2002～2003年4种药学类期刊药物不良反应报道分析

目的探讨药物不良反应的一般规律及特点，指导合理用药。方法采用文献计量学方法，对2002～2003年国内4种药学类期刊报道的371例药物不良反应进行回顾性分析。结果371例药物不良反应中，抗菌药物所致不良反应占34.77%，中药致不良反应占17.00%、神经系统用药占8.36%、心血管系统用药占7.01%、消化系统用药占5.93%。371例药物不良反应中，变态反应213例（占57.41%）。结论审慎合理用药，可以减少药物不良反应。     

我院参麦注射液上市后安全性再评价的研究

目的：综合评价参麦注射液上市后用药的安全性,探索中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式。方法：对本院2009年6月—2010年1月使用参麦注射液（正大青春宝）的住院患者,从用药开始至用药结束15 d进行全程跟踪,填写评价筛选表,发生不良反应患者纳入为病例组,进行统计分析。结果：共观察371例患者,发生不良反应共2例,均以果糖注射剂作为溶媒,不良反应表现为皮疹。结论：参麦注射液不良反应的发生率较低,临床使用中药注射液欠规范,应加强管理。     

药物性肝病的临床特点分析（附90例报告）

目的探讨DILD的临床特点及预防措施。方法回顾性地分析90例DILD住院患者的临床资料。结果90例DILD患者中男性38例,女性52例;年龄（56.9±11.7）岁;诱发DILD的药物涉及临床各科应用58个品种,均为常规剂量,用药平均（3.7±2.1）种;西药所致DILD57例（63.3%）、中药28例（31.1%）、保健品5例（5.5%）。无肝病临床表现,复查肝功能发现DILD18例;肝细胞型损伤70例,淤胆型肝损伤16例,混合型肝损伤4例。DILD出现时间在药物应用的3-76d,平均（36.9±11.8）d。治愈好转87例,自动出院2例,死亡1例。结论DILD临床比较常见,引起DILD的药物品种较多,应严格把握用药指征,尤其要警惕中草药的肝毒性,注意个体化;尽量减少多药并用;加强用药过程中的监护,定期检查肝功能。     

药物性肝病的回顾性分析

目的：指导临床医生更合理用药及对药物性肝病的及时、正确的诊治。方法：对我院7年里收治的19l例DILD患者进行回顾性调查研究。结果：①合并其他肝病者易发生DILD。②涉及16类药物的病因，前五位依次是抗结核药、抗肿瘤药、激素类药、中草药及中根神经系统药。③潜伏期差异大。④临床表现不同。⑤病理类型呈多样性，包括从肝实质细胞到胆管细胞损害的各种肝病；急性多见，占76.5％。⑥停药后保肝治疗，80％以上预后较好；死亡率11％。结论：DILD是临床中较常见和易被忽视的疾病，应引起临床医务工作者的重视。     

垂体后叶注射液临床使用及不良反应分析

目的：调查垂体后叶注射液临床使用情况和不良反应发生特点及影响因素，为临床安全用药提供参考。方法：回顾性分析我市三家三级甲等医院2021年1月—7月所有使用垂体后叶注射液患者的用药情况，对适应证、用药原因、用法用量及不良反应进行统计分析，重点关注其合理性及安全性，探讨其ADR的影响因素。结果：173例使用垂体后叶注射液病例中52例发生不良反应，主要表现为电解质紊乱，女性多于男性。临床使用中存在超剂量、非适应证用药甚至禁忌用药现象。年龄越大，剂量越高越容易发生不良反应，非适应证用药易致严重不良反应发生。结论：临床应用中应严格把握垂体后叶注射液用药指征，加强用药监护，确保临床用药安全。     

32例奥氮平不良反应文献分析

目的：分析奥氮平发生不良反应的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：检索中国期刊全文数据库,查阅2000～2011年报道的奥氮平相关不良反应文献,收集奥氮平引起的不良反应32例,对32例用药情况进行整理、分析。结果：奥氮平引起的不良反应常见于成年患者（19～59岁）;中枢及外周神经系统损害、代谢和营养障碍为该药较常见的不良反应。结论：应加强奥氮平不良反应监测,促进临床合理用药,保证患者用药安全。     

药源性肝病84例临床分析

目的:探讨临床医生合理用药及对药源性肝病(DILD)的及时、正确诊治.方法:对我院11年间收治的84例DILD患者进行回顾性调查研究.结果:(1)合并其他肝病者易发生DILD.(2)涉及药物种类前五位依次是抗结核药、中药(中成药、中草药)、解热镇痛、抗肿瘤、抗生素.(3)潜伏期差异大.(4)临床表现不同,急性多见,约占78%.(5)停药后保肝治疗约86%预后较好.死亡率占3.57%.结论:DILD是临床中较常见和易被忽视的疾病,应引起临床工作者的重视.     

