抗病毒药物的研究进展与发展趋势

综述了近年来抗病毒药物的研究概况和将来的发展趋势,按药物不同的抗病毒作用特点进行分类,分别介绍了抗人类免疫缺陷病毒药物,抗巨细胞病毒药物,抗肝炎病毒药物,抗疱疹病毒药物,抗流感病毒和呼吸道病毒药物。     

桑白皮抗病毒有效成分的提取分离及体外抗病毒活性研究

目的研究桑白皮中化学成分的抗病毒作用。方法利用细胞病变方法进行体外抗病毒筛选试验。结果桑白皮中分离得到的化合物1和化合物3在体外有较好的抑制副流感病毒、流感病毒的致病作用;化合物1具有抗呼吸道合胞病毒作用,延缓腺病毒Ⅲ、HSV Ⅰ致病作用;化合物2和化合物5也有部分抗病毒作用;化合物4能抑制腺病毒Ⅲ、柯萨奇病毒B3 、HSV Ⅰ、副流感病毒的致细胞病变作用。结论桑白皮提取物对呼吸道常见病毒有抑制作用。     

展枝马尾藻硫酸多糖对呼吸道合胞病毒的抗病毒活性及其机理研究

目的研究从褐藻展枝马尾藻Sargassumpatens中分离到的一种硫酸多糖SP2的抗病毒活性及抗病毒作用机理。方法通过细胞致病效应实验、MTT测定和空斑形成抑制实验对该多糖的抗病毒活性、细胞毒性和可能的抗病毒机理进行测定。结果通过空斑形成抑制实验测定结果显示,该多糖对呼吸道合胞病毒有好的抗病毒活性,其EC50值为1.1但没有抗流感病毒A和B、副流感病毒的活性。多糖的CC50高达3000μg.mL-1。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒选择性指数被估计大于2727。用SP2预处理宿主细胞,不显示任何对病毒感染的保护作用。SP2对呼吸道合胞病毒有一定的杀病毒活性,其EC50值超过100μg.mL-1。时间加入实验证明,只有在37℃呼吸道合胞病毒吸附时期加入SP2才能完全抑制病毒的复制。结论SP2可能是一种有潜力的抗呼吸道合胞病毒感染的多糖。其对呼吸道合胞病毒的抗病毒作用机制与抑制病毒的吸附有关。     

喷昔洛韦体外抗病毒的药效学研究

目的 明确喷昔洛韦(PCV)的抗病毒作用谱及体外抗病毒的作用机理。方法采用组织细胞培养法、MTT法检测PCV对各种病毒的作用，通过改变给药时间、途径，探讨：PCV抗病毒的作用环节。结果：PCV具有明显抗单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型，人巨细胞病毒，汉坦病毒和腺病毒的作用；对单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型和人巨细胞病毒有一定的抑制作用。与阿昔洛韦相比，其抗病毒效果显著。结论PCV是一种抗病毒谱较广的药物。     

槐定碱抗病毒作用的研究进展

槐定碱(sophoridine, SRI)主要是从豆科槐属植物中提取的喹诺里西啶生物碱，是苦豆子、苦参和白刺花的主要活性成分之一。现代研究发现SRI具有广泛的药理活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗心律失常、抗病毒和镇痛等。近年来，SRI的抗病毒作用受到学者们的关注，迄今尚未见其抗病毒作用及机制的详细总结。由此，该文通过查阅和梳理近15年来关于SRI抗病毒的国内外文献报道，对SRI抗柯萨奇病毒、呼吸道合胞病毒、乙型肝炎病毒、肠道病毒71等的抗病毒作用及机制进行归纳和总结，发现SRI对RNA和DNA病毒均具有良好抑制作用，能通过干扰病毒吸附、RNA复制、调节细胞因子及代谢产物发挥作用。同时，对SRI结构类似物的抗病毒机制研究进行了一定总结，提示SRI抗病毒作用的潜在机制尚可能与抑制病毒复制、提高免疫功能、抗氧化及抗炎等路径有关。该综述为SRI抗病毒方面的深入研究及临床应用提供了一定参考。     

国内抗病毒中药的实验研究进展

本文介绍了抗病毒药物的研究概况，对抗病毒中药针对引起疾病的症状及病理特点进行分类，分别从抗呼吸道病毒、抗疱疹病毒、抗肝炎病毒、抗柯萨奇B3病毒等方面的实验研究进行综述，并提出了今后抗病毒中药的研究发展方向。     

国内抗病毒中药的实验研究进展

本文介绍了抗病毒药物的研究概况,对抗病毒中药针对引起疾病的症状及病理特点进行分类,分别从抗呼吸道病毒、抗疱疹病毒、抗肝炎病毒、抗柯萨奇B3病毒等方面的实验研究进行综述,并提出了今后抗病毒中药的研究发展方向。     

抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用研究

目的观察抗病毒口服液在鸡胚内的抗病毒作用.方法采用鸡胚法(体内及体外)研究了抗病毒口服液对三种病毒(甲3型流行性感冒病毒IFV株、亚甲型流行性感冒病毒鼠适应的FM1株及新城疫鸡瘟病毒NDVⅡ系病毒株)的作用.结果抗病毒口服液对三种病毒株在鸡胚体外有明显的抑制作用或杀灭作用,在鸡胚内对鸡胚尿囊液HA效价有明显抑制趋势,但统计学处理无明显差异.结论抗病毒口服液在体外对甲3型流感病毒株、亚甲型FM1株和NDVⅡ系病毒株有明显的抑制作用,抗甲3型流感病毒和亚甲型FM1株的作用比抗NDVⅡ系病毒株的作用略强,但该药在鸡胚内抗病毒作用仅有抑制趋势.     

国内抗病毒中药的实验研究进展

本文介绍了抗病毒药物的研究概况,对抗病毒中药针对引起疾病的症状及病理特点进行分类,分别从抗呼吸道病毒、抗疱疹病毒、抗肝炎病毒、抗柯萨奇B3病毒等方面的实验研究进行综述,并提出了今后抗病毒中药的研究发展方向.     

抗病毒药物的进展与临床应用

20世纪80年代以前抗病毒药物的发展十分缓慢,数量不足10种；20世纪90年代后有了较大发展,数量达到30多种；21世纪以来开发的大多数抗病毒药物属于抗艾滋病病毒(HIV)药物；20世纪抗病毒药物的作用机制多侧重于抗病毒DNA多聚酶,近来有了抗疱疹病毒解旋酶 引物酶复合体的药物.概述抗病毒药物的抗病毒谱、抗病毒机制和适应证.金刚烷胺和金刚乙胺仅用于治疗甲型流感；责纳米韦和奥司他韦可用于治疗甲、乙型流感；利巴韦林是唯一有效的抗呼吸道合胞病毒(RSV)药物；洛韦类药物可用于治疗水痘、带状疱疹(VZV)、单纯疱疹病毒(HSV)感染；更昔洛韦仍是当前治疗人巨细胞病毒(CMV)感染的首选药物.用于治疗非洲淋巴细胞瘤病毒(EBV)感染尚有不同意见；重组α 2b干扰素注射剂和利巴韦林胶囊组成的Rebetron联合疗法获美国FDA许可,用于治疗慢性丙型肝炎,现有90多个国家广泛使用.已被列入我国基本用药目录.     

柴芩解热颗粒抗菌抗病毒作用的实验研究

目的观察柴芩解热颗粒的抗菌抗病毒作用。方法通过体内外抗菌实验观察柴芩解热颗粒对相关细菌的抗菌作用及对细菌感染的小鼠保护作用;以甲型HlNl流感病毒致MDCK病变,采用MTT比色法检测柴芩解热颗粒体外抗病毒作用,通过体内抗病毒观察其对流感病毒感染小鼠的保护作用和对小鼠肺炎的影响。结果柴芩解热颗粒对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌有较强的体外抗菌作用,对细菌引起小鼠死亡有一定的保护作用;抑制流感病毒致MDCK细胞病变的半数有效浓度（IC50）为1．57g·L-1,治疗指数（TI）为73．5,能降低感染甲型H1N1流感病毒的小鼠死亡率,有效抑制流感病毒所致的小鼠肺损伤。结论柴芩解热颗粒具有明显的抗菌抗病毒作用。     

核苷类抗病毒药物的研究概况

目的：介绍核苷类抗病毒药物的研究进展。方法：以核苷(酸)的碱基分类，综述了核苷类抗病毒药物的研究概况。结果和结论：开环核苷(酸)类化合物是开发新型抗病毒药物的有效途径。     

抗病毒药替比夫定的合成工艺研究

目的 改进抗病毒药替比夫定(telbivudine)的合成工艺。方法 以L-阿拉伯糖为起始原料,经加成环合、取代、环合异构、保护卤代、脱卤、水解共6步反应合成目标化合物。结果与结论 目标化合物的结构经¹H-NMR、IR、MS谱确证。改进后的工艺无需柱色谱纯化,成本低廉,操作简便,适合工业化生产,总收率可达32.6%。     

