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1.
系统地研究了等摩尔比的ＮＢＳ和取代芳伯胺在无水ＤＭＦ中的单溴代反应。研究表明，ＮＢＳ－ＤＭＦ系统对芳伯胺类进行单溴代，具有反应专一，收率高，操作方便，通用性较好等优点。 相似文献
2.
《中国医药工业杂志》1995,(5)
卤代芳烃用ＣＯ／ＨＣＯＯＮａ在饱催化下甲酰化ＯｋａｎｏＴ等［ＢｕｌｌＣｈｅｍＳｏｃＪｐｎ，１９９４；６７：２３２９］溴代及碘代芳烃用常压ＣＯ和ＨＣＯＯＮａ在ＤＭＦ中，经ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２催化，于１００～１１０℃脱卤生成相应的芳醛。芳环的邻位取代... 相似文献
3.
《中国医药工业杂志》1995,(5)
溴代芳烃和二溴烷烃的温和制备法ＶａｉｅｒｉａＣ等［Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，Ｌｅｔｔ，１９９４：７４２９］在水和氯仿的二相溶液中，以ＮＨ４ＮＯ３为催化剂，Ｈ２Ｏ２和ＫＢｒ为溴化剂，使芳香烃和烯烃于２５℃进行溴化反应，得到相应的单溴代芳烃和二滨烷烃。９例... 相似文献
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７α－溴乙酰胺基头孢烷酸合成工艺的改进傅海燕，黄敏康（白云山制药股份有限公司，广州５１０５１５）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＦＯＲ７－（α－ＢＲＯＭＯＡＣＥＴＡＭＩＤＯ）ＣＥＰＨＡＬＯＳＰＯＲＡＮＩＣＡＣＩＤ￥ＦＵＨａｉ－Ｙａｎ；ＨＵＡＮＧＭｉ... 相似文献
5.
《中国医药工业杂志》1995,(3)
氨基甲酸酯的温和、简便制法ＢｕｔｃｈｅｒＫＪ［Ｓｙｎ－ｌｅｔｔ，１９９４：８２５］伯胺、仲胺或芳胺和亲电试剂Ｒ３Ｘ在碳酸钾存在下，于室温通ＣＯ２反应，可制备氨基甲酸酯Ｒ１Ｒ２ＮＣＯ２Ｒ３。８例反应，最高收率达９６％。如用碳酸铯，以ＤＭＦ作溶剂，可选择... 相似文献
6.
《中国医药工业杂志》1994,(4)
２－溴烟醛及２－溴烟酸的改良合成法ＭｅｌｎｙｋＰ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９３；２３（１９）：２７２７］２－溴吡啶在ＴＨＦ中与ＬＤＡ作用后，于－７８℃与ＤＭＦ反应，经ＫＨ２ＰＯ４水解得２－溴烟醛，收率８０～８５％。继用ＫＭｎＣ４氧化可定量生成２－溴... 相似文献
7.
《中国医药工业杂志》1996,(7)
６－取代－２－吡啶酮的选择性Ｎ－烃化反应ＬｉｕＨ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ，１９９５；３６：Ｓ９１７］６－ｔ取代－２－吡啶酮类以ＤＭＥ／ＤＭＦ（４：１）为熔剂，在ＮａＨ和ＬｉＢｒ的作用下，可选择性地在Ｎ上与亲电试剂（如炔丙基溴）发生反应，生成... 相似文献
8.
《中国医药工业杂志》1996,(3)
邻二硝基芳环被伯（仲）胺取代得硝基芳胺Ｓｅｎｓｋｅｙ ＭＤ等［ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｅｅ，１９９５；３６：６２１７］１，２－二卤取代的４，５－二硝基苯与脂肪族伯（仲）胺于乙醚中在室温反应，得取代的１，２－二卤代－４－单硝基－５－胺基苯，７例收率７... 相似文献
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溴环丙基甲烷的合成仇缀百，吴荣辉，杨杰（上海医科大学药学院，上海２０００３２；上海医药工业研究院，上海２００４３７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＣＹＣＬＯＰＲＯＰＹＬＣＡＲＢＩＮＹＬＢＲＯＭＩＤＥ￥ＱＩＵＺｈｕｉ－Ｂａｉ；ＷＵＲｏｎｇ－Ｈｕｉ；ＹＡＮＧＪｉ... 相似文献
10.
盐酸二苯美仑对脑缺血及记忆障碍的改善作用李梅莲，吴爱萍（湖南医药工业研究所，长沙４１００１４）ＥＦＦＥＣＴＯＦＢＩＦＥＭＥＬＡＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＯＮＣＥＲＥＢＲＡＬＩＳＣＨＥＭＩＡＡＮＤＤＹＳＭＮＥＳＩＡ￥ＬＩＭｅｉ－Ｌｉａｎ；ＷＵＡｉ－... 相似文献
11.
