自拟养心生肌汤治疗扩张型心肌病临床观察

目的观察养心生肌汤治疗扩张型心肌病的疗效。方法将62例随机分成治疗组32例予以养心生肌汤治疗,对照组30例予以西医对症治疗,4周为1疗程。结果治疗组心功能及射血分数改善总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论养心生肌汤治疗扩张型心肌病疗效确切,且无不良反应。     

美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效体会

目的探讨美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊对冠心病室性早搏的治疗效果。方法80例冠心病室性早搏患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组和对照组,每组40例。实验组患者采用美托洛尔缓释片和参松养心胶囊联合治疗,对照组患者采用美托洛尔缓释片单用治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,实验组总有效率为87.5%(35/40),明显高于对照组的47.5%(19/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.5%(1/40);对照组不良反应发生率为5.0%(2/40);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊在治疗冠心病室性早搏方面具有着明显的疗效,应在临床治疗中加大推广和应用。     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩40例

目的观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将80例室性期前收缩患者随机分为两组,治疗组40例口服参松养心胶囊,每次4粒,3次/d,疗程为6周;对照组40例口服心律平片0.2 g,3次/d,疗程为4周。1个疗程后复查心电图及24 h动态心电图并观察临床症状及不良反应。结果治疗组临床症状和心电图改善情况均明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且不良反应较少。结论参松养心胶囊对室性期前收缩疗效良好,无明显毒副作用。     

止咳平喘汤治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨止咳平喘汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将佛山市中医院三水分院收治的80例支气管哮喘患儿随机分为对照组与观察组,每组40例.对照组给予氨茶碱常规治疗,观察组给予中药止咳平喘汤治疗.观察两组惠者的临床疗效以及不良反应发生情况.结果 观察组的显效率和总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 止咳平喘汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用     

参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法:选择无器质性心脏病的早搏患者76例,随机分成参松养心胶囊治疗组和美托洛尔对照组,每组38例。给予治疗组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次;对照组每次口服美托洛尔片25mg,每天2次。以4周为1个疗程,观察用药前后心率、临床症状、早搏次数及不良反应情况。结果:4周后治疗组显效13例,有效20例,总有效率86.8%。对照组显效11例,有效21例,总有效率84.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。在血压、心率波动方面参松养心胶囊明显优于美托洛尔。结论:参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效与美托洛尔相似,且不良反应少,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗脑心综合征的临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗脑心综合征的f临床疗效和不良反应。方法160例脑心综合征患者随机分为2组：对照组80例,治疗组80例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服参松养心胶囊,每次4粒,每天3次,疗程均4周,观察临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为90.0％高于对照组的76.3％,差异有统计学意义（P〈0.01）,且无明显不良反应。2组治疗后心电图（心律失常、ST-T改变）、心肌酶改变比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗脑心综合征有良好疗效,且不良反应小。     

参松养心胶囊治疗老年人快速性心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗老年性快速性心律失常的疗效和不良反应。方法将老年心律失常90例,随机分为观察组和对照组各45例。两组均常规治疗原发病。观察组采用参松养心胶囊治疗,对照组采用普罗帕酮治疗。两组均治疗观察1年,比较两组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效40例(88.9%),对照组总有效38例(84%),两组比较,差异不显著(P>0.05)。观察组出现1例不良反应(2%),对照组发生16例(35.5%)。两组比较,差异非常显著(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗长期慢性老年心律失常的疗效于普罗帕酮相当,但不良反应少显著。     

参松养心胶囊联合维拉帕米治疗室上性早搏疗效观察

目的:对比观察参松养心颗粒与维拉帕米治疗室上性早搏的疗效及安全性。方法:选取有明显室上性早搏患者120例,其中男75例,女45例。随机分为三组,参松养心胶囊组40例,口服每次4粒,每日3次;维拉帕米组40例,口服每次80 mg,每日3次;参松养心胶囊加维拉帕米组40例,维拉帕米口服每次40 mg,每日3次;参松养心胶囊口服每次4粒,每日3次。三组均4周为1个疗程,观察用药前后临床症状、室性早搏次数及不良反应情况。结果:参松养心胶囊组有效率为77.5%,维拉帕米组有效率为80.0%,参松养心胶囊加维拉帕米组有效率为95.0%。结论:中药参松养心胶囊与维拉帕米联用可以提高室性早搏的治疗效果,减少维拉帕米用量及不良反应。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常中的陈发性房颤的疗效对比观察

