共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的:探讨早期使用胰岛素治疗糖尿病微量白蛋白尿的效果。方法将80例早期糖尿病肾病患者随机均分为观察组和对照组,对照组给予格列喹酮口服治疗,观察组给予甘精胰岛素联合格列喹酮口服治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后的FBG、2 h PG及HbA1c水平均显著低于对照组(P〈0.05),治疗后的24 h尿微量白蛋白、Homa-IR及ACR显著低于对照组(P〈0.05);两组患者治疗期间的低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论早期应用胰岛素治疗糖尿病微量白蛋白尿,可在降低血糖的同时减少尿白蛋白排泄量,对延缓糖尿病肾病的发展有重要意义。 相似文献
2.
目的 探讨格列喹酮对糖尿病患者肾脏的保护作用.方法 研究应用格列喹酮治疗2型糖尿病合并微量白蛋白尿患者62例,观察其对早期DN微量白蛋白尿的影响.结果 格列喹酮治疗后UAE、GHb、FBG均降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.01).结论 格列喹酮对糖尿病患者肾脏具有保护作用. 相似文献
3.
目的:探讨自拟加味参芪地黄汤治疗糖尿病肾病的作用.方法:以加味参芪地黄汤联合格列喹酮治疗糖尿病性肾病42例,并与36例格列喹酮治疗组作对照.结果:中药组对降低尿微量白蛋白排泄率(UARE)、降低血脂的作用明显优于西药组(均P<0.05).结论:加味参芪地黄汤具有降低糖尿病肾病患者尿蛋白及调节脂代谢紊乱的作用. 相似文献
4.
目的:探讨普罗布考影响早期糖尿病肾病患者血清hs-CRP和炎性细胞因子IL-1、IL-6水平。方法:将104例早期糖尿病肾病患者随机分为实验组与对照组,实验组除了常规治疗外还加用了普罗布考(500mg/次,BID),治疗8周,对照组仅给予常规治疗,比较两组不同的处理前后的hs-CRP、IL-1、IL-6、空腹血糖、血压、24小时尿微量白蛋白排泄率、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血清总胆固醇、甘油三脂的高低。结果:治疗前两组的hs-CRP、IL-1、IL-6、空腹血糖、血压、24小时尿微量白蛋白排泄率、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血清总胆固醇、甘油三脂比较,差异无统计学意义(P>0.05),经过不同处理,8周后,实验组血清hs-CRP、IL-1、IL-6和24小时尿微量白蛋白排泄率明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组血清低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血清总胆固醇和甘油三脂水平改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组空腹血糖和血压差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普罗布考治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,不仅能降低血脂,还起到降低早期糖尿病肾病患者血清中的hs-CRP、IL-1、IL-6水平,从而达到保护肾功能免受损害的作用。 相似文献
5.
目的:比较米格列醇与阿卡波糖治疗2型糖尿病的药物经济学效果。方法:将2017年9月至2018年8月解放军第910医院门诊收治的2型糖尿病患者100例按就诊顺序分为两组,单号为米格列醇组,双号为阿卡波糖组,每组50例。米格列醇组患者口服米格列醇片治疗,阿卡波糖组口服阿卡波糖片治疗。两组患者均联合二甲双胍治疗,疗程为12周。观察两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,并以FBG、2 hPBG及HbA1c水平评估疗效,运用药物经济学原理进行成本-效果分析。结果:治疗12周后,两组患者FBG、2 hPBG及HbA1c水平均较治疗前明显降低,且米格列醇组患者上述指标水平降低程度较阿卡波糖组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。米格列醇组方案上述3项指标疗效的成本-效果比均低于阿卡波糖组,且阿卡波糖组方案相对于米格列醇组的增量成本-效果比分别为26.04、39.06和11.16。米格列醇组、阿卡波糖组患者的不良反应发生率分别为4.0%(2/50)、8.0%(4/50),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米格列醇能明显降低2型糖尿病患者FBG、2 hPBG和HbA1c水平,临床疗效显著,不良反应少,具有药物经济学优势。 相似文献
6.