血必净注射液不良反应影响因素的Logistic回归分析

目的：了解血必净注射液不良事件和不良反应的类型,探讨临床使用发生不良反应的可疑影响因素,为临床安全用药提供科学依据。方法：通过检索收集血必净注射液所致不良反应病例40例,对患者使用血必净注射液的临床特点及影响因素进行统计分析。结果：血必净注射液发生不良反应的可疑影响因素有患者的年龄、既往过敏史、单次给药剂量、溶剂的选择及联合用药。结论：应充分了解血必净注射液不良反应的影响因素,注重临床合理用药,减少不良反应发生率,保障用药安全。     

加替沙星不良反应的中文文献分析

目的：分析加替沙星不良反应发生规律及特点,为临床用药提供参考。方法：对国内近5年内应用加替沙星出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果：加替沙星不良反应类型有13种,其中以过敏反应最为常见,严重者出现过敏性休克。不良反应的发生与性别年龄无关,反应在30min内发生者有18例（占54.55%）,都为首次用药发生,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：临床医师、药师及生产企业应重视加替沙星的不良反应,临床上用药前应权衡使用。     

氟喹诺酮类抗生素的不良反应调查分析

目的：对氟喹诺酮类抗生素在临床应用中出现的不良反应进行分析,为临床用药安全性及合理性提供有力依据。方法选取2011年2月~2014年1月于本院应用氟喹诺酮类抗生素后发生不良反应的64例患者,对不良反应发生情况进行分析。结果64例患者不良反应涉及药物为7种不同的氟喹诺酮类抗生素,不良反应类型为消化系统、神经系统、皮肤症状、心血管系统、过敏反应、呼吸系统、泌尿系统、血液系统等不良反应。结论对氟喹诺酮类抗生素可引起多种类型不良反应,在临床中应用时应对药物适应证及用药途径予以严格把握,对不良反应发生情况进行监测,尽可能控制患者用药中的不良反应。     

171例左氧氟沙星注射液所致不良反应文献分析

目的：探讨左氧氟沙星注射液所致不良反应发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：对1994～2008年国内公开报道的171例左氧氟沙星注射液致不良反应文献进行统计和分析。结果：不良反应临床表现主要以神经系统不良反应及过敏性休克最为常见,女性多于男性,60岁以上的老年人用药后易发生不良反应;不良反应的发生与剂量相关,以迟发性不良反应为主。结论：应重视左氧氟沙星注射液所致的不良反应,以确保用药安全、有效、经济、合理。     

108例氟喹诺酮类药物不良反应分析

目的：总结氟喹诺酮类药物的不良反应,为临床合理、安全用药提供参考。方法：对108例氟喹诺酮类药物的不良反应进行回顾性分析。结果：108例不良反应中,不良反应发生率以消化系统占19.44%,皮肤及附件占18.52%,心血管系统占15.74%和中枢神经系统占13.89%,各脏器不良反应均有报道,合并用药更易发生。结论：氟喹诺酮类药物不良反应发生率高、临床症状多,临床应用时要注意防治不良反应。     

24例中药注射剂不良反应报告分析

目的：了解我院中药注射剂的不良反应情况,为临床安全用药提供参考。方法：对24例中药注射剂引发的不良反应进行回顾性调查分析。结果：中药注射荆不良反应发生与患者一般情况、既往过敏史、药物种类、联合用药、用药合理性等因素相关。24例不良反应涉及10种中药注射剂,临床表现以皮肤症状多见,其次为全身症状和呼吸系统损害。结论：提示临床医师严格掌握适应证,合理应用中药注射剂,以减少不良反应的发生。     

