HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑的含量

目的：建立同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为HypersilBDSC18（416mm×200mm,5μm）;以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液（20∶80）为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm,柱温：30℃,进样量20μl。结果：酮康唑在5.1～510.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.3%（RSD=0.38%,n=6）。硝酸咪康唑在5.0～500.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=99.9%（RSD=0.79%,n=6）。结论：该方法能简便、快速、准确、灵敏地同时测定酮康唑、硝酸咪康唑的含量,可以用于复方酮康唑凝胶的质量控制。     

HPLC法测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量

目的：建立测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量的HPLC法。方法：色谱柱为InertsilODS（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（20∶80）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为251nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：盐酸伐昔洛韦在2～40μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.8%,RSD=0.16%（n=9）。结论：该检测方法简便、准确度高、专属性强,可用于盐酸伐昔洛韦胶囊含量测定。     

HPLC法测定缩泉胶囊中去甲异波尔定的含量

目的：建立用HPLC测定缩泉胶囊中去甲异波尔定含量的方法。方法：色谱柱为EcosilC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈含0.5%甲酸和0.1%三乙胺溶液（10∶90）,流速为1.0m·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果：去甲异波尔定在38.56～578.40ng范围内线性关系良好（r=0.9992）,其平均回收率为99.9%,RSD为1.7%（n=6）。结论：本法灵敏、准确、专属性强,能准确有效测定缩泉胶囊的含量。     

HPLC法测定聚甲酚磺醛阴道栓的含量

目的：建立HPLC法测定聚甲酚磺醛阴道栓中聚甲酚磺醛含量的方法。方法：采用PhenomexexLuna-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以0.5%四甲基氢氧化铵溶液（用磷酸调节pH至4.0）-甲醇（30∶70）为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为280nm;柱温为35℃,进样量为20μl。结果：聚甲酚磺醛在10～160g·ml-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.35%,RSD=0.92%（n=9）。结论：本方法操作简便,结果准确,可用于该制剂中聚甲酚磺醛的含量测定。     

超高效液相串联质谱法检测人血浆中华法林及其代谢产物的浓度

摘 要 目的： 建立快速检测人血浆中华法林及其代谢产物7-羟基华法林浓度的UPLC-MS/MS方法。方法: 用乙腈沉淀血浆蛋白的方法处理,运用Waters XEVO TQD三重四级杆液质联用仪, 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱(50 mm ×2.1 mm, 1.7 μm) ;流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸）,梯度洗脱,流速为0.4 ml·min^-1,柱温为40℃,内标为华法林 d5;质谱条件：电喷雾离子化源(ESI),正离子检测模式。结果:华法林和代谢产物7-羟基华法林的保留时间分别为1.8 min和1.5 min,线性范围分别为25～2 000 ng·ml^-1(r=0.999 3)和5～500 ng· ml^-1(r= 0.999 6),最低定量限分别为5,2.5 ng·ml^-1,回收率分别为96.9%～105.3%,97.1% ～103.3%,日内、日间RSD均<10%。结论: 该法准确可靠,操作简便,重复性好,适于检测人血浆中华法林及其代谢产物7-羟基华法林的浓度。     

HPLC法测定维地红涂剂中地塞米松

目的：建立维地红涂剂中地塞米松的含量测定方法,保障临床用药安全有效。方法：高效液相色谱法,迪马C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（80∶20∶0.5）;检测波长：240nm;进样量：20μl;柱温：30℃;流速：1ml·min-1。结果：地塞米松在3.0～96.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.45%,RSD=1.01%（n=9）。结论：所建方法便捷、重复性好,适用于维地红涂剂中地塞米松的含量测定。     

谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液有关物质测定方法考察

目的：建立谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液中有关物质的检测方法,并与现行方法进行比较。方法：色谱柱：DiamonsilC18（2）（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：A为0.025mol·L-1磷酸溶液-乙腈（87∶13）,B为乙腈,梯度洗脱,流速：1.0ml·min-1;检测波长：278nm、262nm;进样量：20μl;柱温：25℃。结果：在梯度洗脱的条件下,样品的稳定性及分离度良好。杂质A在0.032～3.179μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,检出限为0.159ng,平均回收率为98.3%,RSD为0.64%（n=9）。结论：梯度洗脱方法结果准确、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于谷氨酸诺氟沙星氯化钠注射液有关物质的检测。     

