益肾清利活血法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的探讨益肾清利活血法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的105例慢性肾小球肾炎,根据随机数字表法将患者分为对照组52例和观察组53例,对照组采取保肾片、百令胶囊等西药进行治疗,观察组在西药治疗基础上采取益肾清利活血法治疗,比较2组患者的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr以及临床疗效。结果治疗前,2组患者的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr比较差异均无统计学意义,均有P>0.05;治疗后,对照组及观察组的BUN分别为(9.89±1.16)mmol/L、(6.35±1.02)mmol/L;24 h尿蛋白定量分别为(0.86±0.11)g、(0.52±0.08)g;SCr分别为(125.65±3.16)μmol/L、(96.06±2.24)μmol/L;经t检验,观察组的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr均明显低于对照组,均有P<0.05。观察组的总有效率为92.45%(49/53),对照组的总有效率为82.69%(43/52),经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论采用益肾清利活血法治疗慢性肾小球肾炎,可有效降低患者的BUN、24 h尿蛋白定量、SCr水平,提高临床疗效。     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年3月阳煤集团总医院收治的慢性肾小球肾炎患者120例,采取随机抽样法将患者分为试验组与对照组,各60例。对照组患者予以常规治疗,试验组患者予以来氟米特联合贝那普利治疗。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量,肝肾功能及不良反应情况。结果治疗前两组患者24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后试验组患者24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效降低患者24h尿蛋白定量,改善其肝肾功能,且不良反应少。     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果观察

目的：探讨厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择慢性肾小球肾炎患者80例,随机分为两组,各40例,对照组口服厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上给予黄葵胶囊,治疗8周后,留取患者晨起中段尿送检尿常规,进行24 h尿蛋白定量检测,并抽取空腹静脉血行肾功能检查,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的尿蛋白阳性、红细胞阳性及白细胞阳性发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的尿素氮和肌酐水平显著低于对照组,24 h尿蛋白定量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎能有效减少患者尿蛋白,延缓患者肾功能损伤,值得临床推广应用。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床研究

目的观察肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果。方法选取我院2011年1月~2014年1月收治的110例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者,将其随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组予以青霉素联合降压药物治疗,观察组在对照组的基础上予以肾康注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及肾功能变化。结果观察组的治疗有效率为85.45%,对照组为67.27%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的24h尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率、BUN、SCr等肾功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前有明显改善,但观察组改善的程度更加明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎能明显提高临床疗效、改善患者的肾功能,值得临床上的推广应用。     

补阳还五汤加减治疗慢性肾小球肾炎的效果观察

目的：探讨补阳还五汤加减治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2011年4月—2013年4月就诊于我院的慢性肾小球肾炎患者178例,随机分为观察组和对照组,每组89例。对照组应用常规西药治疗,观察组应用补阳还五汤加减治疗,比较两组患者的治疗总有效率、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等。结果观察组治疗总有效率为93.3%（83/89）,对照组为70.8%（63/89）;观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮与治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）,治疗后两组血肌酐、尿素氮比较,差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论补阳还五汤加减治疗慢性肾小球肾炎效果确切,有助于改善患者肾功能。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法将70例已确诊的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,按照就诊先后顺序,随机分成治疗组和对照组各35例,两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上予以替米沙坦80mg,口服,1次/d,前列地尔静脉推注10μg,1次/d,2周为1疗程,共2个疗程。两组患者在治疗前和治疗后分别测定24h尿蛋白定量(Upro)、血肌酐及血尿素氮。结果治疗组有效率91.5%,对照组为57.1%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组24h尿蛋白定量均下降(P<0.05),以治疗组降低显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者肾功能治疗后比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效肯定,值得在临床应用。     

肾复康胶囊联合氢氯噻嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探究肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月渭南市中心医院肾内科收治的慢性肾小球肾炎患者91例,随机分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组口服氢氯噻嗪片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组肾功能指标和24 h尿蛋白定量的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肾小球滤过率均显著升高,而血清胱抑素C、尿素氮和血清肌酐水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3、6周后,两组24 h尿蛋白定量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组同期24 h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能显著改善肾功能,降低24 h尿蛋白定量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的探讨肾炎康复片联合贝那普利用于慢性肾小球肾炎临床治疗的效果。方法选择我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组采用贝那普利治疗,研究组则在对照组的基础上加用肾炎康复片进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗6个月后,研究组与对照组的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、血肌酐等指标均与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后研究组与对照组24 h尿蛋白定量比较有显著性差异(P<0.05),收缩压、舒张压、血肌酐比较无明显差异(P>0.05);研究组的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的应用价值比较高,可以明显降低蛋白尿等指标,值得推广。     