虎杖解毒颗粒抗病毒的药效物质探究

目的探讨虎杖解毒颗粒防治新型冠状病毒肺炎的药效物质及作用机制。方法以“虎杖”“抗病毒”“冠状病毒机制”等为关键词,检索国内外相关文献,总结虎杖解毒颗粒抗病毒的药效物质、抗冠状病毒的药效物质、抗新型冠状病毒的潜在药效物质,并运用Cytoscape3.7.2软件进行分析。结果虎杖解毒颗粒抗病毒的药效物质包括板蓝根多糖、大黄素、野鸢尾苷元等53个成分,抗冠状病毒的药效物质包括白藜芦醇、大黄素、芦荟大黄素等89个成分,抗新型冠状病毒的潜在药效物质包括白藜芦醇、青蒿素、大黄素等19个成分。抗新型冠状病毒的潜在作用机制包括促进Ⅰ型干扰素抗病毒、抑制NF-κB、胞外信号调节激酶(ERK)/促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/AKT信号通路等。结论虎杖解毒颗粒中的多种成分具有抗病毒作用,其抗病毒和抗冠状病毒的机制可能与促进Ⅰ型干扰素抗病毒,以及抑制NF-κB,ERK/MAPK,PI3K/AKT信号通路有关,但需通过相关试验进行验证。     

金银花多糖的提取纯化及抗病毒活性研究

目的：提取纯化金银花多糖,并研究金银花多糖的体外抗病毒活性。方法：采用醇沉法提取多糖并用酶法纯化多糖,运用细胞培养技术,对纯化后的多糖进行体外抗病毒实验,以MTT染色法检测细胞活性,结合CPE法研究金银花多糖对单纯疱疹病毒（HSV-1）、柯萨奇病毒B5（COX-B5）、柯萨奇病毒B3（COX-B3）和肠道病毒71型（EV71）的抑制作用。结果：多糖纯化后含量为54.04%,金银花多糖对COX-B5、EV71、COX-B3、HSV-1的治疗指数分别为4.84,63.85,4.77,51.25。结论：金银花多糖具有体外抗HSV-1、EV71、COX-B5、COX-B3的活性,为临床治疗提供理论依据。     

抗病毒治疗乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭的效果分析

目的：研究抗病毒治疗乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭患者的效果。方法选择2011年5月~2013年11月在本院接受治疗的乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭患者92例,将其随机分成对照组和观察组,各46例。对照组给予乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭的常规内科治疗,观察组在对照组基础上联合拉米夫定进行抗病毒治疗,观察治疗前后患者肝功能指标的变化,同时比较两组患者的好转率和存活率。结果治疗后,两组的Alb、PTA水平升高,TBiL、AST水平下降,且观察组上述指标的改善情况优于对照组（P〈0.05）;观察组的好转率、存活率分别为54.3%、60.9%,高于对照组的39.1%、37.0%（P〈0.05）。结论常规内科治疗乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭同时联合抗病毒治疗能显著改善患者的肝功能、提高患者的存活率,临床应用价值显著,值得推广。     

黄酮类化合物的生物活性及临床应用进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物，生物活性多样。近年来黄酮类化合物在抗病毒、逆转肿瘤细胞多药耐药性、保护神经细胞等研究中表现出的显著活性极大地引起了研究者的兴趣。现综述黄酮类化合物多方面的生物活性包括体内吸收及代谢、免疫激活、抗氧化、酶抑制剂、激素样作用、抗病毒、逆转肿瘤细胞多药耐药以及神经系统作用等，并对其临床应用进行了简述。     

双黄连颗粒体外抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究双黄连颗粒体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,观察细胞病变(CPE),观察双黄连颗粒在人喉癌上皮细胞株(Hep-2)中抑制RSV的作用。结果双黄连颗粒能抑制RSV复制,具有明显的抗病毒作用。结论双黄连颗粒具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

麒麟菜硫酸酯多糖体外抗病毒作用的研究

目的 采用体外细胞培养法，研究琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖对HSV-1和CVB3的抗病毒活性．并初步探讨其作用机制。方法采用MTT比色法观察琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖对Vero细胞的细胞毒性，用细胞病变（CPE）抑制法观察其对由HSV-1和CVB。引起CPE的抑制作用；采用分组实验初步探讨了多糖样品的抗病毒作用机制。结果和结论琼枝和异枝麒麟菜硫酸酯多糖能明显抑制由上述两种病毒引起的CPE，对Vero细胞的毒性很低，异枝粗多糖和异枝多糖A2组分（ESPA和ESPA2）对HSV-1的抗病毒效果均优于阿昔洛韦（ACV），本实验采用的全部多糖样品对CVB。的抗病毒作用也都优于病毒唑，而异枝麒麟菜硫酸酯多糖抗CVB3效果更为显著。从分组实验结果可初步推知，麒麟菜硫酸酯多糖样品不仅具有直接杀灭病毒作用，而且还可能通过进入细胞内部或吸附在细胞表面，发挥其抑制或杀伤病毒的作用。