阿奇霉素与头孢克肟对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期抗感染的疗效及其对肺功能的影响

目的:探究阿奇霉素与头孢克肟对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期抗感染的疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年5月—2018年10月间收治的COPD急性加重期患者100例资料,按治疗方法的不同将其随机分为对照组和观察组,每组50例;对照组患者给予头孢克肟胶囊口服治疗,观察组患者在对照组用药基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标(FEV1、PEF)水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:治疗前两组患者肺功能指标(FEV1、PEF)水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1周后观察组患者FEV1、PEF指标水平测得值均高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与头孢克肟联用治疗COPD患者急性加重期抗感染的疗效优于单用头孢克肟,有效改善了肺功能,加快了其疾病的康复。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及护理干预研究

目的了解复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察及护理干预。方法选择我院2017年2月至2018年8月的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分组,所有患者给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,常规护理组给予普通护理,综合护理组进行了综合化护理干预。比较两组满意人数;雾化吸入治疗时间、症状控制时间;护理前后肺功能、炎性因子指标;不良反应发生率。结果综合护理组满意人数、肺功能、炎性因子指标、雾化吸入治疗时间、症状控制时间、不良反应发生率对比常规护理组有优势,P <0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者实施综合化护理干预可获得良好效果。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的临床效果分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用多索茶碱的疗效和安全性.方法 106例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组.两组均给予抗感染、吸氧、祛痰、β2受体激动剂等常规内科治疗,观察组在此基础上给予多索茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率高于对照组（P〈0.05）,肺功能及血气分析与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）.结论 慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用多索茶碱治疗效果较好,不良反应发生率较低,值得进一步在临床推广.     

左旋氧氟沙星与头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨左旋氧氟沙星与头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果和不良反应发生情况。方法对笔者所在医院呼吸内科收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组40例和头孢呋辛对照组40例。左旋氧氟沙星治疗组患者给予左旋氧氟沙星500mg静脉滴注,1次/d;头孢呋辛对照组给予头孢呋辛300mg静脉滴注,2次/d,10d为一个疗程。观察两组患者治疗效果与不良反应发生情况。结果左氧氟沙星治疗组与头孢呋辛对照组临床有效率分别为85%与80%;两组患者不良反应发生率分别为5.0%与7.5%,停用药物后无严重并发症。治疗过程中左旋氧氟沙星治疗组患者有6例需要更换抗菌药物;头孢呋辛对照组患者有8例需要更换抗菌药物。两组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者急性发作使用左旋氧氟沙星或头孢呋辛治疗均可得到良好的临床疗效。     

头孢唑肟钠与阿奇霉素联用对慢阻肺急性加重期患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:分析头孢唑肟钠与阿奇霉素联用对慢性阻塞性肺疾病(简称COPD)急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年12月期间医院收治的AECOPD患者86例资料,按用药不同将其分为阿奇霉素组和联用组,每组43例;在常规治疗基础上,阿奇霉素组患者给予单用阿奇霉素治疗,联用组患者则给予阿奇霉素与头孢唑肟钠联用治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、不良反应发生率的差异,以及治疗前后肺功能指标即第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)水平测得值的变化情况。结果:治疗后联用组患者的总有效率高于阿奇霉素组(P<0.05),FEV1/FVC、PEF水平测得值均高于阿奇霉素组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢唑肟钠与阿奇霉素联用治疗AECOPD患者的临床疗效较显著,有效改善了其肺功能,提高了临床疗效。     

胸腺肽联合抗生素在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用研究

目的:探究胸腺肽联合抗生素用于治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:在某院于2013年5月~2016年5月间收治的老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机抽取出108例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者给予抗生素、氧疗等常规疗法,观察组患者在对照组的基础上加用胸腺肽治疗,对比分析两组患者的肺功能指标、总有效率等。结果:观察组患者的治疗总有效率96.30%明显高于对照组的81.48%,且观察组患者治疗10d后的FEV1和FEV1/FVC值比对照组高,P0.05;两组患者的不良反应发生率(11.11%16.67%)对比差异不明显,P0.05。结论:对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用胸腺肽联合抗生素治疗效果显著,有助于改善患者的肺功能,提高生活质量,值得推广应用。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗探讨