目的探讨参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常中的阵发性房颤的临床效果。方法回顾性分析我院2009年5月至2011年5月收治的心律失常中的阵发性房颤患者80例,随机分为两组,对照组40例采用比索洛尔治疗,观察组40例采用参松养心胶囊治疗,观察比较两组疗效及不良反应。结果观察组心律失常中的阵发性房颤改善情况临床总有效率为90%,显著优于对照组的60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善总有效率为97.5%,显著优于对照组的75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组血糖、肝肾功能均无异。观察组胃肠道反应、失眠各1例;对照组心悸2例,胃肠道反应3例。结论参松养心胶囊治疗心律失常中的阵发性房颤疗效显著,可明显缩短病程,安全、经济,且不良反应轻,值得临床应用推广。     

参松养心胶囊对不耐受抗心律失常西药的高龄患者室性早搏的影响

目的观察参松养心胶囊对不耐受抗心律失常西药的高龄患者室性早搏的影响。方法不耐受抗心律失常西药的>80岁室性早搏患者60例,分成治疗组[30例,年龄(82±2)岁,参松养心胶囊4粒/次,3次·d-1]和对照组[30例,年龄(83±2)岁,宁心宝胶囊2粒/次,3次·d-1],治疗4周,比较治疗前后临床症状和24 h动态心电图室性早搏的改善状况和不良反应的发生率。结果治疗组较对照组临床症状显著改善(P<0.05),室性早搏显著减少(P<0.05),2组患者均无明显不良反应。结论参松养心胶囊显著减轻不耐受抗心律失常西药的高龄患者的临床症状和室性早搏,安全性好。     

参松养心胶囊治疗心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合比索洛尔片在治疗心律失常中的疗效。方法将60例心律失常患者,分为治疗组和对照组各30例,治疗组使用参松养心胶囊联合比索洛尔片治疗,对照组使用比索洛尔片治疗。观察治疗前后患者症状和动态心电图的变化。结果治疗1个月后,治疗组的症状和动态心电图较对照组有明显变化(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合比索洛尔治疗心律失常有较好疗效,且无明显不良反应发生。     

加用参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的:观察加用参松养心胶囊治疗心绞痛的临床疗效.方法:将80例心绞痛患者依数字随机法分为2组,各40例.两组均接受常规抗心绞痛治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.1个疗程(4周)后比较两组疗效.结果:早搏减少总有效率治疗组(86.7%)优于对照组(58.6%,P<0.05);心电图改善总有效率治疗组(90%)优于对照组(77.5%,P<0.05);心绞痛缓解总有效率治疗组(82.5%)优于对照组(72.5%,P<0.05).结论:在常规治疗心绞痛基础上加用参松养心胶囊能更有效改善冠脉血供及减少心律失常的发生,不良反应轻微,耐受性良好.     

瑞舒伐他汀联合参松养心胶囊治疗老年冠心病阵发性心房纤颤的临床疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀联合参松养心胶囊治疗老年冠心病阵发性心房纤颤临床效果及安全性。方法选取我院2009年2月至2011年5月收治老年冠心病阵发性心房纤颤患者80例,随机分为两组,对照组40例采用瑞舒伐他汀治疗;联合治疗组40例,在对照组治疗基础上加用参松养心胶囊。结果联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0．05）;治疗后两组患者心房颤动发作情况较治疗前均有改善,且联合治疗组患者改善程度优于对照组,组问比较差异显著（P〈0．05）;两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生,治疗前后血尿常规、电解质及肝肾功能指标比较均无显著差异（P〉0．05）。结论瑞舒伐他汀联合参松养心胶囊治疗老年冠心病阵发性心房纤颤能够显著改善临床症状,减少房颤发生频率,提高生活质量,且无严重不良反应。     

加味茵陈蒿汤治疗新生儿高胆红素血症30例

目的:观察加味茵陈蒿汤治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:将59例新生儿高胆红素血症患儿随机分为治疗组30例、对照组29例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服加味茵陈蒿汤.1个疗程后统计疗效,并观察不良反应.结果:治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率72.4％,2组比较差异有统计意义(P＜0.05).均未发现明显不良反应.结论:加味茵陈蒿汤治疗新生儿高胆红素血症疗效确切,无不良反应.     

