HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量。方法采用phenomenex Luna-C18柱(200 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.00 ml/min,检测波长326 nm,柱温为30℃。结果绿原酸进样量在0.163 1～1.087 2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000(n=5),平均回收率为100.40%,RSD为1.20%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量。方法色谱柱:Zor-baxXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸—四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm。结果绿原酸线性范围为0.0544～1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258～2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%。结论该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定。     

高效液相色谱法测定蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定蓝芩口服液中绿原酸和茵栀苷的含量.方法 色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(10:90:0.6),流速为1.0ml/min,灵敏度(AUFS)0.01,柱温30℃,检测波长254nm.结果 绿原酸线性范围为0.0544～1.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.8%(n=5);栀子苷线性范围0.258～2.580μg(r=0.9992),平均回收率为100.3%.结论 该法测定结果准确、稳定性好,可用于蓝芩口服液中绿原酸和栀子苷质量控制的测定.     

高效液相色谱法测定强肝口服液中绿原酸含量

目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258～0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法.     

HPLC测定清热达郁口服液中梓醇的含量

目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1～8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.     

HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(6∶94),检测波长为207nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8~29.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9)。结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量高效液相色谱法(HPLC)。方法:色谱柱为SymmetryR-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为318nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在进样量0.217 4~2.174 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8)(n=5),平均回收率为99.26%(n=6),RSD为0.56%;黄芩苷在进样量0.807 6~8.076 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9)(n=5),平均回收率为98.43%(n=6),RSD为1.07%。结论:该含量测定方法简单可行,重复性好,为有效控制银黄胶囊的质量提供依据。     

抗病毒清热口服液高效液相指纹图谱研究及含量测定

摘要：目的:建立抗病毒清热口服液的指纹图谱,并进行定量分析,为评价其质量提供依据。方法:采用Waters CORTECS T3 C18柱（150 mm×4.6 mm,2.7μm）;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。结果:绿原酸及连翘苷分别在95.60～2 294.20 ng及75.20～1 804.20 ng范围内与相应峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。绿原酸和连翘苷的平均加样回收率分别为99.3%和100.2%,RSD分别为0.9%和0.5%（n=6）。建立了抗病毒清热口服液的高效液相指纹图谱共有模式,标定了其中16个共有峰,13批抗病毒清热口服液的相似度均大于0.9。结论:所建立的高效液相指纹图谱和含量测定分析方法可用于抗病毒清热口服液的质量控制。     

HPLC测定感冒咳嗽冲剂中的绿原酸

目的建立测定感冒咳嗽冲剂中绿原酸的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltech-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量0.0728~0.728μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.8%(RSD=2.2%,n=5)。结论所建方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法同时测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil ODS2 (4.6mm×200mm,5μm) 色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1.0ml·min-1,检测波长318nm.结果:绿原酸在进样量为36.0～360.0ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=6),黄芩苷在进样量36.8～368.0ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率分别为101.2%、100.6%,RSD分别为0.6%、1.2%(n=5).结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好,可作为制剂的质量控制.     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.方法:色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm, 5μm),以甲醇-水-冰醋酸(15:85:1.5)为流动相;流速1.0ml·min-1,检测波长为324nm.结果:绿原酸的进样量在0.1～0.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%,RSD为0.2%(n=6).结论:方法简便、准确.     

高效液相色谱法测定银栀口服液中绿原酸的含量

目的建立测定银栀口服液中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80),流速:1.0 mL/min,检测波长:327 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果绿原酸浓度在2.184～109.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.65%,RSD为1.48%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于银栀口服液中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定小儿退热口服液中绿原酸和丹皮酚含量

目的 建立HPLC方法测定小儿退热口服液中绿原酸和丹皮酚含量.方法 采用Welch Ultimate XB-C18(250mm ×4.6mm,5μm);以甲醇-0.2％磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:绿原酸:330nm,丹皮酚:278nm.结果 绿原酸在0.50 ～25.06μg·mL-1范围内线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.60％,RSD为1.05％(n=6);丹皮酚在1.23 ～61.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为100.75％,RSD为0.55％(n=6).结论 该方法简单、准确、灵敏,重现性好,适用于小儿退热口服液的质量控制.     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定芜荽籽中的绿原酸

目的:采用 HPLC 法测定芫荽籽中绿原酸的含量。方法:色谱柱为 Hypersil-ODS 柱(6.0 mm×125 mm,5μm),以甲醇-0.4%乙酸(25:75)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,检测波长328 nm,进样量5 μL。结果:在上述色谱条件下,绿原酸对照品的峰面积与其质量在0.015～0.106μg 范围内线性关系良好,回归方程为 Y=9903.85X 12.72,r=0.9996,平均回收率为98.3%(n=3)。结论:此方法简单快速,结果准确。     

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。     

HPLC测定注射用蒲公英冻干粉针剂中的绿原酸和咖啡酸

目的 建立HPLC测定注射用蒲公英粉针剂中绿原酸、咖啡酸含量的方法.方法 采用DikmatmC18柱(200 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17:83),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸浓度0.108～3.464 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.68%(n=9);咖啡酸浓度0.114～3.648μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均加样回收率为98.73%(n=9).结论 所建方法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于蒲公英冻干粉针剂中绿原酸、咖啡酸的含量测定.     

抗病毒颗粒中芒果苷的高效液相色谱法的含量测定

目的:建立抗病毒颗粒中芒果苷的高效液相色谱法(HPLC)的含量测定方法。方法:采用菲罗门Lunar C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,检测波长为258 nm,流速为1.0 mL/min;采用HPLC法检测抗病毒颗粒中芒果苷的含量。结果:芒果苷浓度在2.50~50.08μg)/mL范围内呈现良好的线性,求得回归方程A=42 817ρ-45 898(r=0.999 5),平均回收率为99.71%,RSD为1.45%(n=9),测得芒果苷平均含量为0.258 5 mg/g。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于抗病毒颗粒中芒果苷的质量控制。     

HPLC法测定清热润燥口服液中苦杏仁苷的含量

目的采用HPLC法测定清热润燥口服液中苦杏仁苷含量。方法色谱柱Di Kma C18-EP(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(7:93);检测波长207nm,流速1.0m L/min,柱温25℃。结果苦杏仁苷进样量在0.215~4.300μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。回收率为98.91%,RSD=1.73%(n=9)。结论此法重现性好,准确,简便,适用于清热润燥口服液含量测定及质量控制。     

HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法:采用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为324 nm,柱温:38℃。结果:绿原酸在14.0~56.0 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=6);黄芩苷在51.2~204.8 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.4%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。