金水宝胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察金水宝胶囊对慢性肾小球肾炎患者临床症状及各项检查指标的影响。方法将98例慢性肾小球肾炎患者按随机分为两组,对照组49例只接受西医常规治疗,治疗组49例在接受西医治疗的基础上加用金水宝胶囊口服治疗。2个月后观察两组病人的临床症状以及24h尿蛋白定量、尿红细胞、血肌酐的变化。结果治疗组与对照组比较,治疗组的24h尿蛋白定量和血酐下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而尿红细胞两组比较则无明显差异(P>0.05)。结论金水宝胶囊的辅助治疗对慢性肾小球肾炎患者的肾功能有明显保护作用。     

雷公藤多苷联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的 探讨雷公藤多苷片联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 肾小球肾炎患者118例,随机分为两组.治疗组62例采用雷公藤多苷与金水宝联合治疗.对照组56例采用雷公藤多苷治疗.比较两组临床总体疗效、24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)等指标及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为85.4％,对照组为71.4％,两组差异有统计学意义(x2=8.56,P＜0.05).两组治疗后24h尿蛋白定量、Scr、BUN、Alb指标差异均有统计学意义(t=2.26、2.33、2.57,均P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎能够提高临床疗效.     

60例慢性肾小球肾炎临床诊治探讨

目的:观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及不良反应情况。方法:随机将我院2009年2月～2011年1月收治的60例慢性肾小球肾炎患者均分为两组,每组各30例。其中,对照组在低钠饮食、控制血压的基础上口服双嘧达莫和丹参片,并加用依那普利进行治疗。治疗组在对照组基础上加用阿魏酸钠静脉滴注,同时进行抗感染及利尿对症治疗,观察4个月,对比观察两组临床疗效,同时,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、尿素氮情况。结果:两组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后较治疗前24h尿蛋白定量及肌酐明显好转,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后较治疗前各项明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、尿素氮情况显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组能够有效减缓病情发展,提高治疗效果。结论:阿魏酸钠联合依那普利能够显著改善慢性肾小球肾炎病情,建议推广应用。     

糖皮质激素联合他克莫司治疗狼疮性肾炎患者的临床疗效及安全性探讨

目的探讨糖皮质激素联合他克莫司(FK506)对狼疮性肾炎的临床疗效及安全性。方法116例狼疮性肾炎患者,对其临床资料进行回顾性分析,按照给药方式的不同分为观察组和对照组,每组58例。对照组予以糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,观察组予以糖皮质激素联合他克莫司治疗。观察比较两组患者治疗前、治疗6个月后的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐(SCr)水平及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,观察组患者的总有效率93.1%显著高于对照组的75.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白定量、血清肌酐、血清白蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组患者的24 h尿蛋白定量、血清肌酐、血清白蛋白水平均优于治疗前,且观察组患者的24 h尿蛋白定量、血清肌酐水平、血清白蛋白水平优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率10.3%(6/58)低于对照组的24.1%(14/58),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合他克莫司治疗狼疮性肾炎患者,尿蛋白水平下降,血清白蛋白水平升高,肾功能得到改善,且具有较好的安全性。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的疗效观察

目的研究肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床疗效。方法选取94例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者作为研究对象,抽取47例作为对照组,另根据配对原则抽取47例作为观察组。对照组采用常规治疗,观察组采用肾康注射液联合泼尼松、冬虫夏草治疗。对比治疗总有效率及治疗前后血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标对比无明显差异,无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标均优于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎临床效果显著,可有效改善患者血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标,具有较高临床推广价值。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的研究

