA的纯度;将标记物在室温(22℃)下放置0、2、4、6 h,观察其体外稳定性.结果 99mTc直接法标记AcTnIMA的最佳标记条件为抗体量30 μh,SnCl2量80 μg,反应体系pH值7.0,放射性活度50 mCi,标记率可达99%以上;标记物中99mTc-AcTnIMA的纯度较高;标记产物放置6 h后,标记率仍大于95%.结论 用99mTc直接法标记AcTnIMA简单高效,标记产物在体外有很好的稳定性.     

医院手术部位标记影响因素分析及FOCUS-PDCA循环法干预效果评价

手术部位标记指的是护理人员在手术部位或者周围进行标记,从而避免手术错位,以确保守护安全进行[1].不过目前国内外尚无手术部位标记的统一标准与步骤,使得实际操作存在很多问题,因为标记部位、标记时间及标记符合等存在差异,使得手术风险得以增加.医护人员应确保手术部位标记无误,确保术前手术部位标记的清晰、完整、精确[2].由此...     

羧基荧光素琥珀酰亚胺酯标记肿瘤细胞的条件优化

目的:探讨化学染料羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯(CFDA-SE)标记肿瘤细胞的可行性和最适条件.方法:用不同标记时间、不同浓度、不同培养浓度的CFDA-SE标记肿瘤细胞TCA(舌癌).结果:20min内荧光强度与标记时间成正比;荧光强度的持续时间与标记时间成正比,但标记时间超过20min后,荧光持续时间无明显变化;提高标记时染料浓度,可适当延长荧光持续时间;将试剂盒浓度1/4染料加入培养基中,荧光持续效果最好.结论:CFSE标记肿瘤细胞的影响因素较多,不可用于肿瘤细胞长时间培养的实验;但可用于短时肿瘤细胞标记,确定最佳标记时间为10 min,标记浓度为试剂盒所示浓度,共培养时将试剂盒浓度1/4的染料加入培养基中荧光持续效果最好,且实验操作简单,结果易观察.     

磁标记骨髓间充质干细胞的实验研究

目的探讨不同时间及浓度超顺磁性氧化铁(SPIO)标记大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)标记效率、标记后细胞活力等情况,寻找最佳标记浓度和时间。方法配制含不同浓度SPIO培养基,加入MSCs孵育,于标记后不同时间行铁染色、细胞活力、铁含量测定。结果细胞活力检测显示标记1d和3d时,0μg/ml组与25μg/ml组,0μg/ml组与50μg/ml组,25μg/ml组与50μg/ml组的细胞拒染率差异无统计学意义(P>0.05)。铁含量测定显示标记浓度在50μg/ml,标记时间3d时铁含量最高。结论50μg/ml浓度,标记3d不仅标记效率高对细胞活力无影响,而且细胞内铁含量最多,为最佳标记浓度和时间。     

188Re直接标记牛血清白蛋白的方法学研究

目的探索具有较高放化纯度和良好稳定性的188Re直接标记牛血清白蛋白的方法。方法通过改变络合剂、缓冲液、标记反应时间、pH值、淋洗液体积、氯化亚锡的用量、反应温度等各项标记条件来探讨最佳标记条件。结果188Re直接标记牛血清白蛋白最佳标记条件:0.1ml葡萄糖酸钠溶液(0.3mol/L);0.08ml浓盐酸溶解的SnCl2·2H2O(10mg/ml);0.04ml0.2mol/L乙酸缓冲液(pH值5.0);0.04ml牛血清白蛋白(10mg/ml);188ReO4-淋洗液0.1ml。188Re直接标记牛血清白蛋白放化纯度达(96.8±1.06)%,标记反应中胶体含量均小于10%。结论预锡化直接标记法简便快速,能够得到较高的放化纯度,稳定性好,无需进一步纯化。     

语义Web的实现:概念标记与概念系统

语义Web是对Web的扩展.Web是被格式标记的信息的集合,语义Web则是被概念标记的信息的集合,扩展的两项措施为信息采用概念标记和计算机内置概念系统.语义由直接语义和引中语义构成,前者为人脑中的观念,后者与语境有关.鏊于目前计算机的能力尚不能模拟语境,不得不"搁置引申语义"和"以概念近似观念",于是就有"语义=概念".概念标记与概念系统是实现语义Web的两大支撑.概念标记就是用概念标记符对将要交由计算机处理的信息进行标记,其面临的主要难点有信息的切分、概念标记符的选用和标记过程的自动化.概念系统就是Ontology,其主要功用是读出信息的直接语义并进行概念推理,后者才是语义Web的最突出特征.概念系统的研究目前主要针对规模庞大、持续性维护、分布式及其集成应用等问题.     