目的:探讨老年慢性阻塞性肺病患者急性加重期治疗方法和临床效果.方法:选择我院2010年2月-2012年9月68例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为治疗组组34例和对照组34例,所有患者一般治疗相同,治疗组给予头孢呋辛钠联合加替沙星,对照组给予头孢呋辛钠或者加替沙星单一药物治疗.结果:结果治疗组与对照组的有效率分别为91.2％和76.5％,治疗组的治愈率明显优于对照组(P＜0.05).结论:老年慢性阻塞性肺病患者急性加重期联合用药,可有效控制病情发展,改善临床症状,提高患者的生活质量.     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性.方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为两组,普米克令舒雾化吸入治疗组及对照组,两组基础药物相同,对两组的动脉血气分析及肺功能检查进行评价.结果普米克令舒雾化吸入治疗组于治疗后7 d动脉血气分析指标及肺功能改善明显优于对照组(P＜0.05),治疗组无不良反应.结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效明显,能促进肺功能改善,无明显不良反应.     

左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及其安全性比较

目的:比较左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月期间收治的COPD急性加重期患者100例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.00%高于对照组为78.00%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.00%稍低于对照组为8.00%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗COPD急性加重期患者的临床疗效优于阿奇霉素,且用药安全性较高。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的药物治疗方案研究

目的:探究慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的药物治疗方案的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用吸入布地奈德和异丙托溴铵联合抗生素治疗,观察组在此基础上静脉滴注盐酸氨溴索,对比两组患者治疗前后各项肺功能指标变化、动脉血气分析指标、临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者各项肺功能指标、各项动脉血气分析指标较治疗前均显著改善,且观察组患者均优于对照组患者;观察组患者和对照组患者的临床总有效率分别为92.00%和78.00%,药品不良反应的发生率分别为12.00%和20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴铵联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者能够显著改善患者肺功能,提高临床疗效,且安全性较好。     

不同疗程糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察不同疗程糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各43例。2组均采用全身应用糖皮质激素治疗,观察组采用5d疗法,对照组采用14d疗法。观察2组临床疗效、血气分析、肺功能及不良反应情况。结果2组临床疗效、血气指标、肺功能改善情况差异均无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果显著,而5d短期疗法能有效减少患者的不良反应,值得临床推广应用。     

噻托溴铵联合桉柠蒎治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果观察

目的观察噻托溴铵联合桉柠蒎治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果。方法选择2013年7月-2015年9月石家庄医学高等专科学校附属医院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者86例,随机分为试验组与对照组各43例,2组患者均采用吸氧、抗感染常规治疗。试验组加用噻托溴铵联合桉柠蒎肠溶软胶囊;对照组加用盐酸氨溴素口服液,2组均以7d为1个疗程。1个疗程后评价临床治疗效果并对2组患者治疗前后的肺功能各参数进行比对。结果试验组总有效率97.68%明显优于对照组的83.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后肺功能均较治疗前改善,试验组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现轻度口干不良反应4例、对照组3例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合柠蒎肠溶软胶囊配用常规抗感染治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重有显著的疗效,且使用安全。     

阿奇霉素联合羧甲司坦治疗稳定期COPD的临床观察

目的观察长期小剂量阿奇霉素联合羧甲司坦用于稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将Ⅱ～Ⅲ级稳定期COPD患者86例随机分为治疗组和对照组各43例。对照组仅给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予小剂量阿奇霉素联合羧甲司坦治疗,疗程均为6个月。比较2组治疗前、后24h痰量、呼吸困难评分、肺功能指标及治疗期间急性发作次数、药物不良反应。结果治疗组40例、对照组36例完成全部治疗。治疗组治疗后24h痰量、呼吸困难评分低于治疗前,且低于对照组,治疗期间急性发作次数亦低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但2组治疗前、后及治疗后肺功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组有2例出现药物不良反应。结论长期小剂量阿奇霉素联合羧甲司坦治疗稳定期COPD,疗效确切,安全方便,费用低廉,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的治疗效果观察