中成药与西药联合应用不良反应研究

目的:分析中成药与西药联合应用的不良反应,提高临床疗效.方法:选取2015年2月~2016年12月我院收治的患者80例,分为研究组40例与对照组40例,对照组给予单一药物治疗,研究组给予中成药与西药联合治疗,观察两组不良反应发生情况.结果:研究组不良反应发生率为45.0%,对照组不良反应发生率为12.5%,组间差异明显(P<0.05).天王补心丹、柏子养心丸、祛风舒筋丸、黄氏响声丸、复方甘草口服液等中成药与部分西药联用均有可能出现不良反应.结论:临床在联合应用中成药与西药治疗时,应掌握各药物的成分和使用禁忌,充分发挥联合治疗的作用,减少不良反应.     

参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常56例疗效观察

目的 比较参松养心胶囊和美托洛尔(倍他乐克)治疗老年冠心病心律失常疗效和安全性.方法 将98例老年冠心病心律失常随机分为2组,治疗组56例服用参松养心胶囊,每次1.6g(4粒),每日3次;对照组42例,口服倍他乐克每次12.5mg,每日2次.两组对原发病治疗用药不变.疗程均为4周.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.01),且不良反应少.结论 参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常疗效肯定,无明显不良反应.     

泮托拉唑肠溶胶囊联合逍遥清胃汤治疗幽门螺杆菌感染40例

目的:观察泮托拉唑肠溶胶囊联合逍遥清胃汤治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效。方法:80例Hp感染病例随机分为两组各40例。对照组口服泮托拉唑肠溶胶囊40 mg qd+丽珠胃三联(枸橼酸铋钾0.3 g bid,替硝唑片0.5 g bid,克拉霉素片0.25 g bid);治疗组口服泮托拉唑肠溶胶囊40 mg qd+逍遥清胃汤每日1剂。两组均连续服用14 d后停药。观察两组Hp阴转率、半年复发情况,以及不良反应发生情况。结果:两组药物治疗后Hp阴转率分别为49.33%和50.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组阴性患者半年后均未复发。结论:泮托拉唑肠溶胶囊联合逍遥清胃汤治疗与经典四联用药疗效相当,且不良反应明显减少     

自拟养心安神汤治疗不稳定型心绞痛伴失眠的疗效

目的:探讨自拟养心安神汤治疗不稳定型心绞痛伴失眠患者的疗效.方法:选择我院2018年10月—2019年10月收治的430例不稳定型心绞痛伴失眠患者,按交替分组法分为两组,各215例.对照组给予硝酸甘油片与艾司唑仑片,在此基础上,观察组给予养心安神汤.对比两组临床疗效及治疗前、治疗4周后入睡时间、睡眠时间、阿森斯失眠量表(AIS)评分,统计治疗期间患者药物不良反应情况.结果:治疗后,观察组临床总有效率91.16％(196/215)高于对照组72.56％(156/215),差异有统计学意义(P<0.05);两组入睡时间、AIS评分均降低,睡眠时间均提高,且观察组变化幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应总发生率(观察组2.79％、对照组1.86％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:养心安神汤治疗不稳定性心绞痛伴失眠患者,具有确切的效果,可延长患者睡眠时间,减短入睡时间,有利于改善睡眠质量,促进患者转归,且未增加药物不良反应.     

通脉强心汤治疗慢性心衰40例临床观察

目的探讨通脉强心汤治疗慢性心衰的临床疗效。方法将2010年1月到2011年4月收治的慢性心衰患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予常规的强心、利尿剂、血管扩张剂、营养心肌等治疗;治疗组在常规治疗基础上给予通脉强心汤治疗,两组均连续治疗30d。测定两组治疗前后的血液流变学指标,评定临床疗效,统计不良反应发生率。结果治疗后,治疗组的各血液流变学指标明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组临床显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论通脉强心汤治疗慢性心衰的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

参松养心胶囊治疗室性早博的疗效观察

目的比较中药参松养心胶囊与西药慢心律治疗室性早搏的疗效与安全性。方法80例室性早搏患者被随机分为两组，参松养心胶囊治疗组40例和慢心律对照组40例。治疗组口服参松养心胶囊4粒，3次／d；对照组口服慢心律150mg，3次／d，疗程4周，观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为80％，症状改善率为90％；对照组总有效率为82．5％，症状改善率70％。两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），两组治疗室性早搏临床疗效相当。结论参松养心胶囊与慢心律有相近的治疗室性早搏作用，且不良反应少。