目的评价慢性肾小球肾炎采用复方肾炎片联合贝那普利治疗的临床效果。方法选择2007年2月~2011年5月我院收治的慢性肾小球肾炎患者200例,入选患者肾功能均正常,根据治疗方法不同分为两组,每组各100例,ACEI组采用贝那普利治疗,联合组采用复方肾炎片联合贝那普利治疗,观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐变化情况。结果 ACEI组总有效率为70%,联合组总有效率为90%,两组临床疗效比较差异具有显著性,P<0.05;两组治疗后24h尿蛋白定量、血压等指标与治疗前比较差异具有显著性,P<0.05;联合组治疗过程中出现恶心、腹胀1例,干咳1例,ACEI组出现干咳2例,两组比较无显著性差异,P>0.05。结论慢性肾小球肾炎患者采用复方肾炎片联合贝那普利比治疗效果显著、能够有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿患者满意度高,可在临床推广。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的评价在应用传统的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)减少尿蛋白的基础上,应用前列地尔后对慢性肾小球肾炎患者治疗效果的影响。方法选择确诊为慢性肾小球肾炎患者117例,将患者分为2组:前列地尔组(A组),对照组(B组)。观察6个月,检测各组患者治疗前后24h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔组尿蛋白下降量明显高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔可明显降低慢性肾小球肾炎患者尿蛋白,从而更大程度的保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

中医清利湿热法为主治疗肾炎蛋白尿的临床观察

目的观察中医清利湿热法为主治疗肾炎蛋白尿的临床临床疗效。方法选取在我院诊治的194例肾炎蛋白尿患者,将其按照随机方式分为对照组和观察组,各组患者为96例对照组采用口服药物胰激肤释放酶予以治疗,观察组患者采取中医清利湿热法为主实施治疗举措。对两组患者临床治疗效果进行观察,观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量状况。结果对照组临床治疗总有效率(75.0%)与观察组(92.7%)相比,明显低于后者且差异显著(P<0.05)。两组患者治疗后,其24 h尿蛋白定量水平,与治疗前相比均得以明显下降(P<0.05)。组间比较,观察组患者治疗后24 h尿蛋白定量水平下降状况,与对照组治疗后相比显著高于后者(P<0.05)。结论针对肾炎蛋白尿患者,对其采取中医清利湿热法为主进行治疗,临床疗效显著,24 h尿蛋白定量水平下降明显,在临床当中具有很好的推广价值。     

氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨分析氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果.方法:抽取本院收治的慢性肾小球肾炎患者84例进行观察,抽取时间2016年1月～2017年6月,根据抽选顺序分为观察组42例和对照组42例,给予观察组氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗,给予对照组单纯氯沙坦钾片治疗,比较两组治疗情况.结果:治疗后观察组总有效率比对照组更高(P<0.05);治疗后观察组24h尿蛋白定量、尿素氮、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(NAG)及血肌酐水平均比对照组显著更低(P<0.05).结论:临床治疗慢性肾小球肾炎应用氯沙坦钾片联合肾炎康复片能提高临床疗效,促进康复,值得推广.     

肾复康治疗慢性肾小球肾炎60例的疗效评价

目的探讨肾复康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2012年收治的慢性肾小球肾炎患者120例,随机均分成两组,各60例。对照组给予限钠、控制血压、控制饮食蛋白等常规治疗及其他对症治疗;治疗组在对照组的基础上给予口服肾复康胶囊治疗,3粒/次,3次/日,30 d为1个疗程,连续服用2个疗程。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肾功能、1 h尿红细胞(URBC)计数及24 h尿蛋白(UTP)定量变化。结果对照组总有效率为70.59%,治疗组总有效率为94.12%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组肾功能、1 h URBC及24 h UTP与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后肾功能、1 h URBC及24 h UTP改善显著优于对照组(P<0.05)。结论肾复康治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,可有效改善患者肾功能,降低1 h尿红细胞计数和24 h尿蛋白定量,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎临床疗效观察

目的分析观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将58例轻、中度慢性肾炎患者随机分成对照组及治疗组,对照组均采用西医常规对症治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服肾炎康复片治疗。结果总有效率治疗组93.1,对照组72.4,两组比较有差异统计学意义(P<0.05)。24h尿蛋白定量及肌酐、尿素氮明显下降,疗效显著优于对照组。结论中西医结合治疗慢性肾小球肾炎较单纯西医治疗临床疗效好,值得临床推广。