读者来信

编辑同志: 本刊1986年第4期(62页) 《加强麻醉药品管理》一文,在指出目前某些医院对麻醉药品的管理存在有漏洞时指出“四专不严。上级要求麻醉药品必须专人、专账,专柜、专锁保管”,这与1979年2月10日卫生部[(79) 卫药字第84号] 《麻醉药品管理条例细则》规定不符。《细則》第廿条规定是“五专”管理,文中的“专柜、专锁保管”应是“专柜加锁”(属于“一专”);并漏掉了“专用处方、专册登记”二专。有鉴于麻醉药品的管理政策性较强,望能及早更正。郑州铁路分局医院张广育     

麻醉药品管理中的“专册登记”

《麻醉药品管理办法》第28条明确规定：“医疗单位要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。但目前不少医院，只有“四专”，而无“专册登记”、以至造成同一病人在一日内出现多张麻醉处方的流弊现象。在实际工作中，如何切实有效地实施“五专”管理，以保证麻醉药品的合理使用，笔者有以下几点粗浅看法。片专册登记”：医疗单位麻醉药品的采购手续严密，库房是指定人员、专帐、专柜加锁保管，使用专用处方开写，便于控制，一般不易出现差错。但在调剂过程，由于不同科室的主治医师都有麻醉药品处方权、而接到麻醉处方的药剂…     

基层医疗单位麻醉药品管理中常见问题浅析

在《麻醉药品管理办法》颁布十年之际，笔者随军区卫生部医疗单位药品监督管理检查工作组对本区２０多家医疗单位的麻醉药品管理进行了一次调查。本文仅就发现的问题进行讨论，供同行和有关部门参考。一、存在的问题（一）“五专”管理方面的不足《麻醉药品管理办法》第二十八条规定，“对麻醉药品，医疗单位要有专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方，专册登记”。由于认识理解不到位，实际工作中存在不少问题。１．“专柜加锁”是麻醉药品保管的起码条件。问题最多的是将麻醉药品和精神药品或贵重药品同柜保管，这样实质上降低了对麻醉…     

麻醉药品和一类精神药品的规范管理

自从《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》实施后 ,我院对麻醉药品和一类精神药品实行了严格管理 ,规范使用。1　健全管理制度 ,实行严格管理1.1　采购制度　购买由采购员持有效的麻醉药品和一类精神药品购用鉴卡、申购计划单及备案资料 ,到当地定点经营单位购买 ,并填写购用情况记录 ,由专车运回。1.2　验收制度　药品入库时 ,由采购员和保管员共同验收 ,双人复核签字 ,准确无误方可入库。入库验收记录应注明购买单位、日期、品名、规格、数量、生产厂家、批号、批准文号。1.3　保管制度　麻醉药品实行五专管理 ,精神药品实行三专管理。专人管理 :麻醉药品及总帐专人管理 ,实行逐日消耗登记 ,处方分类装订 ,单独保存。专柜加锁 ,双人双锁 :专柜应结构坚固 ,安全保险 ,加锁保管 ,不得与其他类药品混放。专用帐册 :应建立麻醉药品名细帐 ,并专人管理 ,随时保持帐物相符。专册登记 :登记患者姓名、发药品名、规格、数量、时间和发药签字。专用处方 :使用医院印制的麻醉药品专用处方。药库药房存放麻醉药品和一类精神药品的房间 ,均装有防盗报警装置。1.4　领取制度　由各药房专管人员和负责人凭申领计划单到药库领取 ,实行先开票后...     

浅谈上海市第九人民医院对麻醉药品和精神药品的管理

2005-11-15国家食品药品监督管理局和卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医发[2005]438号,以下简称《管理规定》)。《管理规定》较2004年8月颁布实施的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》更为严格、详细。上海交通大学医学院附属第九人民医院根据《管理规定》制定了新的管理制度,成立了医院麻醉药品管理小组,负责监督本院麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配和使用。由于既往按照老经验、老传统的一些做法使得本院药品的管理特别是病区麻醉药品和精神药品…     