44例转化糖注射剂不良反应/事件分析

目的：分析转化糖注射剂不良反应的临床特点,以期为临床安全合理用药及临床护理提供参考。方法：检索2007~2014年开封市44例转化糖注射剂不良反应报告,采用回顾性研究的方法,对其性别、年龄、药品品种、用药原因、发生年份、用药情况、不良反应的类型以及累计器官等进行统计和分析。结果：44份报告中,男性患者26例（59.09%）,女性患者18例（40.91%）。不良反应累及多系统-器官,临床表现复杂多样,主要以心外血管系统损害居多（31.58%）,其次为全身性损害等,说明书中多无相关风险提示,为新的不良反应。结论：重视转化糖注射剂对静脉血管的损害,密切防范不良反应的发生,完善说明书,确保临床用药安全。     

他汀类药物的不良反应分析

目的：分析他汀类药物临床应用不良反应发生情况及特点。方法：收集我院2015年2月～2016年2月使用他汀类药物33例出现不良反应病例资料,对患者一般情况、用药情况及不良反应表现进行统计分析。结果：33例不良反应共涉及辛伐他汀、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀3种用药,症状表现以消化系统反应和泌尿系统反应为主。结论：规范他汀类药物临床用药,严格控制使用剂量,注意适用范围及与其他药物配伍,可有效减少不良反应。     

氯诺昔康的不良反应及其合理使用的回顾性调查

目的：了解住院患服用氯诺昔康(可塞风)的疗效、药物不良反应，促进临床合理使用。方法：回顾性观察使用氯诺昔康的29例住院患，评价其止痛效果、药物不良反应发生及合理用药。结果：29例疼痛患使用氯诺昔康后止痛效果确切，疼痛缓解率为100％。发生药物不良反应2例，药物不良反应发生率为6．90％；药物不良反应的发生与年龄大、合并用药不合理有关。不合理用药9例，发生率为31．03％，主要问题为用法、用量不当及合并用药不当。结论：氯诺昔康在临床上应用于镇痛，疗效确切，但要注意合理用药，避免不当的合并用药。     

52例头孢曲松钠不良反应分析

目的：探讨头孢曲松钠不良反应发生的特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对上海交通大学附属第一人民医院2006年1月-2012年12月上报的因使用头孢曲松钠出现的52例不良反应报告进行统计和分析。结果：头孢曲松钠所致不良反应主要为皮肤及附件损害（33例,63.5%）和过敏性休克（5例,9.6%）。结论：应加强对头孢曲松钠不良反应的监测,注意其过敏性休克等严重不良反应,保障用药安全。     

头孢匹胺不良反应文献分析

目的：进一步了解头孢匹胺不良反应发生的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法：以＂头孢匹胺＂、＂休克＂等为检索词,检索1995—2009年国内外文献报道的头孢匹胺不良反应,并对文献中有关数据进行统计与分析。结果：检索到头孢匹胺所致不良反应文献16篇,病例29例,其中男性23例,女性6例。以心血管系统、变态反应多见,还有神经系统、输液反应、内分泌系统等不良反应。结论：在临床应用时,医护人员应对头孢匹胺的不良反应加以重视,避免和减少不良反应的发生,确保患者用药安全。     

盐酸克林霉素注射液不良反应观察

目的：探讨盐酸克林霉素注射液的不良反应及发生率,为临床合理用药提供参考。方法：对本院2006年6月～2008年6月收治的采用盐酸克林霉素注射液治疗的120例感染和炎症患者的临床资料进行回顾性分析,总结其中发生不良反应的例数和种类。结果：该组患者中有12例（10.0%）患者发生不良反应,共15例次,占12.5%,其中主要为胃肠反应、变态反应及局部疼痛。结论：对盐酸克林霉素注射液不良反应加以重视,可以减少对患者的伤害,保证用药的合理性。     

893例利巴韦林注射液临床不良反应分析

目的：探究利巴韦林注射液不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法：以患者性别、年龄、不良反应发生时间、过敏史、不良反应临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2010年5月-2022年9月河南省药品不良反应监测中心收集的893例利巴韦林注射液不良反应报告进行分析。结果：893例不良反应患者中,男女比例为1.31：1,发生时间主要集中在用药30 min以内（53.64%）。临床表现主要为全身性损害（26.78%）、皮肤及其附件损害（24.23%）、消化系统损害（23.76%）、神经系统损害（11.30%）等。结论：上述结果提示利巴韦林注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时应给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者用药变化,加强不良反应监测,提高用药安全性。