目的:观察氟伐他汀对早期糖尿病肾病患者高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)和血清肌酐(Cr)的影响。方法:69例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组34例(低蛋白饮食+氟伐他汀)和对照组35例(低蛋白饮食),两组患者疗程均为8周,分别于治疗前后检测hs-CRP、TNF-α、UAER、ALT、Cr水平,并与同期另设的正常组65例的上述指标水平进行比较。结果:与治疗前相比,对照组治疗后UAER水平明显下降(P<0.05);hs-CRP、TNF-α水平下降不明显(P>0.05);观察组治疗后UAER、hs-CRP、TNF-α水平均明显下降(P<0.05或0.01),且明显低于低于对照组同期(P<0.05或0.01)。两组治疗前后ALT、Cr变化差异无统计学意义(P>0.05),但治疗8周时观察组Cr明显低于对照组(P<0.05)。观察组、对照组在治疗前后UAER、hs-CRP、TNF-α均明显高于正常组(P<0.05);ALT、Cr与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:UAER、hs-CRP、TNF-α与糖尿病肾病密切相关,氟伐他汀与低蛋白饮食联合治疗早期DN,可显著抑制炎症因子hs-CRP、TNF-α,降低UAER。 相似文献
7.
目的探讨复方血栓通胶囊对早期糖尿病肾病患者血清CRP、TNF-α、IL-6的影响。方法将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗纽在常规治疗的基础上加用复方血栓通胶囊3粒,每日3次,均治疗12周。观察治疗前后二组患者血清CRP、TNF-α、IL-6及尿微量白蛋白的变化。结果治疗12周后,治疗组与治疗前相比尿微量白蛋白及血清CRP、TNF-α、IL-6均较前明显降低;且明显优于对照组。结论复方血栓通胶囊能明显降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及血清CRP、TNF-α、IL-6水平,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。 相似文献
8.
目的研究糖尿病肾病伴微炎症状态患者应用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的效果。方法91例糖尿病肾病伴微炎症状态患者,随机分为实验组(47例)及对照组(44例)。实验组采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗,对照组采用二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前和治疗4、8、12周的24 h尿蛋白定量(24 h Pro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗前,两组患者的24 h Pro、Scr、BUN水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);实验组治疗4、8、12周的24 h Pro、Scr、BUN水平均低于本组治疗前及对照组同期,对照组治疗8、12周的24 h Pro、Scr、BUN水平均低于本组治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4、8、12周,两组患者的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于本组治疗前,实验组均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾病伴微炎症状态患者应用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的效果明显优于单独使用二甲双胍,安全性高,且对炎性指标有明显调控性。 相似文献
9.
目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按随机数字表法分为参照组和实验组,各40例。参照组采用前列地尔治疗,实验组采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量降低50%时间、症状体征缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组24 h尿蛋白定量降低50%时间(8.21±1.67)d、症状体征缓解时间(12.13±0.22)d均短于参照组的(14.42±4.34)、(18.23±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果理想。 相似文献
10.
目的观察吡格列酮对合并糖尿病的冠心病患者炎性因子水平的影响。方法60例合并有2型糖尿病的冠心病患者随机分为吡格列酮治疗组(n=30)和常规治疗组(n=30),另选取20例健康人作为对照,治疗前及治疗3个月后分别采用酶联免疫吸附法及放免法检测各组患者血浆CRP、TNF-α、IL-6的水平。结果治疗前吡格列酮治疗组与常规治疗组相比,患者血浆CRP、TNF-α及IL-6的水平无明显差别(P均〉0.05),但两组患者血浆中上述指标均显著高于健康人对照组(P〈0.01);治3个月后吡格列酮治疗组患者血浆中CRP、TNF-α及IL-6的水平较常规治疗组明显下降(P〈0.05);但吡格列酮治疗组和常规治疗组患者血浆中上述指标的水平仍明显高于健康人对照组(P〈0.05)。结论合并有糖尿病的冠心病患者体内炎性因子水平明显升高,吡格列酮可抑制患者体内炎性因子的水平,具有抗炎作用。 相似文献
11.
骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制(内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等)及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。 相似文献
12.
目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中抑癌基因PTEN的表达和DNA含量与NSCLC侵袭、转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法检测PTEN在78例肺癌标本中的表达,并用流式细胞术检测30例肺癌标本中DNA含量.结果:肺癌标本中PTEN蛋白总缺失率为42.3%,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组肺癌表达缺失率分别为52.1%和26.7%(P<0.05),其表达缺失率随TNM分期增加而上升,分期越晚表达缺失率越高.PTEN缺失率高者生存时间短.DNA指数(DI)的分布范围在1.04~1.93.异倍体肿瘤24例,DI值随TNM分期增加而增加(P<0.05),与淋巴结转移呈正相关.结论 肺癌组织中PTEN的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,肺癌细胞DNA含量与肺癌TNM分期及淋巴结转移密切相关.检测PTEN蛋白表达和DNA含量将有助于判断肺癌的转移及预后. 相似文献
13.
目的观察阿立哌唑和利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将具有精神行为症状的痴呆患者68例完全随机分为阿立哌唑组及利培酮组,各34例。阿立哌唑组患者服用阿立哌唑,起始剂量2.5mg/d,最大剂量不超过15mg/d;利培酮组患者口服利培酮,起始剂量0.5mg/d,最大剂量不超过3mg/d。疗程均为8周。治疗前和治疗第2、4、8周末采用痴呆病理分析评定量表(BEHAVE—AD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,并于入组时和治疗第8周末分别检测2组患者空腹血糖、餐后2h血糖、TC、TG、LDL—C、HDL—C及体重。结果阿立哌唑组和利培酮组患者治疗2、4、8周后BEHAVE—AD评分均明显低于治疗前[阿立哌唑组:(14.8±4.2)、(10.2±3.6)、(6.8±2.8)分比(16.4±4.6)分;利培酮组:(15.2±3.9)、(11.8±3.8)、(7.2±3.0)分比(17.2±5.O)分,P〈0.05或P〈0.01]。2组患者间治疗前及治疗后BEHAVE—AD评分比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。2组不良反应发生率均为8.8%(3/34),差异无统计学意义(P〉0.05)。利培酮组治疗8周末体重较治疗前增加明显[(71±6)kg比(66±6)kg,P〈0.05],TG及LDL—C升高[分别为(1.62±0.46)mmol/L比(0.96±0.29)mmol/L.(3.82±0.86)mmol/L比(3.08±0.74)mmol/L,而阿立哌唑组则改变不明显(均P〉0.05)。结论阿立哌唑治疗老年痴呆精神行为症状总体疗效、安全性与利培酮相当,但阿立哌唑对患者血糖、血脂及体重影响小于利培酮。 相似文献
14.
Prasugrel and clopidogrel are antiplatelet prodrugs that are converted to their respective active metabolites through thiolactone intermediates. Prasugrel is rapidly hydrolysed by esterases to its thiolactone intermediate, while clopidogrel is oxidized by cytochrome P450 (CYP) isoforms to its thiolactone. The conversion of both thiolactones to the active metabolites is CYP mediated. This study compared the efficiency, in vivo, of the formation of prasugrel and clopidogrel thiolactones and their active metabolites. The areas under the plasma concentration versus time curve (AUC) of the thiolactone intermediates in the portal vein plasma after an oral dose of prasugrel (1 mg kg?1) and clopidogrel (0.77 mg kg?1) were 15.8 ± 15.9 ng h ml?1 and 0.113 ± 0.226 ng h ml?1, respectively, in rats, and 454 ± 104 ng h ml?1 and 23.3 ± 4.3 ng h ml?1, respectively, in dogs, indicating efficient hydrolysis of prasugrel and little metabolism of clopidogrel to their thiolactones in the intestine. The relative bioavailability of the active metabolites of prasugrel and clopidogrel calculated by the ratio of active metabolite AUC (prodrug oral administration/active metabolite intravenous administration) were 25% and 7%, respectively, in rats, and 25% and 10%, respectively, in dogs. Single intraduodenal administration of prasugrel showed complete conversion of prasugrel, resulting in high concentrations of the thiolactone and active metabolite of prasugrel in rat portal vein plasma, which demonstrates that these products are generated in the intestine during the absorption process. In conclusion, the extent of in vivo formation of the thiolactone and the active metabolite of prasugrel was greater than for clopidogrel’s thiolactone and active metabolite. 相似文献
15.