医院麻醉药品的流失原因及防范

麻醉药品是一种特殊药品 ,具有精神依赖性和身体依赖性 ,必须严格加强管理 ,以防流失 ,给社会造成严重的危害。在现行麻醉药品管理中 ,虽然制定了严格的制度 ,但还有不完善的地方 ,再由于管理上的漏洞 ,医生对开取麻醉药品有一定灵活性 ,从而使有些人有机可乘。他们采用各种手段 ,在医院通过“正当手续”把麻醉药品取走 ,造成医院麻醉药品流失。1　医院麻醉药品流失原因麻醉药品在医院实行特殊管理 ,国务院在 1987年颁布的《麻醉药品管理办法》中明确规定“医疗单位要专人负责 ,专柜加锁 ,专用帐册 ,专用处方 ,专册登记 ,处方保存三年备查”…     

视点聚焦

国内新闻国家4部门:联合发布《麻醉药品和精神药品运输管理办法》为加强对麻醉药品和精神药品运输的管理,确保运输安全,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定,国家食品药品监督管理局、铁道部、交通部和民航总局联合印发了《麻醉药品和精神药品运输管理办法》简称“《办法》”。《办法》指出,托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地隶属省、自治区、直辖市药品监督管理部门申领《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》(简称“运输证明”)。运输证明有效期为1年(不跨年度);在有效期满前1个月按照上述规定重新办理…     

基层医院麻醉药品管理使用中存在的问题及对策

麻醉药品的管理和使用是医院管理工作的一项重要内容。如何执行《麻醉药品管理办法》 ,做到既要切实保证医疗和科研合理需求 ,又要防止发生管理漏洞 ,严防麻醉药品流入非法渠道。特别是国家放宽对晚期癌症病人使用麻醉药品及颁布新的《药品管理法》后 ,给我们在使用管理上提出了更高的要求。现就将存在问题进行总结分析 ,并针对存在问题提出相应的对策和建议 ,供各位同行探讨。1　存在问题1 1　“五专”管理问题《麻醉药品管理办法》规定 ,医疗单位应加强对麻醉药品的管理 ,要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。在实际工…     

正确理解和执行麻醉药品“五专”管理制度

正确理解和执行麻醉药品“五专”管理制度谢志洁（广州军区后勤部卫生部５１００６３）“五专”即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，这是《麻醉药品管理办法》中对加强医疗单位麻醉药品使用管理的重要规定。从笔者近几年参加全军药品监督检查和平时工作...     

浅谈麻醉药品的管理和使用

目的：加强麻醉药品管理和使用。方法：坚持“专人、专柜、专处方、专账册、专册登记”五专管理。规范地使用麻醉药品,积极防治不良反应。结果：我院麻醉药品的管理和使用安全合理有效。结论：严格加强麻醉药品管理和使用,是保证临床安全合理用药的关键。     

癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定

(2002年修订)第一章　总　则第一条　为提高癌症患者的生活质量 ,充分满足癌症疼痛患者对麻醉药品的需要 ,同时防止流入非法渠道 ,根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》制定本规定。第二条　癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品 (以下简称麻醉药品 )时 ,实行核发“麻醉药品专用卡” (以下简称“专用卡”)制度。第三条　县以上 (含县 ,以下同 )药品监督管理部门负责本规定的实施。县以上卫生行政部门在职责范围内负责实施本规定。第二章　专用卡的申领第四条　“专用卡”由县以上药品监督管理部门会同同级卫生行政部…     

对麻醉药品管理中"专册登记"的理解

国务院颁布的《麻醉药品管理办法》明确规定 :对麻醉药品医疗单位要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记 ,即通常所说的麻醉药品“五专管理”。这一规定为管好麻醉药品 ,防止滥用麻醉药品提供了法律依据 ,也为安全有效地使用麻醉药品提供了可靠的保证。对麻醉药品“五专管理”中的“专册登记”主管部门至今没有统一的规定。各单位对“专册登记”的理解有所差异 ,在执行中也不尽相同。有人认为“专册登记”和“专用帐册”大同小异 ,没有本质的区别。另外对“专册登记”的设置和执行人也各说不一 ,有的认为“专册登记”的工作…     

麻醉药品的管理应实行“五专”,而不是“四专”