面膜固定辅助体表标记在头颈部肿瘤放疗重复摆位质量控制中的应用

目的:探讨面膜固定辅助体表标记在头颈部肿瘤放疗重复摆位中的作用。方法:对头颈部肿瘤患者随机分成2组,一组为无体表标记点,一组为有体表标记点。通过患者每周1次在模拟定位机下拍正、侧位片的方法,比较有无标记点靶区中心的偏差。结果:无标记点X、Y、Z轴方向平均偏差分别为2.5mm,2.9mm,2.7mm,偏差总平均值为2.7mm。有标记点X、Y、Z轴方向平均偏差分别为2.1mm, 2.3mm,2.2mm,偏差总平均值为2.2mm。结论:面膜固定辅助体表标记提高了头颈部肿瘤放疗摆位的重复性和治疗的准确性。     

我院住院药房口服固体制剂标记情况浅析

目的：为我院住院药房口服固体制剂的标记提供参考。方法：对我院住院药房实行中心摆药的共348种口服固体制剂标记情况按不同形式进行分类统计,并分析各类标记形式的作用。结果：未标记的口服固体制剂为218种;而有标记的口服固体制剂为130种,占中心摆药药品总数的37.36%。药品标记形式大致可以分为6类：Ⅰ类：标记了药品商品名;Ⅱ类：标记了药品通用名;Ⅲ类：标记了药品商品名或药品通用名,并标注生产企业名;Ⅳ类：标记了药品生产企业名;Ⅴ类：标记了主药含量;Ⅵ类：标记了不明意图的记号。采用药品名或生产企业名＋主药含量进行标记易于识别和核对,一些制剂采用异形片形式或者丸剂形式等,即使没有标记也很容易识别和核对。结论：药品生产企业应在口服固体制剂上标记通用名＋主药含量,以便识别和核对,利于保证患者用药安全。     

超顺磁性氧化铁纳米粒子标记成肌细胞及其对细胞活性的影响

目的 研究超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)标记成肌细胞方法及其对成肌细胞活性的影响.方法 常规方法进行成肌细胞培养,应用不同浓度的SPIO标记成肌细胞,Prussian blue染色检测标记率,JC-1及MTT等方法检测SPIO标记对成肌细胞毒性及细胞活力的影响.结果 普鲁士蓝染色证实了每个标记细胞胞质内含有多少不等的蓝染铁颗粒,SPIO标记有效率为100%.低浓度的SPIO对成肌细胞的活性无明显影响,当SPIO浓度达89.6 μg/ml时影响成肌细胞的活性.结论 SPIO标记成肌细胞简单、高效,低浓度时对细胞的活力无明显影响,可用于磁共振对标记细胞进行活体内外无创动态示踪研究.     

用微波炉法标记^99mTc—MIBI的技术探讨

目的 通过对微波炉法标记99mTc-MIBI的技术探讨,保证此方法的标记质量和标记过程的安全.方法 首先用微波炉对烧杯内的水进行加热实验,观察被加热液体在旋转托盘不同位置的受热状况;再做空白模拟实验,摸索不引起实验瓶破裂的较长加热时间;在此安全加热时间范围内,逐级增加实际加热标记时间,分别用纸层析法做放化纯测定,确定最合适的标记时间.结果 微波炉旋转托盘的中心位置,火力适中、热力均匀;中档火力加热真空瓶中4ml生理盐水,安全加热时间至少70s;实际标记加热40～50s,99mTc-MIBI的放化纯度可达98%以上.结论 微波炉法标记99mTc-MIBI,安全、可靠、高效,值得推广使用.     