目的:评价阿立哌唑与利培酮治疗自闭症谱系障碍(ASD)与注意缺陷多动障碍(ADHD)共病患儿的疗效与安全性。方法:选取在某院精神科治疗的ASD和ADHD共病患儿68例,根据随机数字表法将患儿分为阿立哌唑组( n=34)和利培酮组( n=34)。阿立哌唑组患儿接受起始剂量为5 mg·d -1的阿立哌唑片口服治疗,最终剂量增加至15 mg·d -1。利培酮组患儿接受起始剂量为1 mg·d -1的利培酮片口服治疗,最终剂量增加至2 mg·d -1;2组患儿均治疗12周。在基线(T 0)、治疗6周(T 1)与12周(T 2)时,采用注意缺陷/多动评定量表(ADHD-RS)评价患儿总体ADHD症状变化情况;采用康纳斯行为评定量表(CRSR)教师用量表多动因子(CRSR-I)评价患儿多动症的改善情况;采用CRSR不注意缺陷-冲动因子(CRSR-H)评价患儿注意力缺陷的改善情况;采用临床整体印象-严重程度量表(CGI-S)及儿童总体评估量表(C-GAS)评分评价患儿整体功能。对患儿的相关临床指标进行常规监测,比较2组患儿药物不良事件与安全性。结果:与T 0时比较,阿立哌唑组患儿T 1与T 2时,ADHD-RS、CRSR-I、CRSR-H与CGI-S评分均显著降低(均 P<0.05),C-GAS评分显著提高(P<0.05)。利培酮组患儿T 2时,ADHD-RS、CRSR-I、CRSR-H与CGI-S评分均显著降低(均 P<0.05),C-GAS评分显著提高( P<0.05)。2组患儿的ADHD症状显著改善,多动症状与不注意缺陷-冲动症状显著改善,患儿的整体功能也显著改善。2组患儿主要的不良事件是食欲增加、体质量增加与嗜睡,但均没有发生严重的不良事件。T 2时,利培酮组患儿催乳素水平显著提高( t=9.619, P<0.001),其他临床指标没有显著性差异(均 P>0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮能够通过减少ASD和ADHD共病患儿的注意力涣散和多动症症状来改善患儿整体功能,具有较高的疗效、安全性,值得临床推广应用。 相似文献
17.
The efficacy of aspirin in primary and secondary prevention of cardiovascular diseases has been convincingly demonstrated. Gastrointestinal (GI) adverse effects with aspirin may lead to poor adherence and/or discontinuation of treatment. Proton pump inhibitors (PPIs) have been used for more than 20 years as the first choice for treating peptic ulcers and their bleeding complications, gastroesophageal reflux disease, non-steroidal anti-inflammatory drug-induced GI lesions and dyspepsia. Adherence becomes a major concern when aspirin is co-prescribed with PPIs to prevent GI adverse effects. Combining aspirin and PPIs into one tablet is an effective approach to address aspirin-related GI adverse effects and increase adherence to aspirin therapy for the prevention of cardiovascular diseases. 相似文献
19.
目的分析现阶段全军统筹药材网上集中采购和地方基本药物招标采购实施情况,探索建立具有军队特色的药品招标模式。方法通过文献收集、实地调研和资料分析等方法,对军队和地方省市药品招标模式利弊进行分析。结果全军统筹药材网上集中采购在运行中存在一定问题,各省市基本药物招标有一定借鉴价值。结论建议总部组织专家,建立统一规范的药品质量评分指标体系和相关落实措施。 相似文献
|