<正> 中华人民共和国国务院1987年11月28日发布的《麻醉药品管理办法》第二十八条明确规定对麻醉药品的管理要有专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记。贵刊在“我院药械科实行科学管理的‘五化’‘五严’‘五制’”(1990.1(5):6～7)一文中提到毒麻精神药品的管理实行四专一加锁,未提及专册登记,这不符合《药品管理法》规定。我们在实践中体会到:专册登记也是麻醉药品管理中必不可少的一环。专册登记记录每张处方的日期、编号、患者姓名、性别、品名、规格、单位、数     

毒、“限剧”、麻醉药品管理的经验

毒、“限剧”、麻醉药品使用不当可造成严重事故,故应特别严格管理。两年来我局在毒、“限剧”、麻醉药品的管理上未出任何差错,事故,账目清楚,在这方面取得了一小点经验,现介绍供大家参考。1.建立专柜、专账、专人保管。毒、“限剧”,麻醉药品建立三级账本,药品分存三处。从库房领回调剂室的药品上在总账上,     

湖北鄂城县开展麻醉药品大检查

为了切实管好麻醉药品,鄂城县卫生局组织有关专业技术人员,对三十二个医疗单位的麻醉药品使用,管理情况进行了大检查。检查的主要内容有:“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处     

关于“对于个体开业行医附设药柜的管理探讨”一文的商榷

<正> 聂鄂湘在《中国药房》(1993年第2期34页)发表的“对个体开业行医附设药柜的管理探讨”一文中,关于“把好特殊药品管理关”下有关毒性药品管理的内容中,认为对于个体开业行医者“确需配方用的毒性药品要严格按规定实行专柜加锁、专帐、专处方管理,防止滥用、滥放而酿成恶果。” 笔者认为,此语有三点与国务院1988年12月颁发的《医疗用毒性药品管理办法》精神不符。 1.《医疗用毒性药品管理办法》第五条明确规定“……配     

信息广角

国家食品药品监督管理局加强对含罂粟壳中药注册的管理本刊讯日前,国家食品药品监督管理局发出《关于加强对含罂粟壳中药注册管理的通知》(以下简称“《通知》”)。《通知》指出,罂粟壳是列入麻醉药品管理的品种,根据《药品注册管理办法》,申报含麻醉药品的药品注册,应当提供麻醉药品研制立项批复文件复印件。由于罂粟壳资源有限,根据麻醉药品总量控制的原则,国家食品药品监督管理局对含罂粟壳中药的研制立项一直实行严格控制。2005年,国家食品药品监督管理局曾下发《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安[2005]529号…     

麻醉药品精神药品限量供应改为计划供应办法出台

卫生部发布自1994年7月1日起实施的《医疗单位“麻醉药品精神药品计划供应办法”的通知》已经下达。与此同时,(79)卫药字第84号文《关于医疗单位麻醉药品品种范围及每季度购用限量的规定》废止。 通知规定,医疗单位使用麻醉药品、一类精神药品(以下简称精神药品)应向县以上(含县)卫生行政部门提出申请,填报“麻醉药品、精神药品购用申请表”及“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”,经批准后,请购单位凭证到指定的麻醉药品经营单位购买。“申请表”及“印鉴卡”有效使用期暂定为3年。通知还规     

加强病房药品管理

病房药品管理是否得当,将直接影响治疗质量。现简要地谈几个问题,旨在引起有关方面的重视。一、麻醉药品的使用与管理按规定,麻醉药品的管理必须做到“五专”(专用处方、专人管理、专柜加锁、专立帐册、专用登记).为了方便治疗,病房常领取部分麻醉药品作基效,但有些病房对'五专'管理制度未能坚持,甚至和其他普通     

《麻醉药品管理办法》具体实施中应注意的问题

<正> 《麻醉药品管理办法》(下简称《办法》)的实施,对麻醉药品的严格管理,保证医疗正当需要和防止流失起到了积极作用。但是,对《办法》中要求麻醉药品有专人负责,专柜加锁,专用帐册,专用处方,专册登记的规定在具体实施中还存在着不足。为此,笔者提出以下几个应注意的问题和改进措施,供同道参考。 1.《办法》中没有规定专用帐册保存年限,如果也按处方保存3年是不妥的。有些单位的麻醉药品为五十年代产品,不是几年而是10～20年以上未经使用的麻醉药品。形式上也有帐册,但不是10～20