对氰基苯代二氢哒嗪酮的设计,合成及抗惊活性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在ＣｏＭＦＡ３Ｄ－ＱＳＡＲ研究的基础上设计并合成了对氰基苯代二氢哒嗪酮。对溴苯甲醛与吗啉、氰化钾反应得α－ｐ－溴苯基－４－吗啉基乙腈，再与丙烯腈反应得３－（ｐ－溴代苯基）丙酸。对溴基被氰基取代后与肼反应得目标化合物。其抗惊活性属中等强度，与ＣｏＭＦＡ方法预计值相差较大。 相似文献
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依布硒合成的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＥＢＳＥＬＥＮ肖颖歆△刘秀芳徐汉生＊（武汉大学化学系，湖北４３００７２）ＸＩＡＯＹｉｎｇ－Ｘｉｎ，ＬＩＵＸｉｕ－Ｆａｎｇ，ＸＵＨａｎ－Ｓｈｅｎｇ＊（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｗｕｈａｎ... 相似文献
13.
苯并吡喃—4—腙的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
苯并吡喃┐４┐腙的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＢＥＮＺＯＰＹＲＡＮ┐４┐ＨＹＤＲＡＺＯＮＥ吴苏敏颜铮黄文龙彭司勋（中国药科大学药化研究室，南京２１０００９）ＷＵＳｕ－Ｍｉｎ，ＹＡＮＺｈｅｎｇ，ＨＵＡＮＧＷｅｎ－Ｌｏｎｇ，ＰＥＮＧＳｉ－Ｘｕｎ（Ｄｉｖｉｓ... 相似文献
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溴甲癸铵的合成莫芬珠，周蓉（中国药科大学，南京２１０００９）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＥＣＩＱＵＡＭ￥ＭＯＦｅｎ－Ｚｈｕ；ＺＨＯＵＲｏｎｇ（ＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１０００９）溴甲癸铵（商品名Ｄｅｃｉ... 相似文献
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从甘草酸粗品制取甘草酸单钾盐 总被引：2，自引：0，他引：2
邓国斌 《中国医药工业杂志》1995,(2)
从甘草酸粗品制取甘草酸单钾盐邓国斌（兰州二七六五化工厂，甘肃７３００２０）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＭＯＮＯＰＯＴＡＳＳＩＵＭＧＬＹＣＹＲＲＨＩＺＩＮＡＴＥＦＲＯＭＣＲＵＤＥＧＬＹＣＹＲＲＨＩＺＩＣＡＣＩＤ￥ＤｅｎｇＧｕｏ－Ｂｉｎ（ＴｈｅＣｈｅｍｉｃ... 相似文献
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西洋参果的一个新三萜皂苷 总被引：4，自引：0，他引：4
从加拿大产西洋参ＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍＬ.果实中分离得到了个新的三萜皂苷,通过理化性质分析和波谱解析(ＭＳ、1ＤＮＭＲ、2ＤＮＭＲ),确定其结构为20(Ｓ)3[ＯβＤ吡喃葡萄糖基(12)βＤＫ比喃葡萄糖基]达玛22Ｚ,24二烯3,12,20三醇,命名为西洋参皂苷Ｆ1(1)(ｑｕｉｎｑｕｅｎｏｓｉｄｅＦ1),结构见图1.西洋参皂苷Ｆ1(1)为白色无定型粉未,ｍｐ:195～197℃(ＭｅＯＨ).ＬｉｅｂｅｒｍａｎｎＢｕｒｃｈａｒｄ反应、Ｍｏｌｉｓｈ反应阳性,10%硫酸水解检出葡萄糖.ＦＡＢＭＳ(ｍ/ｚ):806[Ｍ Ｎａ Ｈ] .1ＨＮＭＲ(300ＭＨｚ,Ｃ5Ｄ5Ｎ… 相似文献
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NBS氧化制备熊去氧胆酸中间体7－氧代石胆酸 总被引：3，自引：0，他引：3
ＮＢＳ氧化制备熊去氧胆酸中间体７－氧代石胆酸张国明，余晓岚，严崇萍（上海市中药研究所，上海２００１２７）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＥＲＡＴＩＯＮＯＦ７－ＯＸＯＬＩＴＨＯＣＨＯＬＩＣＡＣＩＤ￥ＺＨＡＮＧＧｕｏ－Ｍｉｎｇ；ＹＵＸｉａｏ－Ｌａｎ；ＹＡＮＣｈｏ... 相似文献
20.
Ｎ┐取代┐２┐氨基┐２┐噻唑啉类化合物的合成ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＮ┐ＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＤ┐２┐ＡＭＩＮＯ┐２┐ＴＨＩＡＺＯＬＩＮＥＳ刚典臣＊宋俊林ａ（武汉化工学院，湖北４３００７３；ａ湖北省化学研究所，武汉４３００７４）ＧＡＮＧＤｉａｎ－Ｃｈ... 相似文献
