艾司西酞普兰添加治疗对帕金森病患者非运动症状的临床疗效

目的：考察普拉克索添加艾司西酞普兰治疗对帕金森病患者非运动症状的临床疗效。方法：将60例帕金森病患者按收治顺序单双号分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用口服盐酸普拉克索治疗,观察组则在口服盐酸普拉克索基础上添加艾司西酞普兰治疗,连续治疗8周后,分别以帕金森病综合评分量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、匹兹堡睡眠质量指数（PQSI）和生活质量综合评定量表（GQOLI-74）的评分为指标,对比考察2组患者的综合症状、抑郁和焦虑症状、睡眠和生活质量等的变化。结果 ：与治疗前相比,2组患者治疗后,UPDRS总分、运动检查以及精神、行为和情感评分均显著降低（P〈0.05）,治疗并发症和日常生活评分无显著差异（P〉0.05）,其中观察组患者的UPDRS总分以及精神、行为和情感评分较对照组显著降低（P〈0.05）,而2组患者的治疗并发症、日常生活和运动检查评分无显著差异（P〉0.05）;且2组患者治疗后,HAMD、HAMA和PQSI评分均显著降低（P〈0.05）,其中观察组患者的HAMD、HAMA和PQSI评分较对照组显著降低（P〈0.05）,而2组患者的GQOLI-74评分均显著升高（P〈0.05）,其中观察组患者GQOLI-74评分显著高于对照组（P〈0.05）。结论 ：普拉克索添加艾司西酞普兰治疗可有效改善帕金森病患者抑郁、焦虑、睡眠障碍等非运动症状,从而提高患者生活质量,具有重要的临床意义。     

盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效观察

目的:探究盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森(PD)病的临床疗效.方法:选取2014年3月~2016年4月我院治疗的帕金森病患者74例,随机数字表法分组,各37例.对照组给予吡贝地尔治疗;观察组给予吡贝地尔+盐酸苯海索治疗.统计对比两组临床疗效,并比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分变化及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗有效率为83.78%,显著高于对照组的51.35%,差异有统计学意义(X2=8.880,P<0.05);治疗后观察组UPDRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.41%,与对照组13.51%比较,差异无统计学意义(X2=0.631,P>0.05).结论:盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病临床效果显著,可明显改善临床症状,安全性较高.     

左归丸联合丁苯酞佐治帕金森病轻度认知障碍疗效评价

目的 探讨左归丸联合丁苯酞佐治帕金森病轻度认知障碍的临床疗效。方法 选取医院2023年1月至3月收治的帕金森病轻度认知障碍患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均予常规抗帕金森病西药治疗,并予丁苯酞软胶囊口服,观察组患者加服左归丸。两组均连续治疗8周。结果 观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的腰膝酸软、胁肋疼痛、头晕头痛中医证候积分均显著低于对照组（P <0.05）;观察组患者的沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白表达水平显著高于对照组,核因子κB(NF-κB)蛋白表达水平显著低于对照组（P <0.05）;观察组患者的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力（ADL）量表评分均显著高于对照组（P <0.05）;观察组患者的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分显著低于对照组（P <0.05）。观察组与对照组不良反应发生率相当（5.00%比2.50%,P> 0.05）。结论 常规抗帕金森病治疗基础上佐以左归丸联合丁苯酞,可降低...     

不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果

目的 探讨不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果.方法 选取2017年9月至2019年9月鞍山市肿瘤医院收治的66例帕金森患者作为研究对象,按照动态随机分组法分将其为对照组与观察组,每组各33例.对照组患者采用小剂量多巴胺受体激动剂(盐酸普拉克索片)治疗,观察组患者采用大剂量盐酸普拉克索片治疗.比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRSDI)评分以及简明健康测量量表(SF-36)评分.结果 治疗第4、8、12周,观察组患者的UPDRSDI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者的SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的效果显著,而剂量的不同,效果也会不同,大剂量的使用会提升临床治疗效果,在临床的实际运用当中,应当结合患者的实际病情做出评估.     