HPLC法测定骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量

目的：建立骨伤跌打止痛胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为ShimadzuVP-ODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液（35∶65）,检测波长为440nm,流速为1.0ml·min-1。柱温为30℃。结果：血竭素线性范围为0.047～0.234μg,r=0.9999,平均加样回收率为99.9%,RSD为1.5%。结论：本法操作简便、快速、准确可靠,专属性强,可作为骨伤跌打止痛胶囊的质量控制方法。     

固相萃取-高效液相色谱法检测中成药中人工合成色素

目的：建立检测中成药中人工合成色素的固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）分析方法。方法：样品利用聚酰胺固相萃取柱净化和富集后进行HPLC分析。采用资生堂C18色谱柱,以甲醇和0.02mol·L-1醋酸铵为流动相进行梯度洗脱,检测波长：508nm,柱温：30℃,进样量：10μl。结果：合成色素线性范围均为0.005～0.200μg（r=0.9999）,回收率分别为97.6%（RSD=1.3%,n=6）、97.0%（RSD=1.4%,n=6）和99.5%（RSD=1.4%,n=6）。结论：该方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,适用于中成药中人工合成色素的检测。     

多波长HPLC法同时测定百花定喘片中9种成分

摘 要 目的：建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。 方法: 该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相甲醇（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30 ℃, 检测波长：250（检测五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素）,280（检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚）,321 nm（检测白花前胡甲素、白花前胡乙素）;进样量：10 μl。 结果: 黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在40.60～812.00,7.76～155.20,4.05～81.00,22.56～451.20,2.02～40.32,20.32～406.40,1.48～29.60,4.06～60.90,1.63～24.45 μg·ml-1范围内线性良好（r>0.999 0）,其平均回收率分别为99.9%（RSD=1.82%）,99.3%（RSD=1.30%）,99.0%（RSD=0.03%）,100.8%（RSD=1.52%）,100.6%（RSD=1.28%）,101.6%（RSD=0.91%）,99.3%（RSD=1.64%）,99.9%（RSD=1.45%）,100.7%（RSD=1.64%）（n=6）。 结论: 该方法准确可靠,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制。     

桂产藿香蓟乙醇提取物抗炎作用及其机制研究

目的：探讨桂产藿香蓟乙醇提取物的抗炎作用及其作用机制。方法：采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀,观察桂产藿香蓟乙醇提取物对二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀的影响;采用角叉菜胶致小鼠足肿胀法,观察桂产藿香蓟乙醇提取物对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响,并分别测定小鼠炎性组织中丙二醛（MDA）、前列腺素E2（PGE2）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性;采用角叉菜胶致大鼠足肿胀法,观察桂产藿香蓟乙醇提取物对角叉菜胶诱导大鼠足肿胀的影响,同时测定大鼠血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）和白介素-6（IL-6）的含量。结果：与空白对照组比较,桂产藿香蓟乙醇提取物能显著抑制小鼠耳廓肿胀及足肿胀（P〈0.05或0.01）,其中高、中、低剂量组（6.0,3.0,1.5g·kg-1）耳廓肿胀和足肿胀抑制率分别为29.24%,16.42%,11.21%和28.66%,18.79%,13.13%,并能降低小鼠炎足中炎性组织PGE2、MDA含量,提高其SOD活力（P〈0.05或0.01）;显著抑制大鼠的足肿胀（P〈0.05或0.01）,其中在3h时高、中、低剂量组（6.0,3.0,1.5g·kg-1）的足肿胀抑制率分别为43.69%,36.01%,23.29%,并能显著降低肿胀足大鼠血清TNF-α、IL-1β和IL-6的含量（P〈0.05或0.01）。结论：桂产藿香蓟乙醇提取物抗炎作用显著,其机制可能与清除氧自由基、减少炎症因子和致炎细胞因子的释放有关。     

飞龙掌血对家兔血浆复钙时间的影响

目的：初步研究飞龙血提取物的体外凝血活性。方法：分别对飞龙掌血水煎煮提取物、超声提取物和有机溶剂提取物对家兔体外血浆复钙时间进行测定,考察了飞龙掌血不同方法提取物对家兔血浆覆盖时间的影响。结果：飞龙掌血超声提取物可缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.05）;飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位能显著缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.01）;而水煎煮提取物可延长家兔血浆复钙时间（0.01〈P〈0.05）。结论：飞龙掌血超声提取物与飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位具有潜在的体外凝血活性。飞龙掌血水煎煮提取物具有潜在的体外抗凝血活性。