目的观察阿奇霉素联合辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压的治疗效果。方法按照不同用药方法将75例COPD合并肺动脉高压患者分为两组,36例接受辛伐他汀治疗的患者为对照组,39例接受阿奇霉素联合辛伐他汀治疗的患者为治疗组。结果治疗组总有效率89.7%高于对照组总有效率58.3%,肺功能较对照组改善明显,肺动脉压力较对照组降低,P<0.05;无不良反应发生。结论阿奇霉素联合辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压效果显著,临床价值高。     

左旋氧氟沙星和头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效比对分析

目的：比较分析左旋氧氟沙星和头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法：选取2010年10月～2011年11月因慢性阻塞性肺疾病急性发作就诊于我院进行治疗的患者120例,随机分为治疗组（采用左旋氧氟沙星治疗）60例患者,对照组（采用头孢呋辛治疗）60例患者,观察两组患者治疗效果及不良反应情况,并对两组结果进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为86.7%,对照组有效率为83.4%,治疗组不良反应发生率为11.7%,对照组不良反应发生率为13.3%,经统计分析,P〉0.05,无统计学意义。结论：左旋氧氟沙星和头孢呋辛均能有效治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作,并且两药在治疗效果与不良反应无明显差异性。     

阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效观察

目的 :探讨阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 :将我院收治的120例稳定期慢性阻塞性肺疾患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用噻托溴铵单药治疗,观察组采用阿奇霉素联合噻托溴铵组治疗。比较两组治疗后的临床疗效及各项肺功能指标变化情况。结果 :两组患者治疗前6min步行距离、各项肺功能指标无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后6min步行距离、各项肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)相较于治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组6min步行距离、各项肺功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效良好,值得临床推广使用。     

左旋氧氟沙星与头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的比较左旋氧氟沙星、头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取100例我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,随机将其分为观察组和对照组各50例。观察组采用左旋氧氟沙星治疗,对照组采用头孢呋辛治疗,比较两组患者的疗效和不良反应状况。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为94.0%;观察组不良反应发生率为12.0%,对照组不良反应发生率为14.0%,两组比较,P>0.05,差异无统计学意义。结论采用左旋氧氟沙星、头孢呋辛均可以实现慢性阻塞性肺疾病的有效治疗,疗效及不良反应情况无显著差异。     

联合应用左旋氧氟沙星和头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的:观察联合应用左旋氧氟沙星和头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法:选取2011年1月—2013年12月期间救治的90例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,随机分成观察组和对照组,各45例。对照组给予左旋氧氟沙星治疗,观察组给予左旋氧氟沙星和头孢呋辛联合治疗,对两组治疗前后肺功能、血气分析实验室指标以及治疗后临床疗效进行观察对比。结果:观察组总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后1 s内用力呼吸量(FEV1)、FEV1与预计值内的比值(FEV1%)、FEV1与用力肺活量(FVE)的比值(FEV1/FVE)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)以及血白细胞计数(WBC)均得到一定改善,治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05)。且观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用左旋氧氟沙星和头孢呋辛治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作,临床疗效显著,可显著改善患者肺功能、血气等实验室指标。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效和安全性。方法对从2009年10月至2013年9月来我院接受治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行回顾性分析,随机分为实验组和对照组,对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,实验组使用布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果联合雾化吸入治疗的实验组的显效率和总有效率高于布地奈德单药给药的对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)且均未发生严重不良反应。结论联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可以在临床应用中收到满意疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效

目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法将笔者所在医院2009年9月～2011年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成实验组60例,给予布地奈德2mL/次联合特布他林2mL/次雾化吸入,2次/d;对照组60例给予甲泼尼龙40mg/d治疗。治疗持续1周,观察两组患者于治疗前后1周的呼吸困难评分、肺功能、动脉血气指标。结果实验组总有效率为91.7%(55/60),优于对照组的75%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后肺功能改善实验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能有效治疗慢性阻塞性肺疾病,及时缓解急性加重期,具有良好的临床疗效。