苯海索联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

目的探讨盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年11月在郑州大学第五附属医院诊治的帕金森病患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸司来吉兰片,5 mg/次,若控制不佳可增至10 mg/次;治疗组在对照组的基础上口服盐酸苯海索片,开始1～2 mg/d,然后每3～5天增加2 mg,至疗效最好而又不出现副反应为止,最大剂量10 mg/d,分3～4次服用。两组患者均经12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MoCA、MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分,以及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、YKL40、胱抑素C(Cys-C)、可溶性肿瘤坏死因子受体-1(s TNFR-1)、脂联素(APN)、尿酸(UA)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、对氧磷脂酶1(PON1)和循环谷胱甘肽过氧化物酶(CGP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MoCA评分显著升高(P0.05),MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些评分改善程度更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、YKL40、Cys-C、s TNFR-1水平均明显下降(P0.05),APN、UA水平显著升高(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清NOS、SOD、PON1、CGP水平均显著升高(P0.05),且治疗组比对照组升高更明显(P0.05)。结论盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病效果显著,可有效促进患者认知功能、神经功能、运动功能及生活质量的改善。     

平颤解郁汤对肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者的临床疗效评价

目的:评价平颤解郁汤对肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者的临床疗效。方法:选取2013年8月—2014年10月间收治的肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者54例,将其分为观察组和对照组,每组27例;根据《帕金森病治疗指南》规定,对照组患者均给予左旋多巴片和盐酸舍曲林片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用平颤解郁汤治疗,治疗9月为一疗程;在治疗前以及治疗3,6和9月(每隔3月)后分别采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)、抑郁量表(HAMD)和日常生活能力量表(ADL)项目进行评分,比较患者疾病程度评分值。结果:治疗后观察组患者UPDRS评分值小于对照组(P<0.01);观察组患者HAMD评分值与对照组HAMD评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);ADL评分值对照组优于观察组。结论:平颤解郁汤与左旋多巴片和盐酸舍曲林片联用治疗肝肾阴虚型帕金森病伴抑郁障碍患者的疗效优于左旋多巴片和盐酸舍曲林片联用治疗。     

普拉克索联合左旋多巴／苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高（P＜0.05）,治疗组显效率（84.0%）高于对照组（36.0%）（χ^2=10.08,P＜0.01）.结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性

目的 探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法 选取2015年8月—2017年12月于南通市第一人民医院神经内科门诊或住院诊治的帕金森病患者150例,采用随机法分为观察组（80例）和对照组（70例）,对照组患者仅给予左旋多巴进行治疗,观察组患者给予左旋多巴联合普拉克索进行治疗,持续服药12周,比较两组患者帕金森病综合评估量表（UPDRS）Ⅱ和UPDRS Ⅲ、汉密顿抑郁量表（HAMD）及不良反应的发生率。结果 治疗前,两组患者的UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分相比,差异无统计学意义;经治疗后,两组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组相比,观察组患者UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的HAMD评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组治疗后相比,观察组患者的HAMD评分显著降低,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为13例（16.25%）,对照组患者不良反应发生率为9例（12.86%）,差异无统计学意义。结论 左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效较好,且安全可靠。     

盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效评价

目的 探究盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效。方法 选取2022年5月～2023年1月收治的102例老年焦虑性抑郁症患者,按照随机数字法分为对照组（n=51）和观察组（n=51）,其中对照组采用文拉法辛治疗,观察组采用盐酸帕罗西汀治疗。评估两组患者的临床疗效、心理状态、病情严重程度及不良反应情况。结果 观察组总有效率高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组各时间点的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组各时间点的临床总体印象-疾病严重程度（CGI-S）量表评分均低于对照组（P <0.05）;治疗后观察组各时间点的副反应量表（TESS）评分均低于对照组（P <0.05）。结论 相较于应用文拉法辛治疗,盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效较好,可有效缓解患者病情严重程度,降低不良反应发生情况,平衡心理状态。     

