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聚乳酸(PLA)及其共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性,在人体内无积聚,最终可完全降解为二氧化碳和水.PLA微球可用于制备生物降解型缓释或定向给药体系[1,3],具有广泛的应用前景. 相似文献
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聚酯材料因其原料易得、容易加工、生物相容性好、具有可生物降解性等优点,已经成为当今药物载体材料中的一大研究热点。现综合国内外的有关报道对可生物降解聚酯材料作为药物载体制备微球制剂的研究进展进行了综述。针对目前限制聚酯材料微球制剂临床应用存在的问题,从聚合物、药物、制备工艺、附加剂、辐射灭菌5个方面对影响聚乳酸(PLA)和聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)缓释微球中药物释放的因素进行了重点介绍,为研究聚酯微球中药物的释放提供思路。 相似文献
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PBTEOLA共聚酯体内外降解及组织相容性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨国产生物降解泌尿系支架材料(对苯二甲酸丁二醇酯-co-聚乙二醇-co-低聚乳酸)三元共聚酯(PBTEOLA)的组织相容性及体内、体外降解特性。方法将PBTEOLA试件埋植在SD大鼠脊柱两侧皮下组织内或浸泡于磷酸盐缓冲液中,分别于2、4、6、8、10、12、14及16周取出.通过组织病理学切片研究材料周围组织反应,利用扫描啦谴检夏材料的表面征象,准确称重以检测材料降解前后的重量。以了解PBTEOLA在体内、体外的降解情况和组织相容性。结果PBTEOLA材料在16周内可降解为细小颗粒.材料的体内、体外降解趋势相同,体内降解速度略快于体外降解。埋植材料周围皮下组织无脓肿形成和组织坏死发生,局部组织反也为轻微的炎症反应。结论PBTEOLA材料组织相容性良好,降解时间适宜,适用于制备泌尿系支架,可进一步研究开发。 相似文献
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聚乳酸(PLA)是一种新型的高分子聚合物,不溶于水、乙醇,可溶于二氯甲烷(DCM)、丙酮等.PLA无免疫原性,它以玉米为主要原料,合成及改性技术已经趋于成熟[1].PLA和乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)都具有良好的生物相容性,在体内最终代谢为二氧化碳和水,是可用于人体的生物降解材料.PLA有良好的力学性能[2],也有亲水性不足等缺点,为改善药物的靶向性及释药速度,常需要对其进行修饰.与其他靶向释药系统相比,微球具有制备较简单、稳定性好、成本低等特点,为近年来研究的热点[3].不过有些PLA微球的包封率和载药量低,突释及体内生物降解而造成药物难以在最恰当的时间内释放,以至于有些制剂尚难以应用于临床.本文从制备和修饰方面综述近几年PLA微球的研究进展. 相似文献
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《中国现代应用药学》1997,(4)
聚酯类高分子材料是一类无毒、具有良好生物相容性和血液相容性的生物降解材料,近来广泛应用于现代医学中,如医用处科手术缝合线、植入内固定器材、药物控制释放等。其中应用最广的是聚丙交酯(PLA)、聚乙交酯(PGA)、聚己内酯(S-PCLP)及它们的共聚物。聚丙交酯又称聚乳酸,其外消旋型(PDLA)为无定形高分子,强度低,降解速度快,主要应用于药物控制释放体系的载体及辅料;其L-构型(PLLA)为半结晶形高分子,机械强度大,降解速度低,并由于其降解产物L-乳酸可被人体完全代谢而更具有应用潜力,主要应用于强度要求较高的… 相似文献
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乳化分解法制备聚乳酸微球的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍人工合成高分子材料聚乳酸和乙交酯丙交酯共聚物(PLA/PLGA)及PLA/PLGA微球乳化分解制备技术,包括有机溶剂的选择、难溶药物的制备技术、复乳制备技术以及微球表面的乳化剂(PVA)含量的测定方法等。 相似文献