一种在区分服务网络中新的三色标记器

研究了在区分服务体系结构中传统的标记算法,传统的标记算法不能提供标记的准确性和按比例共享带宽的公平性.在此基础上,提出了一种改进的标记算法.该算法在进行数据包的标记时,同时考虑平均速率和瞬时速率两个参数,提高了标记的准确性.当流的速率超过目标速率时,按照正比于数据流的速率的概率将超过速率的流标记为黄色,这样提高了对剩余带宽的公平共享性.试验证明,ITCM算法与传统的标记算法相比,不仅能提高吞吐量,还可以达到剩余带宽的按比例共享.     

地高辛核酸探针的制备及研究进展

核酸分子杂交技术是分子生物学、临床医学研究的重要手段之一。目前非同位素核酸探针标记方法所用的配基及检测手段繁多。且各具优缺点,其中尤以地高辛配基标记的核酸探针技术突出,其检测灵敏度可达同位素标记探针。具有灵敏、安全、简便、实用等优点,具有广阔的应用前景。     

新型超顺磁性氧化铁在雪旺细胞移植后活体示踪中的应用研究

目的：研究一种新型超顺磁性氧化铁（Superparamagnetic iron oxide,SPIO）在雪旺细胞（SCs）标记及磁共振（MRI）活体示踪中的应用。方法： 以二巯基丁二酸修饰三氧化二铁（Fe2O3）配制成一种新型SPIO,用于标记SCs。实验组用SPIO标记SCs,对照组不用SPIO标记,每组各10个样本。对标记后的SCs行普鲁士蓝染色鉴定、MTT测试细胞相对数量。最后将标记后的SCs移植入大鼠脑内,MRI扫描活体示踪。结果： 普鲁士蓝染色发现该SPIO可高效率标记SCs,MTT测试表明实验组与对照组的雪旺细胞相对数量无统计学差异（P〉0．05）,MRI检查发现脑内移植的SPIO标记SCs在T。相上呈明显的低信号。结论：通过二巯基丁二酸修饰Fe2O2获得了新型SPIO,该新型SPIO对细胞增殖及活力无明显影响,不需要转染剂仍可高效率标记SCs,MRI活体显影示踪效果良好。     

放射受体结合实验(RRA)的基本方法

放射受体实验(RRA)的方法学选择合适的标记配体标记配体应该具有非标记配体同样的化学性质,即同位素标记并不改变对受体的专一性.其次,为了保证最大灵敏度和减少非专一结合,标记配体必须具有高比活性.非专一结合是指标记配体与非受体部位的不可逆结合.     

磁标记神经干细胞移植治疗脑梗死大鼠MRI示踪及形态学研究

目的:利用磁共振成像(MRI)技术追踪移植的超顺磁性氧化铁标记神经干细胞(NSCs),无创、动态地监测NSCs在活体脑内的存活和迁移。方法:大鼠32只制备右侧大脑中动脉瘤局灶脑缺血/再灌注(MCAO)模型,BrdU标记NSCs,立体定向磁标记NSCs脑内移植,MRI下活体动态追踪脑内移植的磁标记NSCs,实验动物于磁标记NSCs脑内移植第1、5和14天达到观察时相点后,取脑组织做石蜡切片及HE染色。结果:24只大鼠出现明显的神经功能缺失症状。MRI追踪示:磁标记NSCs脑内移植1d后,针道和侧脑室部位有低信号物质存在;磁标记NSCs脑内移植5d后,低信号物质沿胼胝体腹侧迁移;磁标记NSCs脑内移植2周,右侧(病灶侧)侧脑室部位低信号物质向缺血区迁移,其前端已达到缺血区的边缘。脑组织病理学检测:BrdU阳性磁标记NSCs沿胼胝体腹侧向缺血/再灌注区迁移。随着脑内磁标记移植时间的推移,侧脑室区的NSCs向缺血/再灌注区迁移数量逐渐增加。结论:超顺磁性氧化铁颗粒和BrdU双标记的神经干细胞移植至脑梗死大鼠脑内后可迁移到病灶区;MRI成像能够在活体内连续示踪观察神经干细胞的迁移及分布情况。     