补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分变化。结果和治疗前相比,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降(P<0.05);且治疗12周时,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于对照组(P<0.05)。结论补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。     

舒筋丸治疗慢性软组织损伤性疼痛的疗效观察

目的 探讨＂舒筋丸＂治疗慢性软组织损伤性疼痛的疗效.方法 分析本院收治的80例慢性软组织损伤性疼痛患者,采用随机数表法平均分为2组,对照组使用消炎痛治疗,观察组予口服＂舒筋丸＂治疗.随访1个月,对比观察两组疗效.结果 随访期间两组内相比,治疗后患者的VSA评分均优于治疗前（P＜0.05）;两组间相比,治疗后观察组患者的临床疗效和VSA评分变化均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用舒筋丸治疗慢性软组织损伤疼痛,可以显著提高患者临床疗效,改善临床症状.     

盐酸钠洛酮改善脑梗死认知功能的临床效果分析

目的：探讨盐酸钠洛酮改善脑梗死认知功能的临床效果。方法收治的78例脑梗死患者均为本院2008年6月~2012年6月期间的住院患者,上述患者均符合脑梗死的诊断标准,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,观察组同时给予盐酸纳洛酮治疗。采用简易智能精神状态量表对两组患者治疗前和治疗后的认知功能情况进行评分。结果观察组患者治疗前的简易智能精神状态量表总评分、平均评分和对照组比较,差异无统计学意义（P〈0.05）;观察组和对照组治疗后的简易智能精神状态量表总评分、平均评分和本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的简易智能精神状态量表总评分、平均评分和对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸纳洛酮有助于改善脑梗死认知功能,治疗效果显著。     

艾地苯醌联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床观察

目的 探讨艾地苯醌联合奥拉西坦治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效，以及对患者炎性因子及凋亡因子水平的影响。方法 选取医院2018年1月至2020年5月收治的VD患者106例，按随机数字表法分为对照组和研究组，各53例。两组患者均予奥拉西坦治疗，研究组加用艾地苯醌，均连续治疗3个月。结果 研究组治疗总有效率为94.34%，显著高于对照组的77.36%(P <0.05)。治疗后，两组患者的简易精神状态检查（MMSE）量表评分均显著升高（P <0.05），日常生活能力评定（ADL）量表和临床痴呆评定（CDR）量表评分均显著降低（P <0.05），且研究组变化均更显著（P <0.05）；两组患者的血清炎性因子（肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、C反应蛋白）水平均显著降低（P <0.05），且研究组显著低于对照组（P <0.05）；两组患者的血清同型半胱氨酸（Hcy）、D-二聚体水平均显著降低，且研究组显著低于对照组（P <0.05）；两组患者的血清凋亡因子血红素加氧酶1水平均显著升高（P <0.05），可溶性凋亡相关因子和可溶性凋亡相关因子配体水平均...     

复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病疗效及对患者血清炎症因子水平的影响

摘 要 目的：观察复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗帕金森病（PD）的疗效及对患者白细胞介素(IL)-6、IL-1β、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶(SOD)、血清胱抑素C水平的影响。方法: 68例PD患者随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组使用复方卡比多巴片,观察组在此基础上加以补脑熄风止痉汤治疗。两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后帕金森病定量表（UPDRS）、生活质量、中医症候、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、炎症因子水平变化。结果: 治疗后,两组患者的UPDRS-1、UPDRS-2、UPDRS-3评分以及PDQ-39 SI、SDS、SAS及中医症候评分均较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组上述评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组的UPDRS 4评分也明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者的IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素C水平均较治疗前显著下降（P＜0.05）,超氧化物歧化酶（SOD）水平则较前显著提高（P＜0.05）;且观察组患者的IL-6、IL-1β、MDA、血清胱抑素C水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率91.18%,显著高于对照组的64.70%（P＜0.05）。结论:复方卡比多巴片联合补脑熄风止痉汤治疗PD,能明显改善患者的运动、非运动症状,安全性高,临床疗效较好。     