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抗癌药物白蛋白微球的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高抗癌药物对癌细胞或组织的靶向性,增强疗效,降低其全身毒副作用,以不同材料作载体的抗癌药物微球相继研制成功:不可生物降解的乙基纤维素微球,可生物降解的白蛋白微球、淀粉微球、明胶微球、聚乳酸微球,以及近年来问世的磁性微球、毫微球等。白蛋白微球以其良好的生物相容性和可降解性被广泛用于抗癌药靶向给药系统。 白蛋白微球最初用于动物及人的肺部扫描和循环系统研究,自1974年首次作为抗癌药物载体以来,相继用作诊断试剂及靶向给药、化学栓塞治疗的载体。1 抗癌药物动脉栓塞白蛋白微球 肿瘤动脉栓塞疗法是将抗癌药物制剂选择性注入支配 相似文献
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纳曲酮微球缓释制剂的药效学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究目的为观察纳曲酮微球缓释制剂抗吗啡镇痛和成瘾的药效学,药代动力学,组织相容性及生物降解性,为临床应用提供依据。通过小鼠热板法、大鼠甩尾法和吗啡依赖催促实验表明,纳曲酮微球缓释制剂单次皮下给药后对抗吗啡的镇痛作用和阻断小鼠吗啡躯体依赖形成的有效时间均达一个月以上,药代动力学研究证明,大鼠皮下给药有效血药浓度均能维持30天以上,注射局部的病理检查,无明显局部刺激反应,组织相容良好;在大鼠皮下微球约50天内完全降解。 相似文献
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目的:制备一种环孢素A(CsA)缓释纳米体系。方法:以PLA-co-PEG共聚物材料作为环孢素药物的释放载体;采用超声振荡技术制备载环孢素的PLA—PEG—PLA纳米球;分析纳米球的粒径与分布以及纳米球降解过程中的形貌变化;体外释放试验探讨制备的纳米球的降解特性以及与载体材料、介质pH值之间的影响关系;小鼠灌胃后HPLC法测定血药浓度。结果:采用PLA—PEG—PLA共聚材料装载CsA,药物包封率达到89.2%。纳米球平均粒径为242.3nm,载药后平均粒径增大到320.2nm。扫描电镜分析发现纳米球在磷酸缓冲液中溶胀程度与降解速率依赖于介质pH值。体外模拟释放表明载药纳米球的药物释放速率与载体降解速率一致,持续稳定释药时间〉7d。动物模型也证实该载CsA纳米球可维持血液中稳定的药物浓度5d以上。结论:利用本方法制备的载CsA纳米球是一种较理想的环孢素药物剂型,具有临床应用价值。 相似文献
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The distribution pattern of the alkaloids of A. Vasica has been studied with change of season. The study also resulted in the detection of glycosides and N-oxides of vasicine and vasicinone. 相似文献
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PTEN和DNA含量与非小细胞肺癌侵袭转移的关系探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中抑癌基因PTEN的表达和DNA含量与NSCLC侵袭、转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法检测PTEN在78例肺癌标本中的表达,并用流式细胞术检测30例肺癌标本中DNA含量.结果:肺癌标本中PTEN蛋白总缺失率为42.3%,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组肺癌表达缺失率分别为52.1%和26.7%(P<0.05),其表达缺失率随TNM分期增加而上升,分期越晚表达缺失率越高.PTEN缺失率高者生存时间短.DNA指数(DI)的分布范围在1.04~1.93.异倍体肿瘤24例,DI值随TNM分期增加而增加(P<0.05),与淋巴结转移呈正相关.结论 肺癌组织中PTEN的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,肺癌细胞DNA含量与肺癌TNM分期及淋巴结转移密切相关.检测PTEN蛋白表达和DNA含量将有助于判断肺癌的转移及预后. 相似文献
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CD44与肿瘤侵袭、转移及预后的关系 总被引:10,自引:2,他引:10
CD44是一种跨膜受体蛋白 ,属于黏附分子家族 ,可与透明质酸等配体结合 ,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多肿瘤细胞中异常表达 ,且与肿瘤的发生发展及患者的预后存在着一定的关系 ,因此 ,可作为一个辅助性指标预测肿瘤的发展情况 相似文献