人脐带间充质干细胞的生物学特性及向神经样细胞分化的研究

目的探究人脐带间充质干细胞具有的生物学特性,并对其向神经样细胞的分化进行研究。方法检测人脐带间充质干细胞细胞表面的标记;以β巯基乙醇与丹参诱导其向神经细胞分化,并为分化细胞与未分化细胞进行免疫细胞化学鉴定。此外,半定量RT-PCR检测细胞神经相关基因表达。结果分离自人脐带的贴壁细胞在体外可以生长成类似成纤维细胞的形态,在未分化状态下可以维持稳定增殖形态,且体外增殖远超10代,这类细胞表面标记CD105、CD59、CD44、CD29有较高的表达,而造血细胞的表面标记CD117、CD45、CD34、CD33、CD28、CD14则无表达或低表达,而与其相同表达的还有移植免疫排斥相关的表面标记,如CD86、CD80、CD40。经诱导分化的细胞表达神经元标记β-Ⅲ类神经微管和神经微丝、神经干细胞标记巢蛋白、神经胶质细胞标记的胶质纤维酸性蛋白。经过RT-PCR检测可知,经丹参诱导后的间充质干细胞表达神经干细胞的相关基因Neatin,而诱导前后间充质干细胞全部表达神经细胞基因Pleiotrophin并且在诱导后表达增强。结论人脐带间充质干细胞具有易于培养扩增的生物学特性,其表达间充质干细胞的表面标记,低或不表达造血细胞、与移植排斥有关的细胞标记。同时,其可以分化为神经样细胞并表达神经细胞的基因与相关标记,这种细胞可以作为肝细胞的一个来源,用于中枢神经系统细胞的移植。     

新型超顺磁性氧化铁在干细胞活体示踪中的应用研究

目的：研究超顺磁性氧化铁（superparamagnetic iron oxide,SP10）标记干细胞的效率及其在磁共振活体示踪中的应用价值。方法：以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTS）修饰Fe2O3配制成SP10,用SP10转染标记骨髓间充质干细胞（MSCs）,对标记后的MSCs行普鲁士蓝染色鉴定、MTT测试细胞相对数量。最后将标记后的MSCs移植入大鼠脑内,磁共振（MRI）扫描示踪显示。结果：普鲁士蓝染色可直接显示SP10高效率标记MSCs,MTT测试表明SP10标记对MSCs增殖数量及其活力无明显影响,MRI检查发现脑内移植的SP10标记MSCs在T2上呈明显的低信号。结论：APTS修饰Fe2O3配制而成的新型SP10对细胞无明显毒性,没有多聚赖氨酸（PLL）等转染剂仍可直接高效率标记MSCs,MRI活体显影示踪效果良好。     

兔骨髓间充质干细胞的分离、培养、鉴定及Dil荧光标记

摘要 目的　探讨兔骨髓间充质干细胞(MSCs)体外分离培养、表型鉴定和标记的方法。方法　采用密度梯度离心法及贴壁分离筛选法分离培养MSCs;采用免疫细胞化学方法检测细胞表面标志抗原CD29,CD106的表达,进行表型鉴定;DiI标记第3代MSCs,观察标记效率。结果　体外培养的原代MSCs48h内可见少量贴壁细胞,7-8d达到90%汇合;免疫细胞化学方法检测细胞表面标志抗原CD29,CD106为阳性;DiI进行细胞标记后,荧光显微镜下见所有MSCs均被标记为红色荧光,提示DiI标记法敏感性好,标记效率高。结论　此培养方法能在短时间内获得大量MSCs,操作简单,成功率高,可以作为培养兔MSCs的常规方法,为构建组织工程尿道提供充足的种子细胞,并进一步用于治疗重度尿道下裂、尿道下裂残废和较长的后尿道狭窄等顽症。     

一种基于向量夹角的k近邻多标记文本分类算法

在多标记学习中,一个示例可以有多个概念标记.学习系统的目标是通过对由多标记样本组成的训练集进行学习,以尽可能正确地预测未知样本所对应的概念标记集.k近邻算法已被应用到多标记学习中,该算法将测试示例转化为多维向量,根据其k个近邻样本的标记向量来确定该测试示例的标记向量.传统的k近邻算法是基于向量的空间距离来选取近邻,而在自然语言处理中,文本间的相似度常用文本向量的夹角来表示,所以本文将文本向量间的夹角关系作为选取k近邻的标准并结合k近邻算法提出了一种多标记文本学习算法.实验表明,该算法在文档分类的准确率上体现出较好的性能.