多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的影响研究

目的探究帕金森病患者应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对运动功能的影响。方法100例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组患者给予多巴丝肼治疗,观察组患者给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗。比较两组患者的运动功能和不良反应发生情况。结果观察组患者左手运动、右手运动、起立、转弯、10 m折返运动时间分别为(94.06±5.23)、(98.64±8.03)、(3.03±0.25)、(4.44±0.84)、(13.48±0.72)min,均长于对照组的(86.13±4.02)、(88.65±5.46)、(2.23±0.12)、(2.98±0.48)、(13.94±0.62)min,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4周,两组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗8、12周UPDRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=3.053,P>0.05)。结论应用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病患者效果显著,可有效改善运动功能,临床价值高。     

分析研究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性

目的：研究分析左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效,观察其有效性及安全性。方法选取在本院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成实验组和对照组,每组44例,实验组采用左旋多巴联合普拉克索治疗,对照组采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的抑郁症专业量表（HAMD）评分。结果两组患者在治疗后, HAMD评分明显低于治疗前患者HAMD评分,但治疗12周后,实验组的患者HAMD评分明显优于对照组的患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于帕金森病的患者采用左旋多巴联合普拉克索治疗的临床效果较显著,且安全可靠,在临床上值得推广应用。     

分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性

目的：观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法选取2012年~2013年来本院进行治疗的帕金森患者60例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为30例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索,对照组患者给予左旋多巴,观察两组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分,以及不良反应发生情况。结果实验组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分显著小于对照组（P〈0.05）,且实验组的不良反应发生率也要显著小于对照组（P〈0.05）。结论左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效显著,安全性高。     

开窍活血汤联合阿替普酶对急性脑梗死患者认知功能及血清NT-proBNP和sICAM-1的影响

目的 探讨开窍活血汤联合阿替普酶（rt-PA）对急性脑梗死（ACI）患者认知功能及血清N-末端B型脑钠肽前体（NTproBNP）、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平的影响。方法 选取湖南中医药大学第一附属医院2022年1月至12月收治的ACI患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均予rt-PA溶栓治疗联合常规治疗,观察组患者加用开窍活血汤,两组患者均治疗2周。结果 观察组总有效率为96.00%,显著高于对照组的82.00%(P <0.05)。治疗后,两组患者的口舌歪斜、半身不遂、言语謇涩、面色皎白、舌质暗淡、脉沉细等中医证候积分均显著降低,且观察组显著低于对照组（P <0.05）;两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低,简易智能精神状态评估量表（MMSE）评分显著升高,且观察组显著优于对照组（P <0.05）;两组患者NT-proBNP和sICAM-1水平均显著降低（P <0.05）,且观察组显著低于对照组（P <0.05）。观察组患者治疗期间不良反应发生率为6.00%,显著低于对照组的20.0...     

美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能改善的疗效分析

目的观察美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能障碍改善的临床效果。方法资料选取本院2011年1月至2014年1月诊治的148例帕金森病患者,随机分为对照组与研究组各74例,对照组予美多巴单药治疗,研究组予美多巴联合盐酸普拉克索治疗,并分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组UPDRS量表与SCL-90因子分值情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论美多巴联合盐酸普拉克索治疗帕金森病,对患者运动功能改善的治疗效果显著,具有临床推广的价值。     

苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究

目的研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,第1周起始剂量为0.375 mg/d,第2周0.75 mg/d,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大剂量为4.5mg,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苁蓉益肾颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清胱抑素C(Cys-C)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMSE评分显著升高,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组MMSE评分和UPDRS评分均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清Cys-C和MDA水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清Cys-C和MDA水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病具有较好的疗效,可改善患者MMSE评分和UPDRS评分,降低血清Cys-C和MDA水平,具有一定的临床推广应用价值。