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1.
目的:测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量,方法:0.2%羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板;以氯仿-甲醇-水(40:13:1)溶液为展开剂;λs=510nm,λR=690nm。结果:线性范围0.266-2.128μg(r=0.996),平均加样回收率为95.6%;RSD=2.64%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于质量控制。 相似文献
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目的:建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法:4批样品经提取后点样,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,检测波长为λs=430nm,λR=600nm。结果:平均回收率为100.8%,RSD=2.3%,稳定性试验:RSD=1.3%。结论:本方法简便,准确,可用于该制剂质量的控制。 相似文献
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余子川 《中国医院药学杂志》2002,22(10):598-599
目的:建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法:测定波长λS=315nm,参比波长λR=360nm,展开剂为苯-甲醇-冰醋酸(95:5:0.2),结果:千层纸甲素A的平均回收率为96.96%,RSD=2.1%,结论:该方法简便,快速,准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立了溃疡平颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。方法:用薄层扫描法,采用硅胶G板,苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂,双波长反射法踞齿扫描,双波长反射法踞齿扫描,λs=345nm,λR=370nm。结果:回归方程为Y=73084.45X+289.13(r=0.9996),平均回收率为98.20%,RSD:2.71%(n=6)。结论:本法简单,准确,可用于控制溃疡平颗粒质量。 相似文献
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复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立薄层色谱扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱及槐定碱的含量。方法:样品直接点于硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(8:9:0.6)为展开剂,分离本品中的苦参碱和槐定碱,以碘化铋钾试液和5%亚硝酸钠溶液为显色剂,采用双波长反射法锯齿扫描测定其含量,λS=500nm,λR=650nm,结果:苦参碱在2.01-12.06μg,槐定碱在0.99-5.94μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y苦参碱=5266.95X+16215.95,r=0.9991和Y槐定碱=8244.04X 1122.18,r=0.9993;加样回收率分别为98.91%,RSD苦参碱=0.85%和98.96%,RSD槐定碱=0.88%,结论:本法简便,快速,专属性强,重现性好,可用于测定复方苦参注射液的含量。 相似文献
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高效液相色谱—荧光检测法测定贯叶连翘中金丝桃素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定贯叶翘中金丝桃素的含量。方法:色谱柱为18柱(5μm,4.6mmx200mm),流动相为甲醇-pH6.5的磷酸盐缓冲液(55:45),流速为1.0mL.min^-1,柱温为30℃,荧光检测波长λEX=580nm,λEM=600nm。结果:该方法的线性范围为2.55-102ng(r=0.9999)。平均加样回收率为101.1%,RSD为1.4%(n =5)。最低检测限为80pg。结论:本方法快速,简单,灵敏度极高。 相似文献
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薄层扫描法测定爽咽茶中绿原酸的含量 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:采用薄层扫描法测定爽咽茶中绿原酸的含量。方法:选用高效硅胶G薄层板,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5:1:1:1)荠,紫外光灯(365nm)下定位,在λS=330nm,λr=205nm条件下进行双波长反向式锯齿形扫描。结果:绿原酸在1.07-5.34μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.6%,RSD=2.33%(n=5)。结论:此方法操作简便、快捷、准确,专属性强,性好,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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TLC法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用江波长薄层扫描法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量:硅胶G板,苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)为展开剂,λs=521nm,λR=650nm,外标二点法定量,平均回收年99.3%,RSD=3.34%。 相似文献
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目的:建立舒胸片君药三七的含量测定方法,方法:采用薄层扫描法测七中人参皂苷Rg1的含量。以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:20:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂;双波长射法锯齿扫描:λs=540nm, λR=700nm。结果:通过方法学考察,点样量在1.4-7.0μg之间呈良好的线性关系。其回归方程为:Y=1314+2011Xr=0.995;平均回收率98.75,RSD=5.1%。结论:试验表明,方法可靠,数据准确。 相似文献
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薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法:样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:0.3)为展开剂,紫外灯365nm定位,检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果:平均回收率为97.86%,RSD为2.52%。结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂质量控制。 相似文献
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葛根芩连微丸中葛根素的含量测定 总被引:6,自引:0,他引:6
夏宏 《中国医院药学杂志》2002,22(11):681-682
目的;研究葛根芩连微丸质量标准控制方法。方法:样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(60:35:10)下层为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视,测定波长为λ=256nm,结果:回归方程:Y=126480.70X-4673.72,r=0.9996,线性范围:0.4945-2.4725ug,平均回收率为96.48%,RSD为2.20%,结论:本法操作简便,结果准确,可为评价新药质量提供可行依据。 相似文献
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目的:建立一种测定益宫固崩口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用薄层扫描法。以氯仿-甲醇(7:2)为展开剂,以双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,λR=700nm,结果:芍药苷在1.06-5.30μg范围内线性关系良好,r=0.9985(n=5),平均回收率为97.47%,RSD=1.68%,结论:测定方法简便,准确,重现性好,适合于益宫固崩口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的建立健儿涂膜剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水(20:40:22:10)的下层溶液为展开剂, 用双波长薄层扫描法测定,λs=530 nm,λR=700 nm。结果黄芪甲苷在浓度0.5~2.5 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。回归方程为:Y=134 341.7X-31 359.2,r=0.999 7,平均加样回收率为96.56%,RSD=1.92%(n=5)。结论该法灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。 相似文献
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谢东 《中国医院药学杂志》2003,23(3):188-189
目的:采用双波长薄层扫描法测定三蛇胆川贝糖浆中异秦皮啶的含量。方法:采用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λs=344nm,参比波长λR=270nm;展开剂为:氯仿-无水乙醇-浓度试液(5:1:0.1),紫外光灯(365nm)下检视,结果:点样量在0.044-0.218μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.8%,RSD为1.65%(n=6)。结论:该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
18.
目的:建立双波长薄层扫描法测定祛白酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:选用补骨脂素λs=272nm,λR=305nm;异补骨脂素λs=275nm,λR=310nm;以石油醚-乙酸乙酯(20:10)为展开剂。结果:补骨脂素在1.06~5.30μg内呈良好的线性关系(r=0.9986),平均回收率100.9%,RSD=1.63%(n=5);异补骨脂素在1.02~5.10μg呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率100.0%,RSD=1.14%(n=5)。结论:本法简便、快速,可用于祛白酊中补骨脂紊和异补骨脂素的含量测定。 相似文献
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薄层扫描法测定补气通络胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立补气通络胶囊的含量测定方法。方法:测定波长λs=525nm,参比波长λR=700nm;民开剂为[正丁醇-醋酸丁酯-水(4:15)上层液]-甲醇(10:1);显色剂为10%硫酸乙醇溶液。结果;黄芪甲苷和人参皂苷Re的平均回收率分别为97.94%,99.35%;RSD分别为1.79%,1.85%。结论:该方法简便、准确,可对产品质量进行控制。 相似文献
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高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效薄层扫描法测定维生素E霜中维生素E含量的方法。以乙酸乙酯、乙醚、冰醋酸(7:3:0.2)为展开剂,采用观波长反射锯齿法,测维生素E时λs=285nm,λr=320nm。加样回收率为98.7%,RSD为2